检验科仪器试剂管理

2024-11-05 版权声明 我要投稿

检验科仪器试剂管理(推荐11篇)

检验科仪器试剂管理 篇1

一、所使用的商品仪器、试剂必须有产品注册证、销售许可证和/或生产许可证。

二、各专业组应配备足够的仪器设备保证检验结果的及时准确。

三、各专业组组长应随时关注仪器设备的运行状态,发现问题及时处理,对于一般小故障有能力可以自行解决,迅速恢复仪器的正常运行;如遇较严重的仪器故障应及时通知厂方工程师进行修理。

四、对于使用年限较长、经常发生故障、需要更新的仪器设备应及时向科主任汇报,由科主任与设备科沟通后。填写设备申请表,经科主任批准后,报设备科进行招标采购,避免影响日常工作。

五、各专业组长应关注日常工作量的变化,如遇突发事件和工作量急剧增加等情况,应及时向科主任汇报,及时添置设备,保证日常工作的正常进行。

六、仪器、试剂、方法更新时应做比较试验,开展新项目必须做方法学评价,并有相应试验记录。方法学评价内容至少应包括:精密度、方法对比、病人结果的可报告范围。

七、所有试剂、耗材、辅助品应根据需要定期、定量进行采购,由各专业组组长填写试剂采购清单,然后交后勤管理处由专人统一采购,试剂到货后,通知后勤管理处验货并入库,由各项目检验人员保管,并按试剂盒说明书要求保存。

检验科仪器试剂管理 篇2

1 管理的必要性

化学试剂和化学仪器是化验过程中必不可少的两个部分。一方面, 化学试剂的存放如果不安全不合理, 可能会威胁化验室人员的身体健康, 造成非常严重的后果, 为了工作人员的健康, 必须将一些特殊化学试剂妥善保管。另外一方面, 化学试剂和化学仪器的保管质量直接决定了化验的结果, 企业进行产品检验, 并以此为依据进行生产、销售, 后续的大量工作都是依据在化验室中的化验结果, 然而, 化学试剂的质变或是化学仪器的问题, 造成化验结果不准确, 将会让企业付出极大的代价[1]。

2 存在的问题

2.1 集体存放

一些比较危险的化学试剂, 比如易燃、易爆或是有毒, 由于受到化验室空间条件的限制往往做不到单独存放, 和其他化学试剂与化学仪器存放在一起, 不但可能会给工作人员的身体健康带来一些隐患, 一旦发生危险, 可能会引发巨大的爆炸和火灾, 后果不堪设想, 因此应当及早防患于未然[2]。

2.2 管理制度不健全

在一些化验室中, 存在管理制度不健全的问题, 在取用化学试剂和化学仪器的过程中不需要登记, 也没有专业人员进行看管。这造成了化学试剂的浪费, 人们随意取用, 不懂得节省, 增加了项目的成本。对于一些不法之徒, 还可能盗取化学试剂和化学仪器, 一旦不法之徒利用有毒、易爆的化学试剂危害社会安全, 后果不堪设想。

2.3 化学试剂配制和保存不规范

很多化学试剂配制不科学, 这样的试剂用于检验过程, 会影响检验的正确性, 一种可能会给企业带来的巨大损失, 另外一种则是危害消费者身体健康, 作为把关的化学检验是非常重要的, 因此化学试剂的配制和保存必须科学合理。

2.4 废弃化学溶液处理不规范

使用过的化学溶液成为废弃化学溶液, 许多工作人员对废弃化学溶液的处理不规范, 有一些废弃化学溶液仍有回收利用的价值, 应当利用, 还有一些废弃化学溶液则没有利用价值, 可以规范处理, 切不可乱扔乱倒, 可能会造成环境污染[3]。

3 建议

通过对化学试剂和化学仪器管理的重要性和目前存在的一些问题进行了解, 可以发现, 应该对化学试剂和化学仪器的管理进行规范化要求, 下面将对此提出几条管理建议。

3.1 储存管理建议

不同的化学试剂由不同储存设施管理。比如:有毒的化学试剂应当放置到专用毒品保险柜中;易燃、易爆的化学试剂要尽量单独放置, 远离人们正常生活的地带。不同的化学试剂按照其储存管理方法, 进行科学规范的管理。

储存方法管理也是非常重要的, 可以将相互作用的化学试剂临近存放, 如果发生事故, 周围的化学试剂可以对爆炸、燃烧等灾害进行制止。比如, 易燃的化学试剂和阻燃品放在一起, 如果事故发生, 能够有效控制化学试剂的燃烧;将酸和碱放在一起等等[4]。

化学设备在存放前应当将其洗干净, 并擦拭好, 放置上面存留化学试剂, 按照品类不同, 依次放好, 方便下次的查找和利用。

健全制度。当有人要取用储存的化学试剂和化学设备时, 要经过专门的登记人员进行登记, 对于取用有毒、易燃和易炸特性的设备时, 必须经过领导的审批, 做好登记, 防患于未然。

3.2 使用管理

对使用过程的管理, 是保证化学试剂性质稳定, 可以有效进行产品检验的保证。

为了保证所配化学试剂的质量, 在配制和标定化学试剂的过程中, 必须严格执行操作流程, 按照规范操作, 对于化学试剂的等级, 优级纯、分析纯和化学纯必须区分明确, 不可随意降低。

对于要复标定和再标定的化学溶液, 必须制定相关制度, 让有检验经验的人进行检验, 保证标定溶液达标。

化学试剂在存放时必须按其特性科学存放, 防止发生分解等变化, 导致化学试剂无法正确检测。一些需要避光存放的, 就放在棕色瓶中避光保存, 需要低温存放的就放在温度较低的地方[5]。

化学试剂的使用过程中也要注意选择适当的化学仪器, 合理使用化学仪器, 防止损害的发生。

3.3 规范处理废弃化学试剂

一些有机溶液的废弃化学试剂可以回收利用的, 减少对环境的污染, 还能节约成本。

一些废弃化学溶液中含有对环境有害的成分, 不可以直接乱扔乱倒, 污染环境, 必须对其进行制定相应的处理方案, 将污染物分离转换, 在此过程中可以采用多种方式结合的方法, 生物法、物理法都可以参与, 只要最后排放的废弃溶液达到无害化即可。

当产生固体废弃化学试剂的时候, 需要分情况考虑, 如果数量比较多则采用回收利用的方式, 防止浪费, 但是如果数量较少而且不含污染环境的物质, 就可以直接和生活垃圾一同排放, 如果产生的固体废弃化学世纪对环境有害, 那么必须经过相应处理。

4 结束语

本文首先介绍了化验室中对化学试剂和化学仪器管理的重要性, 其次介绍了4种目前不规范的现象, 最后根据已经提出的问题作出了4点建议的回应, 希望可以为化验室中的化学试剂和化学仪器的管理提供新的思路和建议。

参考文献

[1]陈丽, 庄金练, 曾华屹, 等.如何做好水司化验室的化学试剂管理[J].城镇供水, 2012, (05) :100-105.

[2]何琨.用绿色化学理念对分析实验室进行优化工程设计[C]//中国化学会 (Chinese Chemical Society) 、德国慕尼黑国际博览集团 (Munich International Trade Fairs) .第四届上海国际分析化学研讨会论文摘要集.中国化学会 (Chinese Chemical Society) 、德国慕尼黑国际博览集团 (Munich International Trade Fairs) , 2008:2.

[3]江陆堂.基于信息技术的问题探究教学模式应用研究[D].首都师范大学, 2008.

[4]张家玫, 孙尔康, 王家强, 等.高等学校化学试剂和玻璃仪器中心建设与管理初探[J].实验技术与管理, 2008, (08) :146-149;152.

检验科仪器试剂管理 篇3

关键词:试剂质量 药品检验结果 影响解析

中图分类号:R927 文献标识码:A 文章编号:1672-5336(2014)20-0017-02

在药品检验活动中,检测试剂就像天平和表尺一样是衡量药品质量的重要工具,对药品检验结果的准确性有较大的影响,在具体的药品检验实践活动中因为试剂的生产厂家不同、生产批次不同,试剂本身也会有微弱的不同,会对药品检验的结果产生不同程度的影响,在药品检验的这种严峻形势下就试剂质量对药品检验结果的影响进行研究具有鲜明的现实意义。

1 化学试剂质量对药品检验结果的影响

在药品质量检验活动中,化学试剂一定程度上兼具检验工具和检验标准的功能,不同的化学试剂在药品检验活动中的作用机制和评价标准不同,所以其本身质量对药品检验结果的影响是多种多样的,例如在前列素钠片的质量检验活动中,由于这种药品的主要成分单一单位中只含有20ug,所以对其中主要成分的检验往往需要借助三氯甲烷对其进行提纯,然后才能使用高效液色谱法测定方法对其含量和含量分布均匀程度进行监测,在整个检验过程中试剂“三氯甲烷”的质量如果不合格,其杂质就会在液相色谱中形成与药品主要成分峰值相似的峰值显示,对药品质量的分析产生影响。一旦在药品检验活动中产生这种问题,就需要对药品质量检验的整体流动相进行调整,将三氯甲烷杂质的波峰与药品主要成分的波峰错开,才能保证药品质量检验的有效性。但这无疑极大的增加了药品检验活动的工作量。

2 试剂纯度对药物检验结果的影响

2.1 对药品溶出度的影响

在药品质量检验活动中,对于药品中不溶于水的药物成分一般会使用乙醇作为溶剂来实现对药品的溶解,在这一过程中溶剂和药品要充分的融合,在溶解过程中溶剂如果存在杂质就会增加溶出物的质量,从而对药物的的溶出度计算产生巨大的影响。

例如:在对阿尼西坦胶囊和尼莫地平片的检验活动中,阿尼西坦胶囊中的主要成分是阿尼西坦,阿尼西坦不溶于水,在无水乙醇中也仅为微溶。在具体的药物检验过程中,如果采用10%的乙醇溶液作为溶剂,阿尼西坦的药物溶出量为80%。如果使用优级无水乙醇作为溶剂,阿尼西坦的药物溶出量可以达到90%以上。尼莫地平片不溶于水但是溶于乙醇,在药物检测活动中如果使用乙醇溶液对药物进行溶解,其本身的溶出量偏低,如果使用含量较高的纯乙醇溶液作为溶剂,药物的溶出量就会有明显的提升[2]。

2.2 对含量测定的影响

在药品的检验活动中对药品含量的检测是主要的检测内容,在使用无水乙醇对阿尼西坦胶囊中阿尼西坦成分的含量进行检测时,无水乙醇的检验结果往往会比药物的标识量要低很多,如果在实际检验活动中改用优质的无水乙醇作为溶剂,其检验的结果相较于之前的检验结果会有2%以上的上升[3]。同时在使用硫酸溶液对复方双氯灭痛片中单算含量进行检测的时候,如果检测使用的硫酸试剂存在杂质,在实验活动中硫酸试剂显色以后其显色的不容吸光度会在0.3以下,如果换用优质的硫酸试剂进行实验的话,其在显色以后的不同吸光度会在0.4以上[4]。

3 对药物检验试剂的管理措施

3.1 加强对试剂的采购管理和验收管理

在药品检验主体的检验活动中检测试剂的质量对检测结果影响重大,在检验活动中使用劣质的检测试剂不仅会严重的影响药品质量检验的结果,同时也会造成检验活动中药品资源和实验资源的浪费,让药品检验人员的工作成果化为乌有,降低药品检验的工作效率。所以在药品检验活动中药品检测主体要与试剂的生产厂商进行广泛的接触、甄选,选择一个质量可靠、信誉良好的试剂生产企业作为实验试剂的长期供应商,这样能够保证试剂的质量。同时与同一试剂供应主体的长期合作也有利于药品检验主体药品检测工作的稳定性,因为在长期的合作活动中该厂商生产的化学试剂质量、合格率实验人员都会有所掌握,从而对实验检测活动中的异常现象能够做出正确的判断。对检验活动中试剂可能会存在的问题也有充分的心理预期,从而保证药品质量检验活动相对的稳定性[5]。

3.2 提高检验人员的综合素质

相对于其他检验活动而言,在检测实践中对检验的结果准确性有较高的要求,这种要求不仅仅体现在检测试剂的高质量上,还体现在检验人员的综合素质上,药品检验活动作为一种从检测人员主观出发的一种客观检测实验。其在药品质量的检测活动中对药品质量检测机制的理解,对药品质量检测规范的了解,对药品质量检测活动中的产生不同现象的认识等主观因素,会对药品质量检测结果的准确程度有极深的影响。在药品质量的检验活动中检测人员要积极的提升自己的检验能力,积极学习检验方法,积累丰富的检验经验。在具体的检验实践中应该避免对高级试剂的盲目崇拜,要结合检验药品的试剂情况对检验试剂进行甄别,在检验活动中注意检验成本的节约维护。但是也不能出于降低检验成本的目的刻意忽略一些检验试剂的使用。

4 结语

在药品检验活动中试剂作为一种关键性的药品质量衡量标准,其自身的质量对药品检验的结果有深刻的影响,本文从化学试剂影响药品检验准确性的原因、试剂纯度对药品检验结果的影响、对药品检验试剂的管理措施三个角度就试剂质量对药品检验结果的影响问题进行了简要的分析,以期为试剂质量管理工作水平的提升提供支持和借鉴。

参考文献

[1]万峰,张莹.试剂质量对药品检验结果的影响解析[J].黑龙江科技信息,2013(10):26.

[2]黄雪芳.试谈试剂质量对药品检验结果的影响[J].当代医药论丛,2014(10):121.

[3]辛颖.试剂质量对药品检验结果的影响分析[J].黑龙江科技信息,2012(28):14.

[4]李莎菁.应重视化学试剂的质量对药品检验结果的影响[J]中国药事,2007(2):112-113.

检验科试剂与校准品管理制度 篇4

1、使用检验试剂与校准品的人员必须具备临床检验工作资格,非检验人员不得擅自使用。

2、使用检验试剂与校准品必须如实填写试剂与校准品出入库登记表,以备清点检查库存情况,同时在包装盒上写明启用日期。

3、从事检验工作的人员要掌握实验操作基本知识认真阅读试剂与校准品使用说明书的相关要求,服从实验室管理人员的安排和指导。

4、使用试剂与校准品过程中,必须严格按实验操作规程操作,严格执行《试剂管理制度》、《实验室生物安全管理规范》。

5、实验结束后,应对试剂与校准品的名称、使用量与剩余量等进行核对,确认无误后放入指定冰箱或指定位置储存。

6、工作完成后,检查实验室污染情况,造成试剂或校准品污染的应立即进行清洁处理,并

做相应的记录。

7、各专业组组长负责清点试剂与校准品,库存不足的及时申请补充,过期失效的及时清理。

0000检验科仪器管理员职责 篇5

1、熟悉各仪器的原理、性能和使用方法。

2、制定各仪器的技术操作规程和质量控制措施。

3、建立各仪器设备台账。

4、组织做好设备的使用、保养和维修。

检验科试剂管理员职责

1、提高透明度、降低耗损、降低库存、节约成本,规避浪费。

2、定期盘点,将盘点情况上报科主任,形成采购订单,采购试剂。

3、试剂采购回来及时登记入库,以防温度升高,试剂失效。

4、领用试剂时,必须在登记表上填写试剂、标准品领用信息。

5、在保证试剂供应的前提下,尽量少采购,以防试剂过期。

6、冰箱温度做到每日查看,记录,以防试剂变质。

7、凡经批准报废的试剂必须做好销毁、掩埋工作,不得流失和随意丢弃。

检验科急诊患者检验程序

一.住院患者急诊检验程序

1.分析前阶段:住院大夫开具急诊检验申请单,护士核对病人信息后采集适合标本,由护士及时将标本送至检验科。

2.分析中阶段:护士将住院急诊标本送到检验科窗口后,检验科人员负责核对接收登记,核对无误后开始检验,并在规定时限内发出检验报告, 报告时限为常规项目30分钟,生化项目<2小时。

3.分析后阶段:检验结果审核后即时通过电话回传,纸质报告随后送回病房。

4.危急值报告制度:住院急诊的检验结果如果在危急值报告范围内,检验人员需立即复查,复查结果一致则电话通知病房,并填写检验科危急值报告记录。

二.门诊患者急诊检验程序 1.分析前阶段:门诊大夫开具普通检验单,上面标注“急诊检验”,患者持此检验单缴费后到检验科静脉采血处采血。

2.分析中阶段: 核对无误后开始检验,并在规定时限内发出检验报告, 报告时限为常规项目30分钟,生化项目<2小时。

3.分析后阶段:检验结果审核后即时通过电话回传,纸质报告随后发出。

检验科仪器试剂管理 篇6

一、原理与意义

先用细胞裂解液对已制备好的组织匀浆充分裂解,然后用蛋白酶去除其中的蛋白,再用氯仿一次抽提(无需用酚抽提)、预备液沉淀、RNase去除 RNA、乙醇再沉淀即可得到完整DNA。该方法适用于从人或动物的各种组织、血液、培养细胞、G+/G-细菌中快速抽提基因组DNA。抽提出来的DNA能用于几乎所有的分子生物学实验,如DNA梯度分析、PCR、限制性内切酶反应、克隆、Southern Blot分析等。

二、试剂及其配制

抽提试剂盒购于上海生工公司,内含以下试剂:

1、TE缓冲液:PH8.0,由10 mM Tris HCl和1 mM EDTA配成。

2、RNase A(3 mg):使用前加入300 ul无菌双蒸水,煮沸10 min后使其自然冷却后使用,-20 ℃冻存。

3、Proteinase K(12 mg):使用前加入600 ul无菌水,分装成小份,-20 ℃冻存。

4、Cell Lysis Solution与Precipitation Solution:溶液出现絮状沉淀50 ℃加热溶解后使用。5、1.2 mol/L NaCl。冰冷乙醇和氯仿自备。

三、实验器材

水浴锅、普通冰箱、1.5/2 ml离心管、移液器及枪头、紫外分光计、离心管架、剪刀、镊子、滤纸等。

四、操作步骤

1、组织匀浆制备:取30 mg左右新鲜组织,加600 ul TE缓冲液,手工匀浆数次。

2、细胞裂解:吸取300 ul匀浆加600 ul Cell Lysis Solution,混匀。

3、消化蛋白:再加入9 ul Proteinase K(可适当增加)混匀,置于55 ℃水浴30 min以上(可达2.5 h),其间上下混匀几次。

4、氯仿抽提:加入600 ul氯仿(用户自备),轻柔上下混匀,不能太剧烈,以保证DNA的完整性。

5、沉淀:在台式离心机上,10000转/分,室温离心2 min。此时应分成三层,基因组DNA在上层中,如未能分层,表明样品与氯仿未混匀(可通过延长离心时间或增加离心速度获得上清)。取500 ul上清液,置于无菌1.5 ml离心管中,加入500 ul Precipitation Solution,混匀多次至出现絮状物,室温静置2 min。10000转/分,离心2 min。

6、去除RNA:弃除上清,注意不要倒掉沉淀,立即加入100 ul 1.2 mol/L NaCl,轻轻振荡直至DNA样品完全溶解,加入3 ul RNase A,置于37 ℃ 10 min,以去除RNA。

7、沉淀DNA:加入300 ul冰冷乙醇(终浓度为75%,沉淀效果最佳),-20 ℃放置10 min。10,000转/分,离心2 min。倒掉乙醇,倒置室温干燥10~15 min。若DNA量多,可再重复沉淀一次。DNA用TE缓冲液或100 ul三蒸水溶解。

五、注意事项

1、应避免多次冻融样品,因为每次冻融都大大降低完整DNA的产率。

2、加氯仿充分混匀,若离心后上清不到500 ul,可适当延长离心时间或增加离心速度。

3、吸取DNA上清时,可用剪刀稍剪枪头尖部,以防止虹吸现象。

4、操作步骤中许多数值可进行成比例改变,如上清与预备液按1:1,氯化钠与无水乙醇按1:3等。

5、转录活性很高的组织或细菌中通常含有大量的RNA,他们可能与DNA一起被分离出来。RNA的存在并不影响PCR反应。如果需要制备RNA-free的基因组DNA。可在第6步加入200 ul的RNase A,37 ℃保温10 min即可。

6、用分光光度计测量DNA含量按1 OD260=50 mg基因组DNA;进行0.7%琼脂糖凝胶电泳判定DNA的完整性,也可以判定样品中是否有RNA。本试剂盒可抽提长抵达50kb以上的DNA。一般在 DNA样品,OD260/OD280比值大于1.8,可能存在RNA;OD260/OD280比值小于1.6,可能存在蛋白质或酚。但RNA样品中 OD260/OD280比值小于2可能存在蛋白质或酚,均需要进一步纯化。

检验科仪器试剂管理 篇7

检验检测仪器设备, 是特种设备检验检测机构 (以下简称特检机构) 顺利开展检验检测工作所必须的重要资源。特检机构的仪器设备管理工作是非常重要的基础性工作, 也是特检机构质量管理体系中不可缺少的重要组成部分。随着国家质量监督检验检疫总局“科技兴检”战略的实施, 特检机构在检验检测仪器设备方面的投入逐步加大, 检验检测仪器设备数量逐步增多, 因而对检验检测仪器设备的科学管理提出了更高的要求。实践证明, 只有大力加强仪器设备管理工作, 提高仪器设备管理水平, 才能有效保证检验检测结果的准确性、可靠性;才能体现质量监督第三方的公正性、科学性;才能满足《检测和校准实验室能力认可准则CNAS-CL 01:2005 (idt ISO/IEC 17025:2005) 》和《实验室资质认定评审准则》中对仪器设备管理的相关要求;才能增强检验检测机构的核心竞争力, 适应我国市场经济发展的需要。

特种设备检验检测涉及力值、时间、温度、湿度、几何量等多种量值参数, 如起重机检测中激光测距仪涉及距离这一几何量的测量, 温度计涉及温度的测量, 厂车检测中的液压踏板力计、手刹力计涉及力值的测量, 秒表涉及时间的测量等。特种设备检验检测仪器设备具有种类繁多、精度要求高、专业技术性强等特点, 因此加强特种设备检验检测仪器设备的规范化管理, 避免重复配置, 确保维护保养到位就显得尤为重要。

二、实现特种设备检验检测仪器设备规范化管理的主要内容

1. 特种设备检验检测仪器设备管理制度建立以及体系建设

特种设备检验检测仪器设备管理制度和管理体系是质量管理体系的一个重要组成部分, 是保证质量管理体系持续健康有效运行的必要条件。

特检机构仪器设备管理制度的建立和完善, 是设备管理部门的工作重点。特检机构设置仪器设备管理部门的目的是按照国家关于仪器设备管理的相关政策、法规, 制定特检机构仪器设备管理的规章制度, 合理有效配置检验检测仪器设备, 提高其利用率, 保障特检机构设备的安全有效, 为特检机构的检验检测工作、科研开发工作以及各项管理工作提供必要的物质基础。为了保证以上职责的实施, 设备管理部门应以国家相关法律法规为依据, 制定一套科学完整并切实可行的规章制度, 做好特检机构仪器设备的产权登记、资产核算等;指导和协调相关部门 (主要是检验部门) 对其检验业务范围内的设备进行归口管理并做好设备的核查工作和维护保养工作;组织相关部门利用好现有仪器, 提高在用仪器设备使用率;做好仪器设备的报停、报废登记, 为特检事业的科学发展提供强有力的保障。

特检机构仪器设备管理体系主要分为3个层次, 第一层次就是设备管理部门, 第二层次就是仪器设备使用部门, 第三层次就是仪器设备使用者, 主要是检验检测人员。这3个层次构成仪器设备的管理网络, 各个层次之间相互协作, 确保特种设备检验检测仪器设备管理的整体功能得到充分发挥。

2. 特种设备检验检测仪器设备的配置

特种设备检验检测仪器设备的配置应遵循与特种设备检验检测工作相适应的原则, 既要考虑到检验检测仪器的先进性, 又要考虑到仪器的实用性、便携性、易操作性。

仪器设备的配备应做到以下4个方面的要求:根据有关技术标准的规定要求 (如国家检验规程要求的精度要求等) 进行配置;应考虑被测对象的实际需要, 被测对象包括检验检测过程中需要测量和监控的有关参数等;检验检测仪器设备的测量极限误差及测量不确定度应小于被测产品允许误差的1/3~1/10, 还应该考虑其经济指标, 如价格、调整仪器所用时间、操作技术要求等因素;考虑被测设备的特殊要求, 如防爆特种设备的检测应根据需要配备相应的检测仪器;考虑被检场所的特殊要求, 如在易燃、易爆、绝缘等场所检验, 使用的检验仪器应当符合现场环境的要求。

3. 特种设备检验检测仪器设备的流程化管理

特检机构应设置专职管理人员对特种设备检验检测仪器设备流转的各个环节进行有效控制, 防止检验检测仪器的滥用、误用或损坏等情况的发生。特种设备检验检测仪器设备的流程化管理工作主要包括以下7项工作。

(1) 检验检测仪器设备的购置。检验检测仪器设备的购置应按照物美价廉、信誉好、售后服务及时等原则, 充分利用网络资源对市场状况进行充分的调查了解, 广泛收集相关技术资料和用户反馈信息, 并将所了解的具体情况及时向负责采购的部门提出。对检验急需的检验检测仪器设备应优先安排经费, 鼓励检验部门推行仪器检测, 提高设备的利用率, 坚决杜绝仪器设备的闲置浪费。

(2) 检验检测仪器设备的入库验收。仪器设备购入后应由检验检测机构组织相关人员进行验收, 验收合格后方可入库, 仪器在库期间需做好维护保养工作。

(3) 检验检测仪器设备档案的建立与管理。根据《实验室认可准则》等相关要求, 仪器设备档案资料应包括:仪器设备及其软件的名称、唯一性标识;制造商名称、型式型号、系列号或者出厂编号;接受日期、启用日期、接受时的状态和验收记录;设备存放地点与状态;制造单位提供的使用维护说明书以及配件目录等相关资料;所有检定/校准证书和测试报告, 设备调试、验收记录和检定计划;历次修理和今后维护保养计划的细节;仪器设备的损坏、故障、改装、改进或者修理记录等。这8项内容是必不可少的。

(4) 检验检测仪器设备的检定/校准 (量值溯源) 。特检机构应设置计量管理员, 负责制定对检验检测结果的准确性或有效性有显著影响的所有仪器设备的检定/校准计划及周期管理。对于纳入周期检定管理的仪器设备, 在投入使用前, 应按周期检定计划汇总, 送有资质的计量检定部门执行计量检定。检定不合格或过期的, 不得投入使用。

对于无法计量检定的仪器设备, 可通过仪器比对或参加能力验证等方法来提供测量结果的可信度。同时应对比对和能力验证结果进行评价, 对不能满足检验要求的仪器设备和不满意的比对结果应采取措施纠正。

当仪器设备检定、比对结果出现超差或者判为不合格时, 仪器设备使用者 (指检验检测人员) 应对以前使用该仪器设备所做的检验检测结果进行检查, 查看是否造成了影响。对已经造成了影响的, 应执行《不符合检验工作控制程序》。

所有仪器设备的状态应进行标识, 在仪器设备上分别粘贴国家统一制定的确认标识。经计量检定合格的或无法检定, 经鉴定适用的仪器贴合格证 (绿色) ;仪器设备的某些功能丧失但主要性能指标和精度能满足检验检测工作要求、附件基本齐全且经核查合格的仪器贴准用证 (黄色) ;仪器设备超过检定周期的、仪器设备损坏后经计量检定不合格或其性能无法满足规定的仪器贴停用证 (红色) 。

仪器设备的使用人员与保管人员应经常检查, 确保所持有或保管的仪器设备贴有相应标识。

(5) 检验检测仪器设备的返回校准。凡是经借出返回后的仪器设备应进行返回校准, 未经校准不能使用。这种校准可只作外观、零位及部分示值校准, 当发现异常时再作全面检定。

(6) 在用检验检测仪器设备的期间核查。在用检验检测仪器设备期间核查的目的是维持仪器设备检定/校准状态的可信度, 防止在两次正式检定/校准间隔期间使用不符合规程、标准要求的仪器设备。特检机构主要是针对使用非常频繁、示值易漂移、性能不太稳定的在用测量仪器设备制定年度核查计划。根据仪器设备的原理和性能特征选择合适的期间核查方式 (比对法、检定法) 及评定方式对仪器进行有效核查。

通过对仪器设备的期间核查, 及时发现潜在的不合格, 防止仪器设备误用, 保证检验检测结果的持续准确、有效。

(7) 检验检测仪器设备的降级、报废、报停及启用。对于检验检测仪器设备的降级、报废、报停及启用可以按照以下方法执行:对于经检定检验检测仪器设备达不到精度等级的, 应降级使用。对于因某些原因 (指无法维修或无修复价值的, 严重损坏而失去使用功能, 淘汰的检验检测仪器) , 不能满足检验检测工作需要的检验检测仪器设备, 应由使用部门 (即检验检测部门) 填写报废申请表申请报废。申请报废的仪器设备, 由设备管理部门召集相关人员进行评议, 提出处理意见, 经分管领导批准后生效。报废的检验检测仪器由设备管理部门负责集中处理和销账。

对于目前不需要使用的检验检测仪器设备, 应进行报停。当需要使用时, 再办理启用手续。

4. 特种设备检验检测仪器设备的维护保养

仪器设备从申请购置到调试检定, 是使用部门 (检验部门) 与仪器管理部门相互配合、团结协作的基础工作, 是开展检验工作的前提条件。在仪器设备投入使用后, 做好维护保养运行检查, 是保障检验工作正常进行, 检验结果准确可靠的必要条件, 是提高仪器设备完好率的后续工作。因此, 加强仪器设备的维护保养工作显得尤为重要。

仪器设备的维护保养工作分为两个部分, 第一是日常维护保养, 应由检验检测人员进行。比如, 检验完毕后对游标卡尺、激光测距仪等设备的擦拭、除尘, 将仪器设备装入工具箱。第二是定期维护保养, 由仪器设备管理人员组织进行。

仪器设备的维护保养是减少仪器设备故障, 延长仪器设备使用寿命, 确保仪器设备始终处于良好技术状况的有效措施, 是非常重要且不容忽视的环节。因此, 仪器设备管理部门应制定严格的操作规程和定期维护保养计划, 确保检验检测仪器设备的准确可靠。

三、结语

检验科仪器试剂管理 篇8

【关键词】计量检验仪器;故障分析;解决措施

随着社会经济的快速发展,人们的生活水平得到了显著的提高,而对于产品的质量也提出了越来越高的要求,因此各行各业在生产产品的过程中必须要对其质量进行严格的检查,向市场提供更多优质的产品。目前,各行各业在检验产品的过程中大多采用计量检验仪器进行,该仪器能够获得更加准确的信息,保证产品的质量。但是在实际工作中,计量检验仪器往往因为各种因素的影响而导致其出现故障,无法正常使用,最终无法保证产品的质量。鉴于此,我们必须要对其出现的故障进行分析,然后针对不同的故障原因采取不同的解决方法,从而保证计量检验仪器在实际工作中的正常使用。

一、计量检验仪器的故障分析

计量检验仪器是由电路、光路、气路三个部分构成,其出现的故障大致可分为仪器本身的原因以及人为因素,本文仅对计量检验仪器的人为故障进行分析。人为故障也就是工作人员在采用计量检验仪器对产品进行检测的过程中,由于工作人员经验不足,对仪器的胡亂操作,最终导致仪器出现故障,其故障主要有以下几种:

1、因装配不当而导致仪器出现故障

计量检验仪器在装配的过程中,由于工作人员对该仪器没有加以了解,其工作流程不够熟悉,各个线路胡乱搭接,这就会导致其出现故障,轻者会导致仪器接触不良,重者会对工作人员造成严重的安全问题。

2、因摆放不规范而导致仪器出现故障

当计量检验仪器闲置不用时,工作人员必须要根据仪器的说明书对其严加保管,避免随意摆放,如果工作人员没有按照其说明书的规定要求,那么检验仪器在日常生活中会释放热量,最终对周边的仪器造成不同程度的影响,导致其他设备均不能使用,只能被丢弃。

3、因操作不当而导致仪器出现故障

计量检验仪器是各行各业用于检验产品质量的重要设备。但是如果在实际工作中,工作人员没有按照说明书的要求对其进行正当操作,对仪器胡乱操作,此时仪器因无法承载运行而出现问题或故障。

4、因保养不当而导致仪器出现故障

计量检验仪器不管是闲置不用还是正在使用,工作人员都必须要对其进行适当的保养工作,及时发现并解决其中存在的问题,避免检验仪器在使用过程中出现故障。在进行保养工作的过程中,工作人员必须要根据相关规定要求进行,及时清理其中存在的残留物,避免仪器出现堵塞、腐蚀等现象。如果没有认真保养,那么就会缩短仪器的使用寿命,会投入更多成本购入计量仪器,影响到企业实现可持续发展。

5、工作人员缺乏对仪器进行预防性维护的意识

计量检验仪器是企业产品生产过程中用于检验质量的重要设备,为了保证其正常使用,避免故障的发生,就需要工作人员对其进行预防性维护,使检验仪器长期处于最佳工作状态,有利于产品质量的检验,也能够降低仪器维修的成本。但是在实际工作中,检验仪器难免会遇到这样那样的故障,需要工作人员对其进行维修,此时就需要工作人员对检验仪器加以了解,掌握仪器在工作中的流程,纠正工作人员在使用过程中出现的错误,从而保证检验仪器的正常工作。

6、外界温度与湿度对检验仪器造成的影响

当计量检验仪器在使用过程中或闲置不用时,如果外界温度过高、湿度过大,那么检验仪器中的热量将无法彻底释放,致使热量在其内部循环,导致电路出现短路、元件出现发霉等现象,致使检验仪器在实际工作中无法保证检测结果的准确性与可靠性。

二、计量检验仪器解决故障的具体措施

1、加强培训,提高每一位工作人员的技术素质

工作人员是贯彻质量方针和实现质量目标的具体操作者,人员培训也是为了对操作行为进行规范,以满足标准要求的具体工作。一是技术人员和管理人员都必须根据自己工作性质,努力精通本专业的有关业务技术,以自学为主,不断提高业务技术水平。二是根据省市的统一安排,有计划地安排有关人员短期脱产进修学习。三是每一位人员培训后要提交一篇技术小结,以促进业务水平的提高。

2、建立严格的规章制度,确保工作的规范化、制度化和经常化

一是添置必要的仪器设备,按规定手续验收、登记,并经计量部门检定发证后才能使用,并建立仪器台帐。二是使用大型仪器设备的检定人员必须熟悉使用仪器的使用保养方法,并持有操作合格证。三是使用仪器时先检查仪器是否完好正常,按操作规程使用后进行登记,并注意做好仪器的清洁、保养工作。四是每台精密仪器必须按规定定期检查,检验合格后才能继续使用。五是大型精密仪器建立专人保管使用制度,外来人员未经批准和考核不得单独操作使用。

3、确定职责,建立设备管理员办法。

设备管理员是防止检验校准仪器出现人为故障的又一个有效手段。他的职责不仅规范操作人员的行为,而且能够杜绝人为干预和出据人情证书、报告的发生,促使工作人员按规章制度办事。他负责检验校准仪器的管理工作,制定维修保养计划并组织实施,定期巡回检查,及时掌握检测室仪器、设备维护保养和完好率的状况。参与仪器、设备的安装、调试及验收工作,负责办理交验手续。负责检验仪器、设备台帐及设备档案的管理,督促检测室做好仪器、设备使用档案的记载。负责调查、分析仪器及设备事故的原因,并有权向领导建议,提出处理意见。

4、加强领导,为检验校准仪器的科学运行提供组织保障

人类社会在不断地发展和进步,特别在规模工业经济阶段,标准化起到重要的促进作用,并且进入到现代的经济和高技术年代,标准化更是在人们的日常工作、生活中处处体现。因此各级党委和政府应站在全球经济的高度审视该项工作的必要性和重要性,当作中心工作来抓。加大舆论宣传力度,打造标准化环境;加大组织领导和技术领先,配齐配强领导层和技术层,为全社会的技术标准、质量标准和生活标准提供组织保障。

三、结束语

随着社会的发展以及人民生活水平的提高,对于产品的质量要求也就越来越高,为了满足这一要求,保证生产出的产品在市场中有效的流通,就需要加强对产品进行质量的检测工作。但是在质量检测过程中,由于操作人员不合理的操作或者没有妥善的保管、定期的维护,那么极有可能使检验仪器出现故障,这就无法保证仪器正常的运作,不能够为人们提供准确可靠的数据,从而无法保证产品的质量。通过上述,我们对检验仪器的故障进行了全面的分析,并提出了相应的解决措施,希望能够为大家提供参考依据,从而保证检验仪器的正常运作。

参考文献

[1]马崇明.中国现代化进程测度与分析研究[J].数量经济技术经济研究,2003(07).

[2]叶声华,秦树人.现代测试计量技术及仪器的发展[J].中国测试,2009(02).

检验科仪器维护、检查、维修制度 篇9

一、各级检验人员应熟练掌握仪器设备的基本原理、操作方法,日常维护方法。爱护仪器,保护仪器正常使用。

二、在使用仪器中严格遵守仪器操作规程,不得随意更改。使用仪器中发现故障不能使用时,应立即关机,请科主任查明故障原因,排除故障。

三、计量用仪器(天平、分析天平、分光光度计)应每年鉴定校正一次,取得合格证方能使用。

四、仪器使用人员应维护好仪器,经常擦拭灰尘、污物,清洗管道,按照仪器要求进行维护保养。

五、每年检查一次仪器使用状况,及时排除仪器隐患(此项工作由仪器工程师或维修人员负责)。

六、仪器使用时间过长,故障较多而不能排除时,申请报废,予以更新。

医学检验仪器的维护 篇10

仪器的故障分必然性故障和偶然性故障。必然性故障是各种元器件、部件经长期使用后,性能和结构发生变化,导致仪器无法进行正常的工作,如元器件老化、变质,电位器磨损等。偶然性故障是指各种元器件、结构等因受外界条件的影响,出现突发性质变,而使仪器不能进行正常的工作,如交流电压过高,仪器受冲击等。

仪器维护工作的目的是减少或避免偶然性故障的发生,延缓必然性故障的发生,并确保其性能的稳定性和可靠性。仪器的维护工作是一项贯穿整个过程的长期工作,因此,必须根据各仪器的特点、结构和使用情况,并针对容易出现故障的环节,制定出具体的维护保养措施,由专人负责执行。

2.1常规性维护工作

常规性维护工作所包括的是那些具有共性的、几乎所有仪器都需注意到的问题,主要有以下几点:

2.1.1要使检验仪器具备可靠的接地

仪器机壳应可靠接地。不管处于开机还是关机状态,仪器均不应漏电。在关机后5s之内不要立即开机,以免使仪器受损。

2.1.2 要保持稳定的电源电压

由于市电电压波动比较大,常常超出要求的范围,为确保供电电源的稳定,必须配用交流稳压电源。要求高的仪器最好单独配备稳压电源。另外应注意,插头中的电线连接应良好,使用时切莫把插孔位置搞错,导致仪器损坏。在关机停用时,应关断电源,并拔下电源插头,以确保安全。

2.1.3 要正确操作仪器设备

使用人员应按照仪器使用说明书要求的步骤操作仪器。操作仪器时,按键用力不宜过大,以延长其使用寿命。

2.1.4要有良好的工作环境

由于医学检验仪器某些关键器件的特殊性质,决定仪器对环境条件要求很高,仪器工作环境对检测仪器的性能、可靠性、测量结果和寿命都有很大影响。为此,对它有以下几方面的要求:

(1)防尘:仪器中的各种光学元件及一些开关、触点等,应经常保持清洁。由于光学元件的精度很高,因此,对清洁方法、清洁液等都有特殊要求,在做清洁之前需仔细阅读仪器的维护说明,不宜草率行事,以免擦伤、损坏其光学表面。

(2)防潮:仪器中的光学元件、光电元件、电子元件等受潮后易霉变、损坏,因此,要定期进行检查,及时更换干燥剂;长期不用时,应定期开机通电以驱赶潮气,达到防潮目的。

(3)防热:检验仪器一般都要求工作和存放环境要有适当的、波动较小的温度,因此,一般都配置温度调节器(空调),通常温度以保持在20-25度最为合适;另外还要求远离热源并避免阳光直接照射。

(4)防振:振动不仅会影响检验仪器的性能和测量结果,还会造成某些精密元件损坏,因此,要求将仪器放置在远离振源的水泥工作台或减振台上。

(5)防蚀:在仪器的使用过程中或存放时,应避免接触有酸碱等腐蚀性气体和液体的环境,以免各种元件受侵蚀而损坏。

2.2特殊性维护工作

由于每种检验仪器有其各自的特点,这里介绍一些典型的、有代表性的几个方面。

(1)光电比色计和分光光度计等仪器的光电转换元件,如光电源、光电管、光电倍增管等,在存放和工作时均应避光。因为它们受强光照射易老化,使用寿命缩短,灵敏度降低,严重时甚至会损坏这些元件。

(2)仪器长时间不用时,除了排空管道外,还要把电磁阀中的管道取出来,以免阀中的管道被压粘连而影响以后的吸液。仪器测量管道在每次使用后应立即冲洗干净。

(3)血气分析仪所用的电极大多是湿式电极,都不允许干燥存放,否则会缩短电极的寿命甚至使电极彻底失效。氧电极和二氧化碳电极每年研磨保养2-3次,电极套要视使用情况经常更换。每年对样品进样口部分也要清洁保养,次左右。

(4)检验仪器在使用时要远离离心机、X线机和CT扫描机等强电磁干扰的设备,以防止这些设备对它产生电磁干扰。

(5)血球计数仪关机后,一定要用灌满稀释液的样品杯浸泡小孔管。不可杯中无水,使灰尘进入小孔。

(6)显微镜机械传动装置的活动摩擦面间要定期清洗,加注润滑油,以延缓磨损或减小阻力。

(7)气相色谱仪在使用时需避开易燃气体,且其氢气源应远离火源。

(8)医学检验仪器具体说是用来测量某些物质的存在、组成、结构及特性的,并给出定性或定量的分析结果,所以要求精度非常高,其精度应有所保证。因此,需定期按有关规定进行检查、校正。同样,在仪器经过维修后,也应经检定合格后方可重新使用。

结语:医学检验仪器的维护不是一件简单的事,做到完完全全地保护好检验仪器也不容易,甚至说是一件不可能的事,但是,只要能长久地坚持按正确的程序维护检验仪器,便能给予仪器性能最大的保证。

参考文献:

[1] 贾毓,张鹏. 临床检验仪器的维护与保养[J]. 医疗装备. (06)

[2] 程广. 常见医学检验仪器的特点及检定中的一些问题[J]. 福建质量信息. (09)

[3] 郭新宇. 对做好医学检验仪器的计量检定及校准工作的认识与探讨[J]. 计量与测试技术. (07)

如何做好化学试剂的储存与管理 篇11

关键词:化学试剂 存储 管理 安全

中图分类号:TU991 文献标识码:A 文章编号:1672-5336(2014)04-0084-02

虽然每一种化学试剂拥有不同的名称,在实验中也起到不同的作用,但大多数的化学试剂它们的物理性质、结构、成分以及试剂本身的化学性质是相互关联并且是相互影响的一个整体,不能把它们相互分割和孤立。但是试剂的反应,没有外界的条件也是不可能发生的,所以在进行存储和管理的时候要更加注意不同试剂的不同反应条件。我们可以根据这些特点进行合理的存储,进一步完善相关的试剂管理条件。

1 不同地点化学试剂的存放要求

化学不仅仅是一门科研类别,也是现代社会推动社会发展的一个巨大动力,在现代科学的发展中,也做出了巨大的贡献,所以在不同的地点,它的存放和管理的原则是不一样的。

1.1 实验室的化学试剂存储

在实验室进行化学试剂存储的时候,实验室的大门必须有“严禁吸烟”、“严禁明火”等标志,化学用品要有相关的管理存储的中文标识。实验室的环境必须有较好的通风环境,还要时刻监视实验室的湿热度,并且还要有相关的消防措施。在进行管理时要根据化学试剂不同的性质、成分进行分类管理。易燃的液体,湿度大会燃烧的试剂、容易燃烧的固体,不能和氧化剂相互混合存储,氧化性强的试剂必须要单独存放。还要建立和完善相关的管理和存储制度,提高对实验室管理员的要求,避免意外事故的发生。

1.2 生物保护存储

每天按时更换废液缸的消毒剂,取正确剂量的消毒剂,水的用量也要正确,将消毒器皿进行密封。试验台天药用酒精进行消毒和清理。在进行化学实验的时候,实验者要把握化学实验的基本准则,并且要重视在实验过程中容易发生事故的步骤,保护自身的安全。实验室在将试剂运进实验室的时候,要少在实验室放置一些易燃易爆的危险化学用品,应该根据化学试剂不同的性质用不同的器皿进行存储,要有通风管等装置,并且开窗,这样有利于有害气体的尽快散发。在实验中也要讲废液进行有效的处理,不能随意丢弃。

2 不同性质化学试剂的存放

每一种化学试剂都有不同的化学性质,在进行存储的时候要严格按照化学试剂的特点以及中文标识近性存储和管理。

2.1 易燃类的试剂

易燃类的化学试剂容易挥发成气体,容易造成火灾,通常我们会把闪点在25℃以下的化学液体试剂归类为易燃类的化学试剂,在存储和管理这样的试剂时,要高度重视存储空间的温度和湿度,要时刻做好防火的准备。

2.2 剧毒类的试剂

剧毒类试剂往往都是在挥发的时候产生剧毒气体,这些气体会对人体造成伤害,甚至会导致人的死亡。这类化学试剂在存放的时候,要放置于阴凉通风的地方,并且还要高度重视防止这类试剂挥发。除此之外,在存储的时候,要有相关实际的隔离层,并且要存放在标有剧毒试剂的柜子中。

2.3 强腐蚀性试剂

我们往往会把那些对人体皮肤、呼吸道、还有眼睛等器官造成伤害的液体、固体包括气体在内的化学试剂称作强腐蚀性的化学药品。存放这些化学试剂的时候要长期放置于气温低、阴凉的存储间内,除此之外,还必须把他们和其他的试剂分开存放,防止试剂相互混合造成的危害。存放这些试剂时还要选取防腐蚀性强的器皿,并且尽量把这类的试剂放到靠墙的角落。

2.4 易爆类化学试剂

在化学试剂中,有一类试剂在遇阳光、水或者其他外界因素的时候,容易发生爆炸,我们把这类化学试剂归类为易爆类。在存放这类试剂的时候,要根据不同试剂的化学性质放置在不同的地点,并且还要标识此类是易爆物等安全警戒标语。这些化学试剂要与易燃物分开存储,并且要与氧化剂隔离存放,要放置在水泥或者砖等隔热材质制作成的架子上。还要挖消防沟,并且在沟内放置消防沙,预防安全事故。

2.5 强氧化类试剂

这类强氧化物的试剂,容易发生爆炸,并且有可能和一些化学固体试剂反应发生爆炸,与水化合产生强烈的化学现象,威胁人身安全。这类化合物要放置在通风阴凉的环境中,存放的最高温度不能超过30度,要与木屑、纸张、易燃物还有酸性的化学试剂分开存放。强氧化的试剂还要注意因为与氧气接触而引起的挥发现象,一些试剂挥发之后与空气中的一些杂质接触反应之后,容易发生爆炸等不良事故。

2.6 化学试剂存放总原则

在存放试剂的时候,首先要密封,大多数的试剂都必须要密封存储,防止挥发。有些试剂对阳光敏感,在阳光下会发生化学反应,还有一些试剂会化学分解,所以要进行避光存储,把这些试剂放置于阴凉处。化学试剂会对器皿或者人体造成腐蚀,所以要按照化学原则进行防腐存储。试剂要进行隔离存储,比如酸碱要分开,远离明火。除此之外,还要把试剂进行通风、低温存储。

3 结语

现代化学的发展速度越来越快,但化学试剂的存放和管理还是存在一些问题,还需要大力的改进和建立完善的管理机制。因为化学物品泄漏引发的事故也屡见不鲜,所以化学试剂的正确管理关系着人们的生命安全,是我们必须要重视和注意的重要问题。

参考文献

[1]商桂君.如何做好化学试剂的储存与管理[J].赤峰学院学报(自然科学版),2008,04:12-14.

[2]陈丽,庄金练,曾华屹,王汉志,出高阳. 如何做好水司化验室的化学试剂管理[J].城镇供水,2012,05:100-105.

[3]赵健勇,刘玲,衷琦.做好化学危险品的供应和管理为学校教学科研服务[J].实验技术与管理,2007,09:170-172.

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