实验室工作总结精（精选7篇）
一、课题概况
我校自XX年年年底子课题《教育教学案例的整理和应用》结题以来，我校课题领导小组重新讨论总课题的研究实施工作，科学合理地设计了课题研究方案，根据研究方案，进行了广泛的探索。一年来，课题组成员热情投入，广开言路，集思广益，针对课题研究的主攻方向和具体实施方案等进行了认真的讨论，明确了总课题研究的主要内容和操作规程。
二、课题组织机构 组长:李伟辰
副组长：窦凤财娄玉英 联络员：窦凤财
分校课题小组长：李伟辰窦凤艳冯萍刘艳秋张会昌赵小卉娄玉英山丹丹湖海峰
三、课题组成员简介
李伟辰——课题组组长，主持课题研究总体工作，兼职靠山学校课题小组组长。一心乡靠山学校教导主任。1990年就读于齐齐哈尔师范学校，XX年自修大学本科毕业，大庆市教学能手，县先进教育工作者县域教育优秀人才。在XX年3月——XX年6月承担的中国教育学会“十五”重点课题《规范基础教育学制，促进课程改革与素质教育（创建开放学习环境的理论与实践）的研究》之子课题《构建教育教学案例信息库的研究》实验研究中荣获科研成果奖和先进科研工作者奖。他德才兼备，求真务实，开拓创新，制定了“文明、勤奋、务实、创新”的校风。他重视人才培养，治校有方，学校年年成绩显著。窦凤财——课题组副组长，课题联络员，主持课题实验研究常务工作。一心乡中心学校教研室小学语文教研员，教育学会秘书长。1980年毕业于伊安师范学校杜蒙县分校，1989年自修大学中文专科毕业，1996年以来先后任小学文科教研员和小学语文教研员工作，业务娴熟，经验丰富。在XX年3月——XX年6月承担的中国教育学会“十五”重点课题《规范基础教育学制，促进课程改革与素质教育（创建开放学习环境的理论与实践）的研究》之子课题《构建教育教学案例信息库的研究》实验研究中荣获科研成果奖。现负责县级科研立项《中华古诗文经典诵读的研究》实验研究和材料整理工作。201X—201X连续三年被评为县级优秀科研教师，201X年秋季被县教育科研所聘任为兼职教研员并参与科研所申报承担的课题《发展性小学教师心理评价研究》实验研究。
娄玉英——课题组副组长。龙棵树学校高段教研组组长，小学毕业班把关教师，大学学历，县骨干教师，乡学科带头人，县级优秀教师。在XX年3月——XX年6月承担的中国教育学会“十五”重点课题《规范基础教育学制，促进课程改革与素质教育（创建开放学习环境的理论与实践）的研究》之子课题《构建教育教学案例信息库的研究》实验研究中荣获科研成果奖。
窦凤艳——课题实验教师，小学高级教师，中心学校小科教研员，大庆市优秀教学能手，县级骨干教师。精通业务，注重科研，现在同时承担县级科研立项《中华古诗文经典诵读的研究》实验研究工作。
冯评——课题实验教师，中心小学课题小组组长，中心小学低段教研组长，小学一级教师。大庆市优秀教师，市级骨干教师，县域教育优秀人才。她曾多次荣获各种教学业务比赛一等奖。现承担县级科研立项《中华古诗文经典诵读的研究》实验研究工作。
刘艳秋——课题实验教师，前进小学课题小组组长，前进小学高段教研组长，毕业班把关教师，县级优秀教师，学科带头人。现承担县级科研立项《中华古诗文经典诵读的研究》实验研究工作。
张会昌——课题实验教师，团结小学课题小组组长，团结小学校长，小教高级教师，大庆市自然学科骨干教师。
赵小卉——课题实验教师，勇敢小学课题小组组长，黑龙江省“村村大学生工程”志愿教师（副校长），班主任。山丹丹——课题实验教师，对山学校课题小组组长，大学计算机学历，市级骨干教师，县域教育优秀人才。少先队大队辅导员。
湖海峰——课题实验教师，大学学历，明德学校课题小组长，教导主任。县级骨干教师。四、一年来开展的工作：
自XX年年年底子课题《教育教学案例的整理和应用》结题以来，为了巩固已取得的研究成果，提高科研活动质量和知名度，调动全体实验教师的实验研究活动热情，我们课题组做了大量具体系统而又细致的工作。具体工作如下。
（一）结合我课题组实际情况制定切实可行的实验工作计划。为了保证实验工作的有序实施，课题组领导成员集思广益，深入研究，制定适合我乡实际的、切实有效的实验活动计划。由于我课题组成员分布于全乡不同距离的八所学校（XX年年暑假开学合并了两所学校），且路途遥远，针对工作地点比较分 散，不容易集中这一实际情况，我们首先采取了分片集中例会和讨论交流的办法，全乡实验教师分三个片集中，既节省了教师打车参加会议的费用，又尽量减少了对教学工作的影响。其次是针对“分散”这一实际困难，每月召开一次课题会议确实有诸多困难，但是又不能因此而减少教师案例交流的机会和次数，我们继续坚持了每学期编辑出版1—2期实验研究活动内部交流期刊——《实验教师优秀案例传播与交流》，有效促进了全乡广达中青年教师的实验研究的积极性和主动性。其三是继续要求每名实验教师每月要撰写一份案例或论文，每所学校课题小组每月向我们学校总课题组推荐2—5篇优秀案例或论文。其四是要求每名实验教师每学期末都要结合自己的实验研究和教育教学工作撰写课题工作总结。
（二）继续编辑出版了课题实验内刊和案例评论卡。提高教师的撰写和分析评价案例的能力。
为了继续解决教师工作单位分散，难于集中交流讨论这一难题，我课题始终坚持编辑出版《实验教师优秀案例传播与交流》这一内部交流期刊。在XX年年阶段总结中提到过：“这一期刊的创办，为全体实验教师开辟了一片新天地，提供了发表自己案例的沃土，每一名实验教师都迫切希望自己的案例能够选登在期刊上于全乡教师见面。我们的期刊不仅促进了实验教师之间的交流，同时还带动了课题组以外的大多数中老年教 师的实验热情，每期内刊下发到各学校课题组之后，课题组以外的教师都要将内刊抢着反反复复阅读研究，纷纷提出不同的见解和良好的建议。我们下乡巡查时发现，有的学校怕大家伙抢着看弄丢失了或损害了，都安排了专人保管，并且像保存国家级刊物一样用本夹子装订起来了。在下发每期《实验教师优秀案例传播与交流》的同时，我们同时为每名实验教师印发一张两格（评析两篇案例的表格）的“案例分析、评论卡”，教师们结合个人实际情况对自己感悟深一点的案例进行从理论到实践及应用价值等方面进行深刻分析评论。”为了使实验研究更深入，我们又编辑出版了两期内刊，共刊载优秀案例70多篇。
（三）案例研究工作有效的促进了教师案例和论文撰写能力的快速提高。
一年来，全体实验教师累计撰写案例、论文423篇，通过电子邮箱和u盘传到课题组的优秀案例60多篇。广大实验教师实验研究的积极性强，热情高，有效地促进了我乡教育教学工作的全面发展。今年我校教师共获得各级各类科研成果论文奖112篇，其中国家科研成果征文获奖38篇，总课题组整机的国家案例评比活动获奖36篇，在我县“全县首届中小学教师‘我与新课程同行’主题征文活动”中获奖38篇，我校同时还荣获了“全校首届中小学教师‘我与新课程同行’主题征文 活动最佳组织单位奖”。201X年我校在科研成果方面，无论是获奖篇目上还是获奖档次上都较往年有很大的突破。
（四）课题资料归档。为了使课题研究工作科学化，规范化，经得起检查与推敲，在我课题组承担的子课题结题之后，于201X年上半年我们将全部课题材料按照标准的课题档案管理规则进行了立卷归档。
五、存在的困惑和下步工作
回顾一年来的实验研究工作，虽然取得了很大的成绩，但是也不可避免地存在一定的问题和困难。
一是由于忙与其他工作，没能按照总课题组的要求保证每月一次例会，没能编辑出版足够的内刊《实验教师优秀案例传播与交流》。
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 实验动物
选用雌性SD大鼠48只, 12月龄, 体重280~320 g, 由郑州大学医学院动物实验中心提供。
1.1.2 药品
尼尔雌醇片由上海华联制药有限公司提供。黄精多糖由陕西杨凌东科麦迪森制药有限公司提供。
1.1.3 实验仪器
721-分光光度计 (上海第三分析仪器厂) , 超低温冰箱 (美国Thermo Forma702) 、MSE-25型高速冷冻离心机 (上海科学仪器厂) 。
1.1.4 试剂
超氧化物歧化酶 (SOD) 试剂盒、丙二醛 (MDA) 试剂盒均由南京建成生物工程研究所提供。
1.2 方法
1.2.1 实验分组及处理
选取48只12月龄更年期SD雌性大鼠为模型, 随机分为4组:对照组12只 (灌服等量生理盐水) 、尼尔雌醇组12只 (0.125 mg/kg、d灌胃) 、黄精多糖小剂量组12只 (4 g/kg、d灌胃) 及黄精多糖大剂量组12只 (20 g/kg、d灌胃) 。连续给药10周后, 取血测定血清脂质 (TC、TG、LDL-C、HDL-C) 及血清SOD、MDA含量。
1.2.2 检测方法
取血后放置于玻璃管内, 4℃, 3 000 r/min离心10分钟后取上清。TC、TG、LDL-C、HDL-C采用酶法检测, SOD采用黄嘌呤氧化酶法检测、MDA采用硫代巴比妥酸 (TBA) 法检测, 检测严格按试剂盒说明书进行。
1.2.3 统计学处理
采用SPSS 12.0统计软件进行分析, 计量资料用均数±标准差表示, 组间比较采用单因素方差分析, P<0.05为有统计学意义。
2 结果
2.1 黄精多糖对血清脂质的影响
黄精多糖大剂量组及尼尔雌醇组血清TC均较对照组低 (P<0.01) , 黄精多糖小剂量组血清TC均较对照组低 (P<0.05) , 各实验组LDL-C均较对照组低 (P<0.01) , 黄精多糖大剂量组及尼尔雌醇组血清HDL-C均较对照组高 (P<0.01) , 黄精多糖小剂量组血清HDL-C均较对照组高 (P<0.05) 。结果见表1。
注:与对照组比较, *P<0.05, **P<0.01
2.2 黄精多糖对血清SOD、MDA的影响
各组SOD均较对照组高 (P<0.01) , 各组MDA均较对照组低 (P<0.01) 。结果见表2。
注:与对照组比较, *P<0.01
3 讨论
随着更年期卵巢功能下降, 可导致氧自由基增多, 脂质过氧化反应加强, 其反应产物MDA可直接损伤细胞膜。因此, 如何抑制氧自由基生成, 提高抗氧化功能及增加SOD等抗氧化酶类含量成为研究的重点[7]。而近年来研究发现黄精多糖具有一定的抗氧化作用, 其能减轻过氧化氢对血管内皮细胞的损伤[8], 保护APP转基因小鼠海马CA1区突触结构[9], 可降低高血脂症兔血脂及抗实验性动脉粥样硬化的形成[3]。因此, 本实验以血清脂质为指标及SOD、MDA为指标观察黄精多糖对更年期大鼠的影响。结果显示, 大剂量黄精多糖可显著降低血清TC、LDL-C, 升高HDL-C, 并能显著提高SOD活性, 降低MDA含量, 且对血清TC、HDL-C的作用强于小剂量黄精多糖组。黄精多糖对更年期雌性大鼠存在降血脂及抗氧化的作用, 且大剂量的应用效果更佳。黄精多糖对更年期体内其他激素变化是否存在作用尚需进一步实验证实。
摘要：目的 观察黄精多糖对更年期大鼠血脂及血清超氧化物歧化酶 (superoxide dismutase, SOD) 及丙二醛 (malondialdehyde, MDA) 的影响, 探讨其降脂及抗氧化作用。方法 以12月龄更年期Sprague-Dawley (SD) 大鼠48只为模型, 随机分为对照组12只、尼尔雌醇组12只、黄精多糖小剂量组12只及黄精多糖大剂量组12只。用相应药物连续灌胃10周, 观察黄精多糖对更年期大鼠血清脂质总胆固醇 (total cholesterol, TC) 、甘油三酯 (triglyceride, TG) 、低密度脂蛋白 (low density lipoprotein cholesterol, LDL-C) 、高密度脂蛋白 (high density lipoprotein cholesterol, HDL-C) 及血清SOD、MDA水平的影响。结果 黄精多糖大剂量组及尼尔雌醇组血清TC均较对照组低 (P<0.01) , 黄精多糖小剂量组血清TC均较对照组低 (P<0.05) , 各组LDL-C均较对照组低 (P<0.01) , 黄精多糖大剂量组及尼尔雌醇组血清HDL-C均较对照组高 (P<0.01) , 黄精多糖小剂量组血清HDL-C均较对照组高 (P<0.05) 。各组SOD均较对照组高 (P<0.01) , 各组MDA均较对照组低 (P<0.01) 。结论 黄精多糖可改善更年期大鼠的血脂代谢, 并且能增强其抗氧化能力。
关键词：黄精多糖,更年期大鼠,血脂,SOD,MDA
参考文献
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摘要：目的: 探讨黄精对不同负荷耐力训练大鼠骨骼肌组织中一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(NOS)体系的影响，为黄精作为运动补剂的开发提供实验依据。方法：选取雄性大鼠24只，随机分为（A组）、运动对照组（B组）、运动+黄精提取物组（C组），B组和C组按照训练模型进行为期6周的不同负荷的跑台训练，并测定大鼠骨骼肌组织中一氧化氮（NO），总一氧化氮（T-NOS），结构性型一氧化氮(cNOS)和诱导型一氧化氮(iNOS)活性以及力竭时间。结果：黄精提取物可以促进骨骼肌组织中产生生理剂量的NO；升高T-NOS、cNOS活性；抑制大强度力竭性运动导致的iNOS过量表达；延长大鼠运动至力竭的时间。结论：黄精提取物可以影响不同运动负荷状态下骨骼肌组织NO-NOS的变化，改善组织代谢状况，提高运动能力。
关键词：黄精；耐力训练；一氧化氮；一氧化氮合酶
中图分类号：G804.7文献标识码：A文章编号：1007-3612(2008)09-1225-03
Experimental Research on the Effect of Polygonatum sibiricum Red.to NO-NOS System in
Skeletal muscles Tissues of Endurance-trained Rats
MAO Yan1, HAN Xiao-yan1, XIONG Zheng-ying2, LIU Xiao-jun3
(1.Department of physical education, Xi.an University of Architecture & Technology, Xi.an 710055, Shaanxi;2.Institute of
Sport Biological Research, Shaanxi Normal University, Xi.an 710061, Shaanxi China;
3.Department of Physical Education, Weinan Normal College, Weinan 714000, Shaanxi China)
Abstract:Purpose: This study discussed the mechanism of Polygonatum sibiricum Red impacting to myocardial mitochondrial antioxident ability and system of NO-NOS in trained- indurance Rats, which can provide examination base for using Polygonatum sibiricum Red as sport supplements. Methods: Twenty-four old male SD rat were randomly divided into four groups. Group B and C rats were experimented by building the Endurance-trained exercise model in mice to probe into the activities of the nitrous oxides (NO) and synthase (NOS) of skeleton muscle through 6-week different load running in the platform. Results: It indicate that the Polygonatum sibiricum Red can increase the activities of NO, T-NOS, cNOS activity; Inhibit the over-expression by intensity strength;Lengthen the time that the great mouse's movement exhausts to strength. Conclusion: Polygonatum sibiricum Red could influence the NO-NOS system's change of skeleton muscle under the different load, improve movement ability.
Key words: Polygonatum sibiricum; Endurance training; Nitrous oxides; Nitrous oxides synthas
现代医学研究证明，黄精作为一种补气益肾的中药，具有较高的药用价值。它含有糖类、蛋白质、氨基酸、蒽醌类、皂苷、生物碱、微量元素、氨基酸等多种成分。具有提高记忆力、增强免疫、抗氧化、保肝护肝、增强毛细血管张力等作用［1］。NO-NOS体系作为近年来生命科学研究领域中的热点之一，在我国运动医学界的研究也逐步开展起来，在运动中，它与骨骼肌运动和代谢的调节、运动训练后血管适应性变化、以及骨骼肌细胞的收缩功能有密切关系［2-6］。为了探讨黄精对大强度运动时机体NO-NOS体系的影响，使运动能力达到最大化，我们通过建立大强度跑台动物运动模型，重点在于验证并探寻黄精提取物对NO-NOS体系影响的可能机制，从而为黄精在运动营养学领域中的应用提供实验依据。
1实验研究
1.1实验材料与实验对象
1.1.1实验材料黄精(Polygonatum sibiricum Red.)采制秋季采挖根茎，洗净，除去须根，蒸至现油润时，取出干燥。黄精提取物产品规格：10：1的提取物，由陕西昌岳植化技术有限公司提供。
1.1.2实验对象Sprague-Dawley（SD）雄性健康大鼠24只，体重180～220 g，由西安交通大学医学院实验动物中心提供，同时购入基础饲料。国家标准啮齿类动物干燥饲料喂养，自由饮食，饲养温度(23±5)℃，相对湿度40%～70%，照明随同自然变化，分笼适应性饲养7 d后进行实验。
1.1.3给药方法将黄精提取物悬浮于生理盐水中，搅匀，用量为4.2 g/kg/d，剂量为2 mL，灌胃给运动加药组，时间为每天上午8点，其它两组灌服给同等量的生理盐水作为对照，实验共6周。
1.2实验设计与方法将大鼠随机分成安静组（A组）、运动对照组（B组）、运动+黄精提取物组（C组），每组8只。大鼠自由摄食和饮水，照明时间随同时间变化。A组安静笼饲养，B、C组进行6周的跑台训练，每周训练5 d，每天训练前以15 m/min的速度做适应性运动5 min后正式训练，训练模型基于Bedford［7］模型结合实际略加调整（具体训练方案见表1）。运动组最后一次训练至力竭，力竭判定标准［8］：训练过程中动物跟不上预定速度，大鼠臀部压在笼具后壁，后肢随转动皮带后拖达30秒，毛刷刺激驱赶无效。行为特征为呼吸深急、幅度大，神精疲倦，俯卧位垂头，刺激后无反应。最后一次训练后即刻处死，立即取出股四头肌，用滤纸吸干，称重，然后制备10%的匀浆液，离心（3 500 rpm，15 min，0～4℃），取上清液，在1～4℃的冰箱保存待测。
1.3测试指标与方法
1.3.1NO测定：硝酸还原酶法测定原理：本法利用硝酸还原酶特异性将NO-3还原为NO-2，通过显色深浅测定其浓度的高低，计算NO含量（单位：μmol/g prot）。
1.3.2NOS测定：NADPH黄递酶法测定原理：NOS催化L-Arg和分子氧反应生成NO，NO与亲核性物质生成有色化合物，在530 nm波长下测定吸光度，根据吸光度的大小可计算出NOS的活力。单位定义：每毫克组织蛋白每分钟生成1nmolNO为一个酶活力单位（U）。
测试方法严格按照试剂盒使用说明书进行，计算公式等详见试剂盒使用说明书。
1.4数据统计学处理┆所测实验数据采用SPSS 12.0 for Windows软件包处理，实验结果以均数±标准差(玐±SD)表示, 进行组间t检验。显著性差异选择P<0.05和P<0.01水平。
2结果
2.1黄精提取物对耐力训练大鼠骨骼肌组织NO-NOS体系的影响（表2）
表2显示，运动对照组骨四头肌中的NO、T-NOS和iNOS都有不同程度的升高，且NO有极显著性差异（玃<0.01），iNOS有显著性差异（玃<0.05）；cNOS 下降且有显著性差异（玃<0.05）加入黄精提取物后，除了iNOS下降且有极显著性差异之外（玃<0.01），其余指标均显著性上升，并且T-NOS和cNOS有极显著性差异（玃<0.01），NO有显著性差异（玃<0.05）。
2.2黄精提取物对大鼠运动至力竭时间的影响（表3）
表3显示，黄精提取物能显著提高大鼠力竭的时间（玃<0.05），力竭延缓率高达22.81%，说明黄精提取物有较明显的抗疲劳作用。
3讨论
3.1黄精提取物对耐力训练大鼠骨骼肌组织NO含量的影响NO作为内源性抗通透因子，可以舒张血管，增加组织血供，改善微循环和组织代谢状况［9，10］。同时，运动提高了血流对血管壁产生的剪切应力，增加NO的生成与释放［11］，有利于运动过程中营养物质的输送和代谢产物的清除。本实验结果显示，运动后大鼠骨骼肌组织中的NO含量有明显的升高趋势，其机制有3个方面：1） 运动训练中经常伴有大量的各种各样的损伤发生，产生大量致炎细胞因子，诱导iNOS基因表达，使NO大量生成［12,13］；2） 随着运动强度的增加，血浆儿茶酚胺的浓度逐渐增加，并与血管内皮细胞上的肾上腺素能受体结合，可以刺激内皮细胞释放NO；3） 随着运动时心输出量的增加和血液重新分配，导致骨骼肌血流量增加，必然增加血流对内皮细胞的切压力，增加NOS活性，从而增加NO的含量。
加入黄精提取物后，与运动对照组比较，大鼠骨骼肌组织中的NO含量继续升高，分析其机制可能是由于黄精中的黄酮几种甙类成分以及多糖的抗氧化作用，使自由基生成减少，并增加其清除率，同时提高体内抗氧化酶活性，减轻自由基对内皮细胞的损伤。血管内皮功能改善后，细胞浆内Ca2+浓度增加，导致cNOS合成增加，进而导致NO合成增加；另外，由于运动过程中由于能量的消耗增多，ADP浓度增加，也可激活cNOS，使NO合成增加。这就说明在加入黄精提取物后更加有利于运动过程中营养物质的输送和代谢产物的清除。
3.2黄精提取物对耐力训练大鼠骨骼肌组织T-NOS活性的影响及其机制NOS是催化L-精氨酸和氧反应后生成一氧化氮，同时生成瓜氨酸的反应。运动训练对T-NOS的影响随运动强度和时间的变化而不同。本实验结果表明，运动后即刻大鼠股四头肌组织T-NOS显著升高，其原因可能是长时间大强度的运动训练使NOS的各分型的活性发生改变。股四头肌组织T-NOS的显著升高，有利于运动肌的血液供应，延缓外周疲劳。NOS是NO生成的关键限速酶［14］，在一定运动强度训练下，NO主要是由神经细胞持续合成的cNOS催化L-Arg而生成［15］。本实验显示，黄精可使骨四头肌T-NOS的活性有极显著性升高，表明黄精能够有效调节机体的NO-NOS系统。近几年来的研究证明，黄精可通过调整神经递质含量、神经递质受体数量、促性腺及性腺激素含量、MAO、SOD、LPO等含量而产生明显的延缓骨骼肌组织衰老的作用；其机制是由于黄精所含的多糖及黄酮类化合物的抗氧化作用，防护骨骼肌损伤，保护了骨骼肌的NOS活性，维持正常的总NOS活性水平，并从骨骼肌代谢方面证实了黄精提取物对骨骼肌的保护作用。
3.3黄精提取物对耐力训练大鼠骨骼肌组织iNOS活性的影响及其机制在一定范围内，iNOS基因对细胞因子应答反应的强度与细胞因子的浓度和(或)作用时间呈正比［16］。生理状态下，iNOS在人体内部不大量的表达，但在某些细胞因子如白细胞介素-1、干扰素、脂多糖等的诱导下，可大量的表达。iNOS一经诱导生成，其活性持续的时间较长，催化产生大量的NO，除了引起强烈的血管舒张和血压降低，导致休克发生以外，还因生成过氧化亚硝酸阴离子(OONO-)，而对机体组织器官造成损伤。
本实验结果显示，运动后大鼠骨骼肌组织中的iNOS活性有明显的升高趋势。表明长期的运动训练造成了机体骨骼肌组织出现暂时性供血不足，iNOS在大强度训练中可能被过度激活，另外，由于运动过程中产生大量致炎细胞因子，诱导了iNOS基因表达，产生大量的iNOS［17］。运动加黄精组与运动对照组比较，骨四头肌组织中的iNOS活性有较显著的下降，说明黄精提取物可以抑制大强度力竭性运动导致的iNOS过量表达。其机制是由于黄精提取物富含多种活性成分，可对骨骼肌组织NO及其合成酶系起到调节性作用，减轻NO介导的神经毒性及氧化损伤，并能够通过增强毛细血管张力，改善毛细血管脆性，调节血管活性物质等作用。
3.4黄精提取物对耐力训练大鼠骨骼肌组织cNOS活性的影响及其机制cNOS是由血管内皮细胞和神经细胞持续合成的NOS，主要分布于血管内皮细胞、平滑肌细胞，其活性依赖于Ca2+和钙调蛋白（calmodulin，CaM），合成的NO通过激活糖皮质激素(glucocorticoid,GC)提高细胞cGMP浓度而参与人体多种生理机能的调节。本实验结果显示，运动后大鼠骨骼肌组织中的cNOS活性有明显的下降趋势，说明长时间的力竭性运动导致了cNOS的失活。其机制可能为：1） 大鼠在大强度训练后，心肌细胞的肌浆网受到损伤破坏，这样就减小了nNOS附着的表面积，因此检测到较低的表达，其具体机制还有待于进一步探讨。2） 长时间耐力运动使脑组织脂质过氧化程度明显提高，超氧阴离子大量产生，与cNOS快速作用，从而减少骨骼肌组织cNOS活性；3） 长时间耐力运动中NO合成的底物L-Arg分解代谢加速，造成体内L-Arg 供给不足，引起cNOS合成的减少。补充黄精提取物后，骨四头肌中的cNOS活性有极显著性的增高，表明黄精提取物可以提高骨骼肌组织的cNOS活性，促进内皮依赖性的血管舒张反应，有利于骨骼肌器官的血供和氧供，促进代谢产物的运输，从而为运动能力的提高提供了有利条件。
3.5黄精提取物对耐力训练大鼠力竭时间的影响及其机制本实验结果显示，运动加药组大鼠与运动对照组相比较，力竭运动时间延长了22.81%，表明补充黄精提取物可以提高大鼠的运动能力，延缓运动疲劳的发生。主要是因为黄精中含有糖类、蛋白质、氨基酸、蒽醌类、皂苷、生物碱、微量元素等多种成分，具有抗氧化、免疫促进作用。此外，黄精多糖硫酸脂PPS却具有较强的抗氧化活性，可以通过改善组织功能来达到延缓疲劳的目的，增强大鼠的运动能力，微量元素还有利于维持运动中细胞内外的各离子浓度梯度，保护细胞膜及亚细胞器结构和功能的完整性，进而减轻和修复大强度耐力运动对机体的损伤，延长运动时间。
4结论
长期补充黄精提取物能够有效地促进骨骼肌组织中NO、T-NOS、cNOS的活性；抑制大强度力竭性运动导致的iNOS过表达；延长大鼠运动至力竭的时间。因此补充黄精可以改善力竭训练大鼠力竭运动后NO-NOS系统的状态，舒张血管，增加骨骼肌血流量和携氧量，从而提高运动能力。
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动物科技学院预防兽医学教研室 胡桂学
实验一
显微镜的使用、细菌形态和结构观察与革蓝氏染色法
一、目的
1．学会显微镜特别是油浸镜的使用方法 2．认识细菌形态、排列与特殊结构
3．学会细菌涂片制备方法，掌握革蓝氏染色方法
二、实验内容
（一）显微镜的构造和使用
1．构造：机械部分，光学部分。2．使用方法与注意事项。
（二）细菌形态与结构的观察：球菌、杆菌，荚膜、芽孢等。
（三）细菌涂片的制备与染色方法
1．涂片的制备：液体材料，固体材料，组织脏器 2．干燥：自然干燥，火焰干燥 3．固定：化学固定，火焰固定 4．染色方法：单染法，复染法
革蓝氏染色原理。革蓝氏（Gram`s）染色法：涂片干燥固定，草酸铵结晶紫染色2分钟，水洗，革蓝氏碘液媒染2分钟，95%酒精脱色30秒钟，稀释石炭酸复红复染2分钟。
三、实验报告内容
1．显微镜油镜的使用方法及注意事项。
1.卫生部新生儿疾病重点实验室面向国内外开放，为从事新生儿医学研究的科研人员提供科研场所及课题经费。鼓励新思想、新方法及交叉学科的发展，提倡创新、求实、开放、交流的学术风气。
2.开放课题以三种方式，面向国内外从事新生儿医学基础理论和临床应用研究的医院、保健院所等单位，进行公开招标。
① 实验室根据主要研究方向，提供开放课题基金申请指南，供申请者自由申请，获资助者在本实验室完成课题研究。
② 实验室指定题目并提供课题经费，招聘研究者在本实验室进行研究。③ 研究者自带课题和经费，利用实验室的条件进行研究。
3.开放课题的立项、遴选和管理工作须遵循“依靠专家、发扬民主、择优支持、公正合理”的原则和“平等竞争、科学民主、激励创新”的运行机制，执行回避和保密的有关规定。
4.开放课题的申请者，必须具备以下条件：
(1)是项目的实际负责人，保证足够的时间和精力从事申请项目的研究；(2)具有中级及以上技术职称并已获得硕士学位的科研人员；中级以下技术职称、未获得硕士学位的科研人员申请，必须有2名正高技术职称的书面推荐。
5.每项开放课题的资助金额一般为1～3万元，每项开放课题的资助时间一般为2年(可连续申请)。
6.申请开放基金课题必须按规定的格式实事求是地填写《卫生部新生儿疾病重点实验室开放基金课题申请书》。7.开放基金课题的申请每年受理一次。
8.开放基金课题的评审一般按照专家评议、学术委员会评审的程序进行。专家评议是指同行评议专家对申请项目的创新性、研究价值、研究目标、研究方案等做出独立的判断和评价，一般采取通讯评议方式。专家评议的结果，提交实验室学术委员会讨论、审查、并确定中标项目。
9.开放基金课题的评定结果由实验室主任签发，由实验室办公室通知所有申请者。获得资助的申请者，接到通知后，应向本实验室提交课题实施计划。10.实验室指定课题招聘的研究者，将根据课题需要提出具体要求。
11.实验室管理委员会对每项开放课题指定一位实验室专职研究人员作为该项开放课题的项目合作者和实施管理者。管理的内容有：(1)检查课题的进度与质量；(2)管理课题经费的使用；(3)课题验收；
(4)向本实验室或上级有关部门上报科研成果。
12.在课题实施过程中，研究人员每年向室务会提交一次课题进展报告。如需改变或推迟计划，应征得室务会的同意。课题研究若偏离原计划方向，室务会将予以指正，不服从者，实验室主任有权中止开放基金课题经费的使用。
13.课题结束后，应于三个月内结题，并向室务会提交课题档案,包括研究工作总结、学术论文、研究报告、以及相关的原始资料。逾期不按要求提交者，取消今后申请实验室开放基金课题的资格，并通报其工作单位。
14.课题研究人员在开放基金课题资助下产生的研究报告、学术论文以及取得的成果，必须注明由“卫生部新生儿疾病重点实验室开放基金课题资助”，发表的论文应在作者署名后并列冠以双方单位名称，课题研究成果由实验室与课题研究人员所在单位共享。
15.研究者自带课题项目及经费完成的研究论文和成果须注明在“卫生部新生儿疾病重点实验室”完成。
16.利用开放基金课题购买的仪器设备及办公用品等归本实验室所有。任何人不得私自占有或转让。
17.课题经费的各项开支标准，均按现行复旦大学附属儿科医院财务制度规定执行。18.课题结束后，节余经费的40%由本实验室收归入实验室主任基金，60%留实验室课题组继续使用。
卫生部新生儿疾病重点实验室
一、系统概述
EL-DSP-EXPII教学实验系统属于一种综合的教学实验系统，该系统采用双CPU 设计，实现了DSP 的多处理器协调工作。两个DSP 通过HPI 口并行连接，CPU1可以通过HPI 主机接口访问CPU2的存储空间。该系统采用模块化分离式结构，使用灵活方便用户二次开发。客户可根据自己的需求选用不同类型的CPU 适配板，我公司所有CPU 适配板是完全兼容的，用户在不需要改变任何配置情况下，更换CPU 适配板即可作TI 公司的不同类型的DSP 的相关试验。除此之外，在实验板上有丰富的外围扩展资源（数字、模拟信号发生器，数字量IO 扩展，语音CODEC 编解码、控制对象、人机接口等单元），可以完成DSP 基础实验、算法实验、控制对象实验和编解码通信试验。
EL-DSP-EXPII 教学实验系统功能框图
二、硬件组成
该实验系统其硬件资源主要包括： ● CPU 单元
● 数字量输入输出单元 ● 存储器及信号扩展单元 ● BOOTLOADER 单元 ● 语音模块 ● 液晶模块 ● CPLD 接口 ● A/D转换单元 ● D/A转换单元 ● 信号源单元 ● 温控单元 ● 步进电机 ● 直流电机 ● 键盘接口 ●
电源模块
1、C PU 单元
CPU 单元包括CPU1、CPU2两块可以更换的 CPU板，用户可根据需要选择不同种 类的CPU 板。板上除CPU 之外还包括以下单元： 1）CPU模式选择
CPU 通常情况下可以根据用户需求工作在不同的模式下，主要用MP/MC ———— 的电平来决定。当MP/MC ————
为高电平时，DSP 工作在微处理器模式，当MP/MC —————
为低电平时。DSP 工作在为计算机方式。在不同模式下存储器映射表有所不同。详细信息请查阅相应的数据手册。2）电源模块
在CPU 板上由于TMS320VC54X 数字信号处理器内核采用3.3V 和1.8V 供电，因此需要将通用的5V 转换成3.3V 和1.8V。为中央处理器提供内部电源。转换电路如图所示：
３
3）电平转换
由于数字信号处理其内部采用3.3V 和1.8V 供电，而且其输入输出接口电平为3.3V，对于数字量输出而言完全可以和5V 电平兼容。但对于数字量输入而言，由于其内部是3.3V，因此不能将中央处理器的输出口直接和外围扩展的5V 器件相连，必须加入电平转换期间进行电平转换和信号隔离。典型的就是数据线，必须进行隔离，对于其他的涉及到的输入信号也要进行相应的转换。在CPU 板上，U2（LVTH16245）完成了该项功能。４）复位电路以及时钟单元
复位电路主要包括上电复位和硬件手动复位，每次复位要求至少要有8到10个系统时钟。因此要求适当的配置复位电路RC 网络。时钟电源主要利用数字信号处理器内部晶振源，并通过外部锁相环控制电路，选择适当倍频倍数，为CPU 内部提供系统时钟。
2、数字量输入输出单元
● 8bit 的数字量输入（由八个带自锁的开关产生），通过74LS244缓冲；8bit 的数
字量输出（通过八个LED 灯显示），通过74LS273锁存。数字量的输入输出都映射到CPU 的IO 空间。
● 数字量显示的八个LED 数码管，通过HD7279控制。
3、存储器及信号扩展单元： 静态存储器SRAM(IS61C256 32K×8bit 在该实验板上，使用的存储器接口芯片是ISSI 公司的IS61C256，它具有以下特点：
● 访问速度10、12、15、20、25ns 可选； ● 低功耗：400mW（典型）； ● 低静态功耗
-250μW（典型）CMOS 器件；-55mW（典型）TTL 器件；
● 全静态操作，无需时钟或刷新； ● 输入输出和TTL 电平兼容； ● 单5V 供电。
静态存储器分为两个部分, 一部分是32K ×16bit 的程序存储器（地址为8000H ～0FFFFH）芯片序号U20、U21和32K ×16bit 的数据存储器（地址为0000H ～7FFFH）芯片序号U22、U23。根据选择不同类型的CPU 分别映射到相应地址的程序空间和数据空间。、DSK 扩展信号插座：
接插件P7、P8是和TI 公司DSK 兼容的信号扩展接口，可连接图像处理、高速AD、DA、USB、以太网等扩展板，也可以连接TI 公司的标准DSK 扩展信号板。
4、BOOTLOADER 单元：
使用的存储器接口芯片是28C256 32K×8bit，地址为数据空间8000H ～0FFFFH，它具有以下特点：
● 访问速度快于45ns ● 低功耗：典型静态CMOS 电流20μA ● 单5V 供电
● 供电电压可在±10%变化 ● 典型编程时间4S ● 100mA 闩锁保护从-1V 到V CC + 1V ● 高噪声门限 ● CMOS/TTL 输入/输出电平兼容 ●
标准28脚DIP、PDIP 封装或32脚PLCC 封装
板上芯片序号U24用来存放用户程序，可以通过选择CPU 板上的MP/MC_______ 来选择bootloader 模式。出厂时存储器内固化了系统测试程序，上电后可对系统硬件进行自动测试。在本系统中采用并行存储器引导模式。
5、语音处理单元
语音CODEC 采用TLC320AD50芯片。该芯片采用sigma-delta 技术提供高精度低速信号变换，有两个串行同步变换通道、D/A转换前的差补滤波器和A/D变换后的滤波器。其他部分提供片上时序和控制功能。Sigma-delta 结构可以实现高精度低速的数模／模数转换。芯片的各种应用软件配置可以通过串口来编程实现。主要包括：复位、节电模式、通信协议、串行时钟速率、信号采样速率、增益控制和测试模式。最大采样速率22.05kb/s,采样精度16bit。
语音处理单元由语音输入模块、TLC320AD50模块、输出功率模块组成。语音输入模块采用偏置和差动放大技术，并经过滤波和处理后将输入到语音编解码芯片TLV320AD50，前端输入的电压范围为-2.5V---+2.5V。经过变换后输入到AD50的芯片的差动信号范围为0---5V。TLC320AD50C 作为主方式，通过DSP 的MCBSP0口进行通信。音频信号通过D/A转换后输出，由于TLC320AD50输出的是差动信号，因此首先经过差动放大，然后可以推动功率为0.4W 的板载扬声器，也可以接耳机输出。
语音处理单元原理框图 语音处理单元接口说明：
J14：音频输入端子，可输入CD、声卡、MP3、麦克风等语音信号。J15：音频输出端子，可接耳机、音箱。J3： 语音处理单元输入信号接口 J1： 语音处理单元输出信号接口
J6： 地
语音处理单元拨码开关说明：
语音处理单元可调电位器说明：
注：语音处理单元的二号孔IN 和OUT 通过导线的连接，可以为温控单元，信号源单元提供A/D，D/A转换的功能。详细操作参见实验指导。
6、液晶模块
本实验系统选用中文液晶显示模块LCM12864ZK，其字型ROM 内含8192个16*16 点中文字型和128个16*8半宽的字母符号字型；另外绘图显示画面提供一个64*256点的绘图区域GDRAM ；而且内含CGRAM 提供4 组软件可编程的16*16 点阵造字功能。电源操作范围宽(2.7V to 5.5V；低功耗设计可满足产品的省电要求。同时，与CPU 等微控器的接口界面灵活(三种模式并行8 位/4 位串行3 线/2 线 ；LCD 数据接口基本上分为串行接口和并行接口两种形式，本实验采用串行接口方式，用户根据需要改变跳线JS1改用并行接口方式。
JS1 注：连接１，２ 串行方式
液晶模块拨码开关说明：
7、CPLD 接口
采用XILINX 公司的XC95144XL 芯片，完成译码和时序控制。JTAG4为CPLD 下载接口。可用XILINX 公司的软件，通过并口下载电缆对CPLD 在线编程。
D2、D3为CPLD 工作指示灯，正常工作时D2、D3点亮。CPU1复位时，D3不亮，CPU2复位时，D2不亮。
8、D/A转换单元
数模转换采用DAC08芯片，分辨率8位，精度1LSB，转换时间可达85ns。DAC08
可以应用在8-bit, 1 us A/D变换，伺服电机、波形发生、语音编码、衰减器、可编程功率变换器、CRT 显示驱动、高速modems 以及其他要求低成本、高速等多功能场合。在本实验系统中，DAC08采用对称偏移二进制输出方式，输出电压范围-5V~+5V。
注：Vref=+10V 对称偏移二进制输出编码图
底板DAC08参考电压Vref=+5V；输入00h，输出电压-5V ；输入ffh，输出电压+5V。
D/A单元原理框图 数模转换单元接口说明：
J4：DA 输出端子 J2：地
9、A/D转换单元
模数转换芯片选用AD7822，单极性输入，采样分辨率8BIT，并行输出；內含取样保持电路，以及可选择使用內部或外部参考电压源，具有转换后自动Power-Down 的模式，电流消耗可降低至
5μA 以下。转换时间最大为420ns，SNR可达48dB，INL 及DNL 都在±0.75 LSB以內。可应用在数据采样、DSP 系统及移动通信等场合。在本实验系统中，参考电压源+2.5V,偏置电压输入引脚Vmid=+2.5V。模拟输入信号经过运放处理后输入AD7822。
AD7822编码图
模数单元原理框图
模数转换单元拨码开关说明：
J12： AD输入端子 J23：地 拨码开关其它设置状态为非法状态
10、信号源单元
频率、幅值可调双路三角波、方波和正弦波产生电路采用两片8038信号发生器，输出频率范围20～100KHz，幅值范围-10V~+10V。输出波形、频率范围可通过波段开关来选择。频率、幅值可独立调节。两路输出信号可以经过加法器进行信号模拟处理和混叠，作为信号滤波处理的混叠信号源。混叠后的信号从信号源1输出。
ICL8038原理框图 信号源单元原理框图 信号源单元波段开关说明：
波形选择波段开关拨到底板丝印的相应位置选择对应的波形（正弦、三角、方波），频率选择波段开关拨到底板丝印的相应位置选择对应的频率范围（0~2K、2K~10K、10K~120K）。
信号源单元电位器说明：
J8：信号源1输出 J7：信号源2输出 J5：地
11、温度控制单元
由温度信号采集单元、加热信号驱动单元、模拟温箱加热控制电路组成。温度信号采集单元电路的热敏电阻的阻值随温度的变化而变化，经运放处理，输出一个
电压变化(逐渐减小 的温度信号给系统板的A/D采集输入端；加热信号驱动单元将系统板送来的加热信号分两路处理：一路放大后驱动加热指示二极管发光；另一路经隔离后驱动可控硅导通。模拟温箱加热控制电路由加热信号隔离电路、AC220V 控制电路（可控硅）输出电路组成。
温度控制单元拨码开关说明：
J10：温度控制单元反馈电压输出 J11：地 LED18：+12V电源指示灯。
12、步进电机单元
步进电机多为永磁感应式，有两相、四相、六相等多种，实验所用的电机为两相四拍式，通过对每相线圈中的电流的顺序切换来使电机作步进式旋转，驱动电路由脉冲信号来控制，所以调节脉冲信号的频率便可改变步进电机的转速。脉冲信号是有DSP 的IO 端口(地址8001H 的低四位提供。位0对应“D ”，位1对应“C ”，位2对应“B ”，位3对应“A ”；
如下图所示，电机每相电流为0.2A，相电压为5V，两相四拍的通电顺序如下表所示：
注:顺时针方向旋转通电顺序为0-1-2-3;
逆时针方向旋转通电顺序为3-2-1-0;步进电机单元拨码开关说明：
LED16:+12V电源指示灯； LED17:+5V电源指示灯；
13、直流电机单元
该单元由电压调整、驱动电路、速度检测反馈电路组成。由系统板送来的电压信号与可调节的基准电压经加法运算后，输出驱动直流电机运行；速度检测、反馈电路由于电机同轴转的转盘上的强力磁钢、霍尔磁感应放大器、单周期速度信号采集器组成，当与电机同轴运行的转盘上的磁钢与霍尔片正对时，霍尔片输出负电压，经整形、放大，供系统采集。
J9：直流电机控制脉冲输入端 J13：地 LED15:中断反馈指示灯；
14、键盘接口
键盘接口是由芯片HD7279按制的，HD7279是一片具有串行接口的，可同时驱动8位共阴式数码管或（64只独立LED）的智能显示驱动芯片，该芯片同时还可连接多达64键的键盘矩阵, 单片即可完成LED 显示, 键盘接口的全部功能。HD7279A 内部含有译码器，可直接接受BCD 码或16进制码，并同时具有2种译码方式。此外，还具有多种控制指令，如消隐、闪烁、左移、右移、段寻址等。HD7279A 具有片选信号，可方便地实现多于8 C D 位的显示或多于64键的键盘接口。在该实验系统中，仅提供了16个键。
15、其它接口说明
电源单元：为系统提供+5V、+12V、-12V、+3.3V电源
JTAG 接口：
K1：非自锁按键，每按一下产生一个负的脉冲。
综上所述，本章介绍了该系统的硬件资源，看完本章内容，应该对实验系统有一个基本的了解，在余下的几章中将会结合实验详细介绍，每个单元在实验中的具体应用。
第二章 调试软件安装说明
一、CCS 的安装
利用CCS 集成开发环境，用户可以在一个开发环境下完成工程定义、程序编辑、编译链接、调试和数据分析等工作环节。下图为典型CCS 集成开发环境窗口示例。整个窗口由主菜单、工具条、工程窗口、编辑窗口、图形显示窗口、内存单元显示窗口和寄存器显示窗口等构成。
以安装CCS5000（2.0）为例：
1、CCS 软件安装系统要求
要使用Code Composer Studio操作平台必须满足以下的要求: ● IBM PC(或兼容机
● Microsoft Window95/98/ NT 4.0/2000/XP
● 32M 内存,100M 硬盘空间, 奔腾处理器,SVGA(800*600
2、Code Composer Studio的安装
(1 安装CCS 到系统中。将CCS 安装光盘放入到光盘驱动器中，运行CCS 安装程
序setup.exe。出现以下画面。如果在WindowsNT 下安装，用户必须要具有系
统管理员的权限。
选择NEXT，按系统提示安装，默认安装路径是“C ：ti”。(2 安装完成后，在桌面上会有“CCS 2（‘C5000）”和“Setup CCS 2（‘C5000）”两个快捷方式图标。分别对应CCS 应用程序和CCS 配置程序。
(3如果用户的操作系统为Windows 95，则可能需要增加环境变量空间。方法是将语句“shell=c：＼windows ＼command ．com ／e ：4096／p" 添加到C
盘根目录下的
CONFIG ．SYS 文件中，然后重新启动计算机。这条语句将环境变量空间设置为4096字节。
二、CCS 的设置
安装CCS 软件与普通的程序安装类似，没有特殊要求。下面介绍安装完成后如何设 置CCS 软件。如果CCS 是在硬件目标板上运行，则先要安装目标板驱动程序，然后运行“CCS Setup ”配置驱动程序，最后才能执行CCS。除非用户改变CCS 应用平台类型，否则只需运行一次CCS 配置程序。运行Code Composer Studio Setup软件(即桌面上的Setup CCS2（C5000）图标。
点击Install a Device Driver,选择相应驱动程序.例如：
5X 系列： PCI开发器为xdspci54x.dvr;ISA 开发器为wtxds54xisa.dvr EPP 开发器为sdgo5xx32.dll 2X 系列： PCI开发器为xdspci2xx.dvr ISA 开发器为wtxds2xxisa.dvr EPP 开发器为sdgo2xx32.dll 3X 系列： PCI开发器为xds3xPCI.dvr ISA 开发器为wtxds3xisa.dvr EPP 开发器为Sdgo3x32.dll
此时,Available Board/Simulator Type一栏中会出现相应的驱动图标;
把该图标拖动到最左边的System Configuration一栏中.出现Board Properties对话框
.点击NEXT, 进入下一页，会显示板卡的I/O口值，修改为0x378(ISA、PCI、USB 仿真器不用修改，再点击NEXT，在Processor Configuration窗中, 在Available Processor中选择TMS320C54XX 然后, 点击Add Single;对话框右边出现CPU_1图标.点击NEXT, 进入下一页，提示选择一个初始化的.GEL 文件，对于5000系列的DSP 芯片，可选择5402、5409、5410等。
最后, 点击finish.关闭CCS 程序, 选择保存。至此CCS 安装设置完成。第三章 硬件安装说明
硬件仿真器是进行系统开发的必备工具，它是采用边界扫描技术和CPU 芯片通过JTAG 口相连接。实现了主机对CPU 芯片的完全检测和控制。可以通过JTAG 和相应的软件调试环境实现系统的硬件调试和软件的再现调试开发工作。
一、DSP 硬件仿真器的安装
第一步、取出开发系统，检查是否齐全 ● EPP 开发系统
A ． 关闭PC 机电源，将专用电缆插入并口中，注意插接要稳固。B ． 用+5V稳压电源通过电源插口给仿真器供电。C ．启动PC 机，安装新硬件，驱动程序eppdrive.zip
● USB 开发系统
A ．关闭PC 机电源，将专用电缆插入USB 口中，注意插接要稳固。B ．启动PC 机，安装新硬件，驱动程序usbdrive.zip ● PCI 开发系统
A ．关闭PC 机电源，取下机箱盒，将PCI 卡插入PCI 插槽中，注意插接要稳固。
B ．启动PC 机，安装新硬件，驱动程序为pcitfsetup.zip C ．安装好PCI 卡后，用37针专用连线，连接PCI 卡与连接仿真盒，再将仿真
盒另一端，连好JTAG 接线。
第二步、将以安装好的仿真器JTAG 线，插入CPU 板上的JTAG 接口。至此，硬件仿真器安装完成。
二、DSP 硬件仿真器的使用
硬件仿真器的用法比较简单，只要将JTAG 口连接正确，DSP 芯片能够正常工作并且软件调试环境配置正确即可以应用。下面给出JTAG 的定义：
注意第六脚是空脚。
接通电源，把实验箱后方的电源开关打到“1”位置，实验箱通电，实验箱电源单元 的指示灯LED1、2、3、4指示灯点亮。
双击桌面上的CCS2（‘C5000）图标，进入CCS 软件界面，可以开始。进行程序的开发和调试。
第四章 常规实验指导 实验一 常用指令实验
一、实验目的
1、了解DSP 开发系统的组成和结构；
2、熟悉DSP 开发系统的连接；
3、熟悉DSP 的开发界面；
4、熟悉C54X 系列的寻址系统；
5、熟悉常用C54X 系列指令的用法。
二、实验设备
计算机，CCS 2.0版软件，DSP 仿真器，实验箱。
三、实验步骤与内容
1、系统连接
进行DSP 实验之前，先必须连接好仿真器、实验箱及计算机，连接方法如下所示：
2、上电复位
在硬件安装完成后，确认安装正确、各实验部件及电源连接正常后，接通仿真器电源或启动计算机，此时，仿真盒上的“红色小灯”应点亮，否则DSP 开发系统与计算机连接有问题。
3、运行CCS 程序
待计算机启动成功后，实验箱220V 电源置“ON ”，实验箱上电，启动CCS，此时仿真器上的“绿色小灯”应点亮，并且CCS 正常启动，表明系统连接正常；否则仿真器的连接、JTAG 接口或CCS 相关设置存在问题，掉电，检查仿真器的连接、JTAG 接口连接，或检查CCS 相关设置是否正确。
注：如在此出现问题，可能是系统没有正常复位或连接错误，应重新检查系统硬件并复
位；也可能是软件安装或设置有问题，应尝试调整软件系统设置，具体仿真器和仿真 软件CCS 的应用方法参见第三章。
●成功运行程序后，首先应熟悉CCS 的用户界面
●学会CCS 环境下程序编写、调试、编译、装载，学习如何使用观察窗口等。
4、修改样例程序，尝试DSP 其他的指令。
注： 实验系统连接及CCS 相关设置是以后所有实验的基础，在以下实验中这部分内容将不再复述。
5、填写实验报告。
6、样例程序实验操作说明
启动CCS 2.0，并加载“exp01.out ”；
加载完毕，单击“Run ”运行程序；
实验结果：可见指示灯LED5以一定频率闪烁；单击“Halt ”暂停程序运行，则指示灯LED5停止闪烁，如再单击“Run ”，则指示灯LED5又开始闪烁；
关闭所有窗口，本实验完毕。
源程序查看：用下拉菜单中Project/Open，打开“Exp01.pjt ”，双击“Source ”，可查看源程序。
实验二 数据存储实验
一、实验目的
1、掌握TMS320C54的程序空间的分配；
2、掌握TMS320C54的数据空间的分配；
3、熟悉操作TMS320C54数据空间的指令。
二、实验设备
计算机，CCS 2.0版软件，DSP 仿真器，实验箱。
三、实验系统相关资源介绍
本实验指导书是以TMS32OVC5402为例，介绍相关的内部和外部存储器资源。对于其他类型的CPU 请参考查阅相关的数据手册。
下面给出TMS32OVC5402的存储器分配表：
对于数据存储空间而言，映射表相对固定。值得注意的是内部寄存器都映射到数据存储空间内。因此在编程应用是这些特定的空间不能作其他用途。对于程序存储空间而言，其映射表和CPU 的工作模式有关。当MP/MC引脚为高电平时，CPU 工作在微处理
器模式；当MP/MC引脚低电平时，CPU 工作在为计算机模式。具体的存储器映射关系如上如所示。
存储器试验主要帮助用户了解存储器的操作和DSP 的内部双总线结构。并熟悉相关的指令代码和操作等。
四、实验步骤与内容
1、连接好DSP 开发系统，运行CCS 软件；
2、在CCS 的Memory 窗口中查找C5402各个区段的数据存储器地址，在可以改变 的数据地址随意改变其中内容；
3、在CCS 中装载实验示范程序，单步执行程序，观察程序中写入和读出的数据存
储地址的变化；
4、联系其他寻址方式的使用。
5、样例程序实验操作说明
启动CCS 2.0，并加载“exp02.out ”；
用“View ”下拉菜单中的“Memory ”查看内存单元；
输入要查看的内存单元地址，本实验要查看0x1000H~0x100FH单元的数值变化，输入地址0x1000H ；
查看0x1000H~0x100FH单元的初始值，单击“Run ”运行程序，也可以“单步”运行程序；
单击“Halt ”暂停程序运行；
查看0x1000H~0x100FH单元内数值的变化；
关闭各窗口，本实验完毕。
源程序查看：用下拉菜单中Project/Open，打开“Exp02.pjt ”，双击“Source ”，可查看源程序。
本实验说明：
本实验程序将对0x1000开始的8个地址空间，填写入0xAAAA 的数值，然后读出，并存储到0X1008开始的8个地址空间。在CCS 中可以观察DATA 存储器空间地址0X1000~0X100F值的变化。
实验三 I/O实验
一、实验目的
1、了解I/O口的扩展；掌握I/O口的操作方法；
2、熟悉PORTR，PORTW 指令的用途；
3、了解数字量与模拟量的区别和联系。
二、实验设备
计算机，CCS 2.0版软件，DSP 仿真器，实验箱。
三、实验步骤与内容
1、运行CCS 软件，装载示范程序，分别调整数字输入单元的开关K2～K9，观察
LED7~LED14亮灭的变化，以及输入和输出状态是否一致。
2、样例程序实验操作说明
启动CCS 2.0，并加载“exp03.out ”；
单击“Run ”运行程序；
任意调整K2～K9开关，可以观察到对应LED7~LED14 灯“亮”或“灭”；单击“Halt ”，暂停持续运行，开关将对灯失去控制；
关闭所有窗口，本实验完毕。
源程序查看：用下拉菜单中Project/Open，打开“Exp03.pjt ”，双击“Source ”，可查看源程序。
四、实验说明
实验中采用简单的一一映射关系来对I/O口进行验证，目的是使实验者能够对I/O 有一目了然的认识。在本实验中，提供的IO 空间分配如下：
CPU: 0x8000 按键 input(X 8 0x8001 灯 output(X 8
实验四 定时器实验
一、实验目的
1、熟悉C54的定时器；
2、掌握C54定时器的控制方法；
3、学会使用定时器中断方式控制程序流程。
二、实验设备
计算机，CCS 2.0版软件，DSP 硬件仿真器，实验箱。
三、实验步骤和内容
1、运行CCS 软件，调入样例程序，装载并运行；
2、定时器试验通过数字量输入输出单元的LED7~LED14来显示；
3、例程序实验操作说明
启动CCS 2.0，并加载“exp04.out ”；
单击“Run ”运行，可观察到LED 灯（LED7~LED14）以一定的间隔时间不停摆动；
单击“Halt ”，暂停程序运行，LED 灯停止闪烁；单击“Run ”，运行程序，LED 灯又开始闪烁；
关闭所有窗口，本实验完毕。
源程序查看：用下拉菜单中Project/Open，打开“Exp04.pjt ”，双击“Source ”，可查看各源程序。
四、实验说明
C54的定时器是一个20位的减法计数器，可以被特定的状态位实现停止、重新启动、重设置或禁止，可以使用该定时器产生周期性的CPU 中断，控制定时器中断频率的两个寄存器是定时周期寄存器PRD 和定时减法寄存器TDDR。
在本系统中，如果设置时钟频率为20MHZ，令PRD = 0x4e1f，这样得到每1/1000秒中断一次，通过累计1000次，就能定时1秒钟。
实验五 INT2中断实验
一、实验目的
1． 掌握中断技术，学会对外部中断的处理方法；
2． 掌握中断对程序流程的控制，理解DSP 对中断的响应时序。
二、实验设备
计算机，CCS 2.0版软件，DSP 仿真器，实验箱
三、实验步骤和内容
1、低电平单脉冲触发DSP 中断INT2；该中断由“单脉冲单元”产生。按一次非自锁开关K1，产生一个中断。
2、运行CCS 软件，调入样例程序，装载并运行；
3、每按一次开关K1、LED7~LED14灯亮灭变化一次；
4、填写实验报告。
5、样例程序实验操作说明
启动CCS 2.0，并加载“exp05.out ”；
单击“Run ”运行程序，反复按开关K1，观察LED7~LED14灯亮灭变化；
一、带头转变作风, 当好“调度员”
文风会风是工作作风的直接体现。结合开展深入学习实践科学发展观活动, 办公厅注重从强化自身职能入手, 大力发扬求实、务实的工作作风, 严把关口, 科学调控, 积极协助市委领导抓好精文简会工作。
一是强化把关职能。承办文件、会议是市委办公厅的重要职责, 做好精文简会义责无旁贷。为落实上级指示精神, 我们及时下发了《关于精文简会改进会风文风的实施意见》, 对文件的规格、数量、程序、篇幅、运转方式和会议审批程序等提出具体要求。着眼履行好把关守口职能, 办公厅对各级报请批转或审定的文件, 做到规范管理、严格审批;对相关部门请示召开的全市性会议, 坚持统筹考虑、合理安排;对邀请领导参加的业务性会议和事务性活动, 敢于“挡驾”、搬好“道岔”。切实做到发文严格把关, 办会从严掌握, 力减文件、会议、活动数量, 让领导从“文山会海”中解脱出来, 集中精力抓大事、谋发展。二是强化协调职能。为增强会议、活动的计划性, 我们建立并坚持了周碰头会制度。每周五召集市几大家和有关单位联络人, 对下一周拟召开的相关会议和活动进行会商, 相互通报情况, 及时调整或取消不必要的会议、活动。科学安排, 制订《市主要工作周日程安排表》, 按计划执行, 避免了工作中的随意性。特别是在审核一些单位不符合要求的文件时, 我们在严格落实“硬规定”的同时, 注意搞好“软协调”, 主动与有关部门的负责同志联系, 耐心细致地沟通和解释, 讲清不批准发文或降格发文的理由, 以取得大家的理解和支持, 共同做好控文、减文工作。
三是强化参谋职能。发挥参谋助手作用, 是我们做好精文简会的一个着力点。接收上级文电、承办下级呈报的文件材料时, 我们要求承办处室搞好深度服务, 当好参谋。结合领导分工提出拟办意见, 报送相关领导阅批, 不搞人人传阅。尤其是受理一些篇幅较长的文件材料时, 要求承办人不当“二传手”, 主动提炼出内容摘要或要点方便领导阅文, 节约阅批时间。对于一些业务性会议和事务性活动, 尽可能协调分管领导出席或参加, 想方设法为市委主要领导“减负”, 挡住不必要的应酬和活动。
二、带头改进文风, 当好“调控员”
为解决文电过多过滥、文风不实等顽疾, 我们注重标本兼治、突出治本, 通过出实招、下猛药, 打好精减文电“组合拳”, 进一步降低了文件数量, 提高了办文效率和文件效能。
一是从严审核, 控级控格。实行立项备案和发文会签制度, 从源头上杜绝随意提高发文规格、抬高发文级别的问题。年初, 办公厅对各单位拟以市委、市政府和市“两办”名义发文的情况进行了统计梳理, 制定年度发文计划, 进行立项备案。凡未立项的文件, 一概不予制发。严格执行文件会签制度, 所有拟发文件归口秘书处管理, 先初审把关、提出拟办意见, 尔后送分管副秘书长审核, 最后由市委秘书长 (办公厅主任) 签发, 并做到:能以市“两办”名义印发的, 不以市委、市政府名义印发;能以部门名义单独或联合发文的, 市委、市政府或市“两办”一般不予批转;能由政府单独发的, 不搞党政联合发文;能以函件、电报形式印发的, 不以文件形式印发;能以“白头”文件印发的, 不印发红头文件。
二是力减数量, 治多治滥。围绕实现办文量明显下降、发文量明显下降的“双降”目标, 我们采取撤并、整合、清理等手段, 着力在控制总量、降低数量上下功夫、见成效“控制总量”, 即在近三年以“秦发”、“秦办发”、“秦政”、“秦政办文号发文总量平均数的基础上, 分别再下调10%, 作为今年以市委、市政府、市“两办”名义发文的总量“降低数量”, 即遵循少而精的原则, 卡住“官僚文”, 堵住“人情文”坚持“五不发”:凡是法律法规已有明确规定的文件不发;报刊公报已登载的文件不发;中央和省委文件已发至基层的不再转发;领导讲话已印发会议材料的不重复发;过去已发通知无新变化的文件不发。与此同时, 还对各部门的简报和综合性刊物开展了专项治理, 每个单位只保留一种简报或综合性刊物。截止目前, 先后清退文稿32份, 降格行文18份, 取消简报、刊物19种, 各类文件制发量较去年同比下降了14%。
三是匡正文风, 求短求实。引导办公厅 (室) 系统的同志大力发扬“简、短、准、实”的文风, 写短文, 出精品。起草文件和领导讲话, 以实为先, 开门见山, 直述不曲, 陈言务去, 不搞“穿靴戴帽”, 力求条理清楚、简明扼要、意尽文止, 切实发挥好“以文辅政”职能。如, 今年4月中旬, 我们给市委领导起草全市项目建设观摩会讲话时, 一改过去谈形势、讲任务、提要求的老套路, 结合实地观摩感受, 采取了拉条目、谈话式的写作路子, 不搞空洞说教, 力戒八股, 多讲土话、实话、大白话, 深得领导好评。令与会人员感到耳目一新, 普遍称赞市委办在改进文风上带了好头, 树立了榜样。
四是规范运行, 提速提效。坚持归口管理, 无论是中央、省委下发的文件、电报, 还是下级报送的请示、报告, 均由秘书部门统收、统发、统管。对不按程序的直送件、不依权限的越级件、不守规矩的乱投件, 均予以退回。秘书部门传办文件时推行“流程工作法”, 不搞横传和多头报送, 有效防止了文件“截流”、“倒流”问题的发生。为提高运转速度, 我们还在做好保密的前提下, 充分利用党政信息网络系统, 实施网络发文, 大力推行无纸化办公, 既减少了纸质公文数量, 又节约了成本, 提高了公文处理时效。
三、带头端正会风, 当好“守门员”
为落实市委“少开会、开短会、开有用会”的要求, 我们大胆创新, 勇于探索, 通过采取刚性措施和管用的招法, 把“会门”、求实效, 进一步营造了务实、高效、节俭的新会风。
一是在制度上“管”。着眼控而有章、制而有效, 严格执行会议审批制度, 大力精减、合并、压缩会议, 变“大会”为“小会”、变“长会”为“短会”、变“虚会”为“实会”。从严控制全市性的会议, 明确规定市委、市政府已经发文安排的工作不再召开会议部署, 能由部门或部门联合召开的会议不以市委、市政府名义召开, 可开可不开的会坚决不开, 能合并的会议合并召开;要求市“两办”不为部门召开的会议代发通知, 并把每年5月份定为全市“无会月”, 一般不召开各类会议;倡导各级不开或少开经验交流会、研讨会、汇报会, 多开现场观摩会、现场考评会, 不涉密的工作采取电视电话会和网络视频会议形式召开。据统计, 仅第二季度, 我们共取消可开可不开会议8个, 召开捆绑式并会连会3次, 数量较去年同期下降12%。良好的会风, 在群众中产生了积极的反响。
二是在规格上“压”。坚持“三压一降”工作法。一压时间。即市委、市政府召开的全市综合性重要会议, 会期一般不超过1天;业务性工作会议, 会期一般不超过半天;电视电话会议一般不超过2个小时。二压议程。即全市性的大会, 原则上只安排一位市领导做主题讲话, 报告一般不超过6000字, 会议主持人在会议结束时不再做重复性强调;会议一般不安排大会发言, 确需安排的, 每次不超过3位, 每人发言时间不超过5分钟。三压人数。即全市集中召开的会议, 原则上只开到县区和市直部门, 不开到乡镇, 最大限度地减少参会人员和列席人员。降低会议成本。即带头艰苦奋斗, 厉行节约, 勤俭办会, 除会议统一发放的文件、材料外, 不再发各种宣传参考资料以及纪念品, 努力做到无钱少开会、有钱不浪费。
三是在渠道上“堵”。一方面, 堵住越级邀请领导渠道。实行邀请领导同志出席活动呈批制, 要求各县区和市直部门邀请省级以上领导人出席有关会议和活动, 必须提前向市委办公厅呈报, 经秘书长审核后, 报市委主要领导同志审批。禁止越级邀请, 违反规定追究主要领导责任。另一方面, 堵住领导陪会渠道。规定不准直接向市委领导送发出席会议、活动的请柬。市直部门召开的本系统工作会议, 一般不安排市委主要领导出席, 确需领导参加, 由办公厅协调、安排。这些措施, 既解脱了各级领导赶会讲话之累, 又带头改进了会风, 进一步扭转了少数领导和部门好大喜功、作风飘浮的官僚习气。
四、带头狠抓纠风, 当好“监督员”
一是严格日常管理。在认真抓好本级精文简会工作的同时, 自觉履行监督职能, 积极为市委领导当好助手, 把好会议文件审批关。对各单位各部门的会议、文件的数量、范围、规格等实行量化控制, 发挥“过滤器”作用, 把好第一道关卡, 协助领导削“山”填“海”, 营造良好的文风会风。
二是抓好督促检查。坚持每季度开展一次督查, 定期对各单位执行精文简会有关规定的情况进行检查和抽查, 及时发现和纠正问题。7月上旬, 市“两办”督查室还结合全市半年经济社会综合指标督查活动, 对各单位落实改进文风会风情况有重点地进行了督促检查, 有力地促进了精文简会工作的扎实开展。
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