药剂学 复习

药剂学 复习（精选6篇）

药剂学 复习 篇1

药剂学名词解释判断题简答题计算题处方分析

药品：指经国家有关部门批准生产的原料药和制剂产品，有国家药品标准。

剂型：把药物制备成适合某种给药途径的适宜形式，即一类药物制剂的总称。

药物制剂：以剂型体现的药物的具体品种，能直接用于患者。

胶囊也是一种制剂。

药剂学的宗旨（制剂的基本质量要求）：制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。剂型对药效的重要作用，分别举个例子。

（1）不同剂型可能产生不同的治疗作用多数药物的药理活性与剂型无关，但有些药物与剂型有关：如硫酸镁的注射液经静脉滴注后可抑制大脑中枢神经，有镇静、镇痉作用，但口服后有泻下的作用。

（2）不同剂型产生不同的作用速度注射剂、气雾剂起效快，常用于急救；但普通口服制剂，如片剂、胶囊剂作用缓慢，因为口服后需要崩解、溶解、吸收过程，需要时间。

（3）不同剂型产生不同的毒副作用氨茶碱治疗哮喘病有很好的疗效，但易引起心跳加快的毒副作用，若制成栓剂则可消除这种毒副作用。

（4）有些剂型可产生靶向作用微粒分散系的静脉注射剂，如微乳、脂质体、微球、微囊等进入血液循环系统后，被网状内皮系统的巨噬细胞所吞噬，从而使药物浓集于肝、脾等器官，起到肝、脾的被动靶向作用。

7、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典。

第一部《中国药典》是1953年由卫生部编印发行的。总共9版。现行为2010版。

《国际药典》(IP)是由联合国世界卫生组织主持编订的，对各国均无约束力。

GMP：药品生产质量管理规范

潜溶：在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶解度大，而且出现极大值的现象。这种溶剂称为潜溶剂。

助溶：指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。这第三种物质称为助溶剂。

增溶：是指某些表面活性剂增大难溶性药物的溶解度的作用。具有增溶能力的表面活性剂称为增溶剂。

胶团或胶束：表面活性剂在水溶液中的浓度达到一定程度后，在表面的正吸附达到饱和，此时溶液的表面张力达到最低值，表面活性剂分子开始转入溶液中，因其亲油基团的存在，水分子与表面活性剂分子相互间的排斥力远大于吸引力，导致表面活性剂分子自身依靠范德华力相互聚集，形成亲油基团向内，亲水基向外，在水中稳定分散，大小在胶体粒子范围的缔合体，称为胶团或胶束。临界胶束浓度：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。（解释时要先解释胶束）亲水亲油平衡值（HLB）：表面活性剂分子中亲水亲油基团对油或水的综合亲和力。

HLB值越高亲水性越强，反之，亲油性强。

表面活性剂的HLB值与其应用有密切关系，HLB值在3~6的表面活性剂适合用做W/O型乳化剂，HLB值在8~18的表面活性剂，适合用做O/W型乳化剂，作为增溶剂的HLB值在13~18，作为润湿剂的HLB值在7~9.Krafft点：十二烷基硫酸钠在水中的溶解度随温度而变化的曲线，当温度升高至某一温度时，表面活性剂的溶解度急剧上升，该温度称为Kraffe点。

昙点：对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液，进行加热升温时可导致表面活性剂析出、出现混浊，此现象称为起昙，此时的温度称浊点或昙点。（吐温有昙点）

液体制剂：指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。

特点：(1)优点：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大、药物吸收快，较迅速地发挥药效；给药途径多，可以内服，也可以外用；易于分剂量，服用方便，吸收好；能减少药物的刺激性；

缺点：分散度大，易引起药物的化学降解；体积较大，携带、运输、贮存等不方便；水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；物理稳定性差

液体制剂中极性溶剂：水---最常用的溶剂；但有些药物在水中不稳定，易产生霉变，故不宜长久储存。二甲亚砜(DMSO)---万能溶剂

优良防腐剂的条件：（1）在抑菌浓度范围内对人体无害、无刺激性、内服者应无特殊臭味；（2）水中有较大的溶解度，能达到防腐需要的浓度；（3）不影响制剂的理化性质和药理作用；（4）防腐剂的性能不受制剂中药物的影响；（5）对大多数微生物有较强的抑制作用；（6）防腐剂本身的理化性质和抗微生物性质稳定，不易受热和pH的影响；（7）长期贮存应稳定，不与包装材料起作用。

常用防腐剂的考点在具体处方中：尼泊金类、山梨酸及其盐、苯扎溴铵、薄荷油

阿司帕坦：适用于糖尿病、肥胖症患者

增加药物溶解度的方法：（1）制成可溶性盐类；（2）引入亲水基团；（3）使用混合溶剂；（4）使用助溶剂；（5）使用增溶剂

单糖浆或糖浆（不含任何药物的糖浆）：85%（g/ml）、64.7%(g/g)

糖浆剂：含糖量应不低于45%（g/ml）要加防腐剂

溶胶剂：指固体药物的微细粒子分散在水中形成的非均相分散体系，又称为疏水胶体溶液，属于热力学不稳定体系。2r2(12)gV9根据判断：微粒的沉降速度与微粒半径的平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。混悬剂微粒沉降速度越大，动力稳定性越小。

絮凝：ζ电势降低一定程度后，混悬剂中的微粒形成疏松的絮状聚集体，使混悬剂处于稳定状态。混悬微粒形成疏松聚集体的过程称为絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。

絮凝和反絮凝都是为了增加稳定性。

“水飞法”：即在药物中加适量的水研磨至细，再加入较多量的水，搅拌，稍加静置，倾出上层液体，研细的悬浮微粒随上清液被倾倒出去，余下的粗粒再进行研磨。如此反复直至完全研细，达到要求的分散度为止。

乳剂的基本组成：水相（W）、油相（O）、乳化剂

会判断W/O和O/W。

Pluronic F68是静脉给药。

乳剂（可加防腐剂）的稳定性：（1）分层（creaming/delamination）：指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，又称乳析。原因：分散相和分散介质之间的密度差。特点：分层的乳剂经振摇可恢复均匀的乳剂。

絮凝（flocculation）：乳剂中分散相的乳滴发生可逆的剧集现象。原因：乳剂中的电解质和离子型乳化剂。特点：液滴大小保持不变，表示着合并的危险；轻振可恢复。

转相（phase inversion）:由于某些条件的变化而改变乳剂的类型。原因：乳化剂的性质改变引起的。特点：处于转相临界点（转相时两种乳化剂的量比）上的乳剂不属于任何类型，处于不稳定状态，可随时向某种类型乳剂转变。

合并（coalescence）与破裂（demulsification）:乳剂中的乳滴周围有乳化膜存在，乳化膜破裂导致乳滴变大，称为合并。合并进一步发展使乳剂分为油、水两相，称为破裂。（不可逆）乳滴的不均一性；形成乳化膜的乳化剂的理化性质，乳化膜越牢固越好。

酸败（rancidify）:乳剂受外界因素及微生物的影响，使油相或乳化剂等发生变化而引起变质的现象。（不可逆）

防止酸败：加入防腐剂；防止氧化：加入抗氧剂。

合剂：指以水为溶剂的含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂。在临床上除滴剂外的所有的内服液体制剂都属于合剂。

电渗析法的原理：（P170图）

注射用水的收集保存：我国1998年GMP修订版中规定注射用水贮存可采用80℃以上保温，65℃保温循环或4℃一下存放。2009年版GMP又规定了可采用70℃以上保温循环。

热原：是微生物产生的一种内毒素，存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。具有特别强的致热活性。含有热原的注射液注入人体后，产生人体特殊致热反应的物质。（注射后能引起人体特殊致热反应的物质）

热原的性质：耐热性（100℃不分解）、过滤性（体积小，微孔滤膜也不能截留）、吸附性（多孔性活性炭可吸附热原）、水溶性（磷脂结构上连接有多糖）、不挥发性（其本质是多糖）、其他（热原能被强酸强碱破坏，也能被强氧化剂氧化，超声波及某些表面活性剂也能使之失活）

33、等渗溶液：渗透压与血浆渗透压相等的溶液。因为渗透压是溶液的依数性之一，可用物理化学方法求得，因而等渗是一个物理化学概念。0.9%的氯化钠溶液和5%的葡萄糖溶液与血浆具有相同的渗透压，称等渗溶液。

等张溶液：指与红细胞膜张力相等的溶液。在等张溶液中既不会发生红细胞体积改变，更不会发生溶血，所以等张是个生物学概念。

0.9%的氯化钠溶液既是等渗溶液又是等张溶液。2.6%的甘油溶液是等渗不等张溶液。

P180渗透压的调节方法：（1）冰点降低法：

W—配制等渗溶液所需加入的等渗调节剂的量，%，g/ml；

a—药物溶液的冰点下降度；

b—用以调节等渗的等渗剂1%溶液的冰点下降度

氯化钠等渗当量法（与1克药物呈等渗效应的氯化钠量）：X0.9%EW

E—欲配药物的氯化钠等渗当量，g；

W—100ml溶液中药物含量，%（g/v）

注射剂的特点：（1）药效迅速、作用可靠，无首过效应——注射剂临床应用时均以液体状态直接注射入人体组织、血管或器官内。不经过胃肠道，不受消化液及食物的影响。

适用于不宜口服的药物——某些药物不易被肠道吸收，或具有刺激性，或易被消化液破坏，可制成注射剂。

准确局部定位给药——如盐酸普鲁卡因注射液可准确定位，产生局部麻醉作用。

适合于不能口服的病人——术后禁食、昏迷等状态的病人，或患消化系统疾病的患者。

可产生长效作用——一些长效注射剂可在注射部位形成药物储库，缓慢释放药物达数天、数周或数月之久。

较其他液体制剂耐贮存——与外界空气隔绝，且在制造时经过灭菌处理或无菌操作。

依从性较差——注射疼痛，使用不便，需专业人员和相应的注射器和设备。

价格昂贵——制造过程复杂，生产成本高。

质量要求高——注射剂直接进入血液和机体组织，使用不当更易发生危险。

P195注射剂的一些附加剂

维生素C注射液处方分析

（维C的特性：药物的不稳定性，100℃流通蒸汽15min灭菌为宜，含量减少2%，30min会使含量减少3%）

维生素C（主药）依地酸二钠（络合剂）碳酸氢钠（pH调节剂）注射用水加至1000ml 亚硫酸氢钠（抗氧化剂）

注射剂可以加抑菌剂，但输液治疗中不可以加任何抑菌剂。

目前使用最多的是丁基橡胶塞。

药液的配制多用浓配法。

灭菌输液从配制到灭菌的时间间隔应尽量缩短，以不超过4h为宜。

输液质量检查主要存在的问题及解决方法：【1】可见异物与微粒的问题。注射液中常出现的微粒有炭黑、碳酸钙、氧化锌、纤维素、纸屑、黏土、玻璃屑、细菌和结晶等。W0.52-ab

产生微粒的原因及解决办法：（1）原辅料的质量：必须严格控制标准；（2）输液容器与附件质量：提高橡胶塞及输液容器的质量；（3）生产工艺以及操作：加强工艺过程管理、采用层流净化空气，微孔薄膜过滤和联动化等措施；（4）医院输液操作及静脉滴注装置的问题：安装终端过滤器。

【2】染菌问题。原因：生产过程中受到严重污染，灭菌不彻底，瓶塞不严、松动、漏气等。解决办法：尽量减少生产过程中的污染，同时还要严格灭菌，严密包装。

【3】热原反应。原因：输液器和输液管道受到污染。解决办法：加强生产过程的控制，同时更应重视使用过程中的污染。

散剂：指药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂。（可收敛伤口，加速伤口愈合）

湿法粉碎法：水飞法---是指将药物与水共同置于研钵或球磨机中研磨，使细粉漂浮于水面或混悬于水中，然后将此混悬液倾出，余下粗料再加水反复操作，至全部药物研磨完毕。例：朱砂、珍珠粉、滑石等需。

混合方法：等量递加混合法（又称配研法）---将量大的药物研细，以饱和乳钵的内壁，倒出，加入量小的药物研细后，加入等量其他细粉混匀，如此倍量递增混合，至全部混匀，再过筛混合即可。

固体物料的混合：（1）色泽：先加色深的再加色浅的药物----套色法；（2）密度：先加密度小的再加密度大的物料。

低共熔现象：在水溶液冷却过程中，冰和溶质同时析出结晶混合物时的温度称为共熔点，该结晶混合物称为低共熔混合物，该现象称为低共熔现象。

颗粒剂：指药物与适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥粒状制剂。主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服。

制软材的要求：手握成团，轻压即散。

片剂，可供内服或外用。

稀释剂（填充剂）：淀粉、蔗糖、糊精

润湿剂：乙醇、蒸馏水

黏合剂：淀粉浆、纤维素衍生物（甲基纤维素MC、羟丙甲纤维素HPMC、羟丙纤维素HPC、羧甲基纤维素钠CMC-Na、乙基纤维素EC、微晶纤维素MCC、苯二甲酸醋酸纤维素CAP）、明胶、聚乙二醇。崩解剂：淀粉类（羧甲淀粉钠CMS-Na）、表面活性剂、纤维素类（MCC）

润滑剂：（1）助流剂：降低颗粒之间的摩擦力，改善粉体流动性。

抗黏剂：防止压片时物料粘附于冲头与冲模表面，以保证在压片和推片时，压力分布均匀，从模孔推片顺利。

润滑剂：降低物料与模壁之间的摩擦力。硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉。

压片过程的三要素：流动性、压缩成形性、润滑性

压片机：按结构分---单冲压片机、旋转压片机；

单冲压片机：各种调节器---片重调节器、推片调节器、压力调节器

①片重调节器连在下冲杆上，通过调节下冲在模内下降的深度来调节模孔的容积，从而控制片重；②推片调节器连在下冲杆上，用以调节下冲推片时抬起的高度，恰使与模圈的上缘相平，被下冲推上的片剂由饲粉器推开；③压力调节器连在上冲杆上，用以调节上冲下降的高度，实际调节上下冲之间的距离，上下冲之间的距离越近，压力愈大，反之越小。

产生裂片的处方因素:①物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出而结合力弱；②物料的塑性差，结合力弱。

片重差异超限——当片剂的重量差异超出药典规定时，称重量差异超限。产生的原因:①物料的流动性差；②物料中细粉太多或粒度大小相差悬殊；③料斗内的物料时多时少；④刮粉器与模孔吻合性差。

分清片重、重量、装量三个差异！（选择题）

片剂包衣的目的:①避光、防潮，以提高药物的稳定性；②遮盖药物的不良气味，提高患者的顺应性；③隔离配伍禁忌成分；④采用不同颜色包衣，增加不同药物片剂的识别能力，增加用药的安全

性；⑤包衣片表面光洁，提高流动性；⑥提高美观度（精神疗法）；⑦改变药物释放的位置及速度，如胃溶、肠溶、缓控释等。

包衣工艺有:①糖包衣；②薄膜包衣；③压制包衣

胶囊剂的分类:硬胶囊、软胶囊、缓释胶囊、控释胶囊、肠溶胶囊

软胶囊:系指将一定量的液体药物直接包封，或将固体药物溶解或分散在适宜赋形剂中制备成溶液、混悬液、乳状液或半固体，密封于球形或椭圆形的软质囊材中制成的胶囊剂。

空胶囊的组成:明胶、增塑剂（甘油）或增稠剂（琼脂）或遮光剂（二氧化钛）或着色剂（食用色素）或防腐剂（尼泊金）

胶囊填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防止胶囊壁溶化，液体药物含水量不应超过5％ 基质吸附率:1克固体药物的混悬液所需液体基质的克数

软胶囊的制备方法:滴制法、压制法

软膏剂:系指药物与油脂性或水溶性基质均匀混合制成的半固体外用制剂。

理想的软膏剂的基质是:①性质稳定，与主药和附加剂不发生配伍变化，长期贮存不变质；②无刺激性和过敏性，无生理活性，不妨碍皮肤的正常生理；③稠度适宜，润滑，易于涂布；④具有吸水性，能吸收伤口分泌物；⑤易洗除，不污染衣服；⑥具有良好的释药性能

常用的软膏基质有:油脂性基质、水溶性基质、乳状型基质

油脂性基质:①润滑，保护软化皮肤；②能与较多药物配伍不易长菌；③可作水不稳定药物的基质，增加药物的稳定性；④但油腻性大、不易洗除，吸水性差、与分泌物不易混合，药物释放性能差，可能影响疗效。

如:凡士林、羊毛脂（二者常合用，增加凡士林的吸水性与药物的渗透性，羊毛脂还可在乳状基质中起辅助乳化剂的作用）

硅酮不宜做眼膏剂的基质。

水溶性基质主要是聚乙二醇。

乳膏基质主要组分为水相、油相、乳化剂。分为W/O型与O/W型。

栓剂:系指药物与适宜基质制成供腔道给药的固状制剂。

起全身作用的药物——选择与药物溶解性相反的基质。

局部作用——为减少吸收，应选择融化、溶解、释药速度慢的基质。

置换价:系指药物的重量与同体积栓剂基质的重量之比。原因:药物在栓剂基质中占有一定的体积，不同的栓剂处方，用同一模具所制得栓剂体积是相同的，但其重量则随基质与药物的密度不同而有区别。

计算:根据置换价可以对药物置换基质的重量进行计算。

气雾剂:系指药物溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及空间消毒的制剂。可避免胃肠道和肝脏首过效应。

喷雾剂:系指含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力、高压气体、超声振动或其他方法将内容物呈雾状物释出，用于对肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及空间消毒的制剂。

粉雾剂:是指一种或一种以上的药物粉末，装填于特殊的给药装置，以干粉形式将药物喷雾于给药部位，发挥全身或局部作用的一种给药系统。

影响中药提取效率的因素:①提取溶剂；②药材粒度；③提取温度；④浓度梯度；⑤提取压力；⑥浸提时间；⑦提取方法。

中药师中药药剂学复习自测题 篇2

20中药师中药药剂学复习自测题汇总中药师中药药剂学：栓剂复习自测题中药师中药药剂学：胶剂复习自测题中药师中药药剂学：片剂复习自测题中药师中药药剂学：散剂复习自测题中药师中药药剂学：丸剂复习自测题中药师中药药剂学：颗粒剂复习自测题中药师中药药剂学：气雾剂复习自测题中药师中药药剂学：胶囊剂复习自测题中药师中药药剂学：注射剂复习自测题中药师中药药剂学：浸出药剂复习自测题中药师中药药剂学：外用膏药复习自测题 中药师中药药剂学：中药调剂复习自测题 中药师中药药剂学：药剂卫生复习自测题中药师中药药剂学：粉碎与筛析复习自测题 中药师中药药剂学：分散技术与液体药剂复习自测题中药师中药药剂学：浸提、分离与浓缩、干燥复习自测题

河北唐山市西药药剂员复习题指南 篇3

1：什么是药物？

答：药物是用于治疗、预防及诊断疾病所用物质的统称。2：什么是基本药物？基本药物遴选原则是什么？

答；基本药物是指在一定社区范围内，为保证大多数人获得基本医疗、预防和保健所必须具备的药物。遴选原则是“临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、保证供应、中西药并重”。

3；什么是处方药？

答；处方药是指必须凭执业医师处方才可在正规药房或药店调配、购买和使用的药品。4；什么是非处方药？非处方药的特点是什么？分哪两类？各自标示是什么？ 答；指不需要凭执业医师处方，消费者自行判断、购买和使用的药品。

特点；（1）购买和使用时不需要医务人员指导和监督；（2）按标签和说明书的指导使用，说明文字应通俗易懂；（3）适应症有一定限制，疗效确切、快速；（4）能减轻疾病初始症状或防止其恶化，减轻慢性疾病症状或延缓病情的发展；（5）有高度安全性，不会引起药物依赖性，毒副反应发生率低，不蓄积，不诱导耐受性和抗药性；（6）贮存比较稳定。

甲乙两类

甲红

乙绿底

5；什么是假药？哪些情况按假药论处？

答；（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

下列情况按假药论处；（1）国家食品药品监督管理局规定禁止使用的（2）依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口或者依照此法必须检验而未经检验即销售的（3）变质的（4）被污染的（5）依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产的（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。6；什么是劣药？哪些情况按劣药论处？

答；《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。

下列情况按劣药论处；（1）未标明有效期或更改有效期的（2）不注明或更改生产批号的（3）超过有效的（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的（6）其他不符合药品标准规定的 7；我国药品标准是什么？国家药品标准包括什么？

答；我国传统的药品标准分两种；国家标准和地方标准。新的《药品管理法》取消了地方标准，规定国家药品监督管理部门颁布《中华人民共和国药典》的药品标准规定的。

药品标准一般包括：药品名称（中文名、外文名、商品名）、化学结构式及分子式、来源、处方组成及其含量、性状、或性味归经、制法或炮制、鉴别、检查、含量测定、作用与用途或功能主治、用法、用量、禁忌、注意事项、剂型及其规格、贮藏等项目。8；什么是药典？《中华人民共和国药典》已经出版了几版？

答；药典是一个国家记载药品规格标准的法典。由国家主持编撰并由政府颁布施行，具有法律的约束性。

出版了7版（53、63、77、85、90、95、2000版）9；什么是药品的效期？效期的标示方法有哪几种？

答；药品的效期是指药品在一定贮存条件下能够保持质量的期限。效期标示的方法有（1）直接标明有效期；（2）直接标明失效期；（3）表明效期的长短。10：药品保存中冷处、阴凉处、凉暗处及常温保存各指什么贮存条件。

答：常温贮存即15~25度：阴凉处保存是指不超过20度：凉暗处是指避光并不超过20度：冷处保存是指2~10度。11：药品采购应掌握哪些原则？

答：药品采购应掌握以下原则：不采购“三无”（无批准文号、无生产批号、无生产厂家）药品：（2）不采购“证照不全”（生产许可证、经营许可证、营业执照）药品：（3）不采购来路不明的药品：（4）不采购手续不全的药品：（5）不采购与治疗无关的非药品：（6）不采购其他医疗单位生产的医院制剂：（7）效期药品的采购应控制数量，避免积压、失效。12：特殊管理药品包括哪些？

答：特殊管理药品包括精神药品、麻醉药品、医疗毒性药品、放射性药品。13：什么是麻醉药品？麻醉药品包括哪些？其“五专”管理是什么？

答：麻醉药品是指连续使用后，易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。其“五专”管理是专人负责、专柜加锁、专用账号册、专用处方、专册登记。14：医疗单位使用麻醉药品的规定包括哪些？

答：医疗单位使用麻醉药品，每张处方注射剂一般不超过2日量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过3日常用量，连续使用不超过7天。麻醉药品处方书写应完整，字迹清楚，签全名。不符合要求的不得配方，配方核对严格双签名。麻醉药品处方保持3年备查。

15；什么是精神药品？精神药品的分类？

答；精神药品是指作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。可分为第一类和第二类，第一类比第二类更易产生依赖性。16；医疗单位使用精神药品的规定包括哪些？

答；医疗单位根据医疗需要合理使用精神药品，严禁滥用。除特殊需要外，第一类精神药品的处方每次不超过3日常用量，第二类每次不超过7日常用量，处方留存量年备查。医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售。17；医疗用毒性药品分类？各自包括哪些？

答；分为毒性中药和毒性西药。毒性中药28种，包括；生川乌、生草乌、生马钱子、生甘遂、生附子、生白附子、生巴豆、生千金子、生半夏、生天仙子、生南星、生藤黄、生狼毒、砒石、砒霜、雄黄、红娘子、青娘子、红升丹、白降丹、水银、斑蝥、蟾酥、红粉、轻粉、洋金花、闹洋花、雪上一支蒿。

毒性化学药品11种；包括；阿托品、氢溴酸后阿托品、毛果芸香碱、水杨酸毒扁豆碱、氢溴酸东莨菪碱、洋地黄毒甙、士的宁、去乙酰毛花苷丙、三氧化砷、升汞、亚硝酸钾。毒性化学药品实质原料药，不含其制剂。18；修改后的《药品管理法》合适经全国人大常委会通过？何时起执行的？ 答；修改后的《药品管理法》是与2001年2月28日经全国人大常委会通过，2001年12月1日起正式实行。

19；国家食品药品监督管理局的职责是什么？

答；国家食品药品监督管理局负责对药品、医疗器械、卫生材料、医疗包装的研究、生产、流通、使用进行行政和技术监督。20；医院药剂科承担哪些工作？

答；根据医疗和科研需要采购药品、搞好供应；及时准确的调剂处方，按临床需要制备制剂；建立健全药品监督检验制度，保证临床用药安全有效；做好用药咨询，结合临床搞好合理用药，新药试验和药品疗效评价工作；收收集药品不良反应，及时向有关部门汇报；根据临床需要，积极研究中、西药品新制剂，运用新技术创制新制剂型，承担医药院校学生实习和药学人员进修。

1；什么是药效学、药动学？

答；药物对机体的作用成为药效学，机体对药物的处置过程成为药动学。2；什么是不良反应？不良反应包括哪些？

答；凡不符合用药目的并为病人带来不适或痛楚反应，统称为药物不良反应。其包括副作用、毒性反应、变态反应、特异质反应、后遗效应、停药反应。3；什么是被动转运？被动转运特点？

答；药物从高浓度一侧向低浓度一侧的转运称为被动转运。其特点是；不耗能、不需要载体、无饱和性、无竞争性抑制。

4；什么是主动转运？主动转运特点有哪些？

答；主动转运是一种载体转运。其特点是；逆差转运、耗能、需要载体、有饱和性、有竞争性抑制。

5；什么是首过效应？采取哪些给药途径可避免首过效应？

答；某些口服药物，首次通过肠粘膜及肝脏时，大大部分被灭活，使之进入体循环药量显著减少，疗效降低的现象称为首过消除。采取注射、舌下、直肠、吸入给药均可避免首过消除。6；什么是肝肠循环？有何意义？

答；药物有胆道进入十二指肠，又由小肠吸收，经肝肠进入血循环，重新发挥药效，称为肝肠循环。具有肝肠循环排泄慢，半衰期长，药效持久。

7；药物的代谢有哪些意义？

答；药物经代谢后可出现灭活（药理作用消失）、活化（产生药理作用）、活性转化（转变另一种活性物质）、极性化（增加水溶性）。8；什么是抗生素？举例说明抗生素的分类？

答；抗生素是微生物在生长繁殖过程中产生的抑制或杀灭病原体或肿瘤细胞的化学物质。可分为；（1）β-内酰胺类；如青霉素类.头孢菌素类（2）氨基糖甙类；如链霉素.庆大霉素等（3）四环素类 如；四环素 土霉素（4）氯霉素类 如氯霉素等（5）大环内酯类 如红霉素.罗红霉素 阿奇霉素（6）多肽类 多年霉素B 万古霉素（7）其他类 林可霉素类 磷霉素等。9；阻碍细菌细胞壁粘肽合成的药物有哪些？

答；β-内酰胺类抗生素、磷霉素、环丝氨酸、万古霉素、杆菌肽等通过阻碍细菌细胞壁粘肽合成而发挥抗菌作用。

10；抑制细菌蛋白质合成的药物有哪些？

答；抑制细菌蛋白质合成的药物有氨基糖甙类四环素类、氯霉素类、大环内酯类等。

11；β-内酰胺类抗生素包括哪些？

答；β-内酰胺类抗生素包括；青霉素类 头孢菌素类 氯霉素类 大环内酯类等。12；青霉素G的特点是什么？有哪些优、缺点？

答；青霉素G+菌及G-菌作用强，对G-杆菌及病毒无作用，对生长繁殖期的细菌作用强，属于繁殖期杀菌剂。其优点是高效 低毒 价廉，缺点是抗菌谱窄、不耐酸、不耐酶、过敏反应发生率高。13；青霉素过敏性休克防治措施有哪些？

答；预防措施有一问、二试、三观察、四做好抢救药品。（1）药前询问过敏史（2）首次使用或停药三天及更换批号时做过敏试验（3）初次使用后观察30分钟（4）备好肾上腺素、地塞米松等抢救药物。发生过敏性休克时立即注射肾上腺素、地塞米松等抢救药物。

14；氨苄西林、阿莫西林抗菌作用特点有哪些？

答；其特点是广谱半合成、耐酸(可口服)、不耐酶（不能用于对青霉素G产生耐药菌感染）。

15；第一代、第二代、第三代头孢菌素抗菌特点是什么？

答；第一代特点是；抗菌谱窄，对G+球菌作用强，耐青霉素酶，但不耐β-内酰胺酶；对肝脏有一定的毒性。第二代特点是；抗菌谱窄较广，对G-菌作用较强，耐青霉素酶及β-内酰胺酶，肾脏毒性低或无。第三代特点是；抗菌谱广，对G-菌作用强，耐青霉素酶及β-内酰胺酶，无肾脏毒性。16；大环内酯类抗生素包括哪些？其抗菌特点有哪些？

答；包括红霉素、乙酰螺旋霉素、阿奇霉素、克拉霉素等。他们特点是抗菌谱窄，对G+菌作用强，通过抑制菌体蛋白质合成发挥作用，属于快效抑菌剂。17；氨基糖甙类抗生素包括哪些？其共同的不良反应有哪些？

答；包括；链霉素、卡那霉素、庆大霉素、新霉素、阿米卡星、妥布霉素、小诺霉素、大观霉素。其共同的不良反应有肾毒性、耳毒性、过敏反应、神经肌肉的阻断作用。

18；复方新诺明的成分及其抗菌增效的原理？

答；复方新诺明是由磺胺甲恶唑和甲氧苄啶两药组成。其中磺胺甲恶唑通过抑制二氢叶酸合成酶；甲氧苄啶通过抑制二氢叶酸还原酶而发挥作用，二者合用可使细菌叶酸代谢中的两个环节同时遭到阻断，所以抗菌作用增强。19；一线抗结核药有哪些？其特点是什么？

答；一线抗结核药有异烟肼、利福平、链霉素、乙胺丁醇等。其特点是抗结核作用强、疗效高、不良反应少、作为结核病首选用药。20；中枢镇痛药有哪些？为什么临床上不可乱用？

答；中枢镇痛药有吗啡、哌替啶、可待因、芬太尼、安那度等，这类药物在发挥镇痛的同时使人产生欣快感，连续应用易产生耐受性和依赖性，而成为瘾癖。所以不可乱用。

21；阿司匹林的作用、用途有哪些？

答；阿司匹林的作用有解热镇痛、抗炎抗风湿及抗血栓形成作用。用于感冒发热及头痛 关节痛等；治疗风湿性关节炎 类风湿性关节炎；还可用于防止脑血栓形成及心肌梗死。

22；氯丙嗪对中枢神经系统作用有哪些？

答；氯丙嗪对中枢神经系统作用有（1）抗精神病作用（2）镇吐作用（3）降温作用（4）加强中枢抑制药作用 23；如何根据癫痫类型选择用药？

答；癫痫大发作首选苯妥英钠；小发作（失神发作）首选乙琥胺；精神运动发作首选卡马西平；癫痫持续状态首选地西泮。

24；常用的局部麻醉药有哪些？各自特点是什么？

答；局部麻醉药可分为酯类和酰胺类，其中脂类包括普鲁卡因 丁卡因；其中酰胺类包括利多卡因 布比卡因。普鲁卡因特点是麻醉强度较低.持续时间较短.穿透力强，最适合表面麻醉，而不能用于浸润麻醉。利多卡因特点是麻醉力强.穿透力强，适用于各种麻醉。25肾上腺素的作用及用途？ 答；肾上腺素能激动α.β受体，其作用有兴奋心脏 舒缩血管 升高血压 扩张支气管 促进代谢。用途 可用于抢救心脏骤停 过敏性休克 支气管哮喘 与局麻药合用 局部止血。

26；阿托品的临床主要用途包括哪些？

答；主要用于（1）解除各种内脏绞痛（2）麻醉前给药（3）眼科用于检查眼底（4）用于感染性休克（5）抗缓慢心律失常（6）抢救有机磷酸酯类中毒。27；一线的抗高血压药有哪些？

答；一线的抗高血压药包括利尿降压药、β受体阻断药 血管紧张转化素酶抑制剂药 血管紧张转化素‖受体阻断药、钙通道阻滞药和α1受体阻断药六类。28；抗心绞痛药分哪三类？各包括哪些药物？

答；抗心绞痛药分硝酸酯类（硝酸甘油 硝酸异山梨酯）β受体阻断药（普萘洛尔 阿替洛尔 美托洛尔）钙离子拮抗剂（硝苯地平维拉帕米）三类。29；抗心律失常药分类？各包括哪些药物？

答；抗心律失常药分为；Ι类抗心律失常药（钠通道阻滞药）；包括奎尼丁 利多卡因 苯妥英钠等。Ⅱ类抗心律失常药（β受体阻断药）包括普萘洛尔 阿替洛尔 美托洛尔；Ⅲ类抗心律失常药（钾通道阻滞药）包括胺碘酮；Ⅳ类抗心律失常药（钙通道阻滞药）有维拉帕米。30；强心苷作用、用途及不良反应？

答；作用有增强心肌收缩力、减慢心率、降低衰竭心肌耗氧量、影响心肌电生理特性、影响心电图。

其用途有治疗慢性心功能不全、某些心律失常如心房纤颤、心房扑动、阵发性室上心动过速。不良反应有胃肠反应：食欲不振、恶心、呕吐；中枢反应：头痛、眩晕、黄视、绿视及视物模糊等；心脏反应：出现各种心律失常。

31；常用的镇咳、祛痰、平喘药有哪些？

答；常用的镇咳药有中枢镇咳药（可待因、喷托维林）和外周镇咳药（苯佐那酯苯丙哌林等）祛痰药有恶心性祛痰药（氯化铵、碘化钾）刺激性祛痰药（安妥碘、愈创木酚磺酸钾）粘痰溶解药（溴已新、羧甲半胱氨酸等）平喘药有丙卡特罗、氨茶碱色甘酸钠、异丙阿托品、糖皮质激素（丙酸倍氯米松等）。32；Η2受体阻断药有哪些？其临床用途包括哪些？

答；Η2受体阻断药包括西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁；其临床用途是治疗胃及十二指肠溃疡。

33；缺铁性贫血和巨幼红细胞性贫血选用哪些药物治疗？

答；选用硫酸亚铁、葡萄糖酸亚铁等铁制剂；巨幼红细胞性贫血选用叶酸和维生素B12治疗。

34；丢钾利尿药与保钾利尿药有哪些？

答；丢钾利尿药包括呋塞米、布美他尼、氢氯噻嗪等；保钾利尿药包括氨苯蝶啶、安体舒通等。

35；糖皮质激素的作用、用途有哪些？

答；糖皮质激素具有抗炎、抗毒素、抗休克、免疫抑制作用，对血液系统有使红细胞、、血红蛋白、血小板、纤维蛋白及中性粒细胞增多而使单核细胞、淋巴细胞、嗜酸性和嗜碱性白细胞减少作用。可用于替代疗法、严重感染、各种休克、自身免疫性疾病和过敏性疾病、某些血液病急局部应用。36；糖皮质激素对血液系统的作用及其用途？

答；使红细胞、血红蛋白、血小板、纤维蛋白及中性粒细胞增多而使单核细胞、淋巴细胞、嗜酸性和嗜碱性白细胞减少。可用于治疗淋巴性白血病、再生障碍性贫血、粒细胞减少症和过敏性紫癜。

37；硫脲类药物包括哪些？临床用途及主要不良反应？

答；包括硫氧嘧啶、丙硫氧嘧啶、甲疏咪唑、卡比马唑。主要用于甲亢的内科治疗、甲亢术前准备及甲危的综合治疗。主要不良反应有过敏反应及中性粒细胞的减少。

38；胰岛素的作用、用途及不良反应？

答；胰岛素的作用是促进葡萄糖氧化、抑制糖原异生而降低血糖；促进脂肪合成，抑制脂肪分解；促进蛋白质合成，抑制分解；促进钾离子进入细胞内。其用途有治疗各种糖尿病并发症、治疗血钾症和纠正细胞内缺钾。39；口服降糖药包括哪些？

答；包括；磺酰脲类（甲磺丁脲、格列苯脲、格列齐特、格列吡嗪等）、双胍类（苯乙双胍、二甲双胍）、葡萄糖苷酶抑制药（阿卡波糖）。40；无中枢抑制作用Η1受体阻断药包括哪些及其临床用途？

答；无中枢抑制作用Η1受体阻断药包括；阿司咪唑、特非那丁、氯雷他定。可治疗各种过敏性疾病。

1；什么是处方？处方类有哪几种？

答；厨房是指医疗部门和生产部门的药剂调剂的一项重要书面文件。处方类型有；法定处方、协定处方、医师处方。2；什么是GΜP、GSP？

答；GMP即药品生产管理规范，是药品在生产过程中，用科学合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套管理规范。

GSP即药品经营管理规范，是通过抑制药品在流通环节中所有可能发生质量事故的因素，从而防止质量事故发生的一整套管理程序。

3．；什么是蒸馏水？其用途有哪些？

答；将饮用水加热到沸腾使之汽化，再冷却变为液体的水，称为蒸馏水。其可作为溶媒、稀释剂、清洁剂、接触剂使用。

4；什么是附加剂，附加剂包括哪些？

答；药剂制备时，除原料药外，还必须加入一些材料助于制剂成型、稳定、增溶、助溶、缓释、控释以及防止发霉腐败、氧化变质、矫味、着色和改变某些药物的物理性能以便于制作。所用的才料通称为附加剂，也称为辅料或斌形剂。附加剂包括防腐剂、抗氧化剂粘合剂、崩解剂、乳化剂、助悬剂、透皮吸收助渗剂、矫味剂、着色剂等。5什么是灭菌、消毒、防腐？

答；灭菌是指用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物以及细菌的芽孢全部杀死。消毒是指用物理或化学方法将原微生物杀死。防腐是指用低温或化学药品防止和抑制微生物生长繁殖。

6物理灭菌法包括哪些？

答；包括；①干干热灭菌法（干热空气灭菌法、火焰灭菌法）②湿热灭菌法（热压灭菌发、流通蒸汽和煮沸灭菌、低温间歇灭菌）③射线灭菌法（辐射灭菌法、紫外线灭菌法、微波灭菌法）④滤过灭菌法。

7；什么是化学灭菌法？包括哪些？

答；化学灭菌法是用化学药品直接作用于微生物而将其杀死的方法。包括；气体灭菌法和药液法。

8；溶液配制的两种主要方法是什么？如何配置？

答；溶液配制的两种主要方法是溶解法、稀释法。溶解法一般制备程序是为溶解、过滤、在自滤器上加溶媒至足量，搅匀，质量检查包装既得。稀释法先将药物制成高浓度的储备液，临用前稀释至需要的浓度。

9；什么是糖浆剂？其质量要求包括哪些？

答；糖浆剂是指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。其质量要求包括①糖浆剂应澄清，在贮存中不得有酸败、异臭或其他变质现象，含有药材提取物的糖浆剂允许有少量轻摇易散的沉淀，如发现变质，不得供药用，并不允许返工处理②糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油。其他多元醇作稳定剂。如需加入色素时，应符合有关规定。10；什么是片剂片剂辅料包括哪些？片剂质量要求包括哪些？

答；片剂是由压片机压制而成的制剂。片剂辅料包括填充剂和吸收剂、湿润剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、着色剂等。

片剂质量要求包括①含量准确、差异小；②硬度适宜；③色泽均匀、完整美观；④在规定贮存期内不得变质；⑤崩解度和溶出度应符合要求；⑥符合卫生学检查要求。

11；什么是注射剂？注射剂质量要求包括哪些？

答；注射剂是指药物制成的供注入人体的灭菌溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末。

注射剂质量要求有；无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、PH、稳定性等符合规定。

12；什么是输液剂？输液剂的种类有哪些？

答；输液剂是指由静脉滴注输入人体内大剂量注射液。输液剂的种类有①电解质输液；②胶体输液③营养输液。

13；什么是滴眼剂？其质量要求包括？

答；滴眼剂是指直接用于眼部的外用液体制剂。其质量要求包括①PH值应在5.0~9.0；②渗透压应在0.6℅~1.5℅；③无菌，用于眼外伤的眼用制剂要求绝对无菌；④澄明度要求要比注射剂低些；⑤粘度要适当增大；⑥稳定性要符合要求。14；什么事软膏剂？其质量要求包括哪些？

答；软膏剂是指药物与适宜基质制成有适当的稠度的膏状外用制剂。其质量要求包括①均匀、细腻、无刺激性，有适当的粘稠度；②应无酸败、异臭、变色、变硬和油水分离等变质现象；③应无刺激性、过敏性及其他不良反应；④用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌。15；胶囊剂的分类？其质量要求包括哪些？

药剂学作业 篇4

洋地黄毒苷剂型设计

(方案设计)

一、根据题目介绍得知，该治疗充血性心

衰的药物为洋地黄毒苷

洋地黄毒苷为从植物洋地黄中提取的结晶，几乎不溶于水及无水乙醇，有效剂量与中毒剂量相近。

一、设计剂型为片剂

设计理由：因为治疗剂量小，口服生物利用度高，若静脉给药服用不方便；由于个体差异大，中毒剂量不易控制，副作用严重，制成缓控释制剂，中毒后不易解救；故制成片剂，优点如下：①以片数为计量单位，剂量准确，服用方便；②片剂体积小、致密，受外界空气、光线、水分等因素的影响较少，化学稳定性好；③携带、运输方便；④生产的机械化、自动化程度高，产量大，生产成本低，可以增大药物的可消费人群。

二、制备方法

采用湿法制粒压片法。处方组成：淀粉、乳糖、蒸馏水、淀粉浆、干淀粉、硬脂酸镁、洋地黄毒苷

三、制备工艺

洋地黄毒苷→粉碎→过筛→制粒压片→（加入辅料淀粉、矫味剂乳糖）→混合→（加入黏合剂淀粉浆）→湿法制粒→干燥→整粒→（加入崩解剂干淀粉、润湿剂蒸馏水）→混合→（加入润滑剂硬脂酸镁）→过筛→压片→即得洋地黄毒苷片剂。

五、质控标准

本品含洋地黄毒苷应为标示量的90.0％～110.0 ％。

1、【性状】 本品为白色片。

2、【鉴别】 取本品的细粉适量（约相当于洋地黄毒苷1mg），置具塞量筒中，加氯仿5ml，密塞，时时振摇使洋地黄毒苷溶解，滤过，滤液置水浴上蒸干后，照洋地黄毒苷项下的鉴别试验，显相同的反应。

3、【检查】 含量均匀度 取本品1 片，置25ml量瓶中，加甲醇－水(1:1)15ml，照含量测定项下的方法；自“振摇1 小时使洋地黄毒苷溶解”起，依法测定，计算含量。

4、【含量测定】

（1）取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于洋地黄毒苷0.4mg），置100ml 量瓶中，加甲醇－水(1:1)约60ml，振摇1 小时，使洋地黄毒苷溶解，加甲醇－水(1:1)稀释至刻度，摇匀，经滤膜（孔径不得大于0.8μm）滤过，取续滤液作为供试品溶液；另精密称取洋地黄毒苷对照品适量，加甲醇－水(1:1)溶解并定量稀释制成1ml 中约含4μg的溶液，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ml，分别置10ml量瓶中，依次各加0.1％抗坏血酸的甲醇溶液3ml与0.009mol/L过氧化氢溶液（用前应精密标定）0.2ml，每加入一种试液后立即摇匀，再加盐酸稀释至刻度，摇匀，准确放置半小时，照荧光分析法（附录Ⅳ E），在激发光波长400nm 与发射光波长565nm 处测定荧光读数，计算，即得。

（2）洋地黄毒苷片—洋地黄毒苷的测定—分光光度法

①取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于洋地黄毒苷0.4mg），置100mL量瓶中，加甲醇-水（1：1）约60mL，振摇1小时，使洋地黄毒苷溶解，用甲醇-水（1：1）稀释至刻度，摇匀，经滤膜（孔径不得大于0.8µm）滤过，取续滤液作为供试品溶液。

②对照品溶液的制备

取洋地黄毒苷对照品适量，精密称定，加甲醇-水（1：1）溶解并定量稀释制成1mL中约含有4µg的溶液，作为对照品溶液。③供试品的测定

药剂学 篇5

绪论

掌握药剂学的内容与任务

掌握原料药必须制成制剂才能应用于临床的原因

掌握GLP、GCP、GMP的概念

熟悉药典概况、中国药典的沿革概况

熟悉处方药和非处方药

了解药剂学的药剂学的概念？药剂学宗旨？

复习题

什么是GMP? GLP? GCP?

什么是处方药？非处方药

发展史、了解主要的一些外国药典

第十章

掌握表面活性剂的定义及结构特点

掌握表面活性剂的分类：阴离子表面活性剂，阳离子表面活性剂，两性离子型表面活性剂，非离子型表面活性剂

掌握表面活性剂的性质：胶束，HLB值，起昙，配伍，应用

熟悉表面活性剂的生物学性质：对药物吸收的影响，与蛋白质的相互作用，毒性，刺激性

复习题

SDS、司盘、磷脂、吐温、F68、苯扎氯铵各属于哪类表面活性剂？

能够静脉注射使用的表面活性剂是什么？

什么是krafft点？哪类表面活性剂具有此性质？

什么是起昙现象？哪类表面活性剂有昙点？原因？

什么是临界胶团浓度？

液状石蜡50g用混合乳化剂（司盘80，吐温80）5g制成1000ml乳剂，液状石蜡要求HLB值为10.5，问应取司盘80和吐温80各多少克？

第九章

掌握药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法

掌握Noyes-Whitney方程,影响药物溶出速度的因素及增加方法

熟悉常用药用溶剂的种类、介电常数及溶解度参数的概念及应用

熟悉溶解度的概念及表示方法

熟悉药物溶液的性质与测定方法

复习题

增加药物在水中溶解度的方法？

根据Noyes-Whitney方程回答,增加药物溶出速度的方法？

第二章

掌握液体制剂的含义、分类、应用特点及分散度与疗效的关系；

掌握溶液型、胶体型液体制剂、混悬剂及乳剂的制备方法与质量评定；

掌握液体制剂的防腐与色香味的应用

熟悉高分子溶液与溶胶的性质、结构及稳定性的区别；混悬剂稳定的理论；乳剂形成理论

药剂学

复习题

什么是增溶？助溶？潜溶？

什么是高分子溶液的有限溶胀？无限溶胀？

高分子溶液、混悬剂、糖浆剂、乳剂、溶胶剂是热力学稳定？动力学稳定？ 写出Stoke’s公式，讨论降低沉降速率的方法

乳化剂使乳剂稳定的机理包括哪两方面？

乳化剂形成乳化膜的种类？

乳剂体系不稳定会发生那些变化？

第三章

掌握注射剂的定义、质量要求、制备工艺及质量检查方法

掌握注射用水的质量要求和制备注射用水的原理与方法（热原）

掌握中草药注射剂、输液剂、注射用无菌粉末等各类型注射剂的特点及其生产工艺 掌握注射剂处方设计的原理与方法

掌握注射剂的定义、质量要求、制备工艺及质量检查方法

掌握注射用水的质量要求和制备注射用水的原理与方法（热原）

掌握中草药注射剂、输液剂、注射用无菌粉末等各类型注射剂的特点及其生产工艺 掌握注射剂处方设计的原理与方法

复习题

层流空气可以使洁净度达到100级的原因？

F0值验证灭菌效果适用于何种灭菌方式？

说明热原的组成？性质？及消除方法？

为什么鲎试验法不能够取代家兔法测定热源？

注射剂制备时活性炭起到哪几方面的作用？

硫酸锌0.5g

盐酸普鲁卡因2.0g

氯化钠适量

蒸馏水至100ml

已知各物质1％冰点降低数值为：硫酸锌(0.09)盐酸普鲁卡因(0.12)氯化钠(0.58)计算配制1000ml该处方溶液需要氯化钠的量？

第四章

试述片剂按用途分的种类。

片剂有哪四类基本辅料？它们的主要作用是什么？

简述湿法制粒压片的一般过程。

片剂包衣的目的和类型。

滚转法包糖衣时各层包衣的目的是什么？

为什么要进行溶出度测定？其方法有哪三种？

处方分析（复方乙酰水杨酸片）

第十三章

1.粒径的测定方法与粒径的表示方法。

2.粉体密度的三种定义。

3.粉体流动性的评价方法、影响因素与改善方法。

药理药剂学题目 篇6

药物是指能够影响生物机体的生理功能和生化过程，用于疾病的预防，诊断和治疗的物质。

2.何谓药物首关消除

首关消除又称首关效应，是指某些口服药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被其中的酶所代谢，使进入体循环的药量减少的一种现象。

3.何谓药物最小有效量和最小中毒量，治疗量和极量

最小有效量是能引起药物效应的最小剂量。

中毒量是至可引起中毒的剂量，最小中毒量是最低的中毒剂量。

治疗量时常用的药物剂量，比最小有效量高，而比最小中毒量低得多。

极量是治疗量增加的最大限度，超过极量是不安全的。

4.何谓药物副作用

副作用是指药物在治疗剂量时与治疗目的无关的药理学作用所引起的反应，是药物本身所 固有的作用。

5.何谓停药反应

停药反应是指病人长期反复用药后突然停药可发生的停药症状。

6.何谓血脑屏障

脑组织的毛细血管内皮细胞紧密相连，内皮细胞之间无间隙，且毛细血管外表面几乎均 为星形胶质细胞包围，这种特殊结构形成的血浆与脑脊液之间的屏障称血脑屏障。

7.为什么过敏性休克应首选肾上腺素

输液或青霉素等引起的过敏性休克是由抗原抗体发生反应，释放组织胺类物质，使血管扩张，毛细血管通透性增加，有效循环血流量减少，血压下降，心率加快、心收缩力减弱；支气管平滑肌痉挛，喉头和支气管粘膜水肿，引起呼吸困难。

肾上腺素具有直接兴奋α和β肾上腺素受体作用。兴奋心脏的β1受体，使心肌收缩力增强，心率加快，传导加速，心输出量增加；兴奋血管的α受体，使血管收缩，外周阻力增高，血压升高；收缩支气管粘膜血管和毛细血管前括约肌，降低毛细血管的通透性、减轻喉头和支气管粘膜水肿；而兴奋β2受体能使支气管平滑肌松弛，并能抑制肥大细胞释放过敏性物质，如组胺和慢反应物质等。肾上腺素的上述作用，恰好能解除过敏性休克的症状，故是过敏性 休克的首选药物。

8.为什么临床上常用杜冷丁，而少用吗啡?

杜冷丁是人工合成的镇痛药，镇痛作用虽比吗啡弱，但对各种剧痛均有效，同时，由于疼痛的缓解可消除紧张焦虑情绪，使病人安静。杜冷丁与吗啡均属于成瘾性镇痛药，但杜冷丁成瘾性较吗啡小，戒断症状较吗啡轻，且一般不发生吗啡所引起的腹胀便秘和尿潴留等不良反应。所以，本品已成为临床上常用的较好的吗啡代用品。

9.糖皮质激素的药理作用有哪些？

（1）抗炎作用 糖皮质激素有强大的抗炎作用，能对抗各种致炎因素所引起的炎症反应。在炎症早期可减轻渗出、水肿、毛细血管扩张、白细胞浸润及吞噬反应，从而改善红、肿、热、痛等症状。在后期可抑制毛细血管和纤维母细胞增生，延缓肉芽组织生成，防止粘连及瘢痕形成，减轻后遗症。（2）免疫抑制作用①阻碍巨噬细胞的吞噬作用，妨碍巨噬细胞的吞噬对抗原的吞噬和处理过程。②抑制免疫活性淋巴细胞的形成并使淋巴细胞溶解，因而影响免疫活性淋巴细胞参与免疫反应，小剂量主要抑制细胞免疫，大剂量则抑制B细胞转化成浆细胞，使抗体产生减少，干扰体液免疫。③通过其抗炎作用，缓解机体免疫反应时的炎症现象。

（3）抗毒作用，提高机体对细菌内毒素的耐受力。糖皮质激素通过其对代谢的影响而提高人体对有害刺激的应激能力，从而减轻内毒素对机体细胞的损害。同时，可减少内热源的释放，并作用于丘脑体温调节中枢，降低其对致热源的敏感性，因而可减轻病人的中毒症状，并有良好的退热作用。（4）抗休克作用 超大剂量的糖皮质激素药物已广泛用于各种严重休克，特别是中毒性休克的治疗，作用原理：扩张痉挛收缩的血管和加强心脏收缩；降低血管对某些缩血管活性物质的敏感性，解除血管痉挛，使微循环血流动力学恢复正常；稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子的形成，从而防止蛋白水解酶的释放及MDF引起的心肌收缩减弱，防止心输出量降低和内脏血管收缩等循环障碍。（5）其他作用 在血液系统，糖皮质激素能刺激骨髓造血机能，使红细胞和血红蛋白含量增多；血小板增多，纤维蛋白原浓度提高，缩短凝血时间；使中性白细胞数量增多，但抑制其游走、吞噬、消化和糖酵解功能；降低血中嗜酸性白细胞；对淋巴细胞有抑制作用，对淋巴性白血病的淋巴细胞有明显的破坏作用。在中枢神经系统，糖皮质激素能提高中枢神经系统的兴奋性，使病人出现欣快、激动、失眠，偶可诱发精神失常，大剂量对儿童能致惊厥，在消化系统，糖皮质激素促使胃酸和胃蛋白酶分泌增多，提高食欲，促进消化，大剂量可诱发和加重溃疡病。

10.氨茶碱为什么既能治疗支气管哮喘，又能治疗心脏性哮喘？

（1）抑制磷酸二酯酶（PDE）抑制cAMP、cGMP的分解，使其含量升高并激活蛋白激酶A与蛋白激酶G，从而舒张支气管平滑肌。（2）阻断腺苷受体发挥抑制呼吸道收缩的作用。（3）影响钙离子转运：茶碱影响受体操纵性Ca2+通道，干扰细胞外Ca2+内流和细胞内质网贮存钙离子释放，也可影响磷酸肌醇酯代谢，导致呼吸道平滑肌松弛。（4）增加内源性儿茶酚胺的释放：但不足以引起明显的支气管舒张作用。近年研究表明茶碱还能抑制白介素-5释放，减少嗜酸性粒细胞聚集，降低抗原和丝裂原刺激的T细胞增殖，减少炎症细胞浸润，具有免疫调节和抗炎作用。此外，茶碱还能增加膈肌收缩力，减轻膈肌疲劳。

11.抑菌药和杀菌药有何区别？

抑菌药仅能抑制细菌的生长繁殖而无杀灭作用的药物，如磺胺类、四环素类等。杀菌药是指既能抑制细菌的生长繁殖，又能杀灭细菌的药物。如青霉素类、头孢菌素类、万古霉素等。

12.青霉素有哪些主要的不良反应？

（1）过敏反应：可出现药疹、血清病、溶血性贫血及粒细胞减少；最严重的是过敏性休克，表现为喉头水肿、支气管痉挛性哮喘、血压下降、循环衰竭、惊厥、昏迷、抢救不力可至死亡。（2）赫氏反应：青霉素治疗梅毒或钩端螺旋体病时，可出现症状加剧现象，一般发生于治疗开始后6-8小时，表现为全身不适、寒战、发热、咽痛、头痛及心动过速等症状，严重者可危及生命，可能与螺旋体抗原与相应抗体形成免疫复合物或螺旋体被杀灭裂解后释放内毒素有关。（3）其他：肌肉注射青霉素钾盐可产生局部疼痛硬结或周围神经炎;大剂量青霉素钾盐或钠盐静脉给药易至高血钾高血钠症；鞘内注射可引起脑膜或神经刺激症状，产生肌肉痉挛性抽搐、昏迷等症状。

13抗结核药的应用原则。

(1)早期用药 早期病灶内结核杆菌生长代谢旺盛，对药物敏感，同时病灶部位血液循环无明显障碍，药物易于渗入病灶内发挥抗菌作用；早期机体防御技能较强，组织修复机能好，尽早用药常能获得良好疗效。相反，对纤维干酪性病灶及厚壁空洞，药物作用则大为减弱。（2）联合用药 联合用药的主要目的是提高疗效、延缓耐药性产生及降低毒性，并可交叉杀灭其他药物的耐药株。联合用药一般以异烟肼为基础，根据疾病的严重程度加上一种或一种以上的其他药物联合应用。（3）坚持全疗程规律用药 结核病患者应坚持全程化疗，过早停药常导致复发。应严格遵照化疗方案中规定的给药次数和间隔时间，降低复发率和耐药率，以期彻底治愈。短程疗法是目前治疗结核病广泛采用的有效治疗方案，推荐一线药物中的异烟肼、利福平、比嗪酰胺组合进行强化联合化疗，疗程为6个月。最初2个月采用上述三药联合治疗，若病变广泛、病情严重则采用四联，旨在尽快杀灭生长繁殖期的细菌，使痰菌转阴、病灶吸收、迅速控制病情；然后继续使用异烟肼和利福平4个月进行巩固治疗，消除生长代谢缓慢及间歇生长的半休眠菌，以达到减少复发和彻底治愈。由于结核杆菌生长繁殖较缓慢，在高浓度抗结核药使用后较长时间处于抑制状态，故可在继续治疗阶段采用较大剂量间歇给药方案，使细菌处于持续抑制并最终消灭。

14药品有效期是如何表示的？

药品有效期的规定是从药品生产日期（以生产批号为准）算起，其表示方法为：有效期至某年某月，如有效期至2003年6月，说明该药品到2003年7月1日即失效。

15.一个完整的处方应包括哪些内容？

处方格式由三部分组成：①前记：包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。②正文：以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。③后记：医师签名或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。

16.处方书写应符合哪些规则？

①处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。②每张处方只限于一名患者的用药。处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。处方一律用规范的中文或英文名称书写。医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得使用遵医嘱，自用等含糊不清字句。年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必要时，婴幼儿要注明体重。西药、中成药、中药饮片要分别开具处方。西药、中成药处方，每一种药品须另起一行。每张处方不得超过五种药品。中药饮片处方的书写，可按照君、臣、佐、使的顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药物之前写出。用量，一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名。医生开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断。开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕。处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备查。

17什么是特殊药品？

特殊药品是指国家实行特殊管理办法的药品。包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等四类。

18.何谓麻醉药品？

麻醉药品系指长期连续用药后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。若中断给药可出现一系列的病理状态即戒断症状。

19.何谓时间依耐性抗菌素和浓度依耐性抗菌素？

时间依耐性抗菌素是指当抗菌药物浓度低于MIC时细菌很快生长，达到MIC时可有效地杀灭细菌，当浓度超过MIC90时，增大药物浓度并不能有效地增强抗菌效果，但延长和维持有效抗菌浓度时间则能达到效果。浓度依耐性抗菌素是指药物发挥疗效的关键因素是提高药物浓度。

20.药物半衰期。