兽药购进管理制度

兽药购进管理制度（精选6篇）

兽药购进管理制度 篇1

1、药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《合同法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。

2、药品采购人员必须经专业和有关药品的法律法规的培训，考试合格，持证上岗。

3、购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货，认真查验其“一证一照”和GMP、GSP认证证书及药品批准证明文件，并留存盖有供货单位原印章的复印件。

4、认真验证与本企业进行业务联系的供货单位销售人员的盖有供货单位原印章和法人代表印章或签字的法人授权委托书、身份证原件，并留存复印件。

5、购进药品要有合法的票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明购货日期、药品通用名称、批准文号、剂型、规格、批号、有效期、生产企业、供货单位、数量、价格等内容。票据和购进记录应保存至超过有效期后一年，但不得少于二年。

6、购进进口药品时，应索取供货单位质管部门加盖原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书》、《进口药品通关单》复印件。

7、首营企业与首营品种的审核必须按照“首营企业与首营品种的审核制度”的规定执行，填写审批表，并进行相应的质量审查，经审批合格后方可购进。

8、购进药品的合同要有明确的质量条款内容，应与供货单位签订质量保证协议。内容包括：（1）药品质量符合国家质量标准和有关质量要求；（2）产品应附带产品合格证或出厂检验合格单；（3）药品包装应符合国家有关规定和货物运输要求。

9、购进特殊管理的药品时，应索取供货单位的经营资格证明。

兽药购进管理制度 篇2

2012年1月1日, 我们国家开始了营改增的历程, 所谓营改增, 简单的说就是把原本缴纳营业税的一些行业改成缴纳增值税, 它是我国正在推行的结构性减税政策的一项重要内容, 改革首先从上海地区开始试点, 陆续扩大到北京、安徽、广东、浙江等其他省市, 2013年8月1日在全国范围内推行。这项改革, 从宏观上可以起到平衡财税体制、减少企业税负的作用, 从微观上对企业的发票管理、费用管理、税务管理等财务管理工作带来了巨大的影响, 其中最直接、最明显的就是营改增后发票的种类和结构将发生重大的变化。

这种变化主要体现在两个方面, 第一, 纳入改革范围的行业, 其开具的发票由地税监制形式改成了国税监制形式, 两者的最明显的区别是, 地税监制形式在发票的顶部印有“地税监制章”, 国税监制形式在发票顶部印有“国税监制章”。目前全国范围内发票的形式不下于几十种, 随着营改增的逐步推行, 很多发票会逐步取消, 发票的种类将逐步统一为国税监制形式, 包括增值税专用发票、增值税普通发票和通用机打发票。第二, 可以开具增值税专用发票的业务范围将不断扩大, 而取得增值税专用发票可以给按照要求递减增值税, 相当于企业可递减税额的范围不断扩大, 从而减轻了企业税负。下面就对营改增后增值税专用发票管理工作中的需要关注几个问题进行一下介绍。

二、可开具增值税专用发票的行业变化情况

在营改增之前, 可以开具增值税专用发票的行业主要有两类, 一是销售和进口货物, 包括对这些业务的生产批发零售和进口, 比如采购原辅料、采购文杂, 采购设备等;二是提供加工、修理修配劳务, 比如设备的维修, 材料的加工等。

随着营改增政策的逐步推行, 可开具增值税专用发票的行业范围不断扩大, 截止到2014年1月, 新增加的行业包括交通运输业和部分现代服务业, 其中交通运输业包括陆路运输服务、水路运输服务、航空运输服务、管道运输服务;部分现代服务业包括邮政普通服务、邮政特殊服务、其他邮政服务、研发和技术服务、信息技术服务、文化创意服务、物流辅助服务、有形动产租赁服务、鉴证咨询服务、广播影视服务。企业发生的这些业务, 如果能够取得增值税专用发票, 并符合抵扣的条件, 就可以按照价款中包含的税额, 递减当期的应交所得税。

为了能够清晰的理解上述行业范围, 我们还需要对比一下有哪些行业暂时还无法开具增值税专用发票, 这些行业或业务主要包括两类:一类是属于营业税纳税范围的行业, 这类行业不交增值税, 所以也无法开具增值税有关的发票, 比如建筑业、金融保险业、通讯业、娱乐业、餐饮住宿旅游、销售不动产等。随着营改增试点范围的扩大, 这部分行业也将最终纳入到增值税的纳税范围中去;另外一类是属于增值税的纳税范围, 但享受免征增值税优惠的业务, 这些业务免交增值税, 所以不能开具增值税专用发票, 比如一些研究所和大学开展的技术开发、技术转让等业务。

三、增值税税率的变化情况

营改增之前, 原有的增值税应税业务的税率主要是17%、13%和3%, 其中一般纳税人的税率是17%和13%, 17%适用于大部分的业务, 如采购原料、设备等, 13%主要适用采购农产品、能源等享受税收优惠的业务;小规模纳税人的税率是3%, 适用于规模较小的企业。

营改增后, 新增加的试点行业分别对应不同的税率, 其中交通运输业中的一般纳税人适用11%的税率, 小规模纳税人适用3%的税率;部分现代服务业中除有形动产租赁外, 一般纳税人适用6%的税率, 小规模纳税人适用3%的税率;有形动产租赁的一般纳税人适用17%, 小规模纳税人适用3%。

四、取得增值税专用发票后关注的重点

随着营改增试点范围的不断扩大, 企业取得的增值税专用发票将不断增多, 所以增值税专用发票的管理工作将成为企业财务管理及纳税风险控制的一项重点, 它要求企业取得专用发票后, 要及时对发票的抬头、开具项目等内容进行核对, 下面简单介绍一下核对中需要关注的几个要点。

(一) 发票的联次。

拿到发票之后, 首先要检查的就是发票的联次, 增值税专用发票一式三联, 包括记账联, 抵扣联, 和发票联, 记账联是由销货方留存, 抵扣联是购货方用来递减增值税的凭证, 发票联是购货方用来报销的凭证。作为购货方, 企业要保证抵扣联和发票联必须齐全。对于因开票项目较多, 需要汇总开具的专用发票, 还需提供增值税应税货物及劳务清单, 用以补充说明开票项目的具体内容。

(二) 购货单位信息。

也就是发票的抬头, 这些信息中需要注意的有以下几点:第一是购货单位名称及税号栏, 它相当于企业的姓名和身份证号, 必须准确无误, 而且购货单位要写全称, 不能写简称。第二是地址及开户行信息, 这部分信息以企业在税务局备案的信息为准, 如果企业的实际经营地址与注册地址不一致时, 则以注册地址为准。

(三) 开票日期。

这是发票检查的一个重点, 它主要遵循两个规范, 第一按照财务制度的规定, 当年开具的发票, 当年尽量报销完毕, 不允许跨年, 这一点在年底时尤其需要注意;第二是按照增值税相关政策的规定, 专用发票必须在180天之内, 把发票的信息上传到税务局进行比对, 比对之后才能抵扣进项税额, 过期则不能抵扣。因此, 对于业务员来说, 收到发票不仅要及时报销, 还要保证报销后, 企业的财务部能有足够时间将发票的信息上传税务局进行认证。

(四) 货物或应税劳务名称。

这也是比较容易出问题的地方, 特别是在营改增后新增加的一些开票企业, 它们的业务还在起步阶段, 对增值税专用发票相关要求还不太熟悉, 很以实际业务为基础, 从两个维度去考察, 一是业务员购买的货物或服务到底是不是这个“名称”, 二是销货企业经营范围中是不是包含这个“名称”。比如, 一家企业收到运输公司开具的专用发票, 发票的“货物或应税劳务名称”写成运送的货物的名称, 从上述两个维度, 我们可以清楚的发现该发票存在的问题:无论是企业购买的, 还是运输公司经营的, 都不是运输的货物本身, 而是一项运输服务。

(五) 销货单位和发票专用章。

两者的企业名称必须一致, 而且发票上加盖的必须是发票专用章。它包括两层含义:第一, 必须加盖发票专用章, 不能是财务专用章或其他红章;第二, 加盖的必须是销货单位的发票专用章, 而不能是其他形式的发票专用章。与之对应的是, 小规模纳税人可以到税务局代开增值税专用发票, 税务局可能会加盖税务机关代开发票专用章, 该专用章不能代替销货企业的发票专用章的效力。简单的说, 只要是增值税专用发票, 税务机关的章可有可没有, 销货单位的发票专用章必须有。

五、取得增值税专用发票的几点建议

前面提到, 取得增值税专用发票, 可以按照要求抵减相应的增值税税额, 所以为了能更多的抵减税额, 就要求企业以实际业务为基础, 尽量多的取得专用发票, 在实际操作中可以有以下几种处理方式:

(一) 筛选供应商, 市场上销售同类商品的企业有很多, 企业可以先咨询对方是否具备开具增值税专用发票的条件, 选择有条件的企业合作, 这部分企业就是前面提到过的增值税一般纳税人, 属于规模较大的企业, 这些企业不仅本身就可以开具专用发票, 而且他们开具的发票, 对应的是更高的税率, 企业也能够享受更多的减税。

(二) 企业采购一些文杂配件时, 有时只能选择小规模的企业合作, 它们虽然本身不具备开具专用发票的条件, 但是可以到税务局代开专用发票, 而且税务局不会加收任何的费用。另外需要注意的是, 此类税务局代开的专用发票, 对应的税率只有3%, 相同价格下, 比一般纳税人自主开具的专票, 递减的税额要少。

(三) 在实务中, 有些供应商, 特别是一些小的供应商, 除非主动向其索要专用发票, 否则只会提供增值税普通发票或通用机打发票, 给企业带来了一定的纳税损失。所以首先要对业务员的行为进行规范, 并以固定的净额为界限, 如发票金额超过10000元的, 要求业务员必须取得增值税专用发票;10000元以下的, 如果对方是一般纳税人, 也必须取得专用发票, 如果对方是小规模纳税人, 则优先取得增值税专用发票。

六、结语

2014年1月1日, 邮政业和铁路运输业正式纳入了营改增的试点范围, 建筑业等其他行业也将在近期内纳入试点范围, 直至在全国范围内取消营业税, 统一为增值税。这项改革对企业来说是机遇, 也是挑战, 企业只有建立完善的财务管理和税务管理制度, 规范从采购到销售的每一道环节, 才能有效的防范并化解风险, 享受减税带来的好处, 推动企业的稳步前进。

摘要：随着营改增政策在全国范围内的陆续推行, 很多企业纳税的种类由营业税改成了增值税, 为了更好的享受营改增带来的好处, 防范由此带来的税务风险, 增值税专用发票的管理工作, 在企业财务管理和税务管理中的作用越来越突出。本文就以购进环节为角度, 探讨企业在取得增值税专用发票过程中需要关注的几个重点问题, 包括营改增后可以开具增值税专用发票的行业有哪些变化, 怎样取得专用发票, 以及取得增值税发票后需要关注的要点等。

兽药购进管理制度 篇3

根据《内蒙古药品和医疗器械使用监督管理办法》的相关规定，制订本管理制度。

1、购进医疗器械，应当索取供货单位的经营或者生产许可证和营业执照的复印件并加盖印章。验收首次发生业务关系的企业提供的和首次经营的医械，要对其资质性、合法性、质量可靠性进行审查。索取购进的医疗器械生产的国家批件、国家标准或者行业标准、包装标签及说明书。

2、索取医疗器械注册证、医疗器械合格证明的复印件并加盖印章，一次性使用无菌医疗器械的销售人员授权书及其身份证明和销售凭证。

3、购进医疗器械进行进货验收，详细填写验收记录，包括产品名称、规格（型号）、生产厂商、供货单位、批号、注册证号、有效期、数量、验收结论、验收人签名。灭菌器械还应当记录灭菌日期或灭菌批号。外请医师自带的医疗器械，应当按前款规定进行查验。

4、对购进医疗器械应逐批逐件验收，并对其外观的性状和医疗器械内外包装及标识进行检查。

5、不得采购和验收未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械

6、植入性医疗器械验收记录应当跟踪保存至该产品使用结束。

7、发现使用的医疗器械存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，应当立即停止使用该医疗器械，通知生产经营企业，向药监部门报告，并按有关规定监测、上报医疗器械不良事件。

兽药销售管理制度 篇4

兽药销售总体原则：认真执行《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》等及有关法规，依法经营，安全合理销售兽药。

一、处方药销售规定

销售处方药时，应严格执行下述规定：

1、处方药要经质量负责人审核并签字后方可调配和销售。

2、对处方所列药品不得擅自更改或代用。

3、处方的审核、销售人员均应在处方上签字或盖章。

4、处方按规定保存备查，如不能保留原件，可留存复印件或登记备查。

5、处方药不采用开架自选的销售方式。

6、零售中遇有配伍禁忌或超剂量的处方时，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方兽医更正或重新签字方可调配和销售。

7、无执业兽医开具的处方，不得销售处方药。

8、在营业时间内应有兽医(兽药)技术人员在营业现场，并佩带标明姓名、技术职称等内容的胸卡。遇有顾客要求，兽医(兽药)技术人员应负责对兽药的购买和使用进行指导。

9、认真填写处方药销售记录。

二、非处方药销售管理

1、陈列的兽药分类摆放，清洁整齐。

2、销售人员对客户正确介绍药品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事项，根据顾客所购兽药的名称、规格、数量、价格核对无误后，将兽药交与顾客。

3、收集兽药产品市场信息。对缺货兽药要认真登记，及时报告，货到后及时通知客户购买。

4、收集用户、经销商的兽药不良反应信息，毒副作用信息，报告质量管理人员。

5、做好相关记录，字迹端正、准确、记录及时，做到帐款、帐物、帐货相符，发现质量问题及时报告质量负责人；保存销售记录至该兽药有效期后一年（无有效期保存三年）。

兽药购进管理制度 篇5

一、目的：

为确保质量管理过程的持续改进，促进购进兽药的结构优化，不断提高兽药经营质量。

二、适用范围：适用于兽药进货质量评估

三、责任人：质检负责人

四、正文：

1、对首营企业进行评估时，应组织进行实地考察，考察企业的生产或经营场所、技术人员状况、储存场所、质量管理体系、检验设备及能力、质量管理制度等，并重点考察其质量管理体系是否满足兽药质量的要求等。

2、质检负责人应每年对供货企业进行评审，以确保其合法性。评审项目包括：

⑴、企业所生产或经营的兽药种类及名称；

⑵、供货单位要具有法定的质量标准，即国家兽药标准；

⑶、供货单位生产的产品应有法定的批准文号和生产批号；

3、质检负责人每年应对进货情况进行综合质量评审，评审结果存档备查。

4、质量评审应针对上一年度所经营兽药的各项质量指标，在对所经营兽药的整体质量情况汇总、分析的基础上，对兽药入库验收合格率、在库储存的稳定性、销后退回情况、顾客投诉、监督抽查、企业质量信誉等内容进行统计。

兽药滥用的管理对策研究 篇6

关键词：兽药,滥用,对策

0引言

兽药在防治动物疾病、提高生产效率、改善畜产品质量等方面起着十分重要的作用。但是,兽药残留 (residues of veterinary drug),即指用药后蓄积或存留于畜禽机体或产品(如鸡蛋、奶品、肉品等)中原型药物或其代谢产物,包括与兽药有关的杂质的残留,对人的生命健康构成危害。如果兽药大量滥用,不但会导致严重的动物源性食品安全问题,对人的生命健康构成严重威胁,甚至会对畜牧业的发展和生态环境造成极大危害。基于南京地区兽药使用情况来看,兽药滥用的成因有三个主要方面:兽药使用人员专业素质低下,盲目滥用兽药,超量超限度使用兽药。为此,本文提出以下管理对策。

1完善法律法规,严格执行法律

通过完善法律法规,严格执行法律,进一步完善适合我国国情的兽药管理、兽药残留等的法规,让兽药残留监督做到有章可循,有法可依,推进和督促兽药残留监控工作的开展;家畜及畜产品从饲养到产品加工的全过程通过法律、法规来规范,提高动物产品安全的可信度。严格执行《兽药管理条例》《动物性食品中最高残留限量》《农产品安全质量法》等法规及配套规章的各项规定,严格规范企业的生产、流通、经营行为,要符合国家标准。执法机构须明确,禁止滥用禁药抗生素等违禁药物,严禁人畜共同用药;严厉查处假药、劣药及制剂等案例,对饲料、兽药产品的管理要严格,对违法者须严厉打击,加大处罚力度,使畜牧业产业化链条的整体洁净得到有效保证。坚持以“预防为主,防重于治”为动物疫病防治方针:对动物疫病防控措施和动物免疫程序要科学合理地制定,落实免疫、消毒、普查、检疫、监测监管等防疫工作要全面,使动物抗机体感染的能力得到增强,避免动物疫病发生,尽量减少使用兽药。严格按规定兽药使用: 养殖户在动物生病要及时治疗时,应该规范用药,最好在兽医指导下或者凭兽医的处方用药,禁止私自用药。在动物疾病治疗中,必须严格使用兽药同时应该根据兽药的作用、剂量、疗程、不良反应以及休药期等规定进行用药,做到科学、合理、对症、适度地用药,并且只能使用国家法定机构认证的兽药,避免产生不良反应如药物残留和中毒等。尽量使用高效、低毒、 无公害、无残留的绿色兽药。

2增加宣传和教育工作的强度.

国家先后修改制定发布了《兽药管理条例》《饲料和饲料添加剂管理条例》《饲料药物添加剂使用规范》 《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》《出口肉禽饲养用药管理办法》等法律法规, 这些法律法规进一步让兽药的使用得到规范。当务之急就是要加大宣传和教育的力度, 尽量把这些国家法令真正落实到实际工作中去。通过对各种媒体进行广泛宣传,充分利用这些资源来提高生产者、消费者和有关部门对兽药残留危害生命和人体健康的意识。通过大力普及和培训等途径普及科学用药方法,使广大养殖场主(户) 掌握和了解这些知识,提高对饲料安全性的重要认识,提高按规定用药和遵守休药期的自觉性。让广大人民都参与到防范与监督、降低兽药残留的活动中来。严格登记兽药使用记录:对养殖场各种用药等兽药使用情况都进行详细登记。兽药使用记录至少要包括用药名称、时间、方式、剂量和兽药的批准文号、 生产厂家、生产批号、停药日期等。

3兽药质量管理

兽药从本质来说是化学品,具有特定的物理性质、化学性质与生物学性质。维护这些性质的稳定, 是确保兽药质量,防止产生有害杂质的重要手段。在兽药质量的维护过程中,根据兽药的性质设定环境因子,比如,温度、湿度、光线等。要防止兽药受潮,因为兽药受潮后会产生发霉、黏结、变色、松散、变形、有异味甚至生虫的有害现象,性质也会发生变化,除了失效外还会产生大量有害物质,完全失去使用价值。为了防止兽药受潮,库区的除湿工作显得非常重要,库区要有排通风设备,要有除湿装备,养殖户存放兽药一定要密闭保存,注意防潮。 因为兽药是生物或者化学制剂,白天太阳光中所含的紫外线,常催化兽药降解反应,使兽药的氧化分解加速等,使兽药变质。 尤其是性质不稳定的药品,例如,维生素、抗生素类药物,照射阳光后,颜色都会加深,从而使药效降低, 甚至变成有毒物质。肾上腺素、硝酸类药物也都是怕阳光的。在兽药保存时,库区包括橱柜要对门窗进行遮光,对怕光兽药,应采用棕色玻璃瓶或用黑色纸包裹的玻璃器包装,以防止被光线照射。对于需要遮光保存的兽药,应保存在在阴凉干燥、光线不易直射到的地方。遇光容易氧化、分解的兽药,如肾上腺素, 必须保存于密闭的避光容器中。兽药采购时配来的药物瓶是棕色和深颜色的,不宜更换。温度对于兽药质量而言就显得更为重要了。兽药对温度都非常敏感,温度过高或过低都能使某些兽药变质失效。在控制好库区温度、湿度、光照等环境因素的同时,防止兽药在使用过程中的混淆差错,也是确保兽药质量的重要举措。将兽药混乱放,容易发生错误用药的药害事件甚至造成畜禽死亡的危险。存放兽药应做到:内外用药分开储存;消毒、杀虫、驱虫药等危险药物不与普通兽药混放,以免误用导致中毒;消毒、抗生素药物不能与生物制品混放,防止生物制品失去疗效;不用兽药空瓶装农药、鼠药;兽药一定放到他人接触不到的地方,防止他人误拿误用,导致严重后果。还有,采购兽药原装的瓶、袋、盒等,最好把原标签保留,尽量用原包装物包装。 如果没有原包装,应装在棕色瓶中,贴上标签,注明药品名称、用法、用量、作用和禁忌症。 另外,还要注明药物装入的日期、出厂日期、兽药有效期。 最好用红色标签或红笔书写外用药品, 方便区分,防止内服。由于兽药使用量大,养殖户要及时对储存的兽药进行定期清理,及时清理过期、变质、包装破坏以及标签不齐全的兽药。对于过期变质的兽药,要专门建立仓库、库区与专柜进行存放,双人双锁进行封存,并且使用醒目红色的标识。严格禁止避免无序存放过期药和有剩余兽药的包装物,过期变质兽药和有剩余兽药的包装物一旦被误拿误用,后果也非常严重。不但会造成生命财产严重损失,还会造成环境污染,更为严重的是一些特殊性质的药品,如青霉素,如果自行处理不当可能会散发到空气中,造成过敏意外,甚至死亡事件。还有些粉针剂药品会使人体皮肤溃烂。因此,对失去药用价值的兽药应彻底销毁。

4大力开发高效、低毒低残留的天然兽药

兽药的残留是由其本身造成的,在解决兽药残留于动物源性食品安全的过程中,我们不仅要着眼于用药途径、用药间隔、具体用量的合理化和尊重休药期的原则之外,政府也应该大力支持并加大资金投入, 应尽快研制出替抗生素的绿色饲料添加剂和作用广泛、安全低毒、不易产生耐药性、无污染、无残留的新型兽药。我国有丰富的天然药物的资源,有利于进行植物提取,通过提高动物免疫力、抗菌消炎等途径来实现。从长远的角度来彻底改善抗生素在畜禽养殖中的使用情况,减少兽药残留,降低兽药残留的危害性,促进畜牧业可持续发展,满足全民对食品安全的要求。

5倡导安全饲养模式,转变生产方式

畜禽在饲养过程中,坚决不得使用违禁药物及含有违禁药物的饲料添加剂,倡导使用安全低毒、无残留的中药制剂、酶制剂、微生态制剂、植物提取等替抗生素绿色的饲料添加剂,降低兽药在畜禽体内的残留,促进生长发育的健康安全。另外,要强化并扩大畜牧业的标准化生产,大力转变生产方式,建立“无公害畜产品基地”“出口基地”“优质畜产品基地”等。如今,“生态床”的养猪模式是一种零污染、零排放、零臭气、得病少的新型绿色环保生态养殖技术,且具有成本低、损耗少、操作简便、经济效益高等优点,减少了兽药的使用和残留,一定程度上也促进了兽药与动物源性食品安全问题的解决。

6严格饲养管理,转变饲养观念,加强对国内外先进饲养技术的学习和借鉴

良好的饲养环有利于增强动物体免疫力,全面综合的卫生防疫措施也大大降低了动物源的发病率,从而减少兽药的使用和体内残留。在治疗过敏或疫病的预防和控制中,应首选低毒、等效、残留量小的制剂或药物,降低兽药残留的程度,严格禁用违禁兽药,严格准确执行休药期规定,确保肉产品的卫生质量和安全,提高动物源性食品安全的保障。生产过程中应遵循休药期具体规定:免疫注射死苗7天(免疫注射活苗21)天后无并发症才能屠宰食用,畜禽经过使用抗生素、磺胺药治疗疾病,其肉奶需在停药5天以上才能食用。饲养过程中喂食过含砷的饲料,其肉奶应该停喂至少7天才可食用。

7净化养殖环境,严格控制兽药残留在多种环境因子的作用下转移、转化或叠加蓄积在畜禽体内

要注重养殖环境的卫生,净化养殖场环境,不要肆意改变饲养模式,对于饲养过程中的污染药物、废水、废弃物应彻底处理,动物接触厩舍粪尿池中含有药物残留,畜禽采食废弃物也是造成兽药残留的原因。另外,在动物的饲养过程中,为节约饲料成本,对畜禽的排泄废弃物的再利用也是造成兽药残留的原因,用鸡的废弃物饲喂其他动物导致了复杂的化学物质在畜禽动物体内的重复残留,导致药物残留超标。 除此之外,诊治兽比人难,因此不得将人的用药用于兽。同时在饲养过程中,严禁使用国家明令禁止、国际卫生组织禁止使用的违禁兽药(如:盐酸克伦特罗、 沙丁胺醇、莱克多巴胺、已烯雌酚、氯霉素等),严格遵守国家有关饲料、兽药使用、兽药管理的规定,将这些规定落实到具体的饲养过程中去,层层严格把关,才是兽药滥用与动物源性食品安全问题解决之道。

8结语