疫苗运输管理制度（推荐12篇）
一、疾控机构由从事免疫规划工作的专业技术人员负责疫苗的储存、运输管理工作。接种单位也应确定专(兼)职人员负责疫苗管理。
二、疾控机构、乡（镇）卫生院、社区卫生服务中心和接种单位应根据免疫程序、工作计划、预防接种服务形式、冷链储存条件以及应急接种需要等情况确定国家免疫规划疫苗储存数量。
三、疫苗应按品种、批号分类码放。采用冷库和大容量冰箱存放疫苗时，底部应留有一定的空间。疫苗要摆放整齐，疫苗与箱壁、疫苗与疫苗之间应留有1～2cm的空隙。疫苗不应放置冰箱门内搁架上，含吸附剂疫苗不可贴壁放置。
四、使用冰衬冰箱储存疫苗时，应将可冷冻保存的疫苗存放在底部、冷藏保存的疫苗放在冰箱上部，避免冻结。
五、乙肝疫苗、卡介苗、脊灰灭活疫苗、百白破疫苗、白破疫苗、麻疹疫苗、麻腮风疫苗、麻风疫苗、乙脑疫苗、A群流脑多糖疫苗、A群C群流脑多糖疫苗、甲肝疫苗、钩体疫苗、出血热疫苗、炭疽疫苗等在2～8℃条件下避光储存和运输。
六、脊灰减毒活疫苗在-20℃以下保存，运输过程可在冷藏条件下进行。
七、其他疫苗和疫苗稀释液的储存和运输温度要求按照《中华人民共和国药典》和使用说明的规定执行。
八、运输疫苗时应使用冷藏车，并在规定的温度下运输。未配冷藏车的单位在领发疫苗时要将疫苗放在冷藏箱中运输。
九、为保证合理使用疫苗,减少不必要的损耗,按照先产先出、先进先出、近效期先出的原则供应或分发疫苗。
十、疾控机构、接种单位应定期对储存的疫苗进行检查并记录,发现质量异常的疫苗,应当立即停止供应、分发和接种,并及时向县卫生行政部门和食品药品监督管理部门报告,不得自行处理。
1.1 概念
疫苗是利用病原微生物自身, 除去或减弱对动物致病作用, 保留免疫原性并能引起免疫应答反应, 以抵抗这种病原微生物的侵袭、感染, 预防这种疾病发生而制成的生物制品。
1.2 疫苗类型
疫苗从微生物种类来讲, 可分为细菌性疫苗和病毒性疫苗两大类。细菌性疫苗如猪巴氏杆菌病活疫苗、鸡大肠杆菌中草药佐剂多价灭活疫苗等。病毒性疫苗如鸡新城疫中等毒力活疫苗、猪伪狂犬病灭活疫苗等。从微生物活力来讲, 可分为活疫苗和灭活疫苗。当前使用较多的主要有以下类型:
1.2.1 活疫苗
活疫苗简称活苗, 有强毒苗、弱毒苗和异源苗三种。
1.2.1.1强毒苗是用低毒力温和型野外病原分离物制备的。在不同的条件下或以非常规途径用该病原微生物进行攻毒时, 会产生免疫而不发病。使用这类疫苗进行免疫有较大的危险, 非情况特殊不予使用。
1.2.1.2弱毒苗是用改变毒力的病原分离物制成的, 即通过实验动物传代、组织培养、细胞培养或鸡胚筛选降低毒力的分离物。弱毒苗是目前使用的最广泛的疫苗, 弱毒苗的毒力已致弱, 仍保持原有抗原性, 并能在体内繁殖, 用较少剂量诱导产生坚实的免疫力。有些弱毒苗可刺激产生干扰素, 可抵抗其他野毒的感染, 但是弱毒苗有的可能散毒, 有的贮存与运输的不便, 而且保存期较短, 将其制成冻干苗可延长保存期。
1.2.1.3异源苗是用具有共同保护性抗原的不同种微生物制备成的疫苗。如用火鸡疱疹病毒 (HVT) 接种预防鸡马立克病, 用鸽痘病毒预防鸡痘等。
1.2.2灭活疫苗:病原微生物经理化方法灭活后, 仍然保持免疫原性, 接种后使动物产生特异性抵抗力, 这种疫苗称为灭活疫苗 (死苗) 。如猪丹毒甲醛氢氧化铝菌苗。特征:由于死苗接种后不能在动物体内繁殖, 因此使用接种剂量较大, 免疫期较短, 需加入适当的佐剂以增强免疫效果延长免疫期。优点:研制周期短、使用安全和易于保存。目前所使用的有组织灭活苗、油佐剂灭活苗和氢氧化铝胶灭活苗等。
1.2.3代谢产物疫苗:如毒素、酶等都可制成疫苗, 破伤风毒素、白喉毒素、肉毒毒素、致病性大肠杆菌肠毒素, 即用这些经甲醛灭活制成的类毒素有好的免疫原性, 作为主动免疫制剂。
1.2.4亚单位疫苗:将病毒的衣壳蛋白与核酸分开、除去核酸, 用提纯的蛋白质衣壳制成的疫苗。此类苗含有病毒的抗原成分, 无核酸, 因而无不良反应, 使用安全, 效果较好。猪口蹄疫、伪狂犬病、狂犬病等亚单位疫苗试验成功。但制备困难, 价格昂贵。1.2.5生物技术疫苗:是利用生物技术制备的分子水平的疫苗。如基因工程活疫苗:包括基因缺失疫苗和重组活载体疫苗及非复制性疫苗三类。
1.2.5.1基因缺失疫苗:用基因工程技术将强毒株毒力相关基因切除构建的活疫苗。该苗安全性好、不易返祖、免疫力坚实、免疫期长、适于局部接种, 诱导产生黏膜免疫力, 因而是较理想的疫苗。
1.2.5.2重组活载体疫苗:用基因工程技术将保护性抗原基因 (目的基因) 转移到载体中, 使之表达。痘病毒、腺病毒和疱疹病毒等可作载体。
1.2.5.3非复制性疫苗:又称活 - 死疫苗, 与重组活载体疫苗类似, 但载体病毒接种后只产生顿挫感染, 不能完成复制过程, 无排毒的隐患, 同时又可表达目的抗原, 产生有效的免疫保护。
1.2.6多价苗:是指将同一种细菌 (或病毒) 的不同血清型混合制成的疫苗。如巴氏杆菌多价苗、大肠杆菌多价苗等。
1.2.7 联苗:指由两种以上的细菌 (或病毒) 联合制成的疫苗, 一次免疫可达到预防几种疾病的目的。
2 疫苗的贮存和运输
2.1 要求有恒定的低温条件
疫苗的贮存、运输及使用过程要求有恒定的低温条件。灭活疫苗的贮存和运输需要恒温条件4~8℃ (除特别说明的产品) , 应避免冻结、高温和阳光直射。低温冻结能发生严重分层现象, 油层分离超过三分之一时, 则不能使用。活疫苗贮存及运输温度为 -15~-18℃, 如果疫苗在0~8℃贮存时, 贮存有效期将缩短一半。如猪瘟兔化弱毒冻干活疫苗, 在 -15℃贮存有效期为12个月, 0~8℃贮存有效期则为6个月, 8~25℃贮存有效期为10天。必须按规定计算贮存时间, 防止使用过期疫苗。疫苗贮存的温度也不宜过低, -25℃可破坏疫苗瓶内的真空度, 影响疫苗的效价。
2.2 要求有专用的储藏设备
疫苗储藏需专用冷库、冰柜或冰箱等设备, 按不同种类的疫苗, 设定不同的温度, 分类贮存。
2.3 疫苗的运输应有专用冷藏或冷冻车辆
在高温季节, 冷藏车 (保温车) 厢内装足冰块, 保持运输途中车厢内温度不超过10℃, 同时, 要以最快的速度发运到目的地。
3 疫苗的管理
3.1行政管理
按照《兽药管理条例》和《兽用生物制品经营管理办法》规定, 农业部负责全国兽用生物制品的管理工作, 负责开办兽用生物制品生产企业的审批和组织兽用生物制品生产企业的GMP验收, 安排紧急防疫的兽用生物制品的生产, 审核、发放《兽药生产许可证》、《进口兽药经营许可证》以及兽用生物制品的研究、田间试验、区域试验的批准, 负责确定并公布国家强制免疫用生物制品名单等。中国兽医药品监察所负责全国兽用生物制品的质量监督工作和质量技术仲裁工作。省级兽医行政管理部门负责全省兽用生物制品的管理工作, 主管兽用生物制品经营单位《兽药经营许可证》的审查发放, 组织全省国家强制免疫用生物制品的分发、供应等。省级兽药监察所负责本辖区内兽用生物制品的质量监督工作。县级以上人民政府兽医行政管理部门负责辖区内兽用生物制品的管理工作。动物防疫机构负责辖区内国家强制免疫用生物制品的供应工作。
3.2 经营管理
3.2.1兽用生物制品的经营, 必须符合新《兽药管理条例》规定的条件:与所经营的兽药相适应的兽药技术人员, 与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施, 与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员, 兽药经营质量管理规定的其他经营条件。
3.2.2兽用生物制品生产企业可以将本企业生产的非国家强制免疫用生物制品直接销售给使用者, 也可以委托经销商销售。
3.2.3兽用生物制品经营许可证的经营范围应当载明所委托的兽用生物制品生产企业名称及委托销售的产品类别等内容, 经营范围发生变化的, 经销商应当办理变更手续。
3.2.4经销商只能经营所代理兽用生物制品生产企业生产的兽用生物制品, 不得经营未经委托的其他企业生产的兽用生物制品, 经销商只能将所代理的产品销售给使用者, 不得销售给其他兽药经营企业。
3.2.5具备下列条件的养殖场可以向农业部指定的生产企业采购自用的国家强制免疫用生物制品, 但应当将采购的品种、生产企业、数量向所在地县级以上地方人民政府兽医行政管理部门备案: (1) 具有相应的技术人员; (2) 具有相应的运输、储藏条件; (3) 具有完善的验收、储藏保管、使用核对等管理制度。养殖户、养殖场、动物诊疗机构等使用者采购的或者经政府分发获得的兽用生物制品只限自用, 不得转手销售。
3.2.6 各级兽医行政管理部门、兽药检验机构、动物卫生监督机构及其工作人员, 不得参与兽用生物制品的生产、经营活动, 不得以其名义推荐或者监制、监销兽用生物制品和进行广告宣传。
3.3 使用管理
兽用生物制品的使用单位和个人应当严格遵守《兽药管理条例》和《兽用生物制品经营管理办法》等规定, 严格按照其使用说明书进行操作、建立真实、完整的采购使用记录, 并保存至制品有效期满后2年。
3.4 对违反兽用生物制品经营管理规定的处罚
3.4.1 严禁任何单位和个人生产、经营有下列情形之一的兽用生物制品:
3.4.2 无产品批准文号;
3.4.3 未粘贴进口兽用生物制品专用标签的进口兽用生物制品;
3.4.4未经批准擅自进行田间试验、区域试验的, 或者田间试验、区域试验的范围、期限不符合规定的, 或者田间试验、区域试验收取费用的;
3.4.5 以技术服务、推广、代销、代购、转让等名义从事或变相从事经营活动的;
3.4.6 其他农业部明文规定禁止生产、经营的。
4 疫苗的使用
疫苗的接种方法主要有注射、滴鼻、点眼、饮水、口服、喷雾等。
4.1使用前要逐瓶检查, 瓶子须无破损, 封口应严密, 瓶签上的名称、批号、有效日期、检验号、用法用量均需清楚, 有疑虑不清者, 不可使用。注射器、滴管、针头等要事先煮沸消毒。
4.2疫苗必须按瓶签说明或所附的使用说明书使用, 不得擅自更改, 以免影响效果乃至发生事故。
4.3使用时, 必须充分振摇, 使其均匀混合后才能使用。须经稀释后才能使用的, 应按说明的要求进行稀释。
4.4 已经打开瓶塞的或稀释过的动物疫苗, 必须 4小时内用完, 未用完的处理后弃去。
4.5动物疫苗注射时, 应该每注射1头动物更换1个针头, 给动物注射过的针头, 未经煮沸不得再用其吸取药品, 以免造成污染。
4.6接种疫苗期间, 最好不应用抗生素, 因为抗生素对细菌性活疫苗具有抑杀作用, 对病毒性疫苗也有一定程度的影响。
4.7 使用疫苗时, 严禁用热水、温水及含氯等消毒剂的水稀释。
4.8 饮水免疫时, 忌用金属容器, 鸡群在饮水前要停水 4~6 小时, 时间长短可根据温度高低适当调整, 要保证每只鸡都能充分饮水。
4.9免疫后, 要注意观察畜禽群的反应, 对免疫后发生, 如停食、停止产蛋等现象的副反应在正常范围内, 如出现强烈副反应或过敏反应的要立即采取措施, 加强畜禽护理, 防止应激死亡。
5 疫苗使用常见问题
5.1疫苗的保管不当。菌 (疫) 苗是一种生物制剂, 贮存疫苗的温度很重要, 菌苗宜0~4℃, 弱毒冻干苗需 -15℃以下贮存。因此, 热天购买或使用疫苗应将菌 (疫) 苗放在装有冰块的保温容器中携带, 否则高温会影响疫苗质量, 甚至失效。
5.2疫苗使用不正确。如疫苗未在规定的时间内用完, 造成免疫失败;免疫接种用具等消毒不严, 引起疫病交叉感染;使用过的疫苗瓶和残液随意丢弃, 造成环境污染并成为二次感染源等。
5.3使用细菌疫苗进行免疫时, 在规定的时间内未能控制抗菌药物的使用。按要求, 免疫前后7~10天内应避免使用抗生素和磺胺类等抗菌药物。
5.4不同的疫苗随意并用或混合使用。不同疫苗成分可能互相干扰。如某些病毒性活苗中加有抗生素, 会导致同时注射是细菌活苗的免疫失败。如同时使用两种或两种以上的疫苗可能加重机体负担, 以致达不到理想的免疫效果。
疫苗对温度非常敏感，不同的疫苗、菌苗对于储运环境温度有不同的要求。在培养与运输过程中如果温度不对，无法培养出我们需要的疫苗，还有可能培养出的疫苗容易变异。
要确保菌、疫苗在储运过程中的安全，必须对储运过程中的环境温度进行全过程的检测记录，而且应该是全自动的检测记录，不应有任何的人为因素，以提高据的可靠性。
如何实现实时监控呢？
可利用温度传感器、温度记录仪等设备配合温湿度监控系统软件来检测并且记录数据。且可以车辆的GPS实时定位，九纯健的冷链车温度监测系统按照新版GSP规定，研发了一款可实现温度数据自动存储、车载触屏、实时GPRS数据传输冷链温度车载触屏。配合我们的传感器与温度系统软件带领药企通过了新版GSP。
军区医院即将与我们合作。
二、医院需求计划上报县级控中心，每月上报一次疫苗使用计划。
三、建立真实、完整、准确的疫苗和注射器出入库记录。认真记录疫苗和注射器的名称、生产厂家、规格、批号、有效期、(分发、领取)单位、数量、(分发、领取)日期等。而且记录应保存至超过疫苗有效期2年备查。
四、冰箱内储存的疫苗要摆放整齐，疫苗与箱壁、疫苗与疫苗之间应留有1～2cm的空隙，并按品名和效期分类摆放;冰箱门内搁架不宜放置疫苗;使用冰衬冰箱储存疫苗时，卡介苗存放在底部，乙肝疫苗放在接近冰箱顶部，不可将冷藏保存的疫苗放在距冰箱底部15cm内的地方，以免冻结。
五、卡介苗、乙肝疫苗、在2℃～8℃条件下运输和避光储存。疫苗稀释液不得被冻结。2℃～8℃保存有效期为5个月。
六、每台冰箱内部冷冻室和冷藏室要分别配有温度计，实行温度监测每天记录2次温度，且间隔不少于6小时。同时要对使用的温度计必须每年进行一次校检。做好停电、停机等记录。
七、疫苗分发使用时要遵循 “先短效期、后长效期”和同批疫苗按“先入库，先出库”的原则合理分发。
八、对个别外观异常、破损、过期等失效疫苗和注射器在做好出库记录的同时，医院要将失效疫苗和注射器逐级上交至县级疾病预防控制中心处理。
十、每月7日前上报医院疫苗接种报表、疫苗使用情况统计表。
1、严格按照《疫苗流通和预防接种管理条例》，《预防接种工作规范》要求管理使用疫苗及注射器，实行专人管理。
2、建立、健全各种疫苗和注射器出入库台帐，并做到帐物相符。
3、疫苗按品名、批号、分类摆放，按规定的温度要求储存，并按先进先出，近期先出的原则，有计划的领取和使用疫苗及注射器，杜绝失效浪费。
4、冰箱内不得存放除疫苗以外的其它物品。
5、严格遵守活疫苗、灭活疫苗的开启有效使用的时限。
6、认真做好过期、失效疫苗、注射器及废弃疫苗、注射器的销毁处理及记录。
7、若有发现疫苗或注射器外包装破损或从外观上有质量可疑，应暂停使用及时向上级部门报告。
8、按规定进购和使用二类疫苗，相关资质文件和进货验收记录、分发记录齐全完整。
关键词：动物防疫,疫苗管理,免疫质量,工作体会
动物疫苗是生物工程中具有特殊生物活性 (抗原性和免疫原性) 的一类兽用药品, 使用时效性强, 在生产、贮存、运输和使用过程中有其特殊的生物安全要求, 规范化、科学化管理在基层动物防疫疫苗管理过程中起着关键性作用。如果管理方法不当, 不但引起疫苗失去活性, 达不到免疫效果, 而且还可能适得其反, 引起动物传染病的发生和流行, 造成重大经济损失。
在运输、贮存、配发和使用的整个疫苗管理链条中, 任何一个环节或任何一个阶段的管理疏忽都有可能引起疫苗质量下降而影响动物疫病的免疫质量, 甚至造成免疫失败而发生动物疫情, 危及畜牧业生产发展和兽医公共卫生安全。
1 疫苗冷链设施设备的配备
确保疫苗储存、运输和使用过程中质量不下降, 必须配备与疫苗储运量相适应的冷链设施设备。县级动物疫病预防控制中心承担着全县 (区) 动物防疫疫苗的计划、采购、贮存、配发等各项职能工作, 起着十分重要的承上启下作用, 乡镇畜牧兽医站具体组织村级动物防疫员开展动物疫病免疫注射工作, 必须根据畜牧业生产发展和实际工作需要配备相应的冷链设施设备, 确保各种疫苗有足够的贮存、运输空间。
1.1 疫苗运输车
县级动物疫病预防控制中心配备微型冷藏车或专用工作车辆作为疫苗运输车, 由疫苗管理员押车到市级动物疫病预防控制中心领取疫苗, 并将疫苗配发到乡镇畜牧兽医站。
1.2 疫苗室和冷库、冰柜、冰箱
(1) 县级动物疫病预防控制中心应根据本行政区域畜禽养殖生产情况, 科学合理配备必要的冷链设施设备, 达到在一个时间点贮存120万毫升以上油乳剂 (或水剂) 灭活疫苗和30万头份冻干疫苗的能力, 至少应具备:
第一, 疫苗管理室50~100m2;
第二, 25m3左右冷藏库一间。如果没有冷藏库, 则冷藏用的冰箱和冰柜数量需要加倍;
第三, 200L以上冷冻冰柜3台;
第四, 200L以上冷藏冰柜3台, 200L以上冷藏冰箱3台;
第五, 10~15千瓦的应急发电设备1套。
(2) 乡镇畜牧兽医站应根据实际工作需要, 建立相应的冷链系统, 至少应具备:
第一, 疫苗管理室15m2左右;
第二, 200L以上双门双温冰箱1台, 200L以上冷藏冰柜1台。
1.3 冷藏箱
村级动物防疫员应配备冰箱, 至少有暂存疫苗的冰箱。距离乡镇所在地比较远的村级动物防疫员应配给2个5L冷藏箱, 近者则配给1个即可。
2 疫苗管理员的配设
(1) 县级动物疫病预防控制中心设置疫苗专职管理员。管理员要求具有兽医 (动物医学、畜牧兽医) 专业大专以上文化, 3年以上疫苗管理工作经验, 有强烈的职业认同感和工作责任心, 并准确掌握疫苗运输、贮存、配发和使用的相关知识和技能。
(2) 乡镇畜牧兽医站设置疫苗兼职管理员。管理员要求具有兽医 (动物医学) 、畜牧兽医或畜牧专业中专以上文化, 1年以上动物防疫工作经历, 工作责任心强, 熟悉疫苗管理的相关知识和技能。
3 疫苗管理制度的建立健全
在政府实行信息公开, 实施行政问责制的新形势下, 基层动物疫病防控工作机构必须根据动物防疫法律法规的规定和有关动物防疫物资管理要求, 切实加强动物防疫疫苗会计核算工作, 严格实行调拨疫苗的财务管理气度, 做好疫苗出、入库管理, 规范实物、会计核算台帐, 做到上下吻合、帐物相符, 并落实经验丰富的专业技术人员对疫苗实行专人、专账、专库管理。
3.1 做好疫苗计划
3.1.1 动物防疫疫苗拟订原则
坚持保证重大动物疫病强制免疫, 兼顾一般性动物疫病免疫的免疫防治原则。
3.1.2 动物防疫疫苗拟订计划程序
县级动物疫病预防控制中心根据动物疫病免疫规划、计划和本行政区域动物疫病流行规律, 将下一年度 (季度) 所需疫苗使用计划报到市级动物疫病预防控制中心, 市级动物疫病预防控制中心将辖区内疫苗计划审核同意后报到省级动物疫病预防控制中心。以上疫苗规划、计划须经同级畜牧兽医行政主管部门审批。
⑴准确把握本行政区域动物养殖情况
现行动物防疫管理体制下, 重大动物疫病、人畜共患病和危害严重动物疫病的疫苗由省级动物疫病预防控制中心履行政府统一采购, 属于政府财政支农物资管理范畴, 少量计划外疫苗由基层动物疫病防控工作机构 (必须持有兽用生物制品经营许可证) 自行采购。不论是政府统一采购, 或者是县级、乡镇级和养殖业主自行采购, 基层动物疫病防控工作机构都一定要对本行政区域动物养殖相关数据信息有准确的把握, 并根据上年度 (季度) 疫苗免疫的抗体消长规律, 对采购动物防疫疫苗的品种、数量、规格和厂家等做出准确的计划和选择。
⑵准确掌握本行政区域动物疫病流行规律
根据强制免疫规定和计划免疫需要, 充分了解各地特别是本行政区域周边动物疫病发生发展动态, 并积极对本行政区域动物疫病流行情况进行监测, 准确掌握动物疫病流行规律、防控重点及可能突发的疫病, 做好动物防疫疫苗采购计划, 科学、合理地制定免疫程序, 实施科学免疫。
⑶科学合理选择疫苗
相同种类不同厂家的动物疫苗由于毒株来源、培养基及培养代数的不同, 免疫原性和抗原性会有差异, 实施免疫后发生副反应情况也不相同。因此, 在计划采购疫苗时应根据上年度 (季度) 疫苗免疫情况, 选择免疫质量高, 免疫副反应低的疫苗, 同时, 一个县 (区) 连续多年采购同一厂家动物防疫疫苗后, 应该适当更换其他厂家的疫苗, 以确保疫苗的免疫质量。并且根据本行政区域畜禽养殖模式, 适当选择疫苗的规格装量, 方便村级动物防疫员或规模养殖场防疫人员使用, 减少疫苗浪费。
3.2 冷链设施设备的管理
3.2.1 准确掌握疫苗库存及报损情况
根据本行政区域动物养殖情况及免疫工作开展进度, 随时准确掌握强制免疫及计划免疫疫苗库存及报损情况, 及时向市或县级动物疫病预防控制中心报告需要供给或采购疫苗的品种、数量, 做到有贮备, 不积压, 不断苗。
3.2.2 强化疫苗管理措施
动物防疫疫苗管理员必须具有高度的职业认同感和工作责任心, 严格按照各种疫苗使用说明书的要求和有关管理规定, 对疫苗进行分类贮存保管, 确保疫苗质量。管理员要做到“两先两后”、“四要”、“四勤”、“四及时”的管理原则保管疫苗。
“两先两后”:配发疫苗时, 先发放有效期短的, 后发放有效期长的;有效期相同的, 则先发放先调 (购) 进的, 后发放后调 (购) 进的。
“四要”:要确保设备运行安全, 要确保设备内温度符合要求, 要尽量降低设备冷凝压力, 要充分发挥制冷设备的制冷效率。
“四勤”:勤查电源线路;勤查冷链设备运行情况, 每日两次认真填写《冷链设备运行情况检查登记表》;勤查疫苗标签信息完好情况;勤了解疫苗计划及进出库情况。
“四及时”:及时报废失效疫苗;及时归并相同种类疫苗;及时关闭空闲冷链设备;及时检修冷链设备。
3.3 认真掌握疫苗基础知识
由于许多疫苗领用人员、村级动物防疫员和部分畜牧兽医专业技术人员的疫苗知识有限, 疫苗管理员必须认真学习, 准确掌握疫苗基础知识和免疫基本操作常识, 以便对相关人员进行详细、科学、认真和耐心的使用指导, 规范免疫操作行为, 确保疫苗的免疫效果和工作目标的实现。
3.4 加强疫苗运输与使用管理
3.4.1 运输管理
县级动物疫病预防控制中心从市级动物疫病预防控制中心领取出来的疫苗和配发到乡镇畜牧兽医站的疫苗需用疫苗运输车运输, 冻干苗运输贮存温度应低于-2℃, 灭活苗运输贮存温度应保持在2~8℃, 冻干苗与灭活苗混装运输时, 温度以2~4℃为宜。零星运输疫苗时, 要求使用冷藏箱, 没有时可用尼龙袋避光保存运输, 但必须装有冰袋或冰排, 并尽快使用疫苗。村级动物防疫员由乡镇畜牧兽医站领取的疫苗必须用冷藏箱保存, 箱内加入足量的冰袋或冰排。
3.4.2 使用管理
使用疫苗时, 要详细了解被注射动物的健康状况和当地动物疫情情况, 并仔细检查疫苗的名称、批号、有效期、生产厂家等情况, 如果发现问题必须停止使用。同时要认真查看疫苗的接种方法, 接种方法正确与否, 直接关系到免疫效果的好坏;其次要仔细检查疫苗的免疫剂量、免疫数量, 正确使用稀释液, 掌握好稀释浓度, 要保证免疫时量准、量足、量够, 不漏免、少免。疫苗稀释后, 要在规定的时限内 (一般2个小时) 用完;免疫工作完成后, 要回收剩余疫苗和疫苗空瓶等各种废弃物品, 集中进行无害化处理, 注射器等使用过的器械要进行高温消毒。
3.5 报废审批
动物强制免疫疫苗和计划免疫疫苗报废实行严格审批和统一报废制度。未经审批, 任何单位和个人不得报废强制免疫疫苗和计划免疫疫苗。
动物疫苗管理单位和使用单位要科学计划, 合理安排, 尽量减少疫苗的损失、浪费。如因不可抗拒的因素导致的疫苗过期、失效或因疫苗存在明显质量问题时, 应填报《重大动物疫病疫苗报废审批表》, 经县级动物疫病预防控制中心核实疫苗数量、批号、原因等情况, 报同级兽医行政主管部门批准, 方可报废, 将报废疫苗进行无害化处理销毁, 并登记会计实物账。大批量的疫苗报废, 要经市级甚至省级报批。
3.6 疫苗检查
(1) 县级畜牧兽医行政管理部门应加强对本行政区域动物防疫疫苗管理和使用情况的监督检查工作。重点检查疫苗的储存、配发、使用及报损情况, 杜绝疫苗浪费。
根据《药品管理法》和《医疗机构药事管理规定》我院对疫苗的管理进行了自查，总结如下：
1、我院现有疫苗：重组乙型肝炎疫苗（0.5ml：10ug）和皮内注射用卡介苗（0.25mg）两个品种，均从婺源县疾病控制中心按正常途径采购入库；
2、我院的疫苗储存均按《药品管理法》的相关要求进行管理，每天均进行两次温度检查，确保疫苗的储存温度符合要求（疫苗储存温度为2—8度）；
3、疫苗从疾控中心运输至我院途中均放在冷链箱中，确保运输途中疫苗质量；
4、临床上按要求对疫苗进行储存、使用与登记。
XX人民医院
2、应严格按照疫苗温控保管要求储存疫苗，不得接收和使用失效或超过有效效期的疫苗。
3、科室在疫苗使用过程中应用冰箱保存疫苗，并严格按疫苗的使用说明书操作。
4、科室接收疫苗时，应查验并记录疫苗的冷藏运输温度、生产厂家、品种、数量、产品批号、有效期、包装质量等。疫苗验收合格后，经办人签字。
5、本院接收的疫苗统一由区疾控中心向本院计划免疫科发放。发放时出具的调拨单，疫苗领取人应验收并签字。科室凭已签收的调拨单作为出库凭证，同时登记疫苗实物台账。
6、科室凭已签收的上级疫苗发放单位或疫苗供应企业的调拨单作为入库凭证，当日据实登记实物台账。
7、科室当在每月末对库存的疫苗进行盘存，填制疫苗盘存表，做到帐物相符。
8、科室各种记录档案应当保存至超过疫苗有效期2年备查。
9、科室要提高疫苗使用效率，避免疫苗人为浪费。
10、科室在发放和使用疫苗前，应核对并登记疫苗品名、生产单位、批准文号、产品批号、生产日期、有效日期、包装质量等情况。
1疫苗的储存
1.1疫苗类型及储存环境疫苗是一种特殊的生物制品, 对保存环境有特殊的要求。按照其剂型种类可分为以下几种。 (1) 冷冻真空干燥疫苗:病毒性冻干疫苗应在-15℃以下保存, 一般保质期为1年;细菌性冻干疫苗在-15℃保存, 一般保质期为2年, 于2~8℃下保存, 保质期为9个月。 (2) 油佐剂灭活疫苗:应在2~8℃下保存, 严禁冻结。 (3) 铝胶佐剂疫苗:大多数猪用细菌性灭活疫苗为铝胶佐剂疫苗, 应在2~8℃下保存, 不宜冻结。 (4) 蜂胶佐剂灭活疫苗:应在2~8℃下保存, 不宜冻结, 使用前要充分摇匀。 (5) 耐热保护剂活疫苗:可在常温下保存, 不需要严格的冷链储运。
1.2疫苗储存的冷链设施要求根据疫苗性质及数量和储存环境的要求, 选择合适的冰箱、冰柜或冷库等作为冷链设施对疫苗进行保存。明确专人管理, 管理人员需定时关注设备的运行情况, 做好观察维护记录。并请专业人员定期对设备进行保养维护, 确保设备正常运转, 如果设备损坏, 应及时维修。
1.3冷链监测设备及注意事项
1.3.1温度计:目前常用的温度计是酒精温度计、水银温度计、指针温度计。
1.3.2温度自动记录仪:能自动检测并记录温度数据, 温度数据能保存到电脑, 进行数据分析并打印数据报表和曲线, 配有专用数据分析管理软件。
1.3.3最高、最低报警温度仪:设置成疫苗所要求的保存温度范围, 可设定温度最高、最低报警, 温度不在设定范围内时, 设备会立即报警。外接温度探头可将温度探头放入设备内, 仪表置于外, 便于随时观察抄写温度数据。
1.3.4运输温度记录仪:能绘制时间温度曲线, 一次性使用, 价格低廉, 使用简单方便。另外还有温度标贴, 当温度超过标贴规定的温度时, 标贴的颜色就改变, 常贴于疫苗的外包装上。
1.3.5注意事项:专门管理人员每天应至少3次 (早、中、晚) 查看并记录温度变化情况, 若温度超出规定储存范围时, 须及时采取相应措施。温度计应放置在冰箱或冷库的中间位置, 并与记录仪同时使用。
2疫苗的运输
2.1疫苗的装卸对大批量疫苗进行装运时, 要尽可能保证疫苗箱外包装的完整性。同种同批次的疫苗整齐堆放在一起。搬运时轻拿轻放, 防止剧烈震荡造成外包装及疫苗瓶的破损。
2.2疫苗的运输用冷藏车、冷藏包等设备对疫苗进行运输时, 尽量缩短运输时间, 选择宽敞平顺的道路进行运输, 避免剧烈震荡和长时间的运输或多次转运。在运输过程中, 要加强运输工具的冷链监测, 避免超标温度运输。
3疫苗的管理
疫苗的规范管理直接影响着疫苗的质量和利用率以及免疫效果, 因此做好疫苗的规范管理事关畜禽生产安全, 是有效预防和控制重大动物疫情发生的关键性措施。
3.1人员管理疫苗需设专人负责管理, 包括疫苗的申请、出入库发放、台账管理、过期疫苗的无害化处理等。
3.2出入库管理疫苗入库时, 管理人员需对疫苗进行查验, 详细记录疫苗的名称、数量、规格、批号、生产厂家、有效期及储存温度。与货物清单相对照, 做到清单与货物相符。疫苗出库时, 根据疫苗的数量选择合适的运输设备, 遵循同批次疫苗“先入库, 先出库”和“先短效期, 后长效期”的原则。出库前, 认真核对疫苗名称、生产厂家、规格、批号、数量等, 以及检查外观的完整性, 完善好疫苗出库的各项签字手续, 并做好台账登记, 留底备查。
3.3报损管理定期清查库存过期、失效疫苗, 及时对过期、破损、不合格疫苗进行集中无害化处理, 并做好报损销毁记录, 严禁随意丢弃。
4小结
医院：
1.各医院要立即开展对医院产科、犬伤门诊及各儿童预防接种门诊的自查工作，严格把控疫苗的进货渠道、效期及冷链管理情况。2.疫苗要由专人负责管理，要根据实际需要制定及领用疫苗，不得囤积过量疫苗。3.各医院要配备足够的冰箱，确保疫苗的储存运输在冷链条件下进行。各接种门诊要建立完善的冷链管理制度，加强冰箱的温度监测（每天至少上午和下午各一次），一旦发生停电等情况应及时向医院报告尽快转移疫苗。要建立冷链设备档案，账物相符、专物专用，不允许存放食品、药品等。疫苗储存不符合要求的，不得使用。4.做好领发登记，疫苗的使用要做到“日清月结”，及时掌握使用量及库存量，一旦发现过期疫苗或者问题疫苗要立即停止使用并封存。
5.接种场所、接种人员、消毒、体检及接种均应符合相关要求。
6.原则上不允许各医院私自采购二类疫苗，如果有必要私自采购的，应通过正规的招标程序进行，并向公共事业局报备。
疾控：
1.加强疫苗的管理，由专人做好疫苗计划的制定及领用分发，并做好记录。分发疫苗时要遵循“先短效期、后长效期”，以及先产先出、先进先出、近效期先出的原则，有计划地分发。
2.做好疫苗的冷链管理及配送工作，疫苗计划要根据实际需要制定及发放，不得存放过多的疫苗（原则上不得储存超过两个月的使用量）。3.加强对各接种门诊的督导，及时掌握全区疫苗使用及冷链管理情况。发现问题要及时上报公共事业局。4.购进疫苗时应向市疾控中心索取批签发证明材料，并盖章发放给各接种门诊。5.加强对各接种门诊工作人员的业务指导和培训，提高基层工作人员的业务水平及工作责任心。6.做好疫苗接种反应的监测工作，一旦发现同批号疫苗出现较多异常反应，应及时向上级部门报告。卫监：
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》和《预防接种工作规范》开展监督管理工作。
猪疫苗免疫操作的细节管理
春季是猪病的高发期，搞好春季猪场的免疫预防工作，是猪场春季安全防疫，确保猪场饲养安全的关键。今天静静特意为大家请来了执业兽医师李元格老师，就猪疫苗免疫操作的细节管理方面的问题：
1、猪常见疫苗的种类；
2、猪疫苗免疫之细节管理；
3、疫苗免疫当中需要注意的问题，为大家做详细的介绍，快来一起学习吧！
猪注射疫苗时需要注意的细节
给猪注射疫苗本是预防疾病发生的最有效措施，但是如果没有做好防疫工作，很可能会给猪场造成重大损失。所以，在此建议广大养猪户在应用时要注意以下细节：
细节之一：灭活苗使用应注意
1、用量较大，需多次接种。后备母猪和育肥猪用灭活苗时，都属于首次注射，必须两次以上，才可能有足够的免疫力。
2、产生免疫保护力时间较长（需7-14天）。不能用于紧急接种，如发生传染病，应结合高免血清的使用。
细节之二：弱毒苗使用注意事项
1、有些疫苗毒株不稳定存在返祖、返强的可能。目前我国还没有弱毒活苗毒株返强的报道。但在丹麦发现了猪呼吸与繁殖综合征活疫苗弱毒株返强的报道。
2、疫苗中可能污染其它病原。无形的传播，所以在使用猪瘟疫苗时，正常猪群建议使用细胞苗。
3、抗体水平不太整齐。或高或低，在猪瘟抗体监测时很明显。
细节之三：免疫剂量不准
过少不能产生足够的抗体，过多容易产生免疫麻痹。
细节之四：母源抗体的影响
经常发现，仔猪21日龄注射猪瘟疫苗后，在保育阶段检测抗体，往往有部分猪的抗体指数不够，这是因为母源抗体与疫苗抗原中和的缘故；但由于不同个体母源抗体高低不同，注射疫苗的时间也就难于确定，不论哺乳阶段什么时间注射都会有一部分猪抗体不足。
建议：产房和保育加强管理，减少疾病感染的机会；到保育后确认抗体降到很低时注射疫苗，这样更确实。
细节之五：初产母猪的影响
初产母猪产死胎木乃伊比例明显大于经产母猪，初产母猪所产仔猪黄痢发生的比例也要高得多，主要原因是疫苗免疫不到位或是初产母猪的特殊性造成的；特别是繁殖类疫苗多是首次注射，不能产生足够的免疫力。
在作抗体检测时，发现初产母猪的抗体指数明显低于经产母猪，这样，初产母猪所产仔猪的母源抗体也就低于相同日龄的其它仔猪。我曾想过初产母猪在产前三十天左右再次注射一次猪瘟疫苗，这样可增加初生仔猪的抗体指数，可能和经产母猪所产仔猪更接近，便于以后注苗时统一进行。
细节之六：疾病的影响
资料上明确过猪在发病期间不能注射疫苗，因这时的猪处于应激状态，不可能产生足够的免疫力，但实际上许多猪场都没有按这个要求去做，有的是不懂，有的是为了 省事（因未注苗的猪需要记耳号，会影响其它疫苗的注射计划等），这样这些病弱猪将是受危协最大的群体。我们曾对一些猪场的弱小仔猪进行剖检，不少猪有明显 的猪瘟感染迹象（肾脏、喉头、膀胱等有出血点，回盲口附近有纽扣状溃疡等），这就需要怀疑这些猪在注苗时是不是处于患病或亚健康状态。
细节之七：注射部位
疫苗稀释后，失效很快，而遇到高温影响更大。疫苗注射时多要求肌肉注射，是因为肌肉吸收快，疫苗很快进入血液，而如果注射到皮下，吸收减慢，效力降低，而如果注射进脂肪，吸收就更慢了，大部分疫苗将失去作用，也就相当于注射剂量不足。生产上给猪注苗时，多采用飞针为主，如果没有足够的熟练程度，没有高明的技 术，注射部位很难准确，同一天注射同样剂量，也会出现抗体指数不一的情况。一些猪场强调，仔猪注苗时要抱起，后备猪要用保定器固定后注射，是有道理的。
细节之八：疫苗的保存期
一些疫苗都有明确的有效期限，但这也是有前提的，最主要的因素是温度，如冻干苗需在零下十五度以下，油苗多在2-8℃恒温保存。生产上，许多因素将改变保存 环境，如长途运输，开箱取苗，停电等，每一次都会大大缩短疫苗的有效期。所以除尽可能防止各种因素的影响外，在使用临近失效期的疫苗时，应适当加大剂量，以补充贮存时所引起的部分损失。
近几年来，使用的“猪瘟细胞培养活疫苗”，它稀释后的降解速度加快，有效时间缩短，即稀释后，在气温15℃以下的6小时内用完，15℃-27℃应在3小时内用完。有的资料要求稀释后两小时内使用。
细节之九：疫苗的保护力
世上没有长生不老的灵丹妙药，更很少一针就能终身免疫的疫苗，不同厂家生产的疫苗工艺不同，保护力也有差别。选择疫苗时，要选择可靠性大的疫苗种类和厂家，即使是最好厂家的疫苗也不可能是百分之百的保护，因为影响因素太多了。所以建议各猪场应进行定期的抗体监测，以便更好掌控猪场的免疫情况。
细节之十：应激与免疫抑制
猪在处于应激时免疫力会降低，在免疫系统受侵害时免疫力也会降低。如果猪场出现园环病毒和蓝耳病感染，会引起免疫抑制，以前所做的免疫效果大大降低，常发生 做过免疫的猪发病。所以在猪处于应激时或有上述两种病毒感染时，应采取相应措施，改善环境或药物预防，以防继发感染引起更大的损失。
细节之十一：稀释液和佐剂的影响
用蒸馏水或凉开水等做稀释液时，疫苗中的细胞、活病毒或活细菌就会加速它的崩解或灭活，尤其是病毒大多存在于细胞中，细胞遇到这种渗透压不同的稀释液时会遭到破坏，致使病毒粒子被暴露而加速疫苗的失效。
国外疫苗价格比国内的贵，是因为佐剂不同；佐剂的影响可以举例说明，比如说我们前几年使用伪狂犬灭活苗时，经常发现猪颈部起脓包；使用口蹄疫I号苗时，过敏的猪很多；这些都是佐剂不好的缘故。好的佐剂，使疫苗的作用很好发挥，但不好的佐剂，可能使疫苗没有作用。
细节之十二：超前免疫
许多猪场给初生仔猪进行超前免疫，但效果往往不理想；如果超免效果不理想，我们可以提出以下的问题：
1、能否做到仔猪生后及时放进保温箱，如果有几窝猪同时产仔时，或是几个猪舍同时产仔时，而接产员只有一人怎么办？
2、疫苗要求稀释后两小内使用；夜班人员有没有机会两小时去冰箱内取一次疫苗？他们是否愿意这么麻烦？如果是提前将疫苗放到产房，在常温下，疫苗是否会降低效果？
3、能否做到每头仔猪出生后做标记，与产仔记录上相符？
4、能否做到有专门的超免仔猪箱，因为许多产仔保温箱封闭并不严实，仔猪饿后可能挤出来。
5、能否做到到时间后及时将仔猪放出吃初乳？否则将推迟仔猪获得母源抗体的时间，降低其抗病能力。
6、能否做到抗体监测？监测的时间定在什么时候？如果定在哺乳期间，与母源抗体混合，难以确定是母源抗体起作用，还是超免起作用；如果定在断奶后一周时间效果会好些，因此时的母源抗体基本消失，能测出的抗体是只能超免产生的。
如果注意了上面的细节，超免是可以成功的。
细节之十三：抗体监测
一、疫苗流通与管理现状
(一) 疫苗流通现状
《疫苗流通和预防接种管理条例》 (以下简称条例) 实施之前, 疾病控制机构一致是疫苗的主要供应渠道, 省疾控机构为市疾控机构提供疫苗, 再由市向区县疾控机构进行疫苗供应, 最后实现乡镇疫苗的供应。但乡镇医院尤其是个人诊所、药店出于私利的目的违反规定通过一些非正规途径购进疫苗, 具有隐蔽性高的特点。从疫苗使用上看, 一类公费疫苗由于不存在利润空间, 暂未发现无证经营的问题;而二类疫苗由于有较大的利润空间, 存在冷链不规范问题。在调查中, 就存在无疫苗批签发、温度保存、接种程序不规范等问题。《条例》要求疫苗的运输全程采用冷链手段, 符合国家规定的冷藏运输的要求, 但从疫苗经营企业购买的疫苗, 在疫苗冷藏运输方面很难达到冷链完整的标准。
(二) 疫苗的监管现状
《条例》实施前, 药品监督部门一直是疫苗监管的主体, 负责疫苗质量监管职能, 在具体工作上由各级疾病控制机构负责技术指导和实施, 并按照法律法规如《预防用生物制品生产供应管理办法》进行疫苗监管工作的开展, 并制定出与之相应的管理制度, 监管的对象为本系统内疫苗使用单位。但《条例》实施后, 疫苗的监管单位发生了变化, 药品监督部门负责疫苗流通工作, 而卫生部门则对疫苗接种、使用方面进行监管, 两个部门联合监督, 从事疫苗监督工作。
二、疫苗流通与管理中存在的一些问题
(一) 疫苗流通环节监管难度加大
受《条例》规定的影响, 疫苗生产厂商可以向接种单位、疾控机构或疫苗批发商从事疫苗销售活动, 改变了以往疫苗专门由疾病控制机构供应的垄断局面。从而使基层单位在疫苗购买方面有了一定的权利。然而疫苗供应市场的放开, 虽然利于疫苗的推广与应用, 但同样带来一些问题。《条例》实施前, 疫苗流通途径简单明了, 疫苗在各级疾控机构进行流通并最终派送到接种单位, 在流通中疫苗的冷链运输等环节记录详细, 出现问题可以及时找出原因, 监管压力小。而《条例》实施后, 疫苗的垄断局面被打破, 疫苗供应渠道多, 自由竞争在疫苗市场得到充分体现。在这个过程中供应商与接种单位会产生某种利益关系, 一种疫苗在进货方面由于供货商不止一个, 进货渠道相对复杂, 进货环节透明性不高, 都会增大疫苗监管的难度。
(二) 疫苗价格混乱, 引起安全隐患问题
《条例》实施后, 在市场流通的多为自费疫苗, 疫苗市场需求大, 加上受多种利益关系的影响, 自费疫苗的价格波动幅度大, 疫苗价格混乱。从而引起一些企业或个人通过非法途径进行疫苗的经营。但受自身知识水平的限制, 不能对疫苗有较深的认识, 单纯从利润角度进行疫苗的销售, 往往通过非正规渠道或没有生产经营疫苗许可的企业购进安全性不高的疫苗, 导致疫苗安全隐患问题屡屡发生。
(三) 部分疫苗供应商职业道德缺失
疫苗供应商为了节省疫苗运输成本, 在疫苗运输中, 不按冷链规定, 采用冷藏条件不达标的汽车等进行运输, 尤其在气温偏高的夏天, 更容易使疫苗质量发生变化, 从而会降低疫苗原有的功能, 使受种公民的利益受到损害。
(四) 疫苗监管力度待提高
虽然《条例》中规定了药品监督部门在疫苗流通监管中的主体地位, 但药品监督部门监管力度仍待提高, 药品监督部门与卫生部门缺乏有效的沟通, 监管职责不清, 尤其在农村地区, 监管力度明显不足, 农村地区自费疫苗流通较为混乱, 药品监督部门对乡镇疫苗接种单位检查力度不够, 疫苗安全问题容易多发。
三、规范疫苗流通和加强疫苗管理的政策建议
(一) 加大监管力度, 针对不同环节进行监管
在接种单位环节, 应加大接种单位的接种资格考查, 在考查方面, 要检查接种单位是否具备疫苗储藏的环境, 接种人员是否有疫苗接种的资格证书, 经卫生部门审核通过的接种部门应将疫苗接种证明放于易于查看的地方。在疫苗销售环节, 药品监督部门要联合卫生部门组织专门人员对疫苗市场进行不定期检查, 检查疾病控制机构与接种单位疫苗购进渠道资料是否齐全, 购销记录是否完整, 购进渠道是否合法, 是否做到账物相符, 若发现疫苗购进中存在违法行为, 应依据《条例》进行严惩, 树立法律的权威, 打击疫苗违法人员。在疫苗流通环节, 要加强疫苗运输方式的监管, 疫苗运输具有特殊性, 需要在低温下进行运输, 监管部门要严把疫苗运输关, 对供应商要检查疫苗运输是否按照冷链运输的方式进行, 要求供应商出具冷链运输证明, 并制定违反规定的处罚措施。
(二) 规范疫苗价格
目前尚未对二类疫苗价格做出明确的刚性的全国统一性规定, 因此同类疫苗受多类因素的影响在各个省份、地区之间可能存在不同的价格。因此物价部门、药品监督部门应加快制定二类疫苗市场统一价格标准或规定, 通过规定使二类疫苗的价格更加规范, 尤其是针对常用疫苗如甲肝、乙肝、狂犬病等疫苗。具体措施上, 物价部门、药品监督部门、卫生部门应深入疫苗市场进行调研, 针对疫苗的特殊性, 如疫苗需要主动宣传、副反应风险高、全程需要冷链运输储存等, 从而了解疫苗成本价格及中间环节的成本问题, 允许疫苗厂商等将冷链运输储存、宣传推广、副反应处理等涉及的费用均摊在疫苗价格内, 在成本价格方法上可以依据所购疫苗成本价格并预估中间环节运输成本以及后续疫苗储存与副反应处理成本, 加总后均摊到疫苗价格之上, 在此基础上规定疫苗价格幅度范围, 在幅度上可以通过举办听证会的方式实行疫苗弹性价格制度。
(三) 加强公民对疫苗的认识
要加强公民对疫苗的认识。公民对接种疫苗所具备的功能并不陌生, 但公民在疫苗了解的深度还不够。疫苗与普通药品不同, 疫苗全程需要冷链储藏, 只有达到冷链储藏的要求, 才能保证疫苗质量。另外应让公民了解疫苗的注射工作需由经过培训的专门人员进行, 因为疫苗在注射中专门人员熟悉疫苗的禁忌与一些症状, 接种人员可以针对受种人群的情况进行正确的接种, 从而起到增强免疫力的作用。
(四) 以部门合作为纽带, 加强疫苗监管力度
《条例》中提出由药品监督部门对疫苗的流通和质量进行监管, 而卫生部门则针对预防接种的监管。针对职责的划分, 两部门既要保持自身职责的独立性又应该加强合作。药品监督部门应加强疫苗批发企业的审核, 而卫生部门要做好接种单位的资格认证。同时, 双方应该密切合作, 对可能存在的疫苗监管盲区进行职责划分, 各司其职, 应定期联合开展对疫苗等生物制剂的专项检查, 严格规范疫苗批发企业和接种单位行为。此外, 要发挥媒体和群众的监督力量, 从而从多角度确保疫苗监督工作的开展。
四、结语
接种疫苗是预防和处置传染病最有效和最经济的方式, 加强疫苗流通与管理工作对规范疫苗市场具有重大意义, 利于推动疫苗的推广与研发, 实现疫苗市场的健康发展。因此, 在疫苗流通过程中, 卫生部门和药品监督部门要加强对疫苗各个环节的监管, 疫苗批发商、接种单位要有职业道德, 公民应加深对疫苗的认识, 从而才能解决疫苗流通中存在的问题, 保障公民的健康安全, 发挥疫苗应有的作用。
摘要：文章以《疫苗流通和预防接种管理条例》实施后疫苗流通为研究内容, 提出了目前在疫苗流通与管理中存在的一些问题, 从实现疫苗流通各个环节的监管、加深公民对疫苗的认识以及部门间应加强合作方面提出了建议。
关键词：疫苗,流通,管理
参考文献
【疫苗运输管理制度】推荐阅读：
疫苗储存运输管理规范01-24
《疫苗流通和预防接种管理条例》09-30
国内疫苗和进口疫苗的区别10-24
狂犬疫苗试题11-18
疫苗冷链建设现况10-10
疫苗接种培训总结12-20
儿童计划疫苗接种02-06
宝宝疫苗注意事项09-29
疫苗的安全性问题07-22
疫苗冷链温度记录表03-14
