样品技术员的主要工作职责

样品技术员的主要工作职责（通用13篇）

样品技术员的主要工作职责 篇1

2.建立与管理工程部样品制作的物料库，对物料的进出要有严格的管控与明确的记录。

3.跟进并负责旧产品样品的出货及相关文件的处理(例如：样品需求单的归整，样品标贴的制作，样品出货信息的记录等)。

4.经常上产线了解及学习产品生产的一些新工艺，新方法。

5.协助研发部主管处理一些日常事件。

样品技术员的主要工作职责 篇2

1.1 耳静脉采血 (适用于大猪)

(1) 器械准备:酒精、碘酊药棉;5ml或10ml试管, 试管架;毛剪、止血钳、镊子;配7#针尖的一次性注射器。

(2) 保定:左侧 (或右侧) 横卧保定。

(3) 部位确定:耳下缘1/2处。

(4) 操作:耳静脉局部常规消毒处理。助手用手指捏压耳根部静脉血管, 使静脉充盈、怒张。术者用左手的食指和中指在耳下将耳上托, 拇指在上部把注射点皮肤展平, 右手持注射器把针头对准血管 (针头与血管成30~45°) 刺入, 当初步判定针尖已刺入血管后, 将注射器放平, 顺血管走向伸入 (此时感觉针尖阻力明显减小) , 同时抽动注射器活塞, 慢慢抽取血液。如血管内血量较少, 助手可用手指自耳根向耳尖部挤抹。采血完毕, 迅速拔出针头, 局部用干燥棉球按压止血。

(5) 缺点:费时。从耳静脉抽血, 每采一头猪需要5分钟以上, 一个大型的猪场, 如果送检40头猪血, 采血起码要4h;易失败。由于猪的耳静脉小 (特别是小猪) , 采血过程中猪只又经常晃动, 使本来已经插准的针头, 经常抽不出血来;血样不卫生。很多时候, 特别是猪小的情况下, 用一次性针筒抽血, 很难抽得出来。为此, 很多兽医人员都是用针头刺穿耳静脉后, 直接用注射器在耳沿接血, 这样接到的血样, 不符合卫生要求。有时甚至无法采集足量洁净的血液, 从而影响猪场各种监测计划的实施。猪的前腔静脉采血法不论大小猪均可采用, 其操作简单, 采血迅速, 工作效率高, 可以满足猪场各种用途的采血需要。

1.2 猪前腔静脉采血技术

(1) 采血器械准备

5%的碘酒, 5ml一次性塑料注射器 (注射针头为7#或9#) , 记号笔、纸、笔。

(2) 前腔静脉的解剖位置

猪的前腔静脉为引导头、颈、前肢和大部分胸腔的血液注入右心房的静脉干, 在胸腔前门由左、右颈静脉和左、右腋静脉汇合而成。头部的颈外静脉较粗, 为引导头部血液的静脉干。颈外静脉直接位于颈静脉沟的皮下, 在颈的前半部分, 颈外静脉和颈总动脉之间隔有肩胛舌骨肌, 这里就是采血的部位。

(3) 保定

仰卧法:猪只的保定需要两人进行, 将拟采血猪仰卧, 一助手在猪的后侧, 双手紧握猪的两后退并后拉固定。另一助手在猪的前部取蹲位, 用小腿夹住猪的头部固定, 双手抓住猪的前肢, 使前肢伸直略外展。前肢内侧与胸颈部交汇处的凹窝即采血部位。

站立法:公母猪用保定绳固定, 要求尽可能吊得高一点, 使猪的头颈与水平面呈30°, 这样, 即方便采血人员察看采血部位, 又使前腔静脉向外突出, 静脉血充胀。20kg以上的中大猪, 由1~2个饲养员用捉猪器 (或保定绳) 拉住, 头昂起, 偏向右侧;20kg以下的小猪, 可由1~2个饲养员抓起, 倒立, 后背紧靠在栏架上。

(4) 找准点下针采血

猪的前腔静脉, 越往头部越浅, 但也越细;越靠胸部越粗, 但越深。所以, 采血应选择适当的部位。小猪取血的部位太靠前, 血管太小, 很难扎中, 而且扎中了也很难抽到血液, 因此, 小猪的采血部位应稍靠后。中大猪和公母猪血管比较大, 往后太深, 针头够不到血管, 所以, 应略靠前。20kg以下的小猪应采两前肢与气管交汇处, 公母猪和20kg以上中大猪可选颈部最低凹处母猪采血。

采血者应先用5%的碘酒对采血部位进行消毒, 在前肢内侧与胸颈部交汇处的凹窝处, 沿胸壁走向, 与头部成60°进针。针刺入皮肤后略上提注射器的活塞, 使注射器内形成一定的真空。颈静脉的深度随猪的体重及肥瘦变化, 一般25kg以下的猪只需进针1~2cm, 25kg以上的需进针2~2.5cm。拉紧针筒活塞进针, 若针头扎中前腔静脉, 可见到血液自血管源源流出, 抽取所需的血量即可。如果抽不到血液, 说明针头没有扎中, 可上下移动针头, 直到针筒中见到血液流出抽到2~3m血液为止。如果见没有血液流出, 说明没有扎中, 有可能是前腔静脉较深, 可用手顶紧针筒, 使针头扎深一点。若仍采不到血, 可以把针头往后稍退, 或左右摇摆针头, 直到有血液流出为止。实际上, 操作熟练后, 针头有没有扎中, 凭手是可以感觉得到的, 当针头扎破静脉壁时, 可以感觉得到轻微的“卜”的一声。

采血后对采血部位再次用碘酒消毒, 盖上注射器的针头冒, 用记号笔编号, 做好记录。

(5) 注意事项

对于拟采血猪只应禁食一顿, 防止采食过饱, 在捕捉及保定中造成胃破裂或扭转;必须采用一次性新注射器, 采血前后均需对采血部位进行严格消毒, 防治造成感染;对于需用血清的, 采血后将注射器针尖向上倾斜放于20~25℃的环境中2~3h就会形成上清的血清层。对于需用全血的可与抽血前在注射器内吸入少量抗凝剂;一般采血2~3ml可以满足需要, 如有特殊需要前腔静脉也可以大量采血, 而且速度较快;抽出的血液如果是鲜红的是动脉血;暗红的是静脉血;两侧均可采血, 初学者建议采用右侧进行采血, 因为左侧有隔神经, 防采血时损伤。

2 牛静脉血液的采集

2.1 颈静脉采血

(1) 器械:酒精、碘酊药棉;5ml或10ml试管, 试管架;12~16#针尖;毛剪、止血钳、镊子;3~4米细绳1根。

(2) 保定:站立保定。

(3) 助手:至少2人。

(4) 部位确定:一般在颈静脉沟的上1/3和中1/3交界处的颈静脉内 (两侧均可) 。颈静脉沟位于颈下侧, 由臂头肌和胸头肌形成的一肌沟, 外表肉眼可见。

(5) 操作:助手保定好牛头。先看 (摸) 清颈静脉沟, 确定部位, 局部剪毛 (看不清时) 、消毒。以左手拇指 (于左侧操作时) 或中指和无名指 (于右侧操作时) 按压颈静脉沟的中下部, 或让助手用细绳横勒颈中下部, 稍等片刻, 让颈静脉充分怒张, 右手持针头在注射点按静脉走向, 与静脉呈45°斜向迅速刺入。若牛皮较厚, 指力有限, 用此法常感困难时, 可手持针头, 依靠腕力把针头朝静脉方向快速地垂直刺入, 当刺入静脉内, 立见回血, 即可用试管接之。若针头偏离静脉 (未见回血) , 可将针头稍稍退出或拔至皮下, 在认清静脉走向后重新刺入。一般来说, 只要刺入静脉, 针头内滴出之血液可有5~10ml, 若滴出之血液量较少或较慢, 可用手指按压颈静脉中下端片刻即可。采血完毕, 迅速拔出针头, 用碘酊棉球按压针孔片刻即结束。

2.2 牛尾静脉采血

(1) 牛尾静脉与牛尾中动脉的解剖部位。牛尾静脉与牛尾中动脉的解剖部位在牛尾腹侧中线处并行, 浅部位的为尾静脉, 深部的为尾中动脉。进行牛尾采血的具体部位为离尾根10cm左右, 第4、5尾椎骨交界中点凹陷处, 静脉血颜色暗、量少, 动脉血颜色鲜红、量多。

(2) 牛尾部采血所用器械。牛尾部采血所用器械为浙江温岭市求精塑料医械厂生产的动物用一次性连试管采血器。一次性连试管采血器是专用于牛进行采血的一次性使用器械, 它集采血、试管、保存管三位一体, 一器三用。使用动物用一次性连试管采血器可避免交叉感染, 减少了将血液注入试管这道程序, 采血后直接放入试管架即可, 携带方便, 避免了操作人员受到感染。

(3) 牛尾部采血的操作步骤

一人用手抓住牛尾巴往上翘, 手离尾根部约30cm;

在离尾根10cm左右中点凹陷处, 先用酒精棉球消毒, 然后用动物用一次性连试管采血器针头垂直刺入 (约1cm深) ;

针头触及尾骨后再退出1毫米进行抽血;

抽血完成后, 旋出拉杆, 装回针头保护套, 放到试管架上适宜的温度即可析出血清。

(4) 优点

对牛只应激反应微小, 牛只不需要保定, 减少了牛只的应激反应, 不影响奶牛的产奶量;操作简便, 采血人员容易掌握;避开了颈静脉采血法必须先用针头刺破牛皮这道初学者较难掌握的一道程序;使用一次性连试管采血器, 避免了操作人员直接接触血液受到病原菌感染, 具有安全、卫生、规范的优点, 保障了血清的质量;降低了颈静脉采血法对牛只保定要求, 操作简便易学, 减少了将血液注入试管等程序, 提高了工作效率。

3 鸡血样的采集

3.1 鸡翅内侧静脉采血

(1) 器械准备:酒精棉球;小试管或细塑料管, 试管架;镊子;配5~7#针尖的一次性注射器。

(2) 保定:手提保定。助手一手抓住两只鸡腿, 一手抓鸡翅根部, 以拇指按压静脉管。

(3) 部位确定:鸡翅内侧腋静脉, 肉眼可见。

(4) 操作:助手抓住鸡翅根部, 以拇指按压静脉管, 使之充盈。术者左手大拇指捏住鸡翅内侧, 余四指捏住鸡翅外侧, 展平鸡翅, 右手持针, 沿血管方向, 于血管傍先刺入皮下, 然后再斜刺向血管, 抽取血液 (此法避免拔针后出血过多) 。也可直接刺向血管, 抽取血液 (采用此法, 拔针后要用干棉球按压数分钟止血) 。或者将鸡翅摆平, 直接先将静脉用针刺破, 待血液流出后, 用细塑料管利用虹吸的原理吸取血液, 事毕, 用火将细塑料管一头封闭。

3.2 鸡心脏采血

(1) 方法一

操作要点:鸡左侧向上横卧保定, 拔去胸上部部分羽毛, 寻找由胸骨走向肩胛的皮下大静脉, 心脏约在该静脉的分支下侧, 有时用食指可摸到心脏跳动。用酒精消毒后, 以碘酊标记部位。针头 (7#) 刺入时, 如触及胸骨可稍拔出, 使针头稍向右偏, 避开胸骨, 再将针头向里刺入, 边刺边抽动活塞, 若刺入心脏, 便有血液涌入注射器, 术毕, 局部消毒。

(2) 方法二

操作要点:鸡仰卧保定, 鸡头部朝向术者, 拔去胸上部少许羽毛, 用手指在胸骨上方、嗉囊下方摸得一凹窝, 右手持针 (7#) , 自胸骨上方凹窝斜向前下方心脏方向 (鸡的左侧、术者的右侧) 刺入, 边刺边抽动活塞, 若刺入心脏, 便有血液涌入注射器, 术毕, 局部消毒。

注意:此法 (含方法1、2) 采血后, 多会引起鸡只死亡, 仅适用于淘汰鸡的采血。

3.3 鸡头部静脉窦采血

(1) 器械准备:酒精或碘酊棉球;小试管, 试管架;镊子;配5-7#短针尖的一次性注射器。

(2) 保定:助手一手抓鸡的两只腿, 一手抓鸡的两翅, 使头部向上。术者左手食指和中指夹住鸡喙, 大拇指压住颈上部, 以此固定头部。

(3) 部位确定:鸡头后部, 枕骨大孔为刺入点。

(4) 操作:鸡只如上述方法确切保定后, 枕骨大孔部少许拔毛, 消毒, 术者右手持针, 自枕骨大孔进针, 针头对准喙尖, 约与颈椎纵轴成45°, 刺入约0.5~0.8cm (视鸡只大小) , 刺入静脉窦后, 针头感觉无阻力, 抽取血液, 术毕消毒。

样品技术员的主要工作职责 篇3

关键词农药残留;检测;样品前处理

中图分类号O69文献标识码A文章编号1673-9671-(2010)032-0115-01

1概述

农药是当前农业生产用于防治病、虫、杂草对农作物危害不可缺少的物质,对促进农业增产有极重要的作用。随着农业科学技术的发展,化学农药的品种和数量不断增加,已成为防治病虫害的主要手段。农药施用到农作物上以后,绝大部分因多种原因而转化,但作物内会残留有极少量的农药。长时间摄食残留农药会影响人体的健康,这就是农药残留量问题的由来。为保障我国人民的身体健康、有效控制农药在茶叶、粮谷、蔬菜和水果等生产中的合理使用和对其残留量进行监控,满足进出口贸易的需要,大力开展农药残留量检测技术以及相关的前处理技术的研究是非常必要的。化学农药是一类复杂的有机化合物,根据其用途可以分为杀虫剂、杀菌剂、除草剂、植物生长调节剂、杀螨剂、杀鼠剂、杀线虫剂。根据化学结构又可分为有机氯、有机磷、拟除虫菊酯杀虫剂,取代氯苯氧基酸或酯除草剂,氨基甲酸酯杀虫剂、除草剂和杀菌剂和有机杂环类杀菌剂、除草剂等。

为了运用先进的技术和设备,对农药残留进行检测分析,必须对样品进行科学的前处理,目前较先进的前处理技术已经得到了较好的应用。

2前处理技术

2.1固相萃取(Solid Phase Extraction SPE)

固相萃取(SPE)就是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附,与样品的基体和干扰化合物分离,然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附,达到分离和富集目标化合物的目的。与液/液萃取相比固相萃取有很多优点:固相萃取不需要大量互不相溶的溶剂,处理过程中不会产生乳化现象,它采用高效、高选择性的吸附剂(固定相),能显著减少溶剂的用量,简化样品的予处理过程,同时所需费用也有所减少。一般说来固相萃取所需时间为液/液萃取的1/2,而费用为液/液萃取的1/5。但其缺点是目标化合物的回收率和精密度要略低于液/液萃取。固相萃取实质上是一种液相色谱分离,其主要分离模式也与液相色谱相同,可分为正相(吸附剂极性大于洗脱液极性),反相(吸附剂极性小于洗脱液极性),离子交换和吸附。固相萃取所用的吸附剂也与液相色谱常用的固定相相同,只是在粒度上有所区别。固相萃取选择分离模式和吸附剂时还要考虑以下几点:

1)目标化合物有极性或非极性溶剂中的溶解度,这主要涉及淋洗液的选择。

2)目标化合物有无可能离子化(可用调节PH值实现离子化),从而决定是否采用离子交换固相萃取。

3)目标化合物有无可能与吸附剂形成共价键,如形成共价键,在洗脱时可能会遇到麻烦。

4)非目标化合物与目标化合物在吸附剂上吸附点的竞争程度,这关系到目标化合物与干扰化合物能否很好分离。

2.2固相微萃取(SPME)

固相微萃取(SPME)是在固相萃取上发展起来的一种新型、高效的样品预处理技术,它集采集、浓缩于一体,简单、方便、无溶剂,不会造成二次污染,是一种有利于环保的很有应用前景的预处理方法。与液/液萃取和固相萃取相比,具有操作时间短,样品量小,无需萃取溶剂,适用于分析挥发性与非挥发性物质,重现性好等优点。很多研究结果表明,在样品中加入适当的内标进行定量分析时,其重现性和精密度都非常好。

固相微萃取技术包括两个过程:① 样品中待分析物在石英纤维上的涂层与样品间扩散、吸附、浓缩过程以及浓缩的待分析物脱附进入分析仪器完成分析过程。在前一个过程中,涂有吸附剂的石英纤维浸入样品中,使样品中目标化合物从样品基质可中扩散、萃取、浓缩于涂层上。② 将石英丝收回针头中,进样时直接插入分析仪器的进样室中,如气相色谱仪的汽化室,使萃取的化合物脱附,被载气导入色谱柱完成分离分析。在实施固相微萃取时可以采用直接固相微萃取法、液上空间固相微萃取法和衍生化固相微萃取法3种模式。影响固相微萃取灵敏度的因素很多,但萃取头涂层种类和厚度对灵敏度的影响最为关键。一般来说,不同种类待测物要用不同类型的吸附质涂层进行萃取,其选择基本原则是“相似相溶原理”。用极性涂层萃取极性化合物,用非极性涂层萃取非极性化合物。

2.3微波萃取技术(MAE)

微波萃取就是利用极性分子可迅速吸收微波能量来加热一些具有极性的溶剂,如乙醇、甲醇、丙酮和水等。因非极性溶剂不能吸收微波能量,所以在微波萃取中不能使用100%的非极性溶剂作为萃取溶剂。一般可在非极性溶剂中加入一定比例的极性溶剂来使用。如丙酮-环己烷(体积比=1:1)就可用来作微波萃取溶剂。微波萃取是将样品放在聚四氟乙烯材料制成的样品杯中,加入萃取溶剂后将样品杯放入密封好、耐高压又不吸收微波能量的萃取罐中。由于萃取罐是密封的,当萃取溶剂加热时,由于萃取溶剂的挥发使罐内压力增加。压力的增加使得萃取溶剂的沸点也大大增加,这样就提高了萃取温度。同时,由于密封,萃取溶剂也不会损失,也就减少了萃取溶剂的用量。微波萃取装置一般是一台带有控温和控时的微波加热装置,根据需要选用体积为50-100ml的聚四氟乙烯材料制成的样品杯和放样品杯的密封罐。影响微波萃取效果的主要因素有萃取温度、萃取溶剂、样品杯材料吸附及记忆效应等。

2.4加速溶剂萃取(ASE)

加速溶剂萃取(ASE)是一种全新的处理固体和半固体样品的方法,该法是在较高温度(50-200℃)和压力条件(10.3-20.6MPa)下,用有机溶剂萃取。它的突出优点是有机溶剂用量少(1g样品仅需1.5mL溶剂)、快速(一般为15min)和回收率高,已成为样品前处理最佳方式之一,已广泛用于环境、药物、食品和高聚物等样品的前处理,特别是农药残留量的分析。在高温下能加速溶质分子的解析动力学过程,减小解析过程所需的活化能,降低溶剂的粘度,因而减小溶剂进入样品基体的阻力,增加溶剂进入样品基体的扩散。

2.5凝胶渗透色谱(GPC)

凝胶渗透色谱技术被用来去除脂肪和其它分子量相对较高的化合物,适用的样品范围极广,回收的农药品种多,回收率也较高,不仅对油脂净化效果好,而且分析的重现性好,柱子可以重复使用,已成为农药多残留分析中的通用净化方法。其作用类似一组分子筛,将样品溶液加到柱子上后,用溶剂淋洗,分子量大于农药的类脂肪、色素、蜡质等先被淋洗出来,然后农药按分子量大小相继被淋洗出来。常用的淋洗剂有环己烷/二氯甲烷、甲苯/乙酸乙酯、二氯甲烷/丙酮等。

3结束语

车间技术员的主要工作职责 篇4

1.依据部门工作安排，设计工艺优化方案，并进行实施;

2.进行工艺技术攻关，解决生产现场出现的工艺技术问题;

___对车间生产进行工艺追踪、培训，进行工艺纪律检查;

4.负责研发部新项目的接收和中试生产的顺利完成;

5.负责编写项目总结、技术文件等;

6.遵守执行实验室各项管理规定，维护实验室仪器设备的正常使用，及实验室环境的整洁;

7.严格遵守生产相关管理规定及安全操作标准与流程，做好自身劳动防护;

8.根据下达指令进行产品生产，按工艺要求保质保量完成生产任务;

9.按规定及时、准确填写操作记录及相关数据;

10.监督设备运转情况，发现问题及时反馈工艺主管，并处理;

11.负责生产设备的日常清洁、保养与维护;

篇二

职责：

1、负责仪表、电气柜的装配、调试、维修等工作;

2、负责产品售后服务及技术交流等工作;

3、负责新产品开发过程工艺和功能验证等;

4、领导安排的其他工作。

任职要求：

1、工作地点无锡江阴，大专以上学历，有数电、模电或电气相关专业背景或经验，电子等相关专业毕业生优先;

2、良好的沟通能力和学习能力，工作认真负责，有较好的工作自律性;

3、本岗位为技术岗位，表现优异者可参与研发部项目研发;

4、每周工作___天，上班时间8:00—17:00;

5、提供具有行业竞争力的薪资和奖金，缴纳五险一金，除工资外根据企业绩效和个人贡献享受年终奖。

6、本岗位入职一年后可考虑转销售岗位。

篇三

职责：

1.参与车间生产计划的组织实施;

___车间的无菌原料药产品发货计划;

3.负责车间的验证工作;

___车间生产过程中质量监控数据管控与其它工作;

5.其它车间临时工作任务。

岗位要求：

1.大专及以上学历，药学或化工类专业;

2.熟悉无菌原料药生产流程、熟练掌握计算机运用技能、有一定英文阅读能力;

现场技术员的主要工作职责 篇5

2、不断完善工作方法和操作技能，提高产品合格率，确保本工序产品质量符合要求。

3、及时发现并上报生产过程、现场的异常问题和各项安全隐患。

4、定期对机器设备工装工具进行日常点检和保养;如实填写设备工装工具保养维修记录。

5、学习及操作特殊和关键工序;

高级技术员岗位的主要工作职责 篇6

1. 熟练掌握二代测序流程，尤其是WES和WGS测序，包括核酸提取，探针捕获建库、核酸和文库质控，样本上机测序实验技术等;

2. 熟练掌握自动化核酸提取或自动化建库实验流程，要求至少有一种自动化设备的实际操作经验;有WGS或WES项目经验和生物技术相关企业工作经验;

3. 熟练掌握NGS相关的实验仪器，比如DNA片段分析检测仪器，超声破碎仪器等;

任职条件：

1.有WGS或WES项目经验和生物技术相关企业工作经验;

2.有行业知名企业相关工作经验优先考虑;

3.具备优秀的解决问题能力，良好的口头表达能力和写作能力，具有团队合作精神;

动物检疫技术与样品采集方法 篇7

1 动物检疫技术

动物检疫包括临场检疫、抽样检疫、隔离检疫、实验室检疫。从检疫发生的时间方位可分为产地检疫、运输检疫和屠宰检疫。

1.1 临场检疫

通过问诊、视诊、触诊、叩诊、听诊和嗅诊等一系列检查, 从而分辨出健康与有病畜禽, 是活畜禽产地检疫最常用和最行之有效的检疫方法。1.2隔离检疫隔离检疫的期限规定:大家畜一般不超过40 d, 禽类15 d, 野生动物25 d, 小动物7~10 d。在整个隔离检疫期间, 所有动物不得使用抗生素药物和接种疫苗, 以免影响结果判定。

1.3 实验室检验主要有病理组织学检查、病原学检查、免疫学检查等。

1.3.1 病理组织学检查

在被检动物中, 具有临床症状, 一般的检疫方法又不能确诊, 或病畜出现死亡, 则应进行病理组织学检查。病理组织学检查技术弥补了肉眼检查的不足, 进一步明确病变性质, 常使疫病得到确诊。

1.3.2 病原学检查

对于大多数传染病, 只有通过病原学检查技术分离到致病细菌或病毒等, 鉴定后方能最后确诊。它的特点比较复杂, 要求一定的技术和设备条件。对不同原因引起的传染病需采取不同的检查方法。如细菌性传染病主要通过显微镜检查法、培养检查法、生化试验、动物试验等方法进行检查;病毒性传染病则先要进行病毒分离培养, 而后采用包涵体检查、病毒培养性状观察、病毒学形态观察、病毒核酸检测;寄生虫病要采用虫卵检查法 (直接涂片镜检和集卵法检查) 、虫体检查法 (蠕虫虫体检查法和原虫虫体检查法) 。

1.3.3 免疫学检查

免疫学检查对某些传染病的诊断是必不可少的, 因为采用病毒的分离常得不到肯定的结果。由于许多传染病的抗原、阳性血清和诊断液已商品化, 只要采取可作为抗原的被检病料或被检血清等便可进行。血清学检测技术种类繁多, 可利用抗原抗体中已知的任何一方去检测未知的另一方。主要方法有凝集反应, 如直接凝集反应、间接凝集反应、血凝和血凝抑制试验;沉淀反应, 如环状沉淀反应、琼脂扩散反应。

2 动物检疫样品采集原则

2.1 典型原则

典型采样要求样品要有代表性, 采取病料的种类应根据传染病的特点, 采取相应的脏器、排泄物、分泌物等。

2.1.1 要选择典型动物即未经药物治疗、病状典型的动物, 这对细菌性传染病的检查尤为重要。

2.1.2 要选择典型材料

即采集病原体可能在其中含量最高的材料。在采集病料前, 对动物可能患某种疫病作出初步诊断, 侧重采集含病毒或细菌量最多的脏器或内容物;也可以根据临床症状和病理变化采集病料, 如神经症状明显可采集脑和脊髓, 消化道病理变化明显可采集肠内容物及肠系膜淋巴结等。2.2适时原则病死动物要立即采集病料, 尤其在夏季不应超过4 h, 时间过长, 尸体腐烂, 影响病原微生物的检出。必要时可从发病早期活体或急宰的尸体上采集病料。

2.3 无菌采样原则

样品采集全过程应该无菌操作, 尤其供微生物学检查和血清学检查的样品。采集样品所用器械及容器一定要严格消毒, 并遵守无菌操作规程, 一种样品必须用一件器械和容器。

2.4 安全采样原则采样过程中, 采样人员要注意安全, 防止感染, 同时防止因病原扩散而造成环境污染。

3 采集样品的处理

为使试验诊断得出准确的结果, 除采集适当的样品外, 需使样品保持或接近新鲜状态。

3.1 病理组织学检查样品

一般以10%福尔马林固定, 也可用95%酒精或Zenker式液固定, 固定液量要充实, 一般以5~10倍为宜。

3.2 细菌检查样品一般用灭菌的液体石蜡、30%甘油缓冲盐水或饱和氯化钠溶液来保存样品。

3.3 病毒学检验样品

样品技术员的主要工作职责 篇8

液相微萃取技术是将样品中的目标物质通过吸附剂和溶液吸附出, 使其与样品的基体和其它物质相分离, 从而达到对样品目标成分进行检测的目的。液相微萃取技术在药物检测中的应用是医药技术发展中的重要组成部分, 对于医药样品的检测逐渐形成了一些列的技术模式, 其检测体系逐步完善。在液相微萃取技术中, 可分为静态液相微萃取、动态液相微萃取、空心纤维膜微萃取以及分散微萃取等, 分散微萃取技术相较于其它方法实施过程更为快捷, 操作更为简单, 这也使得分散微萃取技术在新型药品检测中得到了更为广泛的应用。采用液相微萃取技术进行样品药物检测时, 需要专业的相关技术和理论的支持, 才能够好地体现出该技术的优势, 为发展新型液相微萃取技术, 本文将对分散微萃取技术进行重点的研究。

2 传统液相微萃取技术分类

液相微萃取技术的应用对于药品的检测是非常重要的, 但是其较为细致的分类中, 不同方式的微萃取技术存在着较大的差异, 其特点大有不同, 下面本文将对液相微萃取技术的几种方式进行研究, 并分析其特点。

2.1 静态液相微萃取技术。

静态微萃取技术又被简称为S-LPME, 其较为适用于难以会发的样品药物检测中, 该方法需要药品样品干扰物质较少。在应用方面主要应用于药物残留的检测和分析, 较少地应用于生物样品中。在采用在采取S-LPME方法中应注意悬滴脱落等问题而造成的损失, 这样可能造成检测样品数据出现严重偏差, 影响结论的得出。

2.2 动态液相微萃取技术。

动态液相微萃取技术又被简称为D-LPME, 在对静态液相微萃取技术相比较之下, 该技术检测过程中使用的时间较短, 富集倍数较大, 但是两种方法局收到溶剂的种类、萃取时间及温度和样本浓度的影响。在动态液相微萃取技术的应用当中, 还发现了一种检测的方式, 被称为连续流动微萃取, 即是CFME, 这种方法不采用搅拌装置, 而是让样品在不断流动的过程中被萃取, 10min内富集倍数达260~1600倍, 是一种理想的萃取方法, 主要应用于元素分析。

2.3 空心纤维膜萃取技术。

空心纤维膜萃取技术相较于静态、动态液相微萃取技术的优势在于萃取方式的不同, 采用空心纤维膜萃取技术能够较大程度地保证目标物质的纯净度, 应用于样品药物检测中, 使其检测数据更加准确, 降低了干扰物的影响程度。采用该种方法进行萃取, 需要对样品溶液进行磁力搅拌, 其对溶液搅拌速度、时间均有严格的要求。在药物样品检验中, 空心纤维膜萃取技术适用于挥发性较强的样品, 在生物样品检验中应用加多, 能够有效去除生物样品中的内源性杂质, 大大提高了目标物质的选择性。

3 分散液相微萃取技术

分散液相微萃取技术又可称为DLLME, 是在传统液相微萃取技术的基础之上发展起来的, 其相较于传统技术, 能够有效控制检测的时间和成本, 是药品检测中的重要技术之一。对于分散液相微萃取技术的研究, 在不断地进行着, 这也使得该技术在应用方面取得了较大的成就。本文下面将对分散液相微萃取技术进行重点分析, 主要包含其效率影响因素、以及应用两个方面。

3.1 分散液相微萃取技术萃取效率的影响因素。

在采用分散液相微萃取技术进行样品药物检测中, 对萃取效率产生影响的因素较多, 其中包含萃取剂、分散剂的种类以及萃取时间的影响等方面, 下面对这几种影响因素进行简要的分析。

3.1.1 萃取剂的种类。

萃取剂需满足两个条件:一是其密度必须大于水, 这样才能通过离心的方法把水溶液与萃取剂分离;二是萃取剂要不溶于水而且对待测物的溶解能力要大, 以保证取得良好的萃取效率。卤代烃的密度都比较大, 所以一般都选用卤代烃为萃取剂。

3.1.2 分散剂的种类。

要求分散剂不仅在萃取剂中有良好的溶解性而且能与水互溶。这样可以使萃取剂在水相中分散成细小的液滴, 均匀的分散在溶液中, 即形成一个水/分散剂/萃取剂的乳浊液体系, 增大萃取剂与待测物的接触面积, 从而提高萃取效率。

3.1.3 萃取时间的选择。

在分散液相微萃取中, 萃取时间是指在水相中注入了萃取剂和分散剂后, 到混合液开始离心之前这段时间。萃取时间短是分散液相微萃取的一个突出的优点。

3.2 分散液相微萃取的应用。

分散液相微萃取技术的应用与传统液相微萃取技术的应用存在较大的差异性, 其能够与诸多检测仪器进行联用, 在很大程度上拓宽了该技术的应用范围, 并有效提供了较为准确的检测数据, 在样品药物检测中的应用更为科学, 是液相微萃取应用的重大发展。分散液相微萃取技术管饭应用与环境农药残留、重金属检测等方面, 本文下面就该技术应用的实际情况对其应用方法进行研究和总结。

3.2.1 DLLME-GC联用。

DLLME-GC联用技术操作简单, 非常适合水样中污染物的测定。将DLLME应用于复杂基质样品的前处理还处于探索阶段。应用DLLME-GC-ECD技术建立了测定葡萄样品中百菌清、克菌丹和灭菌丹残留的新方法, 富集倍数高达788-876, 检出限为0.6-0.8μg/kg, 此方法在实际样品的测定中取得了满意的结果。

3.2.2 DLLME-HPLC联用。

DLLME-GC联用不适于热不稳定化合物及表面活性剂、药物、蛋白质等半挥发和不挥发化合物的分析, 而DLLME-HPLC联用可以解决其局限性, 扩大DLLME的应用范围。离子液体作为分散液相微萃取的萃取剂, 不仅拓宽了分散液相微萃取的应用范围并将成为其发展的一个新方向。

3.2.3 DLLME与原子吸收分光光度计联用。

DLLME可以与原子吸收联用, 并已应用于测定环境水样中的痕量重金属离子。在待测溶液中先加入金属离子螯合剂, 使待测金属离子生成螯合物, 然后加入合适的萃取剂和分散剂, 或者将金属离子螯合剂、萃取剂和分散剂一起加到待测溶液中, 振荡后溶液形成乳浊液, 待测金属离子与螯合剂生成金属螯合物并被萃取到萃取剂中, 离心后取出萃取剂进样分析。

结束语

液相微萃取技术的应用对于现代检测技术的发展是至关重要的, 尤其是新兴的分散液相微萃取, 通过文中的研究可以知道, 分散液相微萃取技术相较于其它液相微萃取技术的应用更加具有使用价值, 在实际应用中需要时间短、操作方便, 而且相对而言检测数据准确率较高, 节省成本, 这些优势的存在在很大程度上推动了分散液相微萃取技术的应用, 并使其成为液相微萃取技术在样品检测中的重要方式。另外需要强调的是, 社会的发展离不开新技术的革新和进步, 技术的发展及其应用的范围是在不断的研究和探索中提升和拓宽的, 在我们已经认知的技术领域中, 需要对其进行深入的探索, 并朝着广阔的未知领域进发。

参考文献

车间技术员的主要职责范围 篇9

1、根据公司的车间工艺，认真执行，保证安全，确保安全文明生产。

2、遵守公司的生产、质量、安全及设备的管理，确保各项指标的完成。

3、根据公司的生产计划安排，做好日常工作。

4、参与和实施车间生产设备日常维修保养工作、积极配合设备部门做好车间设备故障分析和维修改造工作?

5、完成领导交办的其他工作。

任职要求

1、中专及以上学历，有化工相关工作经验者优先，持有特种设备作业者优先。

2、身体健康，遵纪守法，适应生产一线操作;

3、具备良好的计划能力、指导能力、协调能力、决策能力，较强的综合协调能力和组织管理能力。

样品技术员的主要工作职责 篇10

1 信息化管理系统

信息化系统的开发贯穿环境监测工作的全过程, 使环境监测程序的运行更加系统化、科学化、智能化、标准化和规范化。在操作信息化系统管理的过程中, 先要登录Excel数据库平台, 通过此信息系统规范了每个工作环节, 提高了环境监测的管理水平。

信息化系统管理是以监测任务单作为主线, 处理常规类型的监测任务。在接受客户签订委托合同后, 依据所签合同建立监测委托合同信息, 监测技术室负责人根据监测委托合同安排人员做后续的监测工作。

在合同中, 需要填写相关的内容, 比如合同号、监测目的、受检单位名称、建设项目名称、详细地址和单位编号等要素。这样, 录入的基础数据信息就会自动生成到企业信息库, 有利于以后工作的开展, 即填写合同号、监测目的等。在受检单位名称处填写关键字, 用鼠标点击“单位编号”, 再点击“选择类型”, 就会自动提取所要的信息, 方便而快捷。

样品采集在环境监测中起着举足轻重的作用。信息化处理为样品收集整理、分门别类和更新提供了一个清晰的平台, 大大提高了工作效率, 使监测环境的数据更科学、更准确。在样品管理中, 也有不需要到现场采样的监测任务, 比如外来样品的受理, 所填报的监测任务号、样品种类、样品编号等信息也会自动生成到样品分析结果汇总数据库中。信息化处理的自动化、科学化是其他处理无法比拟的。

2 样品编制应用

采集的样品编码规范, 采用“年份号+样品类别特征字符+序号”的方式确定监测任务号, 并在监测任务号的基础上派生样品编号, 为管理信息系统的代码化奠定了基础。

2.1 监测任务的编码

监测任务的编码是由监测时间、任务类别和序列号组成的, 任务类别分为8类, 即水质、气体、煤质、油烟、固体、噪声、酸雨和考核。任务编码规则如下:

◇水质:年份后两位数+W+四位数字序号, 比如13W0001。

◇气体:年份后两位数+G+四位数字序号, 比如13G0001。

◇煤质:年份后两位数+C+四位数字序号, 比如13C0001。

◇油烟:年份后两位数+Y+四位数字序号, 比如13Y0001。

◇固体:年份后两位数+S+四位数字序号, 比如13S0001。

◇噪声:年份后两位数+N+四位数字序号, 比如13N0001。

◇酸雨:年份后两位数+R+三位数字序号, 比如13R001。

◇考核:年份后两位数+E+三位数字序号, 比如13E001。

其中, 水质例行监测的任务按水质类型编码, 规则如下:

◇饮用水:年份后两位数+WY+月份两位数+日期两位数, 比如13WY0101。

◇地表水:年份后两位数+WD+月份两位数+日期两位数, 比如13WD0101。

◇水库:年份后两位数+WS+月份两位数+日期两位数, 比如13WS0101。

◇湖塘:年份后两位数+WH+月份两位数+日期两位数, 比如13WH0101。

2.2 监测样品的编码

监测样品的编码是由任务编号和样品序号组合而成, 具体规则如下:

◇设有采样点位 (比如酸雨、环境空气) :任务号+监测点位编号+“-”+数字序号。

◇采样容器有编号 (比如油烟的滤筒号) :任务号+容器编号, 比如13Y0001-A-01, “13Y0001”是合同号;“A-01”为油烟的滤筒号。

◇无采样容器编号和采样点位编号:任务号+“-”+两位数字序号, 比如13W0001任务有10个水质样品, 则样品编号依次为13W0001-01, 13W0001-02, ……, 13W0001-10。

所以, 信息化管理系统拥有完整的样品编码, 在样品流转时, 不仅能保证样品的唯一性、有效性, 还能保证监测结果的客观性和公正性。因为在无样品来源信息, 每个样品对分析人员而言都是密码样时, 分析人员不可能随意修改监测结果。

3 信息化管理系统在样品中的运用

3.1 接收现场监测原始记录表系统

先进入服务器界面, 自动生成我的工作台, 就可以办理相关的水质、气体、煤质、油烟、固体、酸雨和考核等接样工作。

3.2 办理业务系统

根据监测技术室外交来的现场原始记录表, 在“待办事宜”中办理相对应的工作, 并与现场原始记录表对照, 逐条审核比如样品种类、采样方式、监测点位、采样时间和分析项目等要素, 确定了信息是完整的后, 点击样品编号上方的“自动生成”标志, “样品编号”就会自动生成, 最后点击菜单栏的“保存”, 所有资料就会自动生成到数据库中。这样, 接样工作的第一程序就完成了。

3.3 监测任务单系统

在完成“采样原始记录表”的工作后, 在“待办事宜”中单击“水体监测任务单——发放分析任务”, 会自动生成“监测委托合同”, 在“确认样品交接”右侧选择“是”, 并根据现场开据的委托监测收费通知单录入有关要素并保存后, 再次生成不同监测项目的“监测任务单”, 保存并确定。该系统的开发有利于分析人员填报分析并计算、编制监测报告, 有利于环境质量季报统计工作的开展等。此时, 所有接样工作程序全部结束。

3.4 重做系统

如果接样工作系统完成后发现有些信息不完整, 需要进一步补充完善时, 可以在目录中双击“已处理工作”, 找到需要重做的工作任务单, 点击右键“重做”, 更改后再将“是否在中间库修改样品编号”中“是”修改为“否”, 点击菜单栏的“保存”并确定, 数据库中的资料就会补充完整。

信息化系统的开发运用替代了纸质报表填报的烦琐, 使监测流转过程更加清晰, 监测报告单的编制更加方便、快捷, 极大地提高了工作效率, 也提高了监测管理水平。

4 存在的问题和建议

在信息化系统数据库中, 所设置的项目存在一些不足之处, 比如在项目的选定上, 根据中华人民共和国国家标准GB 3838—2002《地表水环境质量标准》、GB/T 14848—1993《地下水质量标准》和中华人民共和国国家标准GB 8978—1996《污水综合排放标准》, 采集样品后, 监测技术人员在录入原始记录电子表时, 地表水和污水项目中存在一些问题。

其中的区别在于地表水、地下水分析项目的金属类没有“总”字出现, 而污水分析项目的金属类中出现了“总”字, 即铜、镉、铅、锌等项目。那么, 在信息化数据库中应按监测项目标准设置相应的项目, 这样, 监测技术人员在数据库中提取监测项目时就相对方便、快捷, 样品管理员在接收现场监测记录表和现场监测记录电子表审核时也就相对轻松。不然, 每接一单原始记录电子表都要更改监测项目, 工作量也就会相对增加, 体现不出信息化管理平台系统化、科学化、规范化和方便而快捷的特点。特别是“三同时”验收项目, 既有地表水、地下水, 又有污水, 双方选择填报、修改时都费时又费力。

5 结束语

综上所述, 环境监测工作对于当地环境部门污染治理和提高环境质量工作有十分重要的作用, 并且环境监测是环境保护工作中十分重要的部分。随着我国信息技术的发展, 环境监测工作能够更加有效地进行, 因此, 为了提升了环境监测的准确性、科学性和先进性, 需要更好地应用信息技术, 以进一步推动我国环境监测工作的开展。

参考文献

[1]任小龙.基层环境监测站信息化应用能力提升初探[J].环境研究与监测, 2011 (04) .

技术员主要工作 篇11

1、在公司的准备工作

前往工地进行安装调试前首先要在公司将要安装项目的图纸进行详细查看、熟悉整个流程，查阅公司以往类似工程的经验总结，技术员主要工作。与设计人员沟通，了解应该注意的事项。查看项目合同里的细则，联系业主进行初步的沟通了解，询问进展情况。做好充分准备后，可以前往工地进行实地查看。

2、现场初步准备工作

到工地主要是查看土建进展是否具备安装条件，土建的构筑物是否符合设计要求，如有变动对安装有没有影响。构筑物内的垃圾是否清理完毕、对安装有无影响等。如有问题则要及时与公司、业主联系反映情况。例：检查格栅槽尺寸与设备尺寸是否匹配，主要设备的基础，预埋件是否符合要求等等。

对周边环境做个整体了解，包括施工所需的电源、水源，整个工地安全措施、防盗措施，以及夏季可能遭受水淹火患等潜在的不安稳因素。确定好公司货物发到后存放地点，特别是mbr膜的存放，要注重防雨防火而且环境安全，膜放置在那里不会受到钝器等或其他意外事情的损坏。估计施工时需要的特殊工具并及时反馈到公司生产部以便随同货物一起发往工地。勘察货车到场地的路线，以及路线沿途的障碍物，如果设备较重，在卸车的时候需要吊车，更要考虑进场地的路线，包括空中的电线，地下构筑物等等。

在发货期要特别注意工地现场近几天的天气情况，特别夏季的多暴雨季节，要充分做好防雨防洪，对于比较重的设备，在吊车卸车的时候应尽量靠近安装点或者直接就位。

货物到场及时联系业主进行接受工作，依据发货清单核对货物数量，并由业主签字货物接受清单。对货物的清点不仅单凭发货清单最好采用流程核对。熟悉每一个部件用途及用在哪里，确保有问题提前发现，有错的部件或缺少相关部件能够及时更换配备，不影响以后安装工作的进程，工作总结《技术员主要工作》。货物到场后更要注意防火防盗，收集好各个设备的合格证以备以后做竣工资料之用，总之根据实际情况做好相应的工作。工程施工

首先做好安装工具准备工作。安装所需的电源、水源到位。

统筹兼顾，合理安排，做好施工计划，勤与设计人员进行联系，及时反馈工程进展情况，养成及时汇报工作的好习惯。遇到有争议的问题及时反映，勿莽撞蛮干。施工时注重施工安装质量，严格按照规范施工。安装时考虑各个管道的交叉点，例如为以后的电线管等方面的布置有相应的预留空间。

多与业主沟通，合理的处理好与业主的关系是尤为重要的，要灵活善辩，促进业主对工程各方面的认可性。主动向业主反映工程进度，在业主那里树立好公司员工工作认真负责的良好形象。

按照国家相关规定，安全施工。对在场施工员进行安全教育，结合水处理工程施工的实际情况做好安全工作，例：工地施工下班后及时关闭工地房门，电线或者其他危险性的工具及时保管、妥善安置。窑井及时封闭，中水粘贴相关标志等等。

安装期每天及时检查工作进度，检查安装质量，特别重要部件的安装质量。到了一定的安装进度还要回过来走一下整个流程，认真观察施工与图纸的吻合程度。做好每天的安装记录，有争议的安装细节要做重点记录。例:阀门管道是否与图纸设计相符，管道焊接的密封性，格栅底部是否安装到位等。

工地现场要做好防盗工作，每天安装工作结束后，要注意保管好工具，特别是工地人员比较复杂的，一定不要怕麻烦及时把工具收拾好，因为工具一旦丢失将直接影响施工速度。整个安装过程，现场技术员一定细心谨慎，不放过每个细节性的东西，因为任何一个小细节性没有做好都会引起一连串的麻烦。调试

1、设备调试

整个工程基本安装完毕。电线电源都接好以后，一般是电机的试运转，观察电机的方向，运行状态有无杂音等。参考各单元设备的操作说明，按说明书里的操作要求进行试运行。例：格栅试运行，要注意耙齿情况，听到有杂音应立即停机检查，有耙齿扭曲的情况就要及时反映到公司;水泵试运行要参考说明书，有的水泵初次运行要注水等，如出现水泵不能正常出水的话，首先检查整个管道的阀门及接口是否有漏气密闭性不好等情况;风机初次运行按照设备说明书，要由空气过滤口加入少许机油等，在风机启动前应该注意各阀门的开启情况，如果阀门关闭状态，也会造成风机启动不正常等等。

plc自动控制的检查，浮球等液位开关控制范围的调整，有无浮球高低接反的情况，动力柜各仪表参数是否正常等等。

不同的工程有不同的设备，但具体就是逐项检查、试运行，现场技术人员要掌握多种水处理设备使用维修技术，勤于学习，不断研究。

2、进水

技术实施工程师的主要职责 篇12

1、根据上级的安排，不定期到客户处做“软件实施培训”、或“售后维护”的跟进工作。

2、针对客户不同的需求，判断做出不同的服务方式;如远程服务、或上门现场服务。

3、对所做出的实施培训、或维护工作，都需完善好相关的表单，现场必须要让客户签字确认。

4、其它上级领导交办的事项。

任职要求：

1、大专以上学历;

2、熟悉电脑软硬件相关知识，适当了解关系型数据库原理。

3、对SQL SERVER、.net 及VB或Delphi有一定基础的了解;

4、具有团体合作精神，能吃苦耐劳，热爱学习。

5、具有良好的沟通技能，及良好的工作心态。

样品技术员的主要工作职责 篇13

1环境样品中铊的前处理技术

分离富集是实际样品测定中的一个重要手段。目前,针对环境样品中铊的分离富集方法主要有溶剂萃取法,吸附法,离子交换法等。

1.1萃取法

目前,对铊的溶剂萃取技术研究颇多,常见的萃取剂有鳌合物萃取 体系及离 子缔合物 萃取体系,如三苯基 甲醇 ( TPASO) 、硫代磷酸 酯、乙酸异戊 酯等有机 溶剂的使 用。 Hamid Fazelirad等[1]采用基于离子对 ( Au Cl4- Tl Cl4- ( C23H42) N+) 超声辅助乳化凝固漂浮有机液滴微萃取天然水体、头发中的铊,其中铊的富集倍数达443。Leticia B. Escudero等[2]采用离子液( 十四烷基( 三己基) 氯化鏻离子液体) 体辅助离子对 ( Tl Cl4) 液 - 液微萃取天然水体中的铊,结果发现,相比于TI( III) ,TI ( I ) 并没有被 萃取进入 有机相。 Noorbasha N. Meeravali等[3]采用浊点萃取法,通过微波辅助王水萃取沉积物和煤炭飞灰样品中铊,其回收率在95% ~ 102% 之间。

1.2吸附法

吸附法因其稳定性高、耐氧性强、选择性好等有特点,广泛应用于环境样品中各类重金属的预富集。其中针对铊的吸附剂主要有: 活性炭、纳米金属氧化物、生物材料及复合材料等。Beata Krasnodbska - Ostrga等[4]通过二乙基二硫代氨基甲酸( DDTC) 改性十八烷基硅胶富集海水样品中Tl( III) ,同时考察了p H、洗脱剂浓度和体积、干扰离子 ( Cd ( II) ,Zn ( II) , Pb( II) ,Cu( II) ,Sn( II) ) 等影响因素。Saeid Asadpour等[5]采用二氧化钛纳米粒子预富集水样中超痕量铊,其在纳米Ti O2粒子上的吸附容量达25 mg·g- 1。Saeed ur Rehman等[6]考察了H2SO4、 KMn O4、HNO3氧化多壁碳纳米管( MWCNTs) 吸附TI( III) ,结果发现HNO3- MWCNTs对TI( III) 吸附能力最强,达到31. 5 mg· g- 1。Yin Z Y等[7]考察了干生物膜对富营养化湖水中TI的吸附效果, 优化条件 下, 其吸附容 量约为0. 33 mg · g- 1。 Mohammad等[8]通过共聚反应制备出TI( III) 印迹聚合物,并考察了其富集TI( III) 的情况,结果表明,其对TI( III) 的吸附容量达9. 6 mg·g- 1。

1.3离子交换法

离子交换法被美国环境保护局( USEPA) 推荐为铊污染水体的治理方法之一,但因其选择性不高、易受共存碱土金属干扰、再生频繁等缺点,也一直是研究领域关注的重点。Alaa S. Amin等[9]研究了醌茜素离子缔合联合苯乙烯 - 乙烯阴离子交换树脂富集水、 尿样及血清中痕量铊,结果表明,其摩尔吸光系数和桑德尔灵敏度分别为1. 31 ×107L·mol- 1·cm- 1和0. 00156 ng·cm- 2。Leticia B. Escudero等[10]考察了两种离子液体作为离子对试剂和萃取相萃取水样中的TI( I) 和TI( III) ,结果发现,对5 m L水样中铊的萃取率达77% 。

1.4其他

其他前处理方法应用情况,参见表1。

2环境样品中铊的检测技术

目前,铊的分析方法较多,如原子吸收光谱法、分光光度法、流动注射分析、电感耦合等离子体光谱 /质谱法 ( ICP MS) ; 同时,还有一些其它的分析、检测技术,如电化学分析技术、X射线荧光光谱技术、同位素示踪技术等。

2.1分光光度法

分光光度法是微量铊定量分析中应用较为普遍的一种检测技术。但因该法灵敏度低、选择性差,一般需对样品进行预富集; 目前,多用有机溶剂进行预处理,但对显色剂的选择尤为重要。Garima Pravin Pandey等[16]建立了表面活性剂辅助动力学光度法测定环境样品中铊,利用I3与十六烷基吡啶阳离子 ( Cetylpyridinium cation ( CP + ) ) 生成紫色离子缔合物,其线性范围在0. 007 ~ 0. 1 μg·m L- 1之间,灵敏度和摩尔吸光度分别为0. 000133 μg·cm- 2和1. 99 × 106L mol- 1·cm- 1,最低检测限达0. 0029 μg·m L- 1。Alaa S. Amin等[17]研究了醌茜素离子缔合联合苯乙烯 - 乙烯阴离子交换树脂富集水、尿样及血清中痕量铊,结果表明,其线性范围在0. 5 ~ 12. 0 μg·L- 1之间, 检测限达150 ng·L- 1。

2.2原子吸收光谱法

原子吸收光谱法主要有火焰原子吸收法和石墨炉原子吸收法。其中,火焰原子吸收光谱法灵敏度较低,必须对样品进行预富集; 而石墨炉原子吸收法则具有简单、快速、灵敏度高的特点,可直接用于微量铊的测定。Aline R. Borges等[18]比较了线源石墨炉原子吸收光谱法( LS - GF AAS) 与高分辨率连续光源石墨炉原子吸收光谱法( HR - CS GF AAS) ,直接测定肥料样品中铊的研究,结果表明,其检测限分别为15 ng·g- 1、3 ng ·g- 1。Saeid Asadpour等[19]采用二氧化钛纳米粒子预富集水样中超痕量铊,通过石墨炉原子吸收法测定,其检测限达87 ng ·L- 1。Noorbasha N. Meeravali等[20]采用连学光源电热原子吸收法测定沉积物和煤炭飞灰样品中铊,回收率在95% ~ 102% 之间,检出限达0. 2 ng·g- 1。

2.3电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)

ICP - MS法可以检测到ng·L- 1范围内的样品,且不需预富集或加入化学基体改进剂来消除其他元素的干扰,是目前广泛使用的一种高精确度铊测定方法。Leticia B. Escudero等[21]采用离子液体辅助离子对离散液 - 液微萃取电感耦合等离子体质谱法( DLLME ICP - MS) 测定天然水体及饮用水中的铊,其检测限达0. 4 ng·L- 1。

2.4同位素示踪技术

同位素示踪技术是将化学、生物技术标记在铊的放射性同位素的示踪作用,定性或定量地表达铊在某一特定物理、化学、生物学过程中的特征的分析技术。该技术具有较高灵敏度、选择性强、 快速简便、无损等优点,但对操作人员的要求和标记铊的选择、 制备、使用以及样本前处理要求较高J. Prytulak等[22]利用标记205TI、203TI评估了铊在Mariana arc中演化过程。Michael Kersten等[23]通过标记205TI,建立了土壤中TI污染示踪模型。

2.5传感器法

传感器法是将传感技术与免疫分析技术联立,可视其为免疫分析的一种延伸,应用在痕量分析上,包括生物传感器和固相传感器。生物传感器是对特定化学物质或生物活性物质具有选择性和可逆响应的分析装置; 具有快速简便、无需样品前处理。固相传感器是通过其晶体上包覆了能吸附目标物的材料, 在发生吸附后,晶体的质量和频率发生变化来达到分析的目的。但这种方法因其晶体寿命较短,一般普及性较差。Yuri Ermolenko等[24]利用硫化砷玻璃 ( 27% TII - 20% Ag2S - 53% As2S3系统) 作为新型膜材料制备化学传感器测定Tl( I) ,最低检测限3 × 10- 6mol·L- 1。Fatemeh Salem等[12]利用超氧化物歧化酶 ( Au/Cys/SOD, Au/GNP/Cys/SOD, Au/GNP/Cys/SOD/ Chit) 制备电化学生物传感器用于TI201的测定,结果表明, Au / GNP / Cys / SOD / Chit用于TI201电离辐射计量具有显著性响应,其线性范围在0. 5 ~ 4 Gy之间,检出限为0. 03 μmol·L- 1。

3结语及展望

综上所述,环境样品中铊的前处理技术对后续准确分析工作起着至关重要的作用。近年来,诸多研究者已经在离子液体萃取、 纳米金属氧化物、新型生物材料等前处理技术上取得满意结果; 进一步发展低毒/无毒、选择性强、吸附效率高的样品前处理技术,特别是实时在线痕量/微量样品前处理技术已成为一个重要的发展方向。新的环境样品中铊分析、检测技术也在不断发展,如快速、直接进样量少的光谱技术具有很大的反应潜力; 还有激光光谱技术、各类联用技术等,这些灵敏度和精密度极高的分析手段也将成为检测技术的一个重要发展方向[25]。

摘要：铊对生物体的毒害与铅、汞类似,并在生态毒理学上呈现急性毒性。因其本身多处于痕量水平,加之环境介质复杂多样,使得在前处理及检测技术上的要求越来越高。本文综述了近年来环境样品中铊在前处理方面开展的一系列新的富集方法,并介绍了各种前处理和检测技术的应用情况,在此基础上对环境样品中铊的前处理及检测技术的发展进行了展望,以期为环境样品中铊的分析研究提供科学依据。