药品质量管理个人简历

药品质量管理个人简历（推荐11篇）

药品质量管理个人简历 篇1

出生年月 1987年4月 身 高 168cm

籍 贯 南昌市 居住地 南昌市

民 族 汉 政治面貌 党员

毕业院校 齐齐哈尔医学院 专 业 制药工程

求职类型 应届毕业生

联系方式 移动电话：

家庭电话：

E_Mail：

QQ/MSN：

教育经历 9月至今就读于齐齐哈尔医学院

实践经历 10月--2011月 于齐齐哈尔医学院第三附属医院药房实习大学期间做过家教,发过传单,做过公司校园代理等等

技能水平熟悉Windows，能够熟练使用Microsoft office，Photoshop等办公软件，熟练掌握AutoCAD软件应用，

药品质量管理个人简历

，

熟悉互联网的应用，能够有效利用互联网资源。

自我评价 专业知识扎实，学习成绩优异;具有良好的团队精神，善于与人沟通和协作;社会实践能力强，对新事物接受能力快;具有良好的思想品质，爱好广泛，为人诚实守信;有较好的语言表达能力，思维敏捷;工作主动性高,做事认真负责，有吃苦耐劳的精神。有坚韧的自学能力，喜欢接受挑战。对学习，我永远抱着一颗渴望与平和的心。

期待与你的面谈。给我一个机会，我将还你一份信任!

药品质量管理个人简历 篇2

1 影响药品质量因素分析

影响药品质量的因素有很多, 主要包括温度、湿度、光线、空气、微生物、时间等。以下从这些方面进行分析。

1.1 温度

温度对药品的贮存有较大的影响, 温度过高、温度过低、室温都会造成药品变质而失效。温度过高会加快药品的降解反应。对那些易水解或易氧化的药物一定要控制好贮存温度, 在低温条件下进行贮存, 以保证制剂的质量。对那些具有挥发性、沸点低的药品来说, 温度越高, 挥发越快, 从而影响到药品的治疗效果。温度过低会造成造成药品变质而失效。液体药品在较低的温度环境下, 很容易发生冻结, 造成容器破裂而析出沉淀。生物制品在较低的温度下冻结后容易失去活性。诸如血清、疫苗之类的生物制品, 由于以蛋白质、脂肪为主要组成成分, 在室温下极易受微生物作用而腐败。在低温条件下, 又容易发生冻结而析出沉淀, 从而使药效大大降低甚至失效。对这些生物制品来说, 最适宜的储存温度应控制在2℃～10℃之间。

1.2 湿度

对于某些药品如含结晶水的药品, 在湿度过高的情况下容易发生潮解、发霉、分解、变性。湿度过低时还会造成某些药品风化。一般来说, 空气中最适宜的湿度应控制在40%～75%之间。

1.3 光线

光线对药品的质量也有一定的影响, 特别是紫外线对药品的影响极大。比如硝酸银在紫外线照射下极易被还原, 析出游离状态的银, 这种银具有较强的毒性。对于这些易感光的药品要求在棕色玻璃瓶中贮存, 也可用不透明的黑纸包在普通玻璃瓶外面, 并将容器放在避光处进行密闭贮存。

1.4 空气

尤其是空气中的氧气和二氧化碳对药品质量影响较大。置于空气中的药品, 很容易被氧化从而使药品变质失效, 情况严重的还会产生致毒物质。药品与二氧化碳结合后会发生碳酸化, 析出沉淀而降低药效。

1.5 微生物

当药品的包装出现破损或污染时, 诸如细菌、霉菌、酵母菌之类的微生物就会侵入药品内, 并在药品内生长、繁殖, 从而使药品腐败、发酵, 进而变质失效。尤其以含有营养物质的药品最为突出。

1.6 时间

药品都有一定的有效期, 过了有效期之后, 药品药效就会降低甚至产生致毒物质。因此, 药品贮存时间不宜过长, 否则会造成药品变质失效。

2 药品保管的原则

药品保管的原则主要体现在以下几个方面: (1) 低温冷藏防冻。主要适用于生物制品、抗生素等药品的贮存。这些药品在高温下贮存很容易变质而失效, 温度过低时又易引起冻结而失去活性, 药效也会随之降低。因此, 这些药品必须在适宜的温度下贮存, 才能保证药品的安全有效。 (2) 常温贮存。适用于任何未规定贮存温度的药品, 这些药品以保存在20℃～25℃为宜。 (3) 冷藏降温。主要适用于胰岛素、疫苗、干扰素之类的生物制剂的贮存。这些药品适合在冷暗处冷藏, 一般可储藏在冷藏库或电冰箱中。贮存温度宜控制在2℃～10℃范围内。 (4) 防冻。一般来说, 很多药品都适宜放在冷暗处或阴凉处。有些液体药品在低温环境中贮存时很容易发生冻结而造成容器破裂, 生物制品在低温条件下容易冻结而变质, 造成药品无法再用。

3 完善各项规章制度

重视药品管理, 必须要严格执行药品管理法规、条例, 规范操作程序, 完善各项规章制度, 比如药品入库验收制度、特殊药品与效期药品管理制度、在库保养制度等等, 使药品保管工作有章可循。同时还应落实责任制, 将责任落实到个人, 明确各级人员的职责和任务, 切实做好药品保管工作, 确保药品质量。

4 加强药品的验收管理工作

药品验收是药品保管工作的关键一环。做好药品验收对防止伪劣药品入库, 确保药品质量有着至关重要的作用。药品入库时, 保管员应按照医药公司的随货清单进行药品名称、规格、数量、生产厂家、批号、有效期限等内容的核对。对于进口药品应认真核对《进口药品检验报告书》以及加盖供货单位公章的《进口药品注册证》;对于特殊药品如麻醉药品、一级精神药品的验收应采用双人开箱验收、双人签字制度;对于冷藏、冷冻药品则需查看温度控制是否在正常范围内。此外, 保管员还应认真检查内外包装是否完整, 外观是否正常, 是否有产品检验报告书等合格证明。一旦发现有质量异常、包装损坏、标志不清以及其他有疑问的药品, 应及时交涉处理, 切实做好药品的入库验收工作, 把好药品质量关。

5 做好药品分类储存、药品养护、药品出库管理工作

药品经验收合格后, 应根据药品的性质分类储存。药品和非药品, 内服药品和与外用药品应分开存放;麻醉药品、精神药品以及放射性药品应使用专库或专柜存放;对于有特殊要求如:避光、冷藏、冷冻等药品应按其要求进行分类存放。对于危险药品的储存, 必须要求单独存放, 并采取切实可行的安全措施。

保管员应定期对药品进行养护, 每天都要加对库房的温度、湿度进行检查并做好记录, 一旦温度控制不符合标准要求, 则应及时采取有效措施进行处理。另外还要做好防火、防盗、防潮、防冻、防鼠、防变质等工作, 坚持预防为主、防治结合的原则, 切实确保在库药品的安全有效。同时还要对近效期药品、滞销药品、易变质药品、危险药品以及有特殊储存要求的药品实施重点养护。

保管员发放药品时应按照有效期的长短, 以“先进先出, 易变先出, 近效期先出”为原则, 认真核对药品的名称、规格、数量、批号、有效期、价格等内容, 对质量异常、包装破损、变质失效等药品严禁出库。

6 对药品保管人员的素质要求

药品保管是一项专业性较强的工作, 对药品保管人员有较高的要求。首先, 作为一名药品保管人员, 必须牢固树立药品质量意识, 不断提高自身专业技术水平。药品保管员既要具备丰富的药学专业知识, 熟知各种药品的性质、特点, 又要具备高度的责任感、事业心, 以提高服务质量、工作水平为己任, 按时完成药品保管的各项工作。其次, 药品保管员还应树立较强的岗位意识, 具备较高的工作责任心, 认真履行岗位职责, 严格执行各项规章制度。最后, 药品保管员应具备较高的信息管理水平。充分发挥计算机的优势, 提高工作效率。通过计算机可以及时了解药品的库存数量、消耗数量等基本信息, 减少药品浪费。此外, 利用计算机可以快速查找各种所需数据, 极大地提高了工作效率。

7 结语

药品保管工作是一项专业性较强、复杂而细致的工作。要做好这一项工作, 需要从多个方面努力。首先应建立各项规章制度, 制定相应的操作规程, 使药品保管工作有章可循。此外鉴于药品的特殊性, 对药品保管人员也有较高的要求, 不仅要具备扎实的医药专业知识, 精通各种药品的特点、性质, 而且还要有高度的责任心, 在实践中不断摸索、总结, 为医药服务工作作出不懈努力[1,2,3,4]。

摘要：药品保管工作是药品质量管理的重要环节, 保管的好坏直接关系到临床疗效, 对患者的身体健康甚至生命安全都有重要影响。因此, 必须高度重视药品的保管工作, 确保药品质量。本文从药品质量的影响因素以及药品保管原则入手, 对药品的验收管理、分类储藏、出库管理以及药品的日常养护等内容进行了分析, 最后对药品保管员的素质要求进行了扼要说明。

关键词：药品保管,药品,质量

参考文献

[1]钟文辉, 郭小平, 李琳.高风险药品保管的探讨[J].内蒙古中医药, 2009, 28 (4) :40-41..

[2]张丽.病房药品管理中存在问题的调查分析及对策[J].中外健康文摘, 2009, 6 (3) :157-158.

[3]曾春香.病区药品管理质量的持续改进[J].中国社区医师 (医学专业) , 2012, 28 (4) :23.

药品质量管理个人简历 篇3

【关键词】药品规格；药品包装；药品生产；药品信息

【中图分类号】F426.72【文献标识码】B【文章编号】1044-5511（2011）11-0199-01

【Abstract】OBJECTIVE: To realize standardization management of drug production specifications. Method: Collect information about drug information to analysis. Result: Find a kind of drug to be packed existences universally. At most, there are dozens of special packing. Discussion: Formulate the drug specifications and packing sciencely and specifically according to the drug information, is the key of normative drug market.

【Keywords】 Drug specifications; Drug packing; Drug production; Drug information

药品规格是根据药品信息即药品适应症、药品剂量和用法用量制定的。而药品包装是根据药品适应症的特征、治疗疾病的疗程等制定的。我國药品生产企业自改革开放以来得到了迅猛的发展，为提高人民生活质量及战胜疾病作出了贡献，同时有些药品规格也有长足发展，就其原因较为复杂。笔者根据掌握的药品信息资料进行整理分析，发现一种药品有几种规格，一个规格多种包装，甚至有几十种包装，必然就造成一种药品几十个价格也就属正常现象，如注射用还原型谷胱苷从0.3—2.0g尽有7个规格、阿莫西林胶囊规格为250mg的有9种包装等等，这样给药品审批、药品注册、药品成本核算、价格制定、临床使用、药品市场、药品招标等带来诸多困难和问题是显而易见的。

1、资料与方法

1.1资料来源: 国家基本药物零售指导价格表（化学药品和生物制品部分）。

1.2方法: 对常用的抗感染药物阿莫西林及有关口服制剂规格进行整理统计。

2、结果

根据国家基本药物零售指导价格表（化学药品和生物制品部分）所示有关204种基本药物，规格120个，平均每个药物有5.89个规格，其中阿莫西林胶囊剂规格有18个，阿莫西林片剂规格有12个，阿莫西林分散片规格有8个，共有38个规格，见表一。阿莫西林克拉维酸钾片规格有22个，阿莫西林克拉维酸钾胶囊规格有3个，阿莫西林克拉维酸钾分散片规格有5个，共有22个规格，见表二。有关阿莫西林口服制剂共有60个规格。

3、讨论

3.1 一种药品多规格，多种包装是造成百姓长期认为“黄金有价药无价”错误意识延续的原因之一；是造成药品价混乱不可忽视的重要原因之一；可能也是打药品招标“擦边球”方法之一。

3.2 应根据药品属性及临床需要等科学制定药品规格、包装，有些药品规格、包装是否有存在的必要性，例如阿莫西林胶囊规格250mg就有9种包装；阿莫西林克拉维酸钾片规格250mg/125mg仅在3粒—12粒之间就有6种包装。

3.3 应根据病种来制定药品包装，减少药品浪费。例如临时用药解热镇痛药安乃近片应采取单片铝铂包装，便于使用和保存；而高血压、糠尿病等慢性病大多需长期用药，口服制剂应生产大包装，从而降低药品生产成本，达到降低药品价格目的。

食品药品监督管理个人总结 篇4

xx食品药品监督管理局

个 人 总 结

x x x 20xx年xx月xx日

xxx食品药品监督管理局

----------个人总结

20xx年 x月，我由于工作变动调到xxx食品药品监督管理局工作，成为食品监督所光荣的一员。在这近半年来，在局领导的关心培养下，在分管领导和同事们的支持和帮助下，我比较圆满地完成了自己的各项工作任务，在思想政治觉悟和业务工作能力等方面都取得了很大的进步，为今后的工作和学习打下了良好的基础。现将个人一年来的工作总结如下：

一、加强政治理论学习，不断提高政治思想素质

首先，我始终严格要求自己，不断加强政治理论学习，充分利用业余时间通过杂志报刊、电脑网络和电视新闻等媒体，以及本局安排的各项政治学习活动，提高自己对社会主义荣辱观的认识，在思想上和政治上与集体与党保持一致；其次，除了干好自己的本职工作外，对局里组织的各项活动，都积极参加和配合，关心集体荣誉，维护单位形象，同在一个局，共爱一个家，使自己尽快融入到xxx食品药品监督管理局这个大家庭中来。

二、重视加强业务学习，提高依法行政能力

为了更好地适应食、药监工作的新形势和岗位要求，结合实际工作，认

真学习掌握“一法两条”和《药品监督行政处罚程序规定》、《药品监督行政执法文书规范》《食品安全法》《食品安全法实施条例》、《餐饮服务许可管理办法》、《餐饮服务食品安全监督管理办法》等相关法律、法规知识，坚持理论联系实际，把所学的法律条款准确运用到实际监督检查工作中，坚持边学边做，在工作实践中，不断巩固和丰富业务知识。执法先要懂法，只有认真地学好法律法规，才能扎实地开展工作，才能切实做到依法行政。面对这一全新的工作领域，我认真学习食品，药品监督法律法规等专业知识，用法律法规来武装自已。努力提高自己的行政执法和依法办事能力。

三、忠于职守，吃苦耐劳，努力做好各项工作

一年来，本人以高度的责任感和事业心，发扬艰苦奋斗、吃苦耐劳的精神，自觉服从组织和领导的安排，努力做好局领导分配的各项工作，积极参与食品，化妆品、药品、医疗器械等市场监管工作，为促进各项工作的发展，做出了一定 的力量。较好地完成了上级交办的各项工作任务。

四、坚持廉洁勤政，改进工作作风

在工作和学习中，严格要求自己，坚持勤俭节约，认真履行党风廉政建设和纠风工作目标责任，端正工作态度，改进工作作风，没有发生利用工作之便徇私舞弊的现象。在工作中，对前来办事的群众，以礼待人，热情服务，避免发生“四难”现象。

虽然在新的工作岗位上，努力学习和工作，但由于调入的时间不长，业务不熟悉等原因，工作中存在了一定的问题：

1、政治和业务学习抓的不够。主要精力针对于实际工作，对政治和业务学习的重视不够。

2、业务水平和执法能力待于不断提高。虽然狠抓业务学习，认真学习掌握“一法两条”和《药品监督行政处罚程序规定》、《药品监督行政执法文书规范》,《餐饮服务食品安全操作规范》《食品安全法》等有关知识，但与实际工作的要求仍有一定差距，需要继续加强学习。

在今后的工作中，本人进一步做出努力，抓好政治和业务学习，认真学习党的十六届三中全会精神，不断提高政治理论和法律知识，努力适应新的工作岗位，实践“三个代表”重要思想，为促进xxx食品药品监督管理局各项工作和人民群众用药安全有效，做出个人的一份力量。

x x x 20xx年xx月xx日 篇二：食品药品监督管理局个人总结[1] 熊家庙办事处食品药品监督管理所

----------个人总结

20xx年 x月，我由于工作变动调到xxx食品药品监督管理局工作，成为食品药品监督所光荣的一员。在这一年年来，在局领导的关心培养下，在分管领导和同事们的支持和帮助下，我比较圆满地完成了自己的各项工作任务，在思想政治觉悟和业务工作能力等方面都取得了很大的进步，为今后的工作和学习打下了良好的基础。现将个人一年来的工作总结如下：

一、加强政治理论学习，不断提高政治思想素质

首先，我始终严格要求自己，不断加强政治理论学习，充分利用业余时间通过杂志报刊、电脑网络和电视新闻等媒体，以及本局安排的各项政治学习活动，提高自己对社会主义荣辱观的认识，在思想上和政治上与集体与党保持一致；其次，除了干好自己的本职工作外，对局里组织的各项活动，都积极参加和配合，关心集体荣誉，维护单位形象，同在一个局，共爱一个家，使自己尽快融入到xxx食品药品监督管理局这个大家庭中来。

二、重视加强业务学习，提高依法行政能力 为了更好地适应食、药监工作的新形势和岗位要求，结合实际工作，认

真学习掌握“一法两条”和《药品监督行政处罚程序规定》、《药品监督行政执法文书规范》《食品安全法》《食品安全法实施条例》、《餐饮服务许可管理办法》、《餐饮服务食品安全监督管理办法》等相关法律、法规知识，坚持理论联系实际，把所学的法律条款准确运用到实际监督检查工作中，坚持边学边做，在工作实践中，不断巩固和丰富业务知识。执法先要懂法，只有认真地学好法律法规，才能扎实地开展工作，才能切实做到依法行政。面对这一全新的工作领域，我认真学习食品，药品监督法律法规等专业知识，用法律法规来武装自已。努力提高自己的行政执法和依法办事能力。

三、忠于职守，吃苦耐劳，努力做好各项工作

一年来，本人以高度的责任感和事业心，发扬艰苦奋斗、吃苦耐劳的精神，自觉服从组织和领导的安排，努力做好局领导分配的各项工作，积极参与食品，化妆品、药品、医疗器械等市场监管工作，为促进各项工作的发展，做出了一定

的力量。较好地完成了上级交办的各项工作任务。

四、坚持廉洁勤政，改进工作作风

在工作和学习中，严格要求自己，坚持勤俭节约，认真履行党风廉政建设和纠风工作目标责任，端正工作态度，改进工作作风，没有发生利用工作之便徇私舞弊的现象。在工作中，对前来办事的群众，以礼待人，热情服务，避免发生“四难”现象。

虽然在新的工作岗位上，努力学习和工作，但由于调入的时间不长，业务不熟悉等原因，工作中存在了一定的问题：

1、政治和业务学习抓的不够。主要精力针对于实际工作，对政治和业务学习的重视不够。

2、业务水平和执法能力待于不断提高。虽然狠抓业务学习，认真学习掌握“一法两条”和《药品监督行政处罚程序规定》、《药品监督行政执法文书规范》,《餐饮服务食品安全操作规范》《食品安全法》等有关知识，但与实际工作的要求仍有一定差距，需要继续加强学习。

在今后的工作中，本人进一步做出努力，抓好政治和业务学习，认真学习党的十六届三中全会精神，不断提高政治理论和法律知识，努力适应新的工作岗位，实践“三个代表”重要思想，为促进xxx食品药品监督管理局各项工作和人民群众用药安全有效，做出个人的一份力量。篇三：某食品药品监督管理局某干部2010个人小结

某食品药品监督管理局某干部2010个人小结

2010年，本人在局党组的领导下，在同志们的支持帮助下，严格执行党和国家的路线方针政策和上级工作部署，围绕全年工作目标，扎实做好各项工作。现总结如下:

一、加强学习，不断提高综合素质。积极参加局机关组织的政治理论学习，认真学习了党的十七届四中、五中全会精神、科学发展观理论体系等系列理论文章，更加牢固地树立了全心全意为人民服务的宗旨和正确的世界观、人生观、价值观。结合工作实际自觉加强对gsp、新版gmp等药品监管法律法规文件的学习掌握。认真学习《食品安全法》及《实施条例》、《餐饮服务许可管理办法》等新颁布的法律法规，不断提高业务能力。

二、履职尽责，认真完成各项工作。2010年是我局改革之年、转型之年，一年来，本人克服机构改革带来的不利影响，不迷惘、不消沉，始终保持乐观向上的精神风貌和饱满的工作热情，严格遵守法律法规规定和公务员行为规范，按照岗位职责和工作程序积极做好各项工作。在药品安全专项整治工作中，认真准备，积极推进，做好现场检查和档案整理工作。注重和同事们团结协作，互相支持，提高团队合作能力。认真做好新开办药品经营企业、医疗器械零售企业经营许可证、gsp认证帮促指导和培训工作，提升企业守法经营、诚信经营意识。完成药品生产经营企业gmp、gsp认证后跟踪检查工作，检查覆盖面达到100%。及时健全企业日常监管档案及质量信用档案等；做好基本药物质量监管、电子

监管等工作，督促企业加强日常信息管理、按时上报工作进度；做好计生药械、特殊药品监管工作；积极推进农村药品“两网”和药品使用单位规范药房建设，提升农村药品质量安全管理水平。完成药械不良反应/事件监测报告工作。认真开展“万家药店无假药”活动及药品安全宣传工作。积极参与并努力做好学校食堂餐饮服务安全整治、城关餐饮服务单位调查摸底等工作。

三、廉洁自律，筑牢思想防线。2010年，本人进一步强化公仆意识，服务意识，坚持一切从公众利益出发，忠于职守，爱岗敬业，秉公执法，廉洁自律，严格遵守廉政纪律和《食品药品监管系统工作人员八条禁令》、及“五公开”、“十不准”规定，自觉遵守机关规章制度，主动接受公众监督，坚决抵制各种不正之风，始终保持清正廉洁的良好形象。

四、存在的问题和今后努力的方向。2010年，本人在思想素质、学习及工作能力等方面都有了一定的提高和进步，但也还存在一些不足之处有待改进。如思想上存在“等、靠”观念、协调能力不足、工作主动性不够等。2011年，本人将进一步更新观念，突破惯性思维，戒骄戒躁，戒懒戒散，自重自省，慎独慎微，增强主观能动性，改进工作方法，努力做好新形势、新体制下的药品安全监管工作，为保障公众饮食用药安全做出新贡献。篇四：食品药品监督管理先进个人事迹材料

履责尽职 奋发有为

扎实推进食品安全监管工作

——乐陵市城区食品药品监督管理所所长 王磊

王磊，男，大学本科学历，中共党员，现任乐陵市城区食品药品监督管理所所长。参加工作以来，王磊坚持以人为本，开拓进取，踏实工作，甘愿奉献，为做好食品安全工作倾注了全部心血。用实际行动赢得了群众的信任和拥护，受到了各级领导的认可和好评。在他的带领下，经过全所同志的努力，乐陵市食品生产加工小作坊的经营环境、卫生状况有了明显好转。

一、“实在人”将食品监管干出了“大特色”。

在工作生活中，朋友们都说王磊太“实在”，可他就是凭着这所实在劲，在食品安全监督的岗位干出了特色，创出了亮点。他常说：“干一行厌一行是做不好工作的，更做不出特色的工作来。”民以食为天，食以安为先，事关人民群众的身心健康，党和政府十分重视食品安全工作，人民群众对食品安全的要求也不断提高，而基层食药监部门面临的却是一个从业人员素质较低，假冒伪劣食品充斥的市场环境。食药监部门工作责任重大，压力可想而知，但他却认为：有压力才有动力，有动力才能干好工作，从事食品监管工作是

自己的荣幸，肩负着党和政府的重托，肩负着人民群众的殷切希望，为人民群众营造一个安全卫生的食品环境是自己的天职。几年来他一直在食品安全监督执法岗位上默默无闻地工作，任劳任怨，为枣乡的食品安全监管工作贡献自己应有的力量。

二、“铁面人”为食品监管树立了“新形象”。

从事食品安全监管工作，手中握有监管处罚权，如果没有正确的人生观及权利观，利用权利谋私利，就会使自己走上违法犯罪的道路。作为一名食药监所长，王磊将“权为民所用，利为民所谋”的工作理念牢牢地刻在他的心中。时常告诫自己，权力是人民赋予的，要为百姓谋利益，凡是违反原则的事，给多少好处也不干。铁面无私的执法在日常工作中得罪过不少人，甚至受到一些经营者的恐吓和无理纠缠。但他坚信：只要是对的，只要是为了百姓的利益，原则必须坚持。

三、“聪明人”为食品监管探出了“新思路”。

食品安全监管工作难干，开拓性地开展工作更难干。王磊不断地给自己施压，他要求全所工作每年都要有一个创新，他常说，别人没开展过的工作，我们开展了叫创新，别人开展过的工作，我们过去没开展过，现在开展了也叫创新，叫所内创新。他在创新过程中不断探索食品安全监管工作的新思路、新方法，努力解决食品安全监管工作所遇到的新问

题。据统计，自王磊担任城区食品药品监督管理所所长以来，先后带领该所同志探索出“食品信息公示卡”、“食品业户信息公开栏”等监管新方式11项，其中被全市推广5项，被德州市推广2项。

四、“好心人”将食品监管实现了“人性化”。

王磊坚持原则，在工作中他认真贯彻落实以人为本，将人性化服务溶于食品监管工作中。人性化的服务首先表现在对弱势群体的关心上。城区食品监管所的对象是个体经营者居多，大多是下岗失业人员、进城务工人员。这些人一没技术，二没资金，生活并不宽裕，需要社会的关心。对这些人员来办理有关证件时，他给予无微不至的关心和详细的技术指导，赢得了经营者的好评,为构建和谐社会主义社会做出了应有的贡献。

同时，人性化的服务还表现在同经营者的沟通上，王磊认为，违法行为不能一罚了之，处罚不是目的，只是一个手段。要通过处罚使违法者学法，明白其行为给社会带来的损害。因此，他每做一个案子，都要同经营者进行深入细致的思想交流，了解经营者的想法，宣传相关知识，争取经营者的理解和支持。今年以来，该所食品安全行政处罚结案率均为100％，经营者对其工作作风十分敬佩。

五、“好学生”不断地提高食品监管履职能力。王磊十分注重学习，一方面认真学习党的各项方针、政

策，努力提高自身的政治素质;另一方面认针钻研业务、熟悉专业法律法规，通过努力业务水平和执法水平不断地得到提高。王磊认为，做好一项工作，要有科学的计划，更要有总结，要从每一次的总结中吸取经验教训。他在完成食品监管工作的同时，还组织开展了多项专题调查，摸清自己的家底，有针对性地开展工作。在平凡的岗位上，王磊为乐陵食品安全监督管理工作做出了不平凡的贡献，有效地维护了一方食品安全。篇五：国家食品药品监督管理总局最新个人总结范文

国家食品药品监督管理总局工作岗位

=个人原创，有效防止雷同，欢迎下载= 转眼之间，一年的光阴又将匆匆逝去。回眸过去的一年，在×××（改成国家食品药品监督管理总局岗位所在的单位）国家食品药品监督管理总局工作岗位上，我始终秉承着“在岗一分钟，尽职六十秒”的态度努力做好国家食品药品监督管理总局岗位的工作，并时刻严格要求自己，摆正自己的工作位置和态度。在各级领导们的关心和同事们的支持帮助下，我在国家食品药品监督管理总局工作岗位上积极进取、勤奋学习，认真圆满地完成今年的国家食品药品监督管理总局所有工作任务，履行好×××（改成国家食品药品监督管理总局岗位所在的单位）国家食品药品监督管理总局工作岗位职责，各方面表现优异，得到了领导和同事们的一致肯定。现将过去一年来在×××（改成国家食品药品监督管理总局岗位所在的单位）国家食品药品监督管理总局工作岗位上的学习、工作情况作简要总结如下：

一、思想上严于律己，不断提高自身修养

一年来，我始终坚持正确的价值观、人生观、世界观，并用以指

导自己在×××（改成国家食品药品监督管理总局岗位所在的单位）国家食品药品监督管理总局岗位上学习、工作实践活动。虽然身处在国家食品药品监督管理总局工作岗位，但我时刻关注国际时事和中-央最新的精神，不断提高对自己故土家园、民族和文化的归属感、认同感和尊严感、荣誉感。在×××（改成国家食品药品监督管理总局岗位所在的单位）国家食品药品监督管理总局工作岗位上认真贯彻执行中-央的路线、方针、政-策，尽职尽责，在国家食品药品监督管理总局工作岗位上作出对国家力所能及的贡献。

二、工作上加强学习，不断提高工作效率时代在发展，社会在进步，信息技术日新月异。×××国家食品药品监督管理总局工作岗位相关工作也需要与时俱进，需要不断学习新知识、新技术、新方法，以提高国家食品药品监督管理总局岗位的服务水平和服务效率。特别是学习国家食品药品监督管理总局工作岗位相关法律知识和相关最新政策。唯有如此，才能提高×××国家食品药品监督管理总局工作岗位的业务水平和个人能力。定期学习×××国家食品药品监督管理总局工作岗位工作有关业务知识，并总结吸取前辈在×××国家食品药品监督管理总局工作岗位工作经验，不断弥补和改进自身在×××国家食品药品监督管理总局工作岗位工作中的缺点和不足，从而使自己整体工作素质都得到较大的提高。

回顾过去一年来在**（改成国家食品药品监督管理总局岗

位所在的单位）国家食品药品监督管理总局工作岗位工作的点点滴滴，无论在思想上，还是工作学习上我都取得了很大的进步，但也清

药品监测个人简历 篇5

掌握药学基本理论知识和实验技能，掌握基本实验仪器的操作和药品检验方法；具备药学与医

学的综合知识；具有参与药物分析实践的能力。掌握一定的新药申报、药事管理知识，具备严谨的科研思维、良好的医患沟通能力。

个人资料

姓名：

邮箱：chinaz.com 性别：

年龄： 学历：

毕业院校： 电话：

薪资要求:

教育背景

毕业院校：XX大学

最高学位：本科 专 业 一：生物制药

专 业 二： 起始年月 终止年月

学校（机构）

所学专业

获得证书

主修课程：生物化学、医学基础、医学基础、仪器分析技术、药学信息检索技术、实用药物学基础、、认识实习、基础化学(下)、管理学知识与应用、药品微生物检测技术、制药设备与维护、制药过程控制技术、药物制剂前处理技术、药物制剂技术、天然药物提取分离技术、中药知识与应用、药物检测技术、药事法规GMP实务、药品安全生产

职业技能

英语 应用能力B级 计算机应用一级 就业能力证书 药品检验工(高级)

工作经历

公司名称： xxx药品检验所

公司性质： 事业单位

所属行业：商业服务 担任职务： 药品检验员

工作描述： 掌握高效液相色谱、紫外等分析仪器技术，能独立完成常规药品检验工作，能独立完成一份药品的检验报告书，并熟悉无菌、微粒、微生物限度、效价等生物检测技术，对药品检验工作有了很大的认识与提高。

离职原因： 实习结束

公司名称： xx市敬修堂药厂

公司性质： 国有企业

所属行业：化学化工，生物制品 担任职务： 成品检验员

工作描述： 熟悉药品管理的相关法规，熟悉化验室的管理制度和各岗位的操作规程。熟悉GMP相关知识，熟悉仓库药品取样程序。在化验室进行各种实验操作，提高实验动手能力。

离职原因：

公司名称：xx市文明微创医院

公司性质： 私营企业所属行业：医疗，卫生事业 担任职务： 药剂师

工作描述： 参与药品调剂工作，熟悉药房的各项运作，深入了解医疗机构工作流程，熟悉常见疾病与用药。培养了认真严谨的工作态度。

离职原因：

自我评价

计算机水平：熟悉office等办公软件

药品生产实习生个人简历 篇6

户口所在： 广州 国 籍： 中国

婚姻状况： 未婚 民 族： 汉族

培训认证： 未参加 身 高： 158 cm

诚信徽章： 未申请 体 重： 46 kg

人才类型： 在校学生

应聘职位： 药品生产/质量管理：

工作年限： 1 职 称：

求职类型： 实习可到职日期： 一个月

月薪要求： 面议 希望工作地区： 广州,,

工作经历

麦当劳 起止年月：-07 ～ 至今

公司性质： 所属行业：

担任职位：

工作描述：

离职原因：

志愿者经历

教育背景

毕业院校： 广州市医药职业学校

最高学历： 中专 获得学位: 毕业日期： -07

专 业 一： 药物制剂 专 业 二：

起始年月 终止年月 学校(机构) 所学专业 获得证书 证书编号

-09 -12 广州市医药职业学校 药物制剂 - -

语言能力

外语： 英语 一般 粤语水平： 精通

其它外语能力：

国语水平： 精通

工作能力及其他专长

能够胜任多项制药生产工艺流程，

在校课程有药物制剂、药物化学、药物分析、药理学、生物化学、分析化学等等，

药品质量管理个人简历 篇7

关键词：麻醉药品,精神药品,管理

卫生部于2005年印发了《医疗机构麻醉药品、精神药品管理规定》2007年2月又颁布了《处方管理办法》并于2005年5月1日开始实施, 对我国麻精药品的管理起到了规范和促进作用[1]。我院于2010年开设急诊药房。作者作为急诊药房的负责人, 也负责管理急诊药房的麻精药品。现对急诊药房的麻精药品管理中存在的问题和对策阐述如下:

1 急诊药房麻精药品使用与管理的特点

1.1急诊药房只在夜间开放, 所以不存在晚期癌症患者长期取药的情况, 麻精药品的品种和数量也相对较少。

1.2由于夜间急诊药房不但要接待门急诊的患者取药, 还要负责住院患者的临时取药。因此急诊药房的麻精药品管理相对复杂。

2 急诊药房麻精药品管理的措施

2.1 制定麻精药品基数表, 根据基数表请领麻精药品。

请领时由请领人和药房负责人双人核对, 验收到最小包装, 并在专用账册上双签字。对于领回的药品按效期远近分别放置, 遵循“先进先用, 近期先用”的原则。管理人定期巡视监测有效期, 以防过期失效, 避免医疗安全隐患的发生[2]。

2.2“五专管理”班班交接, 日清月结。

专柜存放:急诊药房备有保险柜, 作为周转柜专门放置麻精药品。同时药房有麻精药品专用带锁橱, 放置定量的麻精药品, 每天定时核对使用数量, 并进行添补。专人管理:专人管理麻精药品, 进行登记做账, 保险柜则必须由双人开启, 对回收的空瓶和废贴也在双人监督下进行销毁。专册登记:请领使用专用账册登记, 并执行双签字。账册的登记内容包括请领时间, 请领单号, 药品品名, 数量, 批号, 效期, 每月出库数量, 结余数等。并将专用账册放在麻醉药品专柜中。既保证了账册的安全, 也方便了出入账登记[3]。专用处方:使用规定的专用处方, 规范填写。专册登记:处方调配后立即进行专册登记, 登记内容有发药时间, 药品名称, 患者姓名, 发药数量。上、下夜班交班时进行麻精药品交接, 并填写交接记录。麻精药品管理人每天清点专用橱中剩余数量, 与专用处方进行核对, 登记。

2.3 落实空瓶回收制度。

药品包装 (空瓶和废贴) 回收是防止药品流失的有效方法之一。患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的, 必须要求将使用过的废贴或原批号的空瓶交回, 并在专用登记本上记录回收空瓶的患者姓名, 回收日期, 药品名称, 回收数量和批号。为防止药品流失, 做好空瓶回收工作, 本院门急诊患者使用麻醉药品, 药房仅将处方打印出来交给患者, 患者到急诊科将处方交给当班护士。由护士持处方来药房取药, 注射完毕后, 护士再将空瓶交回药房并进行登记。住院患者夜间使用麻醉药品, 由物业公司人员来药房取药, 交给病区护士注射后, 将空瓶交回药房并登记。这些规定防止了患者直接接触麻醉药品, 有效的控制了药品的外流[4]。

2.4 处方限量的问题。

《处方管理办法》规定, 为门 (急) 诊患者开具的麻醉药品注射剂, 每张处方为一次常用量。缓控释制剂每张处方不超过7 d常用量, 其他剂型每张处方不超过3 d常用量。二类精神药品, 每张处方不超过7 d常用量。由于急诊药房只在夜间开放, 不存在癌症和中、慢度疼痛患者长期取药的情况。根据本院急诊用药目录, 急诊药房没有储备缓控释制剂的麻精药品及一类精神药品。《处方管理办法》还规定, 急诊处方用药不得超过3 d量。因此, 门急诊的麻醉药品注射剂均为一次量。二类精神药品不超过3 d量。住院患者的用量为一次常用量, 逐日开具。

2.5 身份证登记的问题。

由于急诊的患者大多匆忙而来, 没有携带身份证的情况时有发生。而开具麻醉药品处方时, 需要登记患者的身份证号码。由此造成患者的不满情绪, 有时甚至发生争吵。对此, 我们首先安慰患者, 同时给予相应的变通。例如同行人员有携带身份证的, 可作为代办人登记, 或是先登记身份证号码, 取药治疗, 而后由家属送来身份证再进行核对等等。

2.6 严把责任监督关。

设定急诊药房麻精药品监管责任人, 每月对麻精药品的日常管理和使用情况进行一次检查。及时解决发现的问题, 并将检查情况和整改情况上报药学部。

麻精药品因其特殊性、危害性, 医院应加强使用管理, 真正做到合理应用, 为广大患者提供优质服务[5]。本院急诊药房麻精药品管理的相关做法是有效可行的。

参考文献

[1]曾明辉, 陈遥.医疗机构麻醉药品和一类精神药品管理体会.中国现代药物应用, 2009, 3 (6) :205.

[2]韦宁, 廖艺.病区麻醉药品紧身药品管理中存在的问题和对策.中国药事, 2010, 24 (3) :270.

[3]李文彬, 扶玲, 欧慧贤.本院麻醉药品使用管理的体会.中国实用医药, 2009, 4 (21) :266.

[4]林焕泽, 蓝忠.医疗机构麻醉药品管理中存在的问题和对策.中医药管理杂志, 2009, 21 (7) :631.

议门诊药房药品管理 篇8

【关键词】 门诊药房;管理;药品质量

【中图分类号】 R741.1【文献标识码】 A【文章编号】 1044-5511（2012）02-0554-01

2001年2月28日全国人大修订通过的《中华人民共和国药品管理法》第一章第一条规定：“加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护身体健康和用药的合法权益，特制定本法。”^［1］可见，保障用药安全，维护人民健康是从事药品管理机构的首要任务，在医疗机构的药剂管理中，必须依法办事，把保障用药安全落到实处。药品的质量管理直接关系到患者的安危，门诊药房是药品质量的最后一道关口，门诊药房药品管理的好，才能使患者用药安全，应把对药品质量的管理放在首要位置，因此，必须加强药的管理。

1、门诊药房药品的发放情况 我院门诊药房有2个窗口，每日处方量为500张左右，我院实行计算机网络管理，处方医師开电子处方，并打印处方，由收费室划价收费，再到药房进行处方调配，药房调剂人员根据处方内容调配，然后发药给患者。

2、门诊药房药品的管理 药品质量的把关包括：入库验收、保管等过程

2.1 药品的入库 我院药品库房实行零库存管理后，由各部门药房做好领用计划发送电脑，由主任统一采购，药品公司按计划发放送药到各药房，库管人员清点验收后，药品直接进入药房，药品入库摆放除要点清规格数量外，还要核对药品包装的批准文号、生产批号、有效期、生产厂家等，若发现问题及时与库房管理人员联系。

2.2 普通药品的管理 药房药品按片剂、针剂、外用药品、贵重药品分类摆放，按药理作用分类放置，对同一厂家不同规格分类摆放，以免混淆，发药时做到先进先出，近期先出，不准发出过期失效、变质、破损等药品。

2.3 麻醉药品的管理 麻醉药品严格执行“五专”管理制度，做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，使用麻醉药品的医务人员，必须具备相应的技术职称，才能开麻醉处方，同时对每张处方的限量、长期连续用药的患者都有相应规定。药房调配人员凭医师处方调配，并收回空安瓿。

2.4 精神药品的管理 由按规定具备相应技术职称的医生持专用精神药品处方，根据规定剂量开精神药品，重症患者需加大剂量时，主任医师需在剂量处双签名。放射性的高危药品要单独摆放。

2.5 贵重药品的管理 药房把金额在一百元以上的药品列为贵重药品，如：洛赛克等，采取每日统计，做到帐物相符。

2.6 效期药品管理 药房对药品有效期实行严格管理。每次药品入库上架时，对药品批号，效期近的摆放在前面，效期远的放在后面，有专门的效期登记本，每月定期对所有药品查询效期，效期在半年以内的药品进行登记，对滞销、效期在一年年内的药品，及时与药库和临床联系，做到调配和使用，以防积压过期造成浪费，对破损药品及时报废。^［2］

2.7 药品的储存 要按药品包装说明的要求储存方法进行保存，需密封储存的药品不能随意拆包，低温保存的药品应放置于冰箱2℃-8℃储存，每天由专人检查冰箱温度，防止温度过低而导致药品冰冻，需避光储存的药品，置于阴凉的柜中或装在避光的容器中。

2.8 药品的定期盘点 定期进行药品盘点，做到帐物相符，并如实上报药品数量、规格、价格。

药品的管理非常重要，对药品进行科学的管理是保证药品质量、数量，做好药品供应的根本，对医院药房药品实行科学经济的管理还有待进一步得到提高。

参考文献

［1］ 中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会《中华人民共和国药品管理法》2000(03)

［2］ 闫文亮，加强药房管理塑造药剂科窗口服务形象《中国医学创新》2010.7(4)：169-170

药品销售个人年底总结 篇9

作为一名药品销售人员，针对过去一年，我对自己的工作总结如下：

一、加强学习，不断提高思想业务素质

学海无涯，学无止境。只有不断充电，才能维持业务发展，所以，一直以来我都积极学习。一年来，公司组织了有关电脑的培训和医药知识理论及各类学习讲座，我都认真参加，通过学习知识让自己树立先进的工作理念，也明确了今后工作努力的方向。

随着社会的发展，知识的更新，也催促着我不断学习。通过这些学习活动，不断充实了自己、丰富了自己的知识和见识、为自己更好的工作实践作好了预备。

二、求实创新，认真开展药品招商工作

招商工作是招商部的首要任务工作，去年的招商工作虽无突飞猛进的发展，但我们还是在现实中谋得小小的创新。我们公司的代理商比较零散，大部分是做终端销售的客户，这样治理起来也很麻烦，价格也会很乱，影响到业务经理的销售。

因此我们就将部分散户转给当地的业务经理来治理，相应的减少了很多浪费和不足。选择部分产品让业务经理在当地进行招商，业务经理对代理商的情况很了解，既可以招到满足的代理商，又可以更广泛的扩展招商工作，提高公司的总体销量。

三、任劳任怨，完成公司交给的工作

本招商工作虽没有较大的起伏，但是其中之工作也是很为烦琐。其中包括了客户资料的邮寄，客户售前售后的电话回访，代理商的调研，以及客户日常的琐事。如查货、传真资料、市场销售协调工作等等一系列的工作，都需要工作人员认真的完成。对于公司交待下来的每一项任务，我都以我最大的热情把它完成好，基本上能够做到“任劳任怨、优质高效”。

四、加强反思，及时总结工作得失

反思本年来的工作，在喜看成绩的同时，也在思量着自己在工作中的不足，不足有以下几点：

1、对于药品招商工作的学习还不够深入。在招商的实践中思考得还不够多，不能及时将一些药品招商想法和问题记录下来，进行反思。

2、药品招商工作方面本年加大了招商工作学习的力度。认真研读了一些有关药品招商方面的理论书籍，但在工作实践中的应用还不到位，研究做得不够细和实，没达到自己心中的目标。

3、招商工作中没有自己的理念。今后还要努力找出一些药品招商的路子，为开创公司药品招商的新天地做出微薄之力。

4、工作观念陈旧，没有先进的工作思想。对工作的积极性不高，达不到百分百的投入，融入不到紧张无松弛的工作中。“转变观念”做的很不到位，工作拘泥习惯，平日的不良的工作习惯、作风难以改掉。在21世纪的今天，作为公司新的补充力量，“转变观念”对于我们来说也是重中之首。

药品生产员求职简历 篇10

姓名：YJBYS

民族： 汉族

性别： 男

现所在地： 深圳

婚姻状况： 未婚

年龄： 21

联系电话： ×××××××××××

电子邮箱： ×××@yjbys.com

自我评价

个性沉稳，不张扬，不狂躁，对选择的`工作热情程度会很高，有点工作狂特质，对实验室的管理及发展方向有独到见解。我具备诚实可信的品格、富有团队合作精神，做事干练、果断的风格，良好的沟通和人际协调能力。

求职意向

到岗时间：一个月之内

工作性质：全职

希望行业：医疗/护理/卫生

目标地点：哈尔滨

期望月薪：面议/月

目标职能：药品生产员

教育经历

/9— /6 哈尔滨医科大学 临床医学与医学技术本科

证书

/12 大学英语四级

语言能力

英语：良好

工作经验

/6 — 2015/12：××有限公司

所属行业：医疗/护理/卫生

生产部 药品生产员

1. 分管化验室工作，负责指导化验室的日常工作并监督检查制度的贯彻执行，组织化验室对新品进行检验和复审。

2. 对退货、超过存期、检验不合格的产品物料做出具体处理意见，并保留处理记录，负责对其中的质量检验审查和复核。

3. 严格执行公司的各项管理制度，选择与产品质量要求相适应的必要测试仪器。

2012/8 — 2014/5：××有限公司

所属行业：医疗/护理/卫生

生产部 药品生产员

1. 负责进行检验报告的复核，对有怀疑的分析结果督促QC检验员复检。

2. 负责对标准溶液、滴定液的标定、复标进行复核，保证标定结果准确、真实。

药品质量管理个人简历 篇11

麻醉药品、Ⅰ类精神药品的管理是医疗机构药事管理的重要内容，是为了保证麻醉药品、精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，也是为了保障医疗安全。管理涉及的部门有医务、药剂、护理和保卫，管理的环节有采购、验收、贮存保管、发放、调配使用（包括处方的记数管理、空安瓿的回收、残余量的处理等），报残损、销毁及安全保卫工作。其中管理的难点是处方的记数管理和空安瓿的批号跟踪。

根据临床摸索和向兄弟医院的学习、借鉴，总结出二级医疗机构麻醉药品、Ⅰ类精神药品的领用及处方计数管理办法。

空安瓿的批号跟踪，贯穿在麻醉药品、Ⅰ类精神药品的领用程序中。

首先，药库要有详细的入库验收记录。建立单品种专用账册，包括入库及出库的逐笔记录。项目有：日期、出入库凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、批号、效期、批准文号、生产单位、供货单位（出库单位）、结存数量、验货人、保管人（发货人、核对人）、领用人。

药房建立：①单品种出入库专用账册。项目包括：日期、品名、剂型、规格、单位、批号、效期、生产厂家、出入库单位、入库数量、出库数量、结存。②空安瓿回收登记本。项目包括：日期、品名、规格、批号、数量、交回人签字、药房接收人签字、药库接收人签字。（销毁记录：省略）③建立残留量处理登记本。项目：科别、时间、患者姓名、性别、年龄、使用药品名、规格、使用量、剩余量、处理方式、处理人、监督人。

手术室领用：所有的麻醉、Ⅰ类精神药品均从药房领。领取时带上病历及使用过的空安瓿，药房人按病历记录核对空安瓿数并登记，相符后领新，不相符须附说明并签字。手术室应建立残余量处理登记本，由药师核查。

住院及门诊病人使用：首先由有麻醉处方权的医生根据病情索取，填写一定的证件后按要求开具（麻）或（精Ⅰ）处方。调注射剂处方时，药剂人员不发给患者药品实物，而是交给注射室护士，护士收到实物后在处方背面签收，护士注射完后将空安瓿及残余量处理登记表一同交回药房，并再次在处方背面签字，以确认返回。

麻醉药品、Ⅰ类精神药品处方的记数管理：①处方专职管理人员建立麻醉、Ⅰ类精神药品处方入库领用登记册。项目：入库日期、入库起止号码、领用科室、领用人签字、入库接收人。各科室建立麻醉、Ⅰ类精神药品专用使用情况登记册（省略）。②设计麻醉药品、Ⅰ类精神药品处方编号头，下面是正式处方，中间以带针孔的虚线连接（便于撕取）。处方编号头上的正文编号与下面正式处方的编号相同。医生开具处方时，将正式处方撕下交给患者，自己留下处方编号头。处方用完后，将编号头交给药房，药剂人员与发药处方核对相符后，通知专职管理人员，然后领取新的专用处方。其中专用处方作废时，各科室登记后交回专职管理人员。