艾滋病检测点各项管理制度（通用9篇）
1、实验室检测工作依据国家有关法律、法规和技术标准进行。
2、质量方针：公正、科学、准确、有效。
3、技术负责人负责制定实验室的质量方针、质量目标，审批新技术、新项目的推广应用等工作。
4、质量负责人负责检查实验室业务活动的开展情况，组织实验室内部质量审核等工作。
5、实验室检测结果不受行政及任何外来因素影响。
6、所有实验室人员必须经过上岗前业务培训后持证上岗。艾滋病检测点管理工作制度
一、实验室工作人员必须遵守《中华人民共和国传染病防治法》、《性病管理办法》、《艾滋病管理条例》。
二、对按规定和要求检测的对象进行登记和HIV抗体初筛检测。
三、做好初筛标本的收集和检测工作，及时按要求将检测出的阳性标本送上级有关实验室复检。
四、检测出的阴性标本血清存留1年，不得擅自处理。
五、实验室实行保密制度，未经许可不得向无关人员及单位提供任何检测情况。艾滋病检测点安全防护制度
1、实验室人员必须严格遵守各项安全规章制度。
2、非实验室工作员工不得进入实验室。
3、检测人员必须经过培训上岗，掌握各项安全防护知识。
4、检测人员皮肤受损、患病，不得进行操作。
5、检测人员进入实验室不得佩戴首饰。
6、检测人员进入实验室必须穿隔离衣、戴手套及其它防护用具。
7、检测人员离开实验室前必须脱去隔离衣并洗手。
8、严禁在实验室内进食、饮水、吸烟和化妆。
9、对所有带入实验室的物品应事先进行安全检查。0、污染或可能造成污染的物品在带进实验室前必须进行消毒。1
1、H I V测试样品转送其它实验室时应防止对人和环境的污染。1
2、实验室的空气、物表、器具应定期进行消毒。
3、发生意外事故时应立即进行紧急处理，并报告实验室负责人，根据具体情况采取相应办法。艾滋病检测点质量管理小组
技术负责人：陈贵来 质量负责人：陈贵来
成员：柏
超薄玻璃热成形技术是目前国际上研制X射线掠入射天文成像望远镜的重要技术之一，超薄玻璃圆柱面镜片面形的高精度检测是实现超薄玻璃热成形的关键。围绕我国高能X射线掠入射天文望远镜研制对高面形精度的超薄玻璃柱面镜的需求，采用勒让德多项式对柱面镜面形的测量数据进行拟合，利用勒让德多项式各项系数与特定的几何像差的对应性，通过拟合勒让德多项式各项的系数，获得了待测柱面镜面形的特定几何像差，为全面评价柱面镜面形质量提供了参考。
关键词：
柱面镜； 勒让德多项式； 最小二乘法； 像差
中图分类号： TN 253 文献标志码： A doi： 10.3969/j.issn.10055630.2016.01.003
Figure error test of the cylindrical lens surface based on the fitting of
coefficients of Legendre polynomials
YANG Xing， WANG Zhanshan
（Key Laboratory of Advanced Microstructured Materials of MOE，School of
Physics Science and Engineering， Tongji University， Shanghai 200092， China）
Abstract：
The nominally cylindrical glass segments are forced to a conical form during the assembly process of an Xray imaging telescope as the ultrathin glass thermal slumping technique being fully successful. The surface should be measured in order to make highquality glass with cylindrical surface. Each coefficient of the Legendre polynomials corresponds to the specific geometrical aberration. In this paper， figure error of cylindrical lens is obtained based on the fitting coefficients of Legendre polynomials， which provides an exact method for cylindrical lens surface measurement.
Keywords： cylindrical lens； Legendre polynomials； least square method； aberrations
引 言
X射线天文观测是人类认识和了解宇宙，尤其是宇宙起源、超新星遗迹、黑体的重要手段。自20世纪60年代，人们开始运用WolterI型望远镜对各种天体进行观测。WolterI型望远镜是由共焦的掠入射抛物面和双曲面反射镜组成，为了获得大的有效面积，采用了嵌套结构。从1999年起，先后发展了基于常规光学方法制作镜片的Chandra望远镜[1]，基于Ni电镀方法制作镜片的Newton望远镜[2]，基于铝薄片成型分离方法制作镜片的ASCA[3]和Suzaku[4]X射线望远镜。铝薄片镜片的使用虽然大大降低了望远镜的造价，但是其自身性质限制了这种方法制作望远镜分辨率的进一步提升。随着技术的发展，人们可以采用超薄玻璃制作望远镜的反射镜片替代原有的铝片。2012年，美国发射的NuSTAR卫星[5]是采用超薄玻璃镜片制作望远镜的典范，其分辨率是58″。这种方法制作的反射镜片是先制作出圆柱面形状，在装配时将其压成圆锥面以达到设计要求。因此，在进行这种望远镜研制过程中，如何精确测量圆柱面面形是改进工艺、提高镜片制作质量的关键。
圆柱面面形检测方法有很多，常用的有三坐标测量法和采用计算全息图（CGH）的干涉测量法。一般的三坐标测量是用触针式探头接触待测圆柱面表面，通过探头位置读出并记录待测点的三坐标值，得到被测面的面形。当对厚度只有0.21 mm的超薄玻璃镜片测量时，这种方法会引入较大误差，不能满足面形测量精度的要求[6]。采用计算全息图的方法是用计算全息图产生柱面波，该柱波面与待测圆柱面表面反射的柱面波进行干涉，根据干涉结果计算获得待测圆柱面面形的偏差。
在分析干涉测量数据时，一般干涉仪会给出面形的均方根值（RMS）、最大差别值（PV）和等高线图等评价指标，更好的结果是用泽尼克（Zernike）多项式系数给出的面形测试结果，但其不适用于圆柱面的检测。在非圆域光学面形测量中，Paul研究了勒让德多项式应用于近柱面面形误差的表征，给出了一组包含勒让德多项式的方程，并成功地评价了掠入射光学系统的波前误差和成像误差[7]。Gao等将勒让德多项式用于方形域面形的重建，获得了相关的面形数据[8]。本文基于勒让德多项式的特点研究了其用于圆柱面面形检测，给出了类似于泽尼克多项式系数的圆柱面面形评价结果。
根据式（9），对十块不同柱面镜面形进行了拟合，求得的RMS和PV值如表2所示，其中柱面镜的面形测量数据采用干涉检测的计算全息方法获得[16]。
从表2可知，镜片3的面形RMS值和PV值最小，说明在十块镜片中它的面形质量最好。但仅从RMS和PV这两个评价指标来判定面形的优劣还不够明确。比如，镜片4的RMS值小于镜片5，但是它的PV值却大于镜片5。为了更全面评价柱面镜的面形精度，我们根据拟合出的勒让德多项式各项的系数所对应的像差给出另一种评价面形质量的方法。表3给出了镜片4和镜片5的勒让德多项式各项的拟合系数。
从表3可以得到如下的结论：
（1） a0=0，说明两块镜片的面形中都不存在平移像差；
（2） 勒让德多项式各项拟合系数除第6项外，镜片5对应系数的绝对值均大于镜片4，说明倾斜、离焦以及y轴初级彗差对镜片5面形的影响大于镜片4；
（3） 勒让德多项式各项拟合系数的第6项，镜片4对应系数的绝对值大于镜片5，说明x轴初级彗差在镜片4面形中的影响较大；
（4） 综上，镜片4的整体面形优于镜片5。
镜片4和镜片5的剩余表面误差图如图2和图3所示。
图2 镜片4剩余表面误差
Fig.2 Residual error of the surface of lens four
图3 镜片5剩余表面误差
Fig.3 Residual error of the surface of lens five
3 结 论
本文利用勒让德多项式拟合了被测的十块柱面镜面形测量结果，给出了勒让德多项式与初级像差之间的关系，获得了勒让德多项式系数的拟合值，确立了勒让德多项式拟合系数与初级像差在柱面镜面形测量中的影响信息。该方法比常用的评价指标RMS值和PV值更能准确地判定面形质量的优劣。
参考文献：
[1] WEISSKOPF M C.Chandra xray optics[J].Optical Engineering，2012，51（1）：011013.
[2] LUMB D H，SCHARTEL N，JANSEN F A.Xray multimirror mission （XMMNewton） observatory[J].Optical Engineering，2012，51（1）：011009.
[3] SERLEMITSOS P J，JALOTA L，SOONG Y，et al.The Xray telescope on board ASCA[J].PASJ：Publications of the Astronomical Society of Japan，1995，47（1）：105114.
[4] SERLEMITSOS P J，SOONG Y，CHAN K W，et al.The Xray telescope onboard Suzaku[J].PASJ：Publications of the Astronomical Society of Japan，2007，59（S1）：921.
[5] CRAIG W W，AN H J，BLAEDEL K L，et al.Fabrication of the NuSTAR flight optics[C]//O′DELL S L，PARESCHI G.Proceedings of SPIE8147，optics for EUV，Xray，and gammaray astronomy V.San Diego，California：SPIE，2011，8147：81470H181470H14.
[6] LEHAN J P，HADJIMICHAEL T，SKOCIK C.Testing of the mirrors for the constellationx spectroscopy xray telescope with a refractive null[C]//O′DELL S L，PARESCHI G.Proceedings of SPIE6688，optics for EUV，XRay，and gammaray astronomy III.San Diego，CA：SPIE，2007，6688：66881916688198.
[7] PAUL G.Set of orthonormal surface error descriptors for nearcylindrical optics[J].Optical Engineering，1984，23（4）：384390.
[8] GAO B，LI Q，HE Y H，et al.Absolute measurement of square flats with Legendre polynomial fitting method[C]//CZARSKE J，ZHANG S L，SAMPSON D， et al.Proceedings of SPIE9297， international symposium on optoelectronic technology and application 2014：laser and optical measurement technology； and fiber optic sensors.Beijing：SPIE，2014，9297：92970E192970E7.
[9] DAI G M，MAHAJAN V N.Orthonormal polynomials in wavefront analysis：error analysis[J].Applied Optics，2008，47（19）：34333445.
[10] SUN W Q，CHEN L，TUYA W L，et al.Analysis of the impacts of horizontal translation and scaling on wavefront approximation coefficients with rectangular pupils for Chebyshev and Legendre polynomials[J].Journal of the Optical Society of America A，2013，30（12）：25392546.
[11] MAHAJAN V N.Orthonormal aberration polynomials for anamorphic optical imaging systems with rectangular pupils[J].Applied Optics，2010，49（36）：69246929.
[12] BORN M，WOLF E.Principles of Optics：electromagnetic theory of propagation，interference and diffraction of light[M].6th ed.New York：Pergamon，1980.
[13] YUAN S，SASIAN J.Aberrations of anamorphic optical systems.II.Primary aberration theory for cylindrical anamorphic systems[J].Applied Optics，2009，48（15）：28362841.
[14] MAHAJAN V N，DAI G M.Orthonormal polynomials in wavefront analysis：analytical solution[J].Journal of the Optical Society of America A，2007，24（9）：29943016.
[15] RAYCES J L.Leastsquares fitting of orthogonal polynomials to the waveaberration function[J].Applied Optics，1992，31（13）：22232228.
[16] 马顺翔，王占山.用于柱面镜面形检测的CGH的设计与误差分析[J].光学仪器，2015，37（5）：419425.
第一章 总 则
第一条为加强对全国艾滋病检测工作的监督管理，规范艾滋病检测实验室的设置和验收，确保艾滋病检测工作质量，依据《中华人民共和国传染病防治法》、《艾滋病防治条例》和国家相关法律、法规的规定，特制定本管理办法。
第二条卫生部主管全国艾滋病检测及其监督管理工作，县级以上地方卫生行政部门主管辖区内的艾滋病检测及其监督管理工作。
第三条中国疾病预防控制中心及各省、自治区、直辖市疾病预防控制中心承担艾滋病检测的日常管理工作。各级疾病预防控制机构、医疗机构、采供血机构、计划生育技术服务机构等承担职责范围内的艾滋病检测工作，并接受中国疾病预防控制中心及省、自治区、直辖市疾病预防控制中心的业务指导。
第四条本管理办法适用于全国所有开展艾滋病检测工作的机构。
第二章 艾滋病检测实验室的设置
第五条省级以上卫生行政部门根据医疗卫生机构布局和艾滋病流行情况，统筹规划确定承担艾滋病检测工作的实验室。
第六条国家对艾滋病检测实验室实行分类管理，按照实验室的职能、开展检测工作的性质及范围共分三类实验室，分别是艾滋病参比实验室、艾滋病检测确证实验室、艾滋病检测筛查实验室。
(一)艾滋病参比实验室。
艾滋病参比实验室设在中国疾病预防控制中心。其职能包括：
1、承担全国艾滋病检测实验室网络建设的业务技术指导和评价工作。
2、建立全国艾滋病检测质量保证及质量控制体系，组织国家级实验室能力验证和艾滋病诊断试剂临床质量评估。
3、承担艾滋病检测疑难样品的分析和确证，对有争议的检测结果进行仲裁，出具最终检测报 告。
4、开展应用性研究，承担与艾滋病防治相关的病原学鉴定、现场综合防治、调研、监测、临床治疗等工作中的相关检测任务。
5、建立国家艾滋病病毒毒种库、样品库、质控品库、基因库和细胞库。
6、为艾滋病确证中心实验室开展省级实验室质量管理、省级艾滋病诊断试剂临床质量评估和自愿咨询检测等工作提供技术支持和指导。
7、组织全国艾滋病检测相关业务培训，组织制定和修改与艾滋病检测工作有关的技术规范和指南。
(二)艾滋病检测确证实验室。
包括艾滋病确证中心实验室和艾滋病确证实验室。艾滋病确证中心实验室设在省级疾病预防控制中心。艾滋病确证实验室可设在疾病预防控制机构、医疗机构、血液中心、计划生育技术服务机构等。
1、艾滋病确证中心实验室职能
(1)负责职责范围内艾滋病检测实验室网络建设的业务技术指导和评价，组织艾滋病检测实验室人员技术培训。
(2)建立艾滋病检测实验室质量控制体系，组织省级实验室能力验证和艾滋病诊断试剂的临床质量评估。
(3)承担省级卫生行政部门指定区域内的艾滋病病毒抗体确证、抗体筛查和其他艾滋病检测工作。
(4)开展应用性研究，承担与艾滋病防治相关的病原学鉴定、现场综合防治、调研、监测、临床治疗等工作中相关的检测任务。
(5)建立职责范围内的艾滋病检测样品库和质控品库。
(6)收集、整理和分析艾滋病检测数据及相关资料，建立艾滋病检测实验室基本资料库和艾滋病检测资料数据库。定期向省级卫生行政部门和中国疾病预防控制中心报告艾滋病检测数据及相关资料，并配合其做好个案调查、登记等随访工作。
(7)负责对开展自愿咨询检测工作的艾滋病检测实验室的技术支持和指导。
2、艾滋病确证实验室职能
(1)承担当地卫生行政部门指定的艾滋病病毒抗体确证、抗体筛查和其他艾滋病检测工作。
(2)及时向艾滋病确证中心实验室报告经确证的阳性结果，并配合其做好个案调查、登记等随访工作。
(3)承担当地卫生行政部门指定的艾滋病检测筛查实验室的业务技术指导、培训和评价任务。
(4)定期汇总艾滋病检测资料，并上报艾滋病确证中心实验室和同级卫生行政部门。
(5)协助艾滋病检测实验室开展自愿咨询检测工作，给予技术支持和指导。
(三)艾滋病检测筛查实验室。
包括艾滋病筛查中心实验室、艾滋病筛查实验室和艾滋病检测点。艾滋病筛查中心实验室设在市(地)级疾病预防控制中心;艾滋病筛查实验室和艾滋病检测点可设在疾病预防控制机构、医疗机构、采供血机构、计划生育技术服务机构等。
1、艾滋病筛查中心实验室职能。
(1)负责职责范围内艾滋病病毒抗体筛查试验，根据需要可开展其他艾滋病检测工作。
(2)负责将艾滋病病毒抗体筛查呈阳性反应的样品送艾滋病检测确证实验室。
(3)定期汇总艾滋病检测资料，并上报艾滋病检测确证实验室。配合艾滋病检测确证实验室做好个案调查、登记等随访工作。
(4)负责对职责范围内艾滋病检测筛查实验室的技术指导;协助艾滋病筛查实验室和艾滋病检测点开展自愿咨询检测工作，给予技术支持和指导。
2、艾滋病筛查实验室职能。
(1)开展艾滋病病毒抗体的筛查试验，根据需要可开展其他艾滋病检测工作。
(2)负责将艾滋病病毒抗体筛查呈阳性反应的样品送当地艾滋病筛查中心实验室或艾滋病检测确证实验室。
(3)定期汇总艾滋病检测资料，并上报当地艾滋病筛查中心实验室或艾滋病检测确证实验室。
(4)对自愿咨询检测工作提供技术支持。
3、艾滋病检测点职能。
(1)开展艾滋病病毒抗体的筛查试验。
(2)负责将艾滋病病毒抗体筛查呈阳性反应的样品送当地艾滋病筛查实验室或艾滋病筛查中心实验室。
(3)定期汇总艾滋病检测资料，并上报当地艾滋病筛查实验室或艾滋病筛查中心实验室。
(4)开展艾滋病自愿咨询检测工作。
第三章 艾滋病检测实验室的验收
第七条开展艾滋病检测工作的实验室要经过技术和条件验收，未经验收或验收不合格的实验室不得开展艾滋病检测工作。
第八条设立艾滋病检测实验室的机构或单位应向省级卫生行政部门提交申请书。
第九条省级卫生行政部门组织专家组按照“艾滋病检测实验室基本标准”(见附件)，对艾滋病检测实验室人员业务能力、设施、条件等进行验收。
(一)艾滋病检测确证实验室的验收。
省级卫生行政部门组织专家组对申请材料进行审查，对符合规定、材料齐全的申请者，组织有国家级专家参加的省级艾滋病检测实验室验收专家组进行现场验收。省级卫生行政部门对通过验收者发出合格通知，同时抄送省级疾病预防控制中心，未通过验收者整改后可重新提出申请。
(二)艾滋病检测筛查实验室的验收。
省级卫生行政部门组织专家组对申请材料进行审查，对符合规定、材料齐全的申请者，由省级(或市地级)艾滋病检测实验室验收专家组进行现场验收。省级卫生行政部门对通过验收者发出合格通知，同时抄送省级疾病预防控制中心，未通过验收者整改后可重新提出申请。
省级卫生行政部门在组织对采供血机构执业验收时，应选派艾滋病检测实验室验收专家组专家参加对采供血机构实验室的验收。采供血机构取得执业许可后，抄送省级疾病预防控制中心备案。
第十条迁移艾滋病检测实验室或变更艾滋病检测实验室的类别，按本办法上述规定重新申请验收。
第十一条省级卫生行政部门应将艾滋病检测实验室验收情况对外公布，并接受相关部门的监督检查。
第四章 艾滋病检测工作要求
第十二条艾滋病检测实验室应在规定的职能范围内开展检测工作，遵守国家法律、法规和有关规范。检测技术及程序应符合《全国艾滋病检测技术规范》的要求。
第十三条艾滋病检测实验室技术人员需要经过相关的业务培训，经考核合格者由相关机构发给培训证书，持证上岗。非卫生专业技术人员不得从事艾滋病检测工作。
第十四条艾滋病检测实验室中使用国家规定需要强检的仪器设备，必须由同级或上级计量认证部门定期检定，非国家强检的仪器设备应定期要求厂家或供应部门维护和校准。
第十五条艾滋病检测实验室中使用的检测试剂必须是经国家食品药品监督管理局注册、且符合相关要求的试剂。
第十六条艾滋病检测筛查实验室发现艾滋病病毒抗体筛查呈阳性反应的样品必须及时送艾滋病检测确证实验室，不得擅自处理。
艾滋病检测确证实验室收到送检样品后应尽快进行确证试验，最迟不得超过十个工作日，一次性检测大量样品等特殊情况除外。
第十七条艾滋病检测确证实验室出具的艾滋病病毒抗体确证报告应以保密方式发送。艾滋病病毒抗体确证试验结果应当告知本人;本人为无行为能力人或者限制行为能力人的，应当告知其监护人。
第十八条艾滋病检测实验室应有专人负责妥善保存检测记录和各种档案，不得擅自修改和销毁。记录保存期不少于十年，国家法律、法规另有规定的，依照有关规定执行。
第十九条艾滋病检测工作应遵守自愿和知情同意原则，国家法律、法规另有规定的除外。艾滋病自愿咨询检测需按《艾滋病免费自愿咨询检测管理办法(试行)》执行。
第二十条艾滋病检测实验室工作人员不得泄露艾滋病病人或感染者的姓名、住址、检测结果等有关情况。
返 回
第五章 艾滋病检测工作中的生物安全
第二十一条艾滋病检测实验室应按照国家有关法律、法规的相关规定，对污染场所、物品以及医疗废弃物进行消毒和无害化处置，遵循“标准防护原则”，防止实验室内外污染。
第二十二条艾滋病检测工作中涉及到艾滋病病毒毒种(株)和检测样品的采集、保藏、携带、运输，必须符合卫生部的有关规定。
第二十三条艾滋病检测实验室必须执行《实验室生物安全通用要求》(GB 19489-2004)的要求及卫生部的有关规定。
第二十四条艾滋病检测实验室人员发生职业暴露后，应按照《医务人员艾滋病病毒职业暴露防护工作指导原则(试行)》及其它相关规定及时处理。
第六章 实验室质量管理
第二十五条艾滋病参比实验室负责对全国艾滋病检测实验室的检测质量进行检查。艾滋病确证中心实验室负责对职责范围内的艾滋病检测实验室的检测质量进行检查。
第二十六条艾滋病检测实验室应建立健全实验室质量保证和质量控制体系，并有专人负责质量体系的正常运转。
第二十七条艾滋病检测筛查实验室必须参加省级以上实验室能力验证;艾滋病检测确证实验室必须参加中国疾病预防控制中心组织的实验室能力验证。艾滋病检测实验室能力验证结果由组织者定期公开发布。
第七章 监督管理
第二十八条各级卫生行政部门应当加强对艾滋病检测实验室的监督管理工作。实验室未经验收或验收不合格擅自开展艾滋病检测工作的，由本级或上级卫生行政部门责令限期改正，并通报批评。
第二十九条艾滋病检测实验室有下列情形之一的，由本级或上级卫生行政部门责令限期改正，并依法对其所在的机构、单位和责任人进行查处：
(一)艾滋病检测筛查实验室出具艾滋病病毒抗体阳性报告及筛查呈阳性反应的样品不按规定送检的;
(二)使用不符合本办法所规定试剂的;
(三)在艾滋病检测工作中未开展实验室室内质量控制或未参加实验室能力验证的;
(四)使用非卫生技术人员或未经培训合格的技术人员从事艾滋病检测工作的;
(五)未按照规定对实验室废弃物、污物进行消毒处理的;
(六)在艾滋病检测工作中弄虚作假，出具虚假检验报告的;
(七)擅自修改检测记录或未按规定保存记录，造成严重后果的;
(八)违反本管理办法所规定其他有关条款的。
第八章 附 则
第三十条国家质量监督检验检疫总局主管出入境检验检疫机构艾滋病检测及其监督管理工作。国家出入境检验检疫机构按照本管理办法规定的标准和规范，确定本系统承担出入境人员艾滋病检测工作的实验室，并将实验室验收情况抄送当地卫生行政部门及疾病预防控制机构。
第三十一条军队艾滋病检测工作由中国人民解放军卫生主管部门参照本办法实施监督管理。武警部队艾滋病检测工作由武警部队卫生主管部门参照本办法实施监督管理。
第三十二条《艾滋病检测实验室验收办法》和《全国艾滋病检测技术规范》由中国疾病预防控制中心另行制定。
第三十三条本办法的用语含义如下：
艾滋病检测：是指采用实验室方法对人体血液、其他体液、组织器官、血液衍生物等进行艾滋病病毒、艾滋病病毒抗体及相关免疫指标检测，包括监测、检验检疫、自愿咨询检测、临床诊断、血液及血液制品筛查工作中的艾滋病检测。
艾滋病检测实验室：是指对人体血液、其他体液、组织器官、血液衍生物等进行艾滋病病毒、艾滋病病毒抗体及相关免役指标检测的所有实验室的统称。
疾病预防控制机构：指从事疾病预防控制活动的疾病预防控制中心以及与上述机构业务活动相同的单位。
医疗机构：指按照《医疗机构管理条例》取得医疗机构执业许可证，从事疾病诊断、治疗活动的机构。
采供血机构：指采集、提供临床用血和生产用原料血浆的机构，包括血液中心、中心血站、中心血库、特殊血液成分库和单采血浆站等。
出入境检验检疫机构：指负责出入境卫生检疫、动植物检疫与商品检验的行政执法机构，由国家质量监督检验检疫总局及其设立的各地分支机构组成。
实验室能力验证：利用实验室间的比对确定实验室的检测能力。
标准防护原则：是指医务人员将所有病人的血液、其他体液以及被血液、其他体液污染的物品均视为具有传染性的病原物质，医务人员在接触这些物质时，必须采取防护措施。
第三十四条本办法由卫生部负责解释，自发布之日起施行。
第三十五条本办法实施前已获正式批准的艾滋病检测实验室不再重新验收。卫生部发布的《全国艾滋病检测工作规范》同时废止。附：
艾滋病检测实验室基本标准
一、艾滋病参比实验室
(一)人员条件。
由10名以上医技或科研人员组成，其中具有高级卫生技术职称人员至少5名，中级卫生技术职称人员至少3名。高级技术负责人需具有5年以上艾滋病病毒检测和研究经验，接受过国际或国家级艾滋病检测技术培训，并获得培训证书。
(二)建筑条件。
需有独立的符合二级生物安全实验室(BSL-2)要求的以下建筑区域，包括血清学检测、质量控制、核酸检测、基因序列测定及分析、免疫学检测、血清库和冷库等，并将建筑区域分为清洁区、半污染区和污染区。具有满足艾滋病病毒分离、培养与扩增、浓缩与纯化、中和试验等需要的三级生物安全实验室(BSL-3)。
(三)仪器设备条件。
配备血清学检测、病原学检测、核酸检测、基因序列测定、免疫学检测设备和三级生物安全实验室(BSL-3)所需仪器设备，至少包括酶标读数仪、洗板机、病毒载量测定仪、基因序列测定仪和流式细胞仪、普通冰箱、低温冰箱、超低温冰箱、水浴箱、温箱、离心机、旋转震荡器、摇床、加样器(仪)、专用计算机和必要的摄像器材、消毒和污物处理设备、实验室恒温设备、安全防护用品和生物安全柜等。具有建立国家艾滋病病毒毒种库、检测样品库、质控品库、基因库、细胞库和数据库的设备条件。
二、艾滋病检测确证实验室
(一)人员条件。
至少由5名医技人员组成，其中专职人员至少2名，具有副高级卫生技术职称人员至少1名。负责确证试验的技术人员需具有3年以上从事艾滋病病毒抗体检测工作经验、接受过省级以上艾滋病检测技术培训，并获得培训证书。
(二)建筑条件。
需有独立的血清学检测实验室，分为清洁区、半污染区和污染区，符合二级生物安全实验室(BSL-2)要求。根据需要可设置核酸检测、免疫学检测等建筑区域。
(三)仪器设备条件。
配备血清学检测和二级生物安全实验室(BSL-2)所需仪器设备，至少包括酶标读数仪、洗板机、普通冰箱、低温冰箱、水浴箱(或温箱)、离心机、旋转震荡器、摇床、加样器(仪)、专用计算机和必要的摄像器材、消毒和污物处理设备、实验室恒温设备、安全防护用品和生物安全柜。具有建立血清库和数据库的设备条件。
三、艾滋病检测筛查实验室
(一)艾滋病筛查中心实验室及艾滋病筛查实验室。
1、人员条件
至少由3名医技人员组成，其中具有中级卫生技术职称人员至少1名。负责筛查试验的技术人员需具有2年以上从事病毒性疾病血清学检测工作经验，接受过省级以上艾滋病检测技术培训，并获得培训证书。
2、建筑条件
实验室或检测区域应分为清洁区、半污染区和污染区，应符合二级生物安全实验室(BSL-2)要求。
3、仪器设备条件
配备艾滋病病毒抗体筛查试验所需设备，至少包括酶标读数仪、洗板机、普通冰箱、水浴箱(或温箱)、离心机、加样器(仪)、消毒与污物处理设备、实验室恒温设备、安全防护用品和生物安全柜。
(二)艾滋病检测点。
1、人员条件
至少由2名经过艾滋病检测技术培训并获得培训证书的专业人员组成。
2、建筑条件
需有艾滋病检测区域或专用实验台，能开展简便、快速检测。
3、设备条件
1、全身乏力、食欲不振、连续发低烧、体重明显下降，会在短时间中突然消瘦下来。其中有些症状与患感冒相类似。
2、长时间咳嗽难以停止，咳出的痰液中带有血，伴有胸口疼痛症状。
3、皮肤上陆续出现疱疹情况，而且疱疹范围呈扩大趋势，具有明显疼痛感，以及经过几个月时间治疗，仍然不见起色。另外，口腔以及咽喉处出现黏膜发炎以及溃烂情况。
4、在没有明确原因下出现腹泻情况，经过长时间治疗后还是没有痊愈。
5、艾滋病会对神经系造成影响，所以患艾滋病的话，会伴有智力不断减弱、抽风偏瘫，感觉头晕和疼痛等症状。另外，身体衰老状况也会加快。
6、连续半年以上时间出现淋巴肿大症状，而且对于普通治疗没什么效果。这种情况下，需警惕是患艾滋病初期症状表现。
有些人喜欢用艾滋病初期症状来怀疑自己是否感染了艾滋病？其实，艾滋病初期症状不是判断艾滋病感染的标准，艾滋病只能通过检测手段来判断，在没有检测之前，勿要自己诊断，以免给自己带来太大的心理压力，如果怀疑自己有可能感染上艾滋病病毒时，应到有条件的医院或其他指定的卫生部门去作艾滋病病毒抗体检测,以确定是不是感染了艾滋病病毒，也可以到网站nothiv_net购买艾滋病检测试纸自行检测，建议用2种不同试纸或者检测2次以上排除感染艾滋病的可能。
问3：艾滋病传播途径【相关关键词：艾滋病的传播途径，艾滋病性传播途径，艾滋病主要传播途径，艾滋病不会传播途径，蚊子能传播艾滋病吗，艾滋病传染途径，艾滋传播途径，爱滋病传播途径，艾滋病传播方式】
答3：艾滋病病毒感染者虽然外表和正常人一样，但他们的血液、精液、阴道分泌物、皮肤粘膜破损或炎症溃疡的渗出液里都含有大量艾滋病病毒，具有很强的
***1111 传染性；乳汁也含病毒，有传染性。唾液、泪水、汗液和尿液中也能发现病毒，但含病毒很少，传染性不大。中国艾滋病网【nothiv_net】已经证实的艾滋病传染途径有四条：
1、性传播
2、血液传播
通过静脉注射毒品的人共用未经过消毒的注射器：输用未经艾滋病病毒抗体检查的供血者的血或血液制品，以及类似情况下的输骨髓和器官移值；注射器和针头消毒不彻底或不消毒，特别是儿童预防注射未做到一人一针一管危险更大；被艾滋病病毒污染的注射器及针头是通过血液传播艾滋病的重要媒介。在西方国家，静脉注射毒物成隐者是仅次于同性恋者的第二最大艾滋病危险人群，尤其女性艾滋病病人中的静脉药瘾者达半数以上。许多静脉注射毒物成瘾者往往共用一个注射器和针头，如果有一位艾滋病病毒携带者，针头或注射器就会被污染，也就在他们之间造成了相互感染的机会。目前普遍认为，未经消毒的公用针头，传播艾滋病病毒模式与乙型肝炎相似。在非洲一些国家，使有未经消毒洗涤的注射器、注射针头，是该地区艾滋病高发的原因之一。
口腔科器械、接生器械、外科手术器械、针刺治疗用针消毒不严密或不消毒；理发、美容(如纹眉、穿耳)、纹身等的刀具、针具、浴室的修脚刀不消毒；和他人共用刮脸刀、剃须刀、或共用牙刷；救护流血的伤员时，救护者本身破损的皮肤接触伤员的血液。在实验室已从病人的血液、唾液、眼泪、乳汁、尿液和脑脊液中分离了艾滋病病毒，但从流行病学证据只证明血液和精液有传播作用。目前通过输血传播艾滋病在发展中国家，特别是在一些非洲国家和地区是一个亟待解决的问题。几乎大部分非洲国家，主要以非志愿献血为主，他们大多是青壮年，都处在性活动高潮的年龄段，这意味着他们所提供的血液很可能具有感染艾滋病病毒的机会。将这些血及血液制品输给其它病人，便可能感染艾滋病。如血友病是一种遗传性出血性疫病，该病由于缺乏体内不可少的凝血因子VM或IX引起，血友病治疗主要是定期注射血浆冻干浓缩制剂或冷沉淀制剂。每一批号浓缩制剂来自2000-5000名不同供血者的血浆，只要其中任何一份供血者中有艾滋病病毒，制剂就会被污染，接受治疗的血友病人也就随这被感染。我国发现艾滋病病毒感染者中，有4例就是由于输入了外国进口的血液制品而被感染。有资料表明，***1111 美国制备的浓缩凝血因子VM或IX在艾滋病传播中曾一度起重要作用，在该国接受凝血因子治疗的血友病病人，艾滋病发生率比欧洲高，可能与美国制备的血液制品污染程度较高有关。
3、母婴传播
已受艾滋病病毒感染的孕妇可通过胎盘，或分娩时通过产道，也可通过哺乳，将病毒传染给婴儿。患有艾滋病或携带有艾滋病病毒的孕妇可通过胎盘将艾滋病病毒直接传染给胎儿，另外还能够在产前、产程中（出生时通过产道）和产后（通过哺乳）感染新生儿。有资料表明，艾滋病婴儿的父母一方约73%为艾滋病病人或是艾滋病的高危人群；所有被艾滋病病毒感染的婴儿其母亲均是血清学试验阳性的病毒携带者；而在父亲带有病毒，母亲不带病毒的家庭中，到目前为止尚未发现过艾滋病婴儿。这说明：婴儿艾滋病病毒感染总是来自母亲而不是父亲。在多数情况下，往往是父亲先受感染，然后传染给母亲，既而又传染给了婴儿。
4、其它途径
如使用被艾滋病病毒污染的器官作移植术的同时，也将艾滋病病毒植入体内。另外在人工肥精过程中，接受了感染艾滋病病毒的精液也同样造成了感染艾滋病的机会。在与艾滋病病人接触的职业人员（如医务人员、警察、理发师、监狱看守、殡葬人员），如果皮肤有破损时，接触艾滋病病毒，则可能被感染。尽管艾滋病病人的唾液中含有艾滋病病毒，但至今，还未普曾发现通过唾液或共用口杯而发生艾滋病的传播病例，这可能是唾液中含有防止艾滋病病毒感染因子，可以阻止艾滋病病毒的侵犯，因此，接吻可能不是艾滋病的传播的途径。1988年7月《美国医学协会杂志》刊登了有关艾滋病传播途经的报告，该报告指出，目前没有任何迹象表明艾滋病病毒是通过唾液、泪液、尿液、餐具、疫菌偶然的接触或昆虫传播的，说明艾滋病病毒不会通过日常生活接触而传染。艾滋病病毒也不会通过空气、饮水、食品、以及未消费的餐具、衣服被褥、货币等物品而传染。一般也不必担心与艾滋病病人握手、轻吻或共用电话、马桶、桌椅等而被感染。旅游池和公共浴池一般也不会传染艾滋病。各种家养动物不可能携带艾滋病病毒，因此，艾滋病也不能通过动物的咬伤，抓伤而传播。
不会传染艾滋病病毒的途径：
***1111
空气；饮水、食物；日常工作和生活接触；游泳池；吸血昆虫和蚊子、跳蚤、虱子等，目前还没有发现传播艾滋病病毒的吸血昆虫；有防护的照料、护理艾滋病人；蹲式厕所及小便池。
问4：艾滋病自测【相关关键词：艾滋病的自测，艾滋病咨询自测中心，艾滋病自测网，艾滋病自测试纸准吗，自测艾滋病准吗，艾滋病检测，艾滋自测，爱滋病自测】
答4：艾滋病无法从症状上直接判断是否感染，可以没有任何症状，或症状很轻微，容易被忽视，艾滋病检测是唯一有效的诊断途径。进行艾滋病检测，有利于控制艾滋病的蔓延，对家人和社会负责。
如何检测？可以去医院，也可以选择艾滋病自测（中国艾滋病网：nothiv_net）。艾滋病检测试纸，经国家药监局批准生产，是医院常用的快递诊断试剂(金标法)，也是一种用于艾滋病自测的诊断产品，不需要辅助仪器，操作简单，15分钟出结果，准确度高，安全可靠。已广泛应用于医院、疾控中心和家庭艾滋病自测。
问5：艾滋病检测【相关关键词：艾滋病怎么检测，如何检测艾滋病，艾滋病自测，艾滋检测，爱滋病检测，艾滋病检测方法】
答5：艾滋病检测是指采用实验室方法对人体血液、其他体液、组织器官、血液衍生物等进行艾滋病病毒、艾滋病病毒抗体及相关免疫指标检测。
目前检测HIV的方法有100多种，总体来说可以分为抗体检测和病毒检测两大类。病毒检测包括细胞培养(病毒分离)、p24抗原检测和病毒核酸检测。早期对HIV的诊断主要是通过血清学试验检测抗HIV的抗体,间接地诊断HIV感染。中国艾滋病网称，近几年，分子生物学方法不断被应用到HIV的检测中，HIV的实验室诊断方法取得了很大的进展，核酸检测已经成为了HIV实验室诊断的发展方向。
抗体通常是在感染后3～8周能够被检测出来。目前，大多应用双抗原夹心法，这种方法具有很好的灵敏性和特异性。抗体检测由初筛和确认试验组成，初筛试验呈阳性的必须进行确认试验。酶联免疫吸附分析(ELISA)方法有一定的灵敏度，且操作简单、快速，适合对大量样品的检测。因此，是目前临床通用的初
***1111 筛检测方法。国际上有3种确认试验方法，包括免疫印迹试验、条带免疫试验及免疫荧光试验,目前以免疫印迹试验最为常用。
在窗口期，病毒抗体不能被检出，但可以检测到病毒相关抗原或分离病毒。抗原能够在个体感染后先于血清转化2～18 d被检测到。因此，在血清转化期通过检测p24抗原有着很大的优势，可以作为早期辅助诊断HIV感染的一种方法。
问6：艾滋病试纸【相关关键词：艾滋病检测试纸，艾滋病试纸购买，艾滋病试纸准确吗，艾滋病试纸在哪买，艾滋病检测，北京艾滋病试纸，艾康艾滋病检测试纸，艾滋试纸，爱滋病试纸，艾滋病试纸准吗】
答6：艾滋病试纸条是使用胶体金免疫层析科技研发的新一代检测试剂，可检测血清或血浆标本中的HIV-1/2特有性抗体。所有操作时间若是15分钟，动作简便、迅速、准确、自带质控对照、无需所有附加药剂。适合于临床检验、无偿献血现场筛查等。
胶体金法（金标）人类免疫缺陷病毒（HIV 1/2）抗体检测试剂盒是应用胶体金免疫层析技术建立的灵敏、特异、操作简便的一步法HIV 1/2抗体定性检测试剂。用于定性检测人血清或血浆样本中的HIV 1型和HIV 2型的特异性抗体，以辅助诊断HIV感染，其阳性结果需用免疫印迹法确认。
中国艾滋病网称，其检测原理是用HIV重组抗原和羊抗鼠IgG分别固定于硝酸纤维素膜，并和包被有胶体金标记的HIV重组抗原及鼠IgG的玻璃纤维纸片及其他试剂组成。应用胶体金免疫层析技术，采用双抗原夹心的原理检测人类血清及血浆样本中的HIV 1/2抗体。
检测过程中，血液标本加到试剂盒的加样孔中，样品首先和玻璃纤维纸片上胶体金标记的HIV重组抗原混合，接着再往硝酸纤维膜条上层析。如果样本中含有HIV 1/2抗体，这些抗体首先与包被HIV重组抗原的胶体金结合，这样混合物往硝酸纤维膜上层析时，便会被固定有HIV重组抗原的检测线（T线）捕获而形成胶体金标记抗原-抗体-抗原的双抗原夹心免疫复合物，因而在T线出现一条红色线条，为阳性结果。如果被检者血液中没有HIV 1/2抗体存在，则不会在检测线（T线）上形成红色线条，为阴性结果。在试剂盒上的质控线（C线）包被有羊抗鼠IgG，无论任何情况下都将与鼠IgG-胶体金结合在质控线上出现红色线
***1111 条，以证明试剂盒工作正常。
其特点是方便、快速（10分钟出结果）、准确、是筛查艾滋病患者的首选方法
问7：艾滋病窗口期【相关关键词：艾滋病窗口期多久，艾滋病的窗口期，专家谈艾滋病窗口期，艾滋病窗口期皮疹，艾滋病窗口期传染吗，艾滋窗口期，aids窗口期，艾滋病窗口期6个月】
答7：中国艾滋病网称，艾滋病窗口期是针对两种艾滋病检测的标志物而言，并非一个笼统的概念。人体感染HIV后，一般需要2-3周，最多6周左右血液中才可检测到HIV抗体或者HIV抗原。因为从感染HIV到机体产生抗体的这一段时间检测不到HIV抗体或者HIV抗原，故称之为窗口期，又叫做空窗期，是英文Window Period的翻译。值得注意的是，感染艾滋病病毒的个体在窗口期内同样具有传染性。
HIV抗体的窗口期：
理论上HIV抗体在人体感染艾滋病病毒的最初就会出现，但当时浓度极低，已经超越了常用检测手段的范畴，当人体感染艾滋病一周左右就可以双原夹心法（金标）法进行检测，但此时抗体浓度较低，在检测上有一定的误差。当人体感染艾滋病病毒达到14～21天，大多数检测方法包括酶联法和双原夹心法就可以得到相当准确的结果。人体感染艾滋病病毒42天，也就是6周左右的时候，人体HIV抗体的浓度达到峰值，随后缓慢下降。
每一个刚感染上艾滋病病毒的人，都存在一个“窗口期”过程。所谓“窗口期”，是指HIV最初进入人体到产生可检测出病毒抗体的时间，通常为两周到三个月，甚至可能到六个月。因此如果有了一次“危险行为”，害怕自己感染上艾滋病，立即去作了艾滋病病毒抗体检测，结果为阴性，这时下结论说没有感染上艾滋病还为时过早，而应该在过了“窗口期”后再作一次检查。如果第二次检查没有问题，才能确定没有感染艾滋病病毒，但还必须确定在第二次检查前再没有过新的“危险行为”。特别要指出的是，如果一个人的确感染了艾滋病病毒，即使在所谓的“窗口期”，此人仍可传播艾滋病病毒。
***1111 窗口期的长短决定了恐艾时间的长短，多数人的窗口期为2~6周，因此过半的人能在高危6周后基本脱恐或减轻恐惧。同时，我国大部份CDC举张窗口期为3个月，因此这也直接导致恐艾者必须拿到三个月后的阴性结果，才能完全放心。不管是3个月，还是6周。对恐艾者来说，都是一个慢长的过程，影响工作，学习，甚至家人间的感情。中国艾滋病网给出以下几点建议：
1、正确认识艾滋病，了解艾滋病传播途径，可到网站查看相关资料，减轻自己的心里负担
2、任何症状都不能代表感染了HIV 事实上，在感染HIV的初期，至少有一半的人无明显的症状，另外，目前为止，也没有任何一种症状能直接就断定感染了HIV。
3、转移自己的注意力
当压力积累到一定程度时，应该找人交谈，也许交谈并不能得到某种结论，但交谈的过程却能让你释放压力。需要注意的是，平静下来后，应努力转移注意力，如果一味的关注HIV/AIDS，很快又会陷入极度恐惧当中。
4、寻找反症状
大多数人恐艾，是因为对照艾滋病初期症状的结果。与其寻找与感染相符的症状，不如找点相反的证据，比如皮肤完好，无淋巴结肿大等。
5、坚信自己能够脱恐
事实上，每个人都能脱恐，只是时间的长短不同而己。要坚信，自己能够挺过去，最终恢复正常的生活。这就好比冬天，不管有多冷，春天一定会来。问8：艾滋病窗口期症状【相关关键词：艾滋病的窗口期症状，艾滋窗口期症状，hiv窗口期症状图片，艾滋病的窗口期，艾滋病窗口期皮疹】
答8：一个在艾滋病窗口期症状表现是什么呢，很多人问这样的问题，怀疑自己
***1111 有艾滋病窗口期症状，但是就算有艾滋病窗口期症状也不能说这个人有艾滋病，要过了艾滋病窗口期才能判断，艾滋病窗口期症状也会更明显，下面来看看艾滋病窗口期症状吧。
艾滋病窗口期症状有哪些? 艾滋病窗口期症状有：淋巴结肿大、皮疹、盗汗、头痛、咳嗽、长期低热、慢性腹泻、体重下降、咳嗽、口腔病变、关节痛、肌肉痛、斑丘疹、荨麻疹、腹痛、腹泄、卡波济肉瘤。
中国艾滋病网称，如果怀疑自己有可能艾滋病窗口期症状时，应尽早到有条件的医院、卫生防疫站、其他指定的卫生部门或用艾滋病检测试纸进行抗体检测。以确定是不是感染了艾滋病病毒。每一个刚感染上艾滋病病毒的人，都存在一个“窗口期”过程。所谓“窗口期”，是指HIV最初进入人体到产生可检测出病毒抗体的时间，通常为两周到三个月，甚至可能到六个月，此时艾滋病窗口期症状比较明显。因此一个人如果有了一次“危险行为”，害怕自己感染上艾滋病，或者怀疑有艾滋病窗口期症状，立即去作了艾滋病病毒抗体检测，结果为隂性，这时下结论说这个人没有感染上艾滋病还为时过早，而应该在过了“窗口期”后再作一次检查。其艾滋病窗口期症状表现也不能说就有艾滋病，如果第二次检查没有问题，才能确定此人没有感染艾滋病病毒，但还必须确定此人在第二次检查前再没有过新的“危险行为”。特别要指出的是，如果一个人的确感染了艾滋病病毒，即使在所谓的“窗口期”，没有艾滋病窗口期症状此人仍可传播艾滋病病毒。
问9：艾滋病检测试纸购买【相关关键词：艾滋病试纸上门购买，艾滋病自测试纸购买，艾滋病试纸购买】
答9：艾滋病试纸属于专业检测试剂，用于疾控中心等艾滋病检测机构，无法在药店和医院购买到。艾滋病检测网权威提供艾滋病检测试纸(厂家直供)，选用疾控中心等医疗机构使用的专业检测试纸(没有任何区别)，全部通过医疗机构严格审核与认证(可登录国家药监局网站输入认证号查询)，在家自我检测十分钟就可以得到结果，准确率达到99.7%以上，简单方便，快速保密，权威准确，安全可靠。
***1111
问10：接吻会传染艾滋病吗【相关关键词：接吻会传染艾滋病，唾液会传染艾滋病吗，蚊子会传染艾滋病吗，艾滋病会传染吗，舌吻会传染艾滋病吗，口水会传染艾滋病吗，接吻会传染艾滋吗，带套会传染艾滋病吗，坐厕会传染艾滋病吗 】 答10：礼节性接吻是不会感染艾滋病的。但是非礼节性接吻，就是通常说的法式接吻是有可能传染艾滋病的，但是可能性比较小
艾滋病的传播条件是体液交换和足够的病毒量侵入。法式接吻的过程存在唾液交换，如果双方口腔内有粘膜破损（有牙周炎的人常有），就会存在血液、唾液的交换。一旦一方有携带艾滋病病毒，就有可能通过体液交换进入另一方。中国艾滋病网称，如果双方没有口腔破溃，只存在唾液交换，由于唾液中的艾滋病毒量比较少，要造成艾滋病感染的话需要很大量的唾液（2L）交换才可以，一般接吻是不太可能达到这个量的。
如果双方都有口腔破溃，存在血液交换，那么就有可能感染艾滋病。
问11：艾滋病检测的最佳时间【相关关键词：艾滋病的检测时间，艾滋病最佳检测时间，艾滋病检测多长时间，艾滋检测时间，爱滋病检测时间】
答11：很多人对艾滋病十分恐惧，有高危行为后不知道什么时间做检测，造成身心健康受到极大伤害，严重影响了工作、学习和生活。下面以科普形式提供给广大朋友，希望能给您带来帮助。北京佑安医院性病艾滋病诊疗中心李群辉
中国艾滋病网称，艾滋病检测的最佳时间，对于一个怀疑感染的人来说是件非常重要的事情。因为患有艾滋病的人，在早期极少出现让人们感到异常的症状，所以常常被人们所忽略。一直到了发现症状的时候才就诊，治疗已经极为不容易了。所以在感染早期及时进行艾滋病抗体检测、及时发现感染者并及时预防对极大地降低感染他人的机率是十分重要的。
高危行为后一般需要2-4周时间就可以检测出艾滋病HIV抗体。高危行为后2周开始可检测出艾滋病抗体，也就是说2周后就适合做艾滋病抗体检测了。时间越往后，检测的准确性就越高；绝大多数被HIV感染的人在4周后就能够产生足够多的抗体。
需要注意的是人体感染艾滋病后，都有一段“艾滋病窗口期”。窗口期的长
***1111 短存在个体差异, 大约为2周到3个月。窗口期的计算应从高危行为之时或是接受输血之时算起，一般感染HIV后产生血清抗体的平均时间为45日或更短些。高危行为后出现血清抗体阳性的时间为 2-8周，这应该是检测比较好的时间段。
艾滋病窗口期内的检测结果都不是最终的结果。目前国内专家认定的窗口期是高危后3个月。著名专家曹韵珍教授的最新研究成果表明窗口期是6周即42天。
一个个体假如感染艾滋病3个月后不产生血清抗体是极其罕见的。3个月检测为阴性就不需要再进一步检测了，除非这个个体心理极度恐惧或又发生了高危行为。
建议：科学研究表明：高危后2-4周做初检，满4周结果是阴，则可排除感染率为98%左右；满8周后复检，结果是阴，可排除感染率99.99%；只有约万分之一的人窗口期在8周到3个月，为了100%排除感染的可能性，最好满3个月做最终复查，阴性即可完全排除。
艾滋病检测就是一些怀疑自己感染上艾滋病病毒的人进行一下确认。艾滋病本身就是一种很恐怖的疾病，我们一般人不接触艾滋病，所以即使是我们从电视上或者是网络上了解一些关于艾滋病的信息，也是很片面的。我们也许永远都无法了解艾滋病患者以及艾滋病疑似携带者的痛苦和无奈。如果是遗传的艾滋病还好些，毕竟是自己的命运，我们没有办法去改变自己的命运，但是如果是后天感染的艾滋病，那么那种天坍地陷的感觉就会格外明显了。而且一般后天感染上艾滋病毒的人都是比较年轻的，都是在自己的人生刚刚开始的时候得到这样的噩耗，所以有很多的艾滋病疑似病人都是因为无法承受心理上的压力所以才会选择自杀的。
那么如果是怀疑自己感染了艾滋病病毒的话我们应该怎么办呢？首先我们要做到的就是冷静，因为很多时候我们只是自我的感觉，但是并不是最终的检测结果，所以我们没有必要开始的时候就被自己的打倒了，要使用正规的方式进行一下艾滋病检测。现在的艾滋病检测结果需要多长时间呢？一般来说时间都是比较短的，仅仅半个多小时的时间就可以了。当然了真正要知道我们是不是感染了艾滋病要经过很多次的艾滋病检测才可以的，我们一定要放平心态才可以。
文章由 原创，转载务必注明！
(西藏林芝地区林芝县疾病预防控制中心西藏林芝860000)【摘要】随着世界各国艾滋病流行趋势的日益严峻，预防和控制艾滋病已成为各国医学界面临的一大重要课题。因艾滋病患者的不断增多，为了及时有效地明确诊断，为后续的临床治疗提供可靠的依据，艾滋病实验室检测的地位日趋重要。然而艾滋病检测工作则有着特殊性和严格的科学性，所以，对艾滋病检测工作的治疗进行有效控制和管理已成为当务之急。【关键词】艾滋病；质量【中图分类号】R512.9 【文献标识码】A【文章编号】1004-5511（2012）04-0661-01 1 实验室制度管理根据《全艾滋病检测技术规范》的相关要求，艾滋病检测实验室理制度的指定须严格符合相关的管理原则，包括送、收样及保藏制度、生物安全制度、严格执行分区及单间流向制度、个人防护制度、废物处理制度、仪器设备使用及保养制度及检测结果保密制度等［1］。相关工作人员应当对各项规定进行充分的了解并加以严格遵守执行。相关责任人应进行定期结合不定期的工作巡检，一旦发现违规操作及相关问题应及时予以纠正并跟进改进工作的落实。2 基础条件建设检测机构须具备独立的实验用房，保持墙体及地面的平整，须对清洁区和污染区进行区分。保证操作台面的光滑和防水、易于消毒。初筛实验室必备设备包括酶标仪、专用普通冰箱、高精度移液器、洗板机、恒温水浴箱、离心机和各类型消毒设备及污物处理设施、安全防护用品和恒温设施。艾滋病检测确认实验室用房内须设有独立的污染区、半污染区及清洁区，以及初筛实验室及确认实验室所需的各项设备。3 技术保障及人员培训首选须保证实验室主管人员质量意识处于相对高的水平，以此保证能够领导全体实验室工作人员开展质量管理工作的高效性，同时促进所有工作人员业务水平的提升及技术素养的提高。此外还应建立并完善稳定的核心专业团队，保证实验室业务团队的技术水平保持熟练状态。依据卫生部的相关要求，初筛实验室须有3名以上的医技人员，其中必须有1名以上中级职称人员，且具备2年以上检测病毒血清的工作经验、接受过省级及以上HIV抗体确认中心举办的HIV抗体检测学习班培训并取得合格证书。确认实验室的医技人员必须在5名以上，其中须有1名以上高级职称人员，2名以上中级职称人员，且都应具备5年以上病毒学清检测工作经验和3年以上HIV抗体筛查工的经历，同时受过国家省级抗体确认中心举办的HIV抗体确认学习班培训并缺德合格证书［2］。4 选择合理的检测技术在选择合理的检测时，首先应对实际应用的要求加以考虑，其次应考虑技术力量及仪器条件，第三应对检测方法的特异性及敏感性加以考虑。实施上述方式时应严格按照国家相关规定，所用试剂必须在有效期内，且为HIV-1/2混合型。5 采集及处理标本在进行采集、接收保存及运送标本时，必须按照 要求和方法必须按照《全艾滋病检测技术规范》的相关要求进行操作。进行收集、处理标本时，应对标本进行编码并做好记录工作，务必为含有标本的各种载体，例如离心管、塑料管及滤纸片等进行编码。若采用标签，应保证标签贴在试管的侧面，而不应将标签贴在盖子上，防止因试管和盖子分离而混淆。有效利用HIV检测技术，包括尿液、血液、血浆、血清、唾液等各种类型的标本皆能用于HIV的生物学检测。后勤保障水平决定了选择标本的类型，确定的监测人群对象和哨点以及开展的检测策略。一般情况下可首选血液标本，由于和唾液或尿液相比，血液样本的HIV抗体浓度更高。此外，该类标本还能够对HIV分型、亚分型梅毒、乙型和丙型肝炎和抗逆转录病毒的耐药等进行检测和专题研究。应使用一次性注射器或真空采血管进行血液标本的采集，采集方法为抽取一定量的静脉血，室温下自然放置1-2小时，直至血液凝固、血块收缩。行15分钟3000r/min的离心，分离出血清以备用。在进行样品采集时应防止微生物及溶血污染。若血清样品出现浑浊或沉淀，须行离心沉淀后检测其上清液。若血浆样品或抗体准备用于检测，存放环境温度不可高于-20℃，对于1周以内将进行检测的样品，短期存放环境的温度应保持在2-8℃。为防止血清样品的检测结论出现假阴性，应避免反复融冻样品。无论样品的初筛结果为阳性或是阴性，都应应采用其它检测原理不同或来自不同生产商的其它试剂进行复检。若经两次检测都显示为阴性，则报告HIV抗体阴性，如两次检测都显示阳性，或一阴一阳，应将样本送艾滋病确认实验室进行复检，不可直接出具阳性报告。6 设备的维护及校准根据仪器设备的操作章程，对安全操作进行特别提示，关注仪器设备的防尘、防潮和防震等维护。指定专人对设备进行管理和维护，并对维护要求进行明确的规定和要求，定期对计量器进行定期检定。为每台检测仪器设备建档及跟踪管理。7 完善室内质量控质量控制应联合内部和外部对照质控血清法进行，外部对照质控血清的目的是对试剂盒批间及孔间差异、检测的重复件和稳定性进行监控。内部对照质控血清指试剂盒内则提供阴性和阳性的对照血清。在每天检测之后，检测者应在质量控制圖中记录当天内、外部对照血清的测定结果。在相关规定允许的范围内，才能够将标本检测报告发布。参考文献［1］中国疾病预防控制中心.全国艾滋病检测技术规范.2004．［2］邱小娥.艾滋病检测质量保证措施.中外医学研究,2010,2,8(4),55-56.作者简介：王楠 1982。6 女 技师
主要负责疾控中心艾滋病防治及实验室检测工作
艾滋病检测权利其实是人权的一部分，除了极个别情况外，任何组织和个人都没有权强制另一个人去检测艾滋病。
近日，河南省教育厅发布通知，要求各学校要安排预防艾滋病专题教育必修课，并将艾滋病检测纳入大中专院校新生入学体检范围。河南省卫生厅艾防办工作人员昨日表示，“这是防艾工作需要。近年陆续发现有大学生感染者，而且有逐年增多的趋势。尽可能早地发现这些感染者，及时给予治疗和关怀救助。”
毫无疑问，强制大学生检测艾滋病，这于法无据。按照国务院2006年颁布的《艾滋病防治条例》，国家实行艾滋病自愿咨询和自愿检测制度。但现实中，很多地方在艾滋病防治工作中，都对特殊群体实施强制检测，有的还立法加以明确。
这些地方强制检测艾滋病，往往都以传染病防治的名义，称这是为了艾滋病患者。不过，那么多传染病，只挑出艾滋病等少数疾病要求强制检测，这本身就是一种歧视，它加重了公众对于艾滋病的恐惧。那些在强制检测中被发现的艾滋病患者，虽然可能因此获得了及时治疗，但同时，其隐私也很容易遭泄露，从此，他将不能在阳光下自信地生活，处处遭遇敌视的眼光。
艾滋病检测权利其实是人权的一部分，除了极个别情况外，任何组织和个人都没有权强制另一个人去检测艾滋病。联合国《艾滋病与人权国际准则》就主张：允许强制检测唯一明确的情况是在捐献血液和人体组织器官的情况下必须进行艾滋病检测，受赠人有权充分了解所要接受的捐赠情况。
其实，与麻风和霍乱等传染病相比，艾滋病的传播风险要远低于前两者。因为麻风、霍乱可以通过人与人的普通接触传染，如飞沫、打喷嚏或共用器具等。但艾滋病感染途径只有三种：性传播、血液传播和母婴传播。可面对普通科学常识，一些地方依然存在对于艾滋病的过度恐慌。
行）
为加强和规范艾滋病检测阳性结果告知工作，提高告知工作的质量，减少艾滋病对个人、家庭及社会的影响，便于及时为艾滋病检测阳性者提供预防、医疗、社会支持和关怀等转介服务信息，有效预防和控制艾滋病的传播，现依据《传染病防治法》和《艾滋病防治条例》，制定本规范。
一、定义
艾滋病检测阳性结果告知是责任告知人将艾滋病检测确证阳性结果及其意义告诉本人和相关人，并提供医学指导与咨询的过程。
艾滋病检测阳性结果责任告知单位是指提供艾滋病病毒抗体筛查检测并收到艾滋病病毒确认检测阳性报告单的各级疾病预防控制机构、医疗机构、妇幼保健机构、采供血机构和检验检疫机构。
艾滋病检测阳性结果责任告知人是指为艾滋病检测结果阳性本人提供艾滋病病毒抗体筛查并收到艾滋病病毒确认检测阳性报告单的疾病预防控制机构、医疗机构、妇幼保健机构、采供血机构和检验检疫机构的相关医务人员。
二、组织机构职责
各级卫生行政部门按照属地管理原则，负责本辖区内艾滋病
检测阳性结果告知工作的管理，定期组织开展对各级医疗卫生机构艾滋病检测阳性结果告知工作的监督检查。
省疾病预防控制中心负责组织艾滋病检测阳性结果责任告知人的培训、技术指导和检查、评估。
市级疾病预防控制机构除负责本机构的艾滋病检测阳性结果告知外，负责辖区内责任报告单位的艾滋病检测阳性结果告知的技术指导和检查、评估。
县级疾病预防控制机构除负责本机构的艾滋病检测阳性结果告知外，负责辖区内责任报告单位的艾滋病检测阳性结果告知的技术指导和检查、评估。
各级医疗机构、妇幼保健机构和血液系统及其它责任报告单位负责本机构的艾滋病检测阳性结果告知。
公安司法监管场所等相关机构协助责任告知单位和责任告知人开展艾滋病检测阳性结果告知工作。
三、告知对象和时限
（一）告知对象
1.艾滋病病毒感染者、病人；
2.未成年的艾滋病病毒感染者、病人的监护人；
3.无行为能力或限制行为能力的艾滋病病毒感染者、病人的法定监护人；
4、艾滋病病毒感染者、病人的配偶或与其有性关系者；
（二）告知时限
—
—
1.告知本人或者监护人时限：责任告知单位接到艾滋病检测阳性确证报告单后一周内（以网络直报为准）完成告知工作。对于公安、司法系统监管场所被监管人员中的艾滋病病毒感染者、病人的阳性告知，根据不同监管场所的情况，由当地疾病预防控制机构与监管场所协商决定告知时间和方式。
2.告知艾滋病病毒感染者、病人的配偶或与其有性关系者时限：艾滋病病毒感染者、病人本人必须在责任告知单位告知后一个月内，告知配偶或与其有性关系者。
四、告知流程
（一）核对确证阳性结果；
（二）核对阳性告知对象身份；
（三）告知艾滋病检测确证阳性结果及其意义；
（四）宣讲艾滋病防治知识；
（五）明确感染者/病人的权利和义务；
（六）提供可获得的支持和服务信息；
（七）提供相关咨询；
（八）签署告知书。
由于告知对象失访等因素导致告知无法完成，责任告知单位应以书面形式报告当地疾病预防控制机构并说明原因，当地疾病预防控制机构及时上报全国艾滋病综合防治信息系统。
五、告知方式
—
—
艾滋病检测阳性结果告知应该在相对独立、安静无干扰的场所以面对面的方式进行，原则上有2个责任告知人在场，不得采用电话、捎信、转告等方式告知。
艾滋病病毒感染者、病人在得知阳性结果后一个月内必须将自己的感染状况告诉配偶或与其有性关系者，并负责促成配偶或与其有性关系者到当地疾病预防控制机构做咨询和检测。因未将自己的感染状况告诉配偶或与其有性关系者，且未采取必要的防护措施，则视为故意传播艾滋病，依法承担民事赔偿责任；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
未成年的艾滋病感染者、病人年满18周岁后，原监护人应将感染状况告诉本人，并负责促成其本人到责任告知单位接受相关医学咨询。因原监护人未将感染状况告诉本人而造成的他人艾滋病病毒感染，原监护人将承担法律责任。
检测阳性结果告知时责任告知人应出示艾滋病病毒抗体确证检测报告单，同时在告知完成后告知人和告知对象填写《艾滋病检测阳性结果告知书》（以下简称《告知书》）并签名。《告知书》一式两份，告知对象和告知单位各持一份。如果未完成告知，应在《告知书》上注明未完成告知的原因。告知对象为监护人时，应在《告知书》上注明其与感染者的关系。
六、告知内容
（一）告知确证阳性结果
—
—
艾滋病检测阳性结果必须是经艾滋病确证实验室检测确证的艾滋病病毒抗体阳性结果，避免将初筛阳性结果当作阳性结果告知。
（二）介绍艾滋病防治知识
1.艾滋病病毒感染者的定义； 2.艾滋病病人的定义； 3.艾滋病病程； 4.艾滋病的传播途径； 5.必要的预防措施。
（三）明确艾滋病感染者、病人的权利和义务 1.感染者、病人的权利； 2.感染者、病人应当履行的义务。
（四）提供可获得的支持和服务信息
1.艾滋病关怀救助政策：介绍国家“四免一关怀”政策和当地有关关怀政策。
2.社会支持服务机构：介绍有关的社会支持服务机构，如热线电话、咨询机构、性病艾滋病防治协会、社区志愿者组成的关爱组织、自救互助小组等，以及政府相关部门的职责，以便感染者及家人可以得到进一步的帮助和支持。
3.医疗服务信息：为艾滋病病毒感染者、病人提供当地定点艾滋病诊治医院和母婴阻断的医疗机构或者心理咨询机构。
（五）提供咨询
—
—
艾滋病病毒感染者、病人应正视被感染艾滋病病毒的事实。告知人应向艾滋病病毒感染者、病人讲明抗病毒治疗可以延缓发病、延长生命的道理,鼓励感染者、病人保持乐观的情绪，积极治疗，正确对待疾病和生活。
（六）免费提供艾滋病预防知识的宣传材料和安全套。
七、资料保存
责任告知单位应将艾滋病检测阳性结果告知书等相关信息资料按保密要求妥善保存，定期报当地疾病预防控制机构。
八、考核与评估
（一）各级疾病预防控制机构根据本规范要求定期进行艾滋病检测阳性结果告知工作的指导、检查和评估，责任告知单位定期进行自查。
（二）各级卫生行政部门定期组织对本辖区内的艾滋病检测阳性结果告知工作进行督导检查。
附件：艾滋病检测阳性结果告知书
—
—
附件： 艾滋病检测阳性结果告知书 ：
___________的血清标本经 艾滋病确认实验室确证为HIV抗体阳性，依据《传染病防治法》和《艾滋病防治条例》，现将检测阳性结果及相关事项告知如下：
一、艾滋病相关知识
1、HIV抗体阳性意味着感染了艾滋病病毒，可以是艾滋病病毒感染者，也可以是艾滋病病人。
2、艾滋病病毒感染者/病人的血液、精液、阴道分泌液、乳汁、伤口渗出液中含有艾滋病病毒，具有传染性。艾滋病病毒在体外环境中的生存能力相当弱，日常生活接触（如握手、拥抱、共同进餐、共用工具、办公用具等）不会传播艾滋病。
3、艾滋病病毒感染后，一般在7-10年发病，抗病毒治疗可以延缓发病。
二、权利与义务
1、感染者/病人的权利
艾滋病病毒感染者和艾滋病病人及家属，依法享有医疗卫生服务、劳动就业、社会保障、婚姻、学习和参加社会活动等权益。任何单位和个人应当依法为艾滋病病毒感染者和艾滋病病人保密。未经本人或者其监护人同意，任何单位和个人不得向社会公开其本人及其家属的姓名、住址、工作单位、肖像、病史资料以及其他可能推断出其具体身份的信息。享受国家和地方艾滋病治疗关怀政策。
2、感染者/病人应当履行的义务
—
—
（1）接受流行病学调查，接受医疗卫生机构的治疗和医学指导；
（2）就医时，将感染或者患病的事实如实告知接诊医生；申请结婚登记前，将感染或者患病的事实如实向对方说明，并到医疗保健机构接受医学指导；与他人发生性关系的，事先将感染或者患病的事实告知对方；
（3）学习有关艾滋病防治知识，采取必要的防护措施，防止感染他人；性行为时使用安全套；避免共用注射器；不献血和捐献组织器官。
（4）孕产妇到当地妇幼保健机构接受咨询，采取终止妊娠或母婴传播阻断措施。
（5）不得用体液、血液等威胁他人；不得故意传播艾滋病。（6）在1个月内告知配偶或有性关系者，并促其前往当地疾病预防控制中心接受艾滋病咨询和检测。因未将自己的感染状况告诉配偶或有性关系者，且未采取必要的防护措施，则视为故意传播艾滋病，依法承担民事赔偿责任；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
（7）未成年的艾滋病感染者、病人年满18周岁后，原监护人应将感染状况告诉本人，并负责促成其本人到责任告知单位接受相关医学咨询。因原监护人未将感染状况告诉本人而造成的他人艾滋病病毒感染，原监护人将承担法律责任。
告知对象签名： 告知对象联系电话：
（如为监护人则注明与感染者或病人的关系：）告知单位： 告知人员：
联系电话： 告知日期： 年 月 日
—
关键词电力建设;工程项目管理;法人责任制;招投标制;监理制;经济合同制;资本金制
中图分类号F270.7 文献标识码A文章编号1673-9671-(2010)072-0185-01
0引言
随着现代企业制度的建立以及我国电力体制改革的深化,国家电力公司已经分为发电和电网两部分,电力产业已经基本完成厂网分离的产业重组,电力施工企业已由建制管理转化为项目管理,以前的工程管理制度已经不能适应现代电力市场的需求。如今,我国电力市场竞争激烈,各大电力施工企业都在努力提升自身竞争能力,力求在电力市场中寻求一席之地,如何建立一套规范合理的工程项目管理体系以提高企业利益,成为电力施工企业共同面对的问题。
1工程项目管理的概念
工程项目管理,是指项目管理者按照客观规律的要求,在有限的资源条件下,运用系统工程的观点、理论和方法,对项目涉及的全部工作进行管理。即从工程项目的决策到实施全过程进行计划、组织、指挥、协调、控制和总结评价,以实现工程项目管理的目标。工程项目管理是在长期的实践过程中总结出的理论方法,它的管理对象是涉及多种任务的项目,其目的是在一定的约束条件下(如限定的投资、工期、质量等),最大限度地利用有限资源,最优地完成待建工程项目,达到预定目标。即通过一定的组织形式,采取不同措施、手段和方法,对建设项目进行全面管理,以达到保证建设项目的质量、缩短建设工期、提高投资效益的目的。项目管理的任务是对项目进行组织规划,对其投资费用、建设工期、工程质量等进行协调和控制。
2工程项目管理中的“五制”
电力建设是为满足我国国民经济和社会发展对电力需求而进行的电力工程项目建设。电力工程建设项目由于其具有投资大、周期长、对国民经济影响大的特点,其管理必然有更高的要求,为了规范电力建设工程管理秩序,我国政府主管部门颁发并实施了一系列的管理法规,其中包括工程项目法人责任制、工程项目招投标制、工程项目监理制、工程项目经济合同制和工程项目资本金制,并称“五制”,这“五制”构成了现代电力建设的工程项目管理制度,是电力建设项目管理必须遵循的基本制度。
2.1工程项目法人责任制
项目法人是指在项目筹划建设阶段组建设立的法人,是项目建设的责任主体。工程建设的项目法人,对项目立项、设计、施工准备、建设实施、竣工验收、生产运行全方位负责,并依法享有相应的权利。项目法人责任制是指经营性建设项目由项目法人对项目的策划、资金筹措、建设实施、生产经营、偿还债务和资产的保值增值实行全过程负责的一种项目管理制度。项目法人责任制是“五制”中的基本制度,是电力建设项目管理的主体,在电力建设市场中处于核心地位。实行项目法人责任制是适应电力建设发展的需要,有利于建立电力建设项目投资约束机制,培育和完善电力建设市场,规范电力工业建设的组织和行为,实现合理工期、控制造价、达标投产,提高投资效益,保护公司和股东等各方面的合法权益。
2.2工程项目招投标制
工程项目招投标制是指项目法人就拟建工程准备指标文件,发布指标公告或信函,以吸引或邀请承包商购买指标文件和进行投标,直至确定中标者,签订招、投标合同的全过程。实行工程项目招投标制是法律的规定,《中华人民共和国招标投标法》规定:全部或者部分使用国有资金投资或者国家融资项目的勘察、设计、施工、监理以及与工程建设有关的重要设备、材料等的采购,必须进行招标。实行工程项目招投标制也是电力建设的内在需求,它可以利用市场竞争促进各施工单位提高自身企业竞争力,可以有效降低电力工程的建设成本,以满足项目法人对工程的要求。
2.3工程项目监理制
施工监理是指监理单位对施工阶段的建设主体或参与者的建设行为,包括对设计、施工与安装、采购、供应等施工活动进行监督、检查、评价、控制和确认,并通过相应的管理措施和手段,使其建设行为和活动符合国家有关法律法规和行为规章与合同的要求,确保其合法性、科学性、合理性、经济性和有效性,使工程的质量、进度、费用和安全实现规定的目标[3]。工程项目监理制是指监理单位受项目法人委托,依据批准的工程项目建设文件、有关法律、法规和工程建设监理合同及其他工程建设合同,对工程建设进行监督、管理和咨询业务的责任制度。实行工程项目监理制,可以控制项目成本、保证项目质量、提高项目进度、保障项目安全,具有十分重要的现实意义。
2.4工程项目经济合同制
工程项目经济合同制是项目法人之间为了达到一定的经济目的,按照一定的原则订立合同、履行合同以及对合同进行管理,以明确各自的权利和义务关系的一种制度。经济合同制是一种法律制度,合同具有法律效应,订立合同的双方当事人都必须具有合法资格,合同一旦订立,双方必须按照合同要求履行一定的责任和义务,从而保证工程项目顺利进行[4]。在电力工程建设中实行经济合同制,可以使合同双方严格遵守合同规定的原则,保证电力工程项目按照设计规划合理施工建设,提高工程项目的经济效益,保障经济合同双方当事人的合法权益。
2.5工程项目资本金制
工程项目资本金制是国家对有关资本金的筹集、管理、核算以及所有者的权利等事项所做的规定。实行项目资本金制度,必须合理选择投资项目,充分掌握建设项目的资料信息,论证电力工程项目的各项技术经济指标以及存在的潜在风险。推行资本金制度,有利于规范电力市场的投资行为,有利于提高工程项目的投资效率,有利于保证工程项目顺利施工建设。
3结语
工程项目管理能力是电力施工企业的核心竞争力,在电力工程建设过程中必须严格遵守工程项目法人责任制、项目招投标制、工程监理制、经济合同制和项目资本金制这“五制”,规范施工,科学管理,这样才能提高工程项目的建设效率,最大限度地控制项目投资成本、缩短工程建设工期、保障电力建设项目的质量,从而全面提高电力工程的经济效益。
参考文献
[1]戚安邦.项目管理学[M].天津:南开大学出版社,2004,4:3-7.
[2]陆彬.电力工程建设中招投标制度分析[J].现代商贸工业,2009,21(15):74-75.
[3]孟祥泽.现代电力建设施工与技术管理[M].北京:中国电力出版社,2005.
