生活费领取制度

2024-08-02 版权声明 我要投稿

生活费领取制度(精选7篇)

生活费领取制度 篇1

一、血液接收、入库、核查规程

1、血液接收时必须认真核对验收,内容包括:运输条件,物理外观,血袋封闭及包装是否合格。血袋标签核对的主要内容是:(1)血站的名称;(2)献血编号或者条形码、血型;(3)血液品种;(4)采血日期及时间或者制备日期及时间;(5)有效期及时间;(6)储存条件。禁止将血袋不合格血液入库。

2、接收后的血液经核对后,按不同品种,不同血型放入储血冰箱的指定位置,并根据血液信息进行登记和录入信息系统。

3、血液交、接双方要当面核对并签字。

二、血液的保存规程

储血设施应当保证运行有效,储血环境应当符合卫生标准和要求。

1、全血和红细胞悬液贮存在2-6℃条件下。

2、血小板贮存在20-24℃条件下。

3、洗涤红细胞贮存在2-6℃条件下,自备时起24小时内输注。

4、白细胞浓缩液贮存在20-24℃条件下,自备时起24小时内输注。

5、新鲜冰冻血浆贮存在-20 — 30℃低温冰箱内。

6、冷沉淀贮存在-20 — 30℃低温冰箱内。

7、储血室必须保持清洁卫生,每天用消毒液消毒一次,并作好记录。

8、每台储血冰箱除自动显示装置,内部必须放置温度计,值班人员每4小时观察冰箱内温度一次,并作好记录。

9、储血冰箱清洁消毒每周一次,冰箱内空气培养每月一次并做好记录。

10、储血冰箱出现故障时,值班人员应立即通知设备维修人员,如短期内不能修复,必须将血液转移到安全的冰箱内存放。

三、血液的发放规程

1、配血合格后,由医护人员或接受过医院专门培训并有上岗证的人员到储血室取血。

2、取血与发血的双方必须查对姓名、姓别、病案号、门、急诊/病室、床号、血型、血液有效期及试验结果,以及保存血的外观等,准确无误时,双方共同签字后方可发出。

3、凡血袋有下列情形之一的一律不得发出:(1)标签破损,字迹不清。(2)血袋有破损,有漏血。(3)血液中有明显凝块。(4)血浆呈乳糜状或暗灰色。(5)血浆中有明显气泡,絮状物或粗大颗粒。(6)未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血。(7)红细胞层呈紫红色,过期或其它需查证的情况。(8)血液发出后,受血者和供血者的血样保存于2-6℃冰箱至少7天,以便对输血不良反应追查原因。

四、血液的报废规程

1、血液有下列情形之一应予报废:(1)外观有异常;(2)发现有渗漏现象;(3)储存时间超过有效期;

2、需要报废的血液必须由科室负责人填写血液报废表,将报废血液作好标识并妥善保管,由血站质检人员确认后签字后返回血站,按规定处理。

标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程

1、目的

保证标本采集到贮存过程符合本实验室检测及法律法规的要求,保证标本质量。

2、适用范围

血液检测标本、检测留样标本及临床送检标本。

3、职责

相关工作人员负责标本的采集、送检、运送和交接;输血科工作人员负责血液检测样本的临时接收和暂存;检验人员负责标本的接收、处理、保存和销毁;办公室负责组织输血科业务人员对标本采集人员进行相关培训。

4、作业步骤 4.1样本采集要求:

4.1.1:知情同意:与患者签署输血知情同意书。4.1.2:采集:

1、采集前严格核对患者信息,抽取1-2ml的患者血液于EDTA-Na2 /K2抗凝剂的普通塑料试管中或含有抗凝剂的真空管中。贴好与患者信息一致的条码。

2、临床送检标本要求:

(1)疑难血型鉴定及交叉配血:使用一次性真空采血管采集受检者血样6-10ml,一支EDTA-K2 抗凝,另一支未抗凝,每支3-5ml。标识清楚,贴有与申请单一致的条码,申请单注明被检者姓名、性别、年龄、临床诊断,病史及检测项目等信息,48h内采集。

(2)新生儿溶血病检查样本:使用一次性真空采血管采集母亲和新生儿血样各1-2ml,EDTA-K2 抗凝(紫盖)。标识清楚,贴有与申请单一致的条码,申请单注明被检者姓名、性别、年龄、临床印象及住院号床号等信息。于4℃保存72小时内检测。

4.2运输要求:

运送前做好各项安全保障工作,包装材料应满足防水、防破损、防外泄、耐高温、易于消毒处理的要求。采集的血液标本由采血人负责置于试管架上。

4.3交接要求:(1)血液检测样本:

a.接收质量要求:样本采集量3-5ml;标识清晰、粘贴规范;标本信息与交接单完全对应;离心后无溶血、重度脂肪。

b.核对检查内容:样本送达后,检验科人员核对标本数量、检查标本质量,双方签字确认。所有接收的样本由检验人员进行电脑交接核对。

(2)临床样本接收要求:

a.质量要求:样本管使用正确;样本数量正确;每管样本量3-5ml;标识清晰,与申请单一致,申请单内容完整。

b.核对检查内容:样本接收人员检查样本质量,采集时间,记录标本状态。登记时应给予唯一性编号,防止标本混淆。记录交接时间、送检人签字,报告方式为书面报告。

(3)问题标本的处理:

a.血液检测样本:溶血标本、标识不清或不规范,血样量不足、试管破损等不符合检测要求的标本,予以拒收,通过填写《检验标本留取不合格拒收记录》,通知留取科室,重新留样,并制定纠正预防措施。

b.临床送检样本:样本标识不清、量不足、不符合检测要求的样本,通知临床重新送检样本,并告采集要求。4.4处理程序:检测样本3000-3800rpm离心15分钟,静置3-5分钟后按检测项目规程规定要求处理。

4.5保存程序:

输血科留取输血前传染病检测和血交叉血液标本一周。标本放入指定冰箱2-8℃保存。

4.6销毁程序:实验室检测结束后的血样标本经高温高压处理后,交院内医疗废物暂存处,并做好相关交接记录。

5、支持性文件 《医疗废物管理条例》

6、相关记录

《检验科标本留样记录》《标本交接记录》《 检测标本保存记录》

检测报告管理程序

1.目的:

对检测报告的内容、格式、编制、修改、签发、存档等过程进行控制,确保为客户提供准确、可靠的检测结果和客观而有效的检测报告。

2.范围:

适用于本输血科出具的检测报告的管理。3.权责:

3.1负责检测数据的记录、汇总、分析和检测报告的编制。3.2负责检测报告的审核。3.3批准检测报告的签发。

3.4负责检测报告盖章、发放、副本(或拷贝)存档。4.定义:无。5.工作程序:

5.1对完成的每一次或每一系列检测项目要准确、清晰、明确和客观地出具检测报告。

5.2检测报告的格式和内容

5.2.1检测报告由检测内容、检测结果、检测结论及检验、审核人签名等组成。报告的格式、内容应满足检测方法中规定的要求,尽量减小产生误解或误用的可能性,并且提供足够的信息,这些信息通常是以下要求的内容:

5.2.1.1标题:检测报告; 5.2.1.2本实验室名称;

5.2.1.3检测报告的唯一性标识:在报告上编制编号和页码、以确保能够识别证书的唯一性和完整性; 5.2.1.4日期:检测日期、有效日期,有必要时,给出抽样日期或接收日期; 5.2.1.5检测结果:应按检测方法的要求给出结果(适用时,带有法定测量单位);

5.2.1.6检测人、审核人签字;

5.2.1.7需要时应注明检测结果仅对本次样品有效。5.3报告的审核:

技术负责人对检测报告的完整性、规范性,检测项目的齐全性,检测依据的正确性,检测数据的准确性和结论的正确性、检测人员资格等进行审核并签名。

5.4检测报告收发登记:

在传送检测报告的同时将检测报告的收发情况进行统一登记,填写,以便于检测报告的管理。

5.5对检测结果有异议而进行复检的,复检后发出的检测报告的编号注明。5.6检测报告及检测原始记录的归档

检测任务完成后,检测数据原始记录等归档保存,保存期在五年以上。

交叉配血血标本采集操作流程

1、用物:常规消毒盘一个,采血针头、止血带、试管(浅紫色)、小垫、用血申请单、血型检验报告单、试管标签、医嘱变更单、交叉配血登记表、病历、手套、手消毒液。

2、输血前要先进行交叉配血血标本采集。双人核对医嘱。核对内容(用血申请单、血型检验报告单、试管标签、变更单,患者的床号、姓名、年龄、性别、住院号、凝血四项结果无异常,患者已经签定输血知情同意书)核对完毕。

3、拿病历到病房评估病人。进病房后核对床头卡和床号。

双人再次核对。核对内容(用血申请单、血型检验报告单、试管标签、变更单,患者的床号、姓名、年龄、性别、住院号、凝血四项结果无异常)核对完毕。

4、在患者肘关节下放置一小垫,选择静脉,扎止血带,第一次消毒,松开止血带,戴手套,扎止血带,嘱病人握拳,第二次消毒(范围大于6cm),开抽血针头。进针,抽完血后松开止血带,用棉签按压穿刺点。将试管的血液摇匀(5次)帮患者按压穿刺点五分钟。直到穿刺点不出血。

5、脱手套,洗手,核对内容(用血申请单、血型检验报告单、试管标签、变更单,患者的床号、姓名、年龄、性别、住院号)核对完毕。无误后,把标签贴在试管上,在用血申请单上签名,将用血申请单圈好试管。

6、立刻把血标本送输血科。垃圾按医疗废物分类处理,洗手,在变更单上签名及时间,同时于交叉配血登记本上签名。

静脉输血操作流程

用物准备:病历、变更单、0.9%氯化钠注射液、输血器、常规消毒盘,输血观察卡,急救盒,消毒液、体温表、输血不良反应单、无菌盘、变更单

今天有一个贫血的病人,血红蛋白浓度为60g/L,医生开医嘱需要输去白细胞悬浮红细胞2U。

带用物和病历进病房对患者进行输血前评估:

1、量体温;

2、询问输血史及过敏史;

3、询问及核对血型;

4、询问病人及家属知情情况。

输血科交叉配血完成后,持病历,血液制品转运箱到输血科取血。核对内容(患者的床号、姓名、年龄、性别、住院号、血型检验报告单、变更单、交叉配血试验结果、血液种类及质量、血袋号及血液有效期),在发血报告单上领血者及核对者处签名。

回到治疗室,检查用物在有效期内可以使用,洗手,戴口罩。双人在治疗室核对(患者的床号、姓名、年龄、性别、住院号、血型检验报告单、变更单、交叉配血试验结果、血液种类及质量、血袋号及血液有效期),填写好输血观察卡、输血不良反应单眉栏。双人携用物到病房。

按静脉输液方法建立静脉通道,挂上冲管液,排气,在患者手下放置一小垫,选择静脉,扎止血带,第一次消毒,松开止血带,戴手套,撕输液贴,扎止血带,嘱病人握拳,第二次消毒(范围大于6cm)。穿刺,贴好输液贴。收好小垫。调滴速。输血前再次核对(患者的床号、姓名、年龄、性别、住院号、血型检验报告单、变更单、交叉配血试验结果、血液种类及质量、血袋号及血液有效期)。该次核对双人在床边核对。将血液轻轻摇匀,接血袋,调滴速。洗手,输血速度宜先慢后快(前15分钟20滴/分,无不良反应后,根据病情及血液成分调节速度),输血后再次核对医嘱,填写输血巡视卡。

在输血观察卡上填写输血开始时间,滴速,患者状况等。

嘱病人不要随意调快滴速,以免引起不适,输血的肢体不要剧烈运动,如果局部有红肿胀痛,滴速明显减慢以及其他不适,请及时按铃通知护士。

输血完毕。用生理盐水冲管,写上输血完毕时间。观察患者全身及局部情况,洗手,记录。回到治疗室,签名(不良反应单,医嘱单,护理记录、领血单)。

定血型、交叉配血实验流程

第一步信息核对:接到取血护士交接的定血型、交叉配血申请单,核对申请单、样本信息,再通过LIS系统查询核对申请单上填写血型与LIS系统中的血型是否一致,如不一致或无血型,必须查找清原因后才进行下一步操作,并签写处理意见在申请单并签名。

第二步试验操作:审核后的申请单交行班复核,行班试验前核对申请单、样本信息,核对符合要求后进行血型复核、交叉、抗筛、直抗(卡式微柱),同时进行交叉(管式盐水)。试验离心等候时再核对申请单、样本信息、是否交叉加样等。

第三步结果判读:认真判读试验结果,完全一致后再审核人员判读再次一致后,确认配血结果。

第四步发血操作:再次核对申请单、样本管、卡式信息,完全一致后打印血型复核、抗筛、直抗结果、输血记录单,在配血者、发血者处签名,在复核者处签名。

第五步送血操作:送血护士先核对输血记录单、血型复核、抗筛直抗结果,完全一致后,在取血处签名,将血液运送致病房并交接签名。

第六步样品保存:定血型样品按规定按顺序保存7天,交叉样品必须放入标本冰箱分类保存7天。

盐水介质配血法:

1、取洁净小试管两支,分别注明主侧、次侧。

2、主侧管分别加受血者血清2滴和供血者红细胞悬液1滴。次侧管加供血者血清2滴和受血者红细胞悬液1滴。混匀,3400转/min离心15秒。轻轻摇动试管,观察结果。

凝聚胺配血法

1、取洁净小试管两支,分别注明主侧、次侧。

主侧管:病人血清2滴+献血者3%~5%红细胞悬液1滴 次侧管:病人3%~5%红细胞悬液1滴+献血者血清2滴

2、各加入LIM0.65ml,混匀后再加入Polybrene溶液2滴,并混合均匀,3400转/min离心15秒,弃上清,轻轻摇动试管观察是否凝集,如无凝集必须重做,最后加入Resuspending2滴,轻轻摇动试管混合并观察结果。

3、如果凝集散开,配血结果相合;如果凝集不散开,配血结果不相合。

ABO血型鉴定操作规程

1.目的;为确保实验结果的准确,特别订本规程。2.范围;适合进行ABO血型鉴定相关科室的全体工作人员。3.职责;

3.1科主任负责本规程的培训,考核及督促实施。

3.2科室工作人员按文件进行操作并建立相关记录,为实验结果的准确性负责。

3.3全科人员熟练掌握原理及操作。4.原理

根据红细胞表面有无A抗原和B抗原,将血分为A型、B型、O型和AB型四种。可利用红细胞凝集试验、通过正、反定型准确鉴定ABO血型。正定型是用已知抗A和B分型血清来测定红细胞表面有无相应的A抗原或B抗原;反定型是用已知的A型红细胞和B型红细胞来测定血清中有无相应的抗A或抗B。反定型中使用O细胞是为了检测抗A、抗B以外的不规则抗体。

5,试剂

5.1抗-A、抗B分型血清。5.2~5%、B、O、试剂红细胞。6试剂的质量控制;

6.1每个工作日在实验开始前,对试剂进行外观检查,包括;有效期、有无渗漏等,试剂红细胞无明显溶血。

6.2每个工作日在实验开始前,对所有的抗-A、抗-B、试剂红细胞按《血型试剂确认操作规程》进行特异性验证。

6.3将试剂的厂家、批号及检测结果记录到《血型试剂质量控制记录》中。7.工作程序: 7.1正定型:取洁净小试管2支,分别标记“抗A”、“抗B”,分别滴加抗A、抗B试剂1滴于试管底部,再分别加入受检者2%~5%红细胞1滴,混合。

7.2反定型:另取洁净小试管3支,分别标记“AC”、“BC”、“OC”,各加入受检者血清2滴于试管底部,再分别加入A、B和O型2%~5%试剂红细胞1滴,混合。

7.3以3400转/15秒(或1000转/1分钟)离心将试管轻轻摇动,仔细观察细胞扣有无凝集或溶血现象。观察结果时既要看有无凝集,也要注意凝集强度,这将有助于亚型等的发现。

8.结果判定:凝集强度的判断依据《红细胞凝集强度判读标准》进行。血 型 A B O AB 正定型 抗A 抗B +++ ++--4+-4+-抗-B直抗

七、填写《试剂红细胞制备记录》。血液的收回、追踪处置及报废操作规程

血液的收回、追踪处置

(一)输血科(血库)确保在任何时间有专人接听及处理血液质量投诉和缺陷发现,并能够快速收回已发放的血液或追踪血液去向,及时通告相关人员采取适当的措施;

(二)血液有以下问题的经科主任确认进行收回: 1.有质量缺陷的血液;

2.经确认其它原因需收回的血液。

(三)输血科(血库)在收回具有严重质量缺陷的血液时,应进行全面调查;

(四)调查完成后建立记录并提出纠正预防措施、并跟踪验证;

(五)追回的有质量问题的血液经科主任审核,医务科审批后进行报废处理;

(六)血液收回记录应当包括:收回、调查、分析、纠正预防措施和追踪验证。

二、血液报废

(一)需要报废的血液,由经办人员登记、并填写《血液报废申请单》,经输血科(血库)负责人核实后,上报医务科审批;

(二)经批准报废的血液,按医疗废物处理;

(三)血液报废申请单及交接记录存档。

(四)血液报废标准:

1、外观发现血液有中度以上溶血、大凝块、血袋有破损漏血、管口热合不严密或启过封;

2、血液过期、变质;

3、经确认发现其它异常情况的血液。

临床输血操作规程(试行)

根据《临床输血技术规范》和有关规定。制订我院操作规程。

一、输血原则

根据患者临床症状与输血指征,能不输就不输,能少输不多输,缺什么补什么的原则,合理利用血液资源。

二、临床输血前的准备与申请

1、临床医师和输血医技人员应严格掌握输血适应证,正确应用成熟的临床输血技术和血液保护技术,包括成分输血和自体输血等。

2、输血前准备:决定输血治疗前,经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应(过敏、发热)和经血传播疾病(HIV、HBV、梅毒、血液寄生虫等)的可能性,征得患者或其家属的同意,并做相关检查(ALT、乙肝两对半、HCV、HiV1/

2、RPR、ABO血型、Rh血型、Hb、HCT、血小板、不规则抗体筛查)等。患者或其家属在《石城县人民医院输血治疗同意书》上签字。《输血治疗同意书》入病历。无家属签字的无自主意识患者紧急输血,应报医院职能部门(医务科)或分管领导同意、备案,并记入病历。

3、输血治疗的申请:《长阳县中医院临床输血申请单》为本院唯一有效的临床输血申请单,申请输血时由经治医师将《输血申请单》内容逐项填写完整,主治医师核准签字,连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科(血库)备血。凡资料不全的《输血申请单》,特别是缺乏输血史、妊娠史和医师签名的《输血申请单》要退回临床科室补上,不得迁就。

一次用(备)血量超过2000ml要履行报批手续,经科主任签字后报医务科,急诊除外,之后必须补办报批手续。

4、亲友互助献血。在输血科(血库)填写登记表,到县无偿献血站进行血液的初、复检,并负责调配合格血液。

5、Rh(D)阴性和稀有血型患者输血。应采用自身输血、同型输血或配合型输血。

6、血型鉴定:

(1)、ABO血型鉴定:见《全国检验操作规程》第二版 P89-92。(2)、Rh血型鉴定:见《全国检验操作规程》第二版 P93-95。(3)、A、B亚型及其他亚型鉴定:见《全国检验操作规程》第二版,第六章《血型血清学检查》。

(4)、凝聚胺法ABO血型鉴定:

①、取试管2支并标记为“A”管(加A型血清,含抗B)、“B”管(加B型血清、含抗A)。加已知血清2滴,再加1滴待检者3%--5%血球(洗涤或不洗涤)。②、各加LIM(低离子液)0.6ml,混合均匀。

③、再各加2滴Polybrene Solution(凝聚胺液)混合。3400rpm离心10秒或1000转/分 离心1分钟。然后把上清液倒掉,使壁管残留大约0.1ml左右的液体。④、轻轻摇动试管,目测红细胞有无凝集。如无凝集,必须重做。

⑤、最后加2滴Resuspending(复悬液),并轻轻混合,结果判断:如A管凝集散开,B管凝集不散开,鉴定血型为“A型”;如A管凝集不散开,B管凝集散开,鉴定血型为“B型”; A管、B管均凝集不散开,鉴定血型为“AB型”; A管、B管均凝集散开,鉴定血型为“O型”。

说明:凝聚胺法ABO血型鉴定对于凝集管来说,不能排除免疫性抗体的存在。(5)、血型鉴定及交叉配血试验结果必须在显微镜下观察证实。

三、交叉配血(受血者)血样的采集与送检

1、血样采集和《输血申请单》送验。确定输血后,由医护人员持《输血申请单》和 贴好标签的试管,当面核对患者姓名、年龄、病案号、病室/门急诊、床号、血型和诊断,采集血样(不能在输液通道或与输液同侧静脉取血)。并由医护人员将受血者血样和《输血申请单》一同送交输血科(血库)备血,送、验双方进行逐项核对。

2、血样和《输血申请单》的拒收。受血者血样标签填写内容与《输血申请单》所填内容不相符;血样标签与《输血申请单》项目填写不完整、字迹潦草难以辨认、含义不清等,输血科(血库)工作人员应要求临床医师重新核对补齐或重新填写“血样标签”和或《输血申请单》,不得在原“单”上涂改更正。采集血样量不够要求重新采集。

四、交叉配血操作规程及注意事项

(一)、交叉配血标本:用于交叉配血的血样必须是输血前3天以内的(含前次交叉配血留下的血标本),量不少于2毫升,若须多次配血,每增加一次血量也相应增加1毫升。若是事先保存的血样应确定其未变质后方可使用,一般应重新采集。右旋糖酐可干扰交叉配血,应在输注前采集交叉配血标本。

(二)、交叉配血前应逐项核对《输血申请单》、受血者和供血者血样,复查受血者和供血者ABO血型(正、反定型,3个月内的婴儿可以不做反定型),常规检查患者Rh(D)血型(紧急输血时可除外),正确无误后进行交叉配血试验。

(三)、对交叉配血不合、有输血史、妊娠史、短期内需要接受多次输血者,必须做抗体筛选试验。

(四)、每次交叉配血完毕后,受血者和供血者的血样都必须密封或将试管盖紧,在2-6℃至少保存(放冰箱)7天。

(五)、交叉配血方法的选择。

1、盐水介质配血法:适用初次受血或不规则抗体筛选“阴性”的患者。

2、凝聚胺配血法:凡盐水介质交叉配血不合、有输血史、妊娠史、短期内需要接受多次输血者均使用本配血法。

(六)、交叉配血操作方法

①、盐水介质配血法:见《全国检验操作规程》第二版 P107-109。②、凝聚胺配血法: 1、3%--5%(红)血球悬液配制:1毫升生理盐水中加30--50微升压积红细胞,混匀(洗涤或不洗涤,盐水介质配血法最好洗涤3次)。

2、取试管两支,标记主、次侧:

主侧:病人血清(浆)2滴,加供血者3%--5%血球1滴。次侧:献血者血清(浆)2滴,加病人3%--5%血球1滴。

3、各加LIM0.6ml,混合均匀.室温静置1分钟。

4、再各加2滴Polbrene Solution混合,静置15秒。5、3400rpm离心10秒或1000转/分,离心1分钟。然后把上清液倒掉,使壁管残留大约0.1ml左右的液体。

6、轻轻摇动试管,目测红细胞有无凝集。如无凝集,必须重做。

7、最后加2滴Resuspending,并轻轻混合,观察结果。如凝集不散开,则为抗体结合的特异性反应,为配血不相容;如凝集散开,则为Polybrene引起的非特异性的凝集,为配血相容,进一步在显微镜观察有无凝集。

8、交叉配血报告方式:① 同型交叉配血:“主、次管交叉配血无凝集、无溶血反应”,② 异型交叉配血(不主张):“主管交叉配血无凝集、无溶血反应;次管交叉配血有凝集、无溶血反应”。

(七)、抗体筛选试验操作方法:

1、抗人球蛋白试验:见《全国检验操作规程》第二版。

2、凝聚胺抗体筛选法:

(1)、取2支试管,各加病人血清(或血浆)2滴,分别加入3%--5%筛检血球(谱细胞)1滴。

(2)、各加LIM0.6ml,混合均匀。(3)、各加2滴Polybrene Solution 混合。

(4)、3400rpm离心10秒,然后把上清液倒掉,使壁管残留约0.1ml左右的液体。

(5)、轻轻摇动试管,目测红细胞有无凝集。如无凝集,必须重做。(6)、最后加2滴Resuspending,并轻轻混合,观察结果。如凝集散开,则为Polybrene引起的非特异性的凝集,为抗体筛查阴性,如凝集不散开,则为抗原抗体结合的特异性反应,为抗体筛查阳性,进一步进行抗体鉴定(性质、效价)。

(八)、将交叉配血结果、ABO血型复定结果、不规则抗体筛选结果等内容逐项填入《石城县人民医院输血记录单》中,此“单”为“交叉配血报告单”,经认真核对无误后与全血或成分血一起发往临床(入病历)。并将“交叉配血结果”登记。

(九)、凡输注全血、浓缩红细胞、红细胞悬液、洗涤红细胞、冰冻红细胞、浓缩白细胞、手工分离浓缩血小板等患者,应进行交叉配血试验。机器单采浓缩血小板应ABO同型输注。

五、血液入库、核对、储存 1、血液制品入库前要认真核对验收。核对验收内容包括:运输条件、物理外观、血袋封闭及包装是否合格,标签填写是否清楚齐全(供血机构名称及其许可证号、供血者姓名或条型码编号和血型、血液品种、容量、采血日期、血液成分的制备日期及时间、血袋编号/条型码,储存条件)等。及时进行入库登记。

2、按A、B、O、AB血型将成分血液制品分别储存于血库专用冰箱不同层内或不同专用冰箱内,并有明显标识。当贮血冰箱的温度自动控制记录和报警装置发出报警信号时,要立即检查原因,及时解决,并记录。

3、贮血冰箱内严禁存放其他物品。每周消毒一次,冰箱内空气培养每月一次,无霉菌生长或培养皿(90mm)细菌<8CFU/10分钟或<200CFU/m3不合格。

4、《长阳县中医院血库收、发血记录》填写要求。(1)、按表中内容逐项填写完整,不得漏项。

(2)、“入库”栏中的“血袋号”根据储血袋下方的“血袋编号/条型码”中标明的号码填入其中,发血时将“血袋编号/条型码”易撕条撕下贴在“出库”栏的“血袋号”栏中(由配发血人员执行),另一张“血袋编号/条型码”由临床输血操作人员在输血前核对无误后将其撕下贴在《石城县人民医院输血记录单》中的“供血者血袋号”栏中。“入库日期与时间”、“取血日期与时间”应按年、月、日、时、分钟格式填写完整;“入库”、“出库”栏中的“血型、品种、数量”应相符;“出库”栏中的“九项核查、取血日期与时间、取血者”由临床取血人员填写。

六、血液的出库(发血)

1、配血合格后由配发血者通知(电话等)用血科室医护人员到输血科(血库)取血。禁止患者及其家属、亲友等取血。用血科室工作人员由于患者急诊正在忙于处理时,配血者或本院非用血科室医护人员有责任将血液送至用血科室。

2、取血与发血的双方必须共同查对患者姓名、性别、病案号、门急诊/病室、床号、血型、血液有效期及配血试验结果,以及保存血的外观等,准确无误时,双方共同签字后方可发出。

3、血液及其成分血发出后不得退回,要求临床医师严格把握。

4、凡血袋有下列情形之一的,一律不得发出:

(1、)标签破损、字迹不清。(2)、血袋有破损、漏血。(3)、血液中有明显凝块。(4)、血浆呈乳糜状或暗灰色。(5)、血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒。(6)、未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血。(7)、红细胞层呈紫红色。(8)、过期或其他须查证的情况。

七、临床输注

1、输血前由两名医护人员核对交叉配血报告单及血袋标签各项内容,检查血袋有无 破损渗漏,血液颜色是否正常。检查无误方可进行输血。并将另一张“血袋编号/条型码”撕下贴在《长阳县中医院输血记录单》中的“供血者血袋号”栏中,以备日后查核。

2、冰冻血浆的溶化。①溶浆水浴箱。水量充足(2/3),有温度计监测水温(37℃)。每周清洗消毒、换水一次。②溶浆方法。将冰冻血浆浸没在37℃水浴中,不停地轻轻摇动,直至完全融化为止。其他溶浆方法均不得使用。

3、输血时,由两名医护人员带病历共同到患者床旁核对患者姓名、性别、年龄、病案号、门急诊/病室、床号、血型等,确认与配合报告相符,再次核对血液后,用符合标准的输血器进行输血。

4、取回的血应尽快输用,不得自行贮血。输血前将血袋内的成分轻轻混匀,避免剧烈震荡。血液内不得加入其他药物,如需稀释只能用静脉注射生理盐水。

5、输血前后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道。连续输用不同供血者的血液时,前一袋血输尽后,用静脉注射生理盐水冲洗输血器,再接下一袋血继续输注。

6、输血过程中应先慢后快,再根据病情和年龄调整输注速度,并严密观察受血者有无输血不良反应,如出现异常情况应及时处理:

(1)、减慢或停止输血,用静脉注射生理盐水维持静脉通路。(2)、立即通知值班医师和输血科(血库)值班人员,及时检查治疗和抢救,并查找原因,做好记录。

7、疑为溶血性或细菌污染性输血反应,应立即停止输血,用静脉注射生理盐水维护静脉通路,及时报告上级医师,在积极治疗抢救的同时,做以下核对检查:(1)、核对用血申请单、血袋标签、交叉配血试验记录。(2)、核对受血者及供血者ABO血型、Rh(D)血型。用保存冰箱中的受血者与供血者血样、新采集的受血者血样、血袋中血样,重测ABO血型、Rh(D)血型、不规则抗体筛选及交叉配血试验(包括盐水相和非盐水相试验)。(3)、立即抽取受血者血液加肝素抗凝剂,分离血浆,观察血浆颜色,测定血浆游离血红蛋白含量。(4)、立即抽取受血者血液,检测血清胆红素含量、血浆游离血红蛋白含量、血浆结合珠蛋白测定、直接抗人球蛋白试验并检测相关抗体效价,如发现特殊抗体,应作进一步鉴定。(5)、如怀疑细菌污染性输血反应,抽取血袋中血液做细菌学检验。(6)、尽早检测血常规、尿常规及尿血红蛋白。(7)、必要时,溶血反应发生后5--7小时测血清胆红素含量。

8、输血完毕,医护人员对有输血反应的应逐项填写《石城县人民医院患者输血反应回报单》,并返还输血科(血库)保存,及时记录在《输血反应登记本》上。输血科(血库)每月统计上报医务处(科)。

9、输血完毕后,医护人员将《输血记录单》(交叉配血报告单)贴在病历中,并将血 袋送回输血科(血库)至少保存一天。

八、公民无偿献血

1、积极开展公民无偿献血。

2、对已参加公民无偿献血的用血者,辖区内的凭《无偿献血证》由宜昌市中心血站负责调配,辖区外的按有关规定执行。

九、血库仪器及管理

1、储血冰箱。要求使用血库专用冰箱,温控、报警装置完好。每日清洗消毒一次,无其他物品存放,每天8 :00、12 :00、16 :00、20 :00记录温度一次。

2、溶浆水浴箱。水量充足,有温度计监测水温,每周清洗消毒、换水一次。

3、血库工作制度和职责。见《输血科规章制度》。

4、二级以上医院应设立独立的输血科(血库),负责临床用血的技术指导和技术实施,确保储血、配血和其他科学、合理用血措施的执行。

5、血库资料。保存好所有有关临床用血资料:《长阳县中医院临床用血申请单》、《长阳县中医院血库血液进、出库登记本》(保存10年),《长阳县中医院输血记录单》(保存10年,在临床病历上),《长阳县中医院交叉结果记录》(保存10年),《长阳县中医院患者输血反应回报单》,冰箱、水浴箱温度、清洗消毒记录本,交接班记录本,输血反应调查与处理记录本,差错事故登记本,各科用血通报表等。输血不良反应监测及处置报告管理制度 目的

规范输血不良反应监测、发生、报告、调查、处理及追踪回访的基本程序,以确认是否发生输血不良反应,确保输血不良反应得到及时、准确的处理,最大限度减轻输血不良反应对患者造成的伤害。适用范围

适用于输血不良反应的监测及输血不良反应发生后的整个处理过程。3 职责

3.1 实验室工作人员、临床用血科室医护人员执行本程序; 3.2 实验室负责人负责组织协调、上报;

3.3 科室主任负责输血反应处理的审核与监督工作。4 工作程序 4.1 输血反应监测

4.1.1 输血前:观察或询问患者有无发热、皮疹、瘙痒等不适;

4.1.2 输血中:前15分钟输注速度要慢,密切观察患者体温、脉搏、呼吸、血压等情况,15分钟后,无输血反应,可适当加快输注速度。嘱咐患者家属密切观察患者情况,发现异常,及时通知医护人员;

4.1.3 输血后:持续观察患者24小时,无异常情况后,24小时内将血袋送回输血科统一处理。24小时后,患者出现血红蛋白持续下降、血红蛋白尿等情况,要排除迟发性输血不良反应。

4.2 输血反应报告、调查程序

4.2.1 临床医护人员发现输血患者出现输血不良反应后,应立即停止输血,在积极处理的同时,要及时向输血科实验室通报输血反应发生情况,与输血科共同调查、分析输血不良反应发生的原因以确定进一步的处理、治疗方案,逐项详细填写输血情况回报单,持续观察24小时后完善输血情况回报单并送至输血科备案保存。患方提出疑义时,经治医护人员应该与患方共同封存剩余血液、血袋及输血器材等,双方签字后由输血科保管备查;

4.2.2 输血科工作人员接到临床输血反应报告后,应仔细询问患者输血量、输血速度以及输血后出现的临床症状与体征,协助临床医护人员调查、分析输血不良反应发生的原因以及性质,对临床科室提出初步的处置参考意见;

4.2.3 对于严重输血反应,输血科应指派具有相应资质的科室负责人到临床进行会诊,协助临床查找原因、制定救治方案、观察处置疗效;

4.3 即发性输血不良反应的处理程序:在输血过程中或输血后的24小时内出现的不良反应为即发性输血不良反应。如果受血者的症状或体征显示有即发性输血不良反应发生,应立即减慢输血速度或停止输血;如停止输血,需用生理盐水维持静脉通道,立即组织输血反应的原因调查和治疗。

4.3.1 过敏性或非溶血性输血反应:如果怀疑为过敏性或非溶血性输血反应,由临床医生对症处理。

4.3.2 细菌污染性输血反应:如果怀疑细菌污染性输血反应,应立即 停止输血,抽取血袋中剩余血液及输血反应发生后受血者血液标本联同静脉输液器作细菌性检验。

4.3.3 溶血性输血反应:如果怀疑为溶血性输血反应,应立刻停止输血并做以下工作:

4.3.3.1 复查标签和记录:复查血袋标签和全部有关记录,以验证受血者和所输血液成分有无核对错误; 4.3.3.2 采集实验室检查用标本:收集受血者输血反应前血标本、输血反应后的抗凝和不抗凝血标本,连同所输血袋和输血器、静脉输液器及输血反应后留取的尿液标本,送相关实验室检测; 4.3.3.3 相关实验室检测

4.3.3.3.1 受血者抗凝血液分离血浆,观察血浆颜色,测定血浆游离血红蛋白含量、血浆结合珠蛋白;

4.3.3.3.2 受血者不抗凝血液,检测血清胆红素含量、乳酸脱氢酶、高铁血红蛋白;

4.3.3.3.3 尽早检测血常规、尿常规、尿血红蛋白及尿胆红素; 4.3.3.3.4 必要时,溶血反应发生后5-7h测血清胆红素含量、尿胆红素及尿血红蛋白。

4.3.3.4 输血科实验室检测:

4.3.3.4.1 核对输血申请单、血袋标签、交叉配血试验记录、发血单; 4.3.3.4.2 核对受血者及供血者ABO血型、RhD血型。用保存于冰箱中的受血者与供血者血液标本、新采集的受血者血液标本、血袋中血液标本,重新检测ABO血型、RhD血型、不规则抗体筛选及交叉配

血试验(包括盐水相和非盐水相试验)。

4.3.3.4.3 对输血反应后的血液标本,离心后肉眼观察血浆中有无溶血现象,并作直接抗人球蛋白试验及检测相关抗体效价,如发现特殊抗体,应送至北京市红十字血液中心作进一步鉴定。

4.3.3.4 及时治疗:如果受血者已有明显溶血的临床症状与体征,临床医生应立刻着手进行对症治疗,不必等待临床和实验室检查结果。

4.4 迟发性输血不良反应的处理程序:输血24小时后出现的不良反应为迟发性输血不良反应,如果发现或怀疑受血者发生迟发性输血反应,应遵循以下注意事项:免疫性的迟发性输血反应属于血液成分的抗原-抗体反应,要尽快抽取受血者抗凝血送至红十字血液中心红细胞室,在检测和确认后,记录于受血者的病例中,其处理步骤同急性输血不良反应;

4.5 输血相关传染性疾病的处理程序:输血后如果受血者出现可经血液传播的传染病,由主管医生向医务部汇报,由医务部汇同输血科展开仔细调查,验证受血者是否确因输注供血者血液成分而传染疾病,受血者如确诊感染HIV,应迅速报告感染控制科。输血相关传染病所涉及的供血者,应及时通报采血机构;

4.6 输血反应的追踪回访制度

4.6.1 输血科接到临床急性输血反应报告后,在进行常规处理后,应对发生输血反应的患者进行跟踪、回访,次日收到输血情况回报单要及时汇总,登记在《输血不良反应登记本》上,以便进一步明确输血反应发生的类型、原因及处理措施是否得当;

4.6.2 对于临床回报的输血反应,接待者除在《输血不良反应登记本》登记外,还应在《值班登记本》上登记。科室对于临床回报的严重输血反应,要立即组织全科人员进行病例讨论,分析、总结经验教训。科室每季度应该进行1次输血反应总结,对于因技术性或制度性原因造成的输血反应,要提出整改措施,避免以后再次发生。相关文件 :《临床输血技术规范》(2000年卫生部)6 相关记录

火工品领取使用清退流程管理制度 篇2

1.各涉爆单位必须建立爆炸材料使用、清退台帐及火工品隐患排查台帐和放炮员爆破作业日志。

2.物管中心建立全矿性火工品使用、清退台帐,药库建立火工品发放、清退记录本。

3.安质科建立火工品隐患复查整改台帐。

4.物管中心及其它涉爆单位、火工品管理及监督部门与矿签订火工品安全责任书;放炮员与区队签订安全责任书;管理及监督部门工作人员与本部门签订安全责任书;药库保管员与物管中心签订安全责任书。

5.安检员每班爆破作业结束后,必须向信息站汇报当班火工品领取、使用、剩余量及应该清退数量和五人签字情况,信息员按规定做好记录。

6.井下药库保管员每班必须向物管中心值班汇报各单位火工品领取、使用、清退及五人签字审核结果,物管中心值班干部做好台帐和记录。

7.生产科根据矿井生产计划每月向物管中心下达各单位爆炸材料用量计划。同时向涉爆单位下发当日爆炸材料用量指标;井下药库严格按计划发放炸药、雷管数量,严禁无计划发放;严禁只发炸药或雷管现象,一经发现,严肃处理。

8.放炮员在领取爆炸材料时,必须携带药箱、管箱、放炮证书、炸药票、雷管票、料单和火工品用量指标卡,料单应填写名称、品种、数量,药库保管员在对证、对人、对号确定后,方可发放炸药、雷管及《陈家山煤矿爆破作业现场记录》,否则,药库保管员有权拒绝发放。

9.电雷管必须由放炮员严格履行领取手续后从井下药库登记领取、并亲自运送;炸药由放炮员或在放炮员监护下由他人运送。同时与携带爆炸材料的人员不得同行,应至少保持10米以上的距离。

10.爆炸材料必须分别装在专用的爆炸材料箱内并加锁保管,严禁将电雷管和火药装在同一容器内,严禁将爆炸材料装在衣袋内或贴身携带。领到爆炸材料后,应直接送到工作地点,严禁中途逗留或乱走。运送到工作面后,所有雷管、炸药由放炮员看管,严禁私自交换雷管和销毁雷管、炸药。

11.严禁用皮带机、溜子等电器、机械设备运输爆炸材料。12.爆炸材料送到工作地点后,必须将雷管箱、火药箱分别放在顶板完好、支护完整、避开机械、电气设备且无淋水的地点;雷管箱、炸药箱间距不得小于15米并加锁保管。爆破时必须把爆炸材料箱放到警戒线以外的安全地点。

13.安检员到达工作地点后,首先与当班跟班干部、班长、验收员一同对放炮员领出的火工品数量、存放保管情况进行检查核对;并一同对当班工作面的工程量,残存炮数,所需火工品数量进行确认,且做出记录。

14.放炮过程中,安检员、跟班干部、班长、验收员其中一人与放炮员一同放炮,对放炮过程和炸药、雷管消耗量进行监督,落实“三人联锁放炮”制度。

15.放炮结束后,监炮人员将引爆数量、残炮数量,未引爆数量向其余四名现场监管人员汇报,五人同时对整个工作面引爆数量、残炮数量进行验收确认,并做出记录。

16.现场监炮人员在填写领出、使用、清退卡时,不得出现涂改字迹。

17.工作面整个放炮过程验收结束后,安检员、跟班干部、班长、验收员、放炮员对全工作面放炮情况进行排查,对残炮,瞎炮及时现场安排处理。同时对当班爆炸材料使用数量,剩余量进行核对,确认无误后,五人方可在“民爆器材领用、使用、清退卡” 和“陈家山煤矿爆破作业现场记录”、“爆破日志”上同时按要求签字。

18.现场签字确认后,放炮员持“民爆器材领用、使用、清退卡”和“陈家山煤矿爆破作业现场记录”到药库清退,并将民爆器材领取、使用、清退卡和爆破作业现场记录一并交回药库,药库保管员要认真核对清点、填写,升井交物管中心值班签字保存,爆破作业现场记录每五天一整理装订后交火工品办公室归档;爆破作业日志由放炮员班后交区队管理,跟班干部升井后到区队填写爆炸材料使用清退台帐,台帐由区队管理保存。

19.当班未用完的炸药、雷管在办理清退手续时,药库保管员必须仔细核对、清点,办理清退手续,并认真填写记录,不得出现涂改现象;若确因笔误时,必须重新填写,在清退雷管时,将雷管编号必须一并填写清楚。放炮员本着对自己负责的态度,有权要求药库保管员填写清楚,不得出现涂改字迹。

20.因其它原因造成的火工品出现残损而不能使用时,放炮员必须在当班作业结束后如数清退,不得私自处理。现场监炮人员必须在卡上注明残损原因及数量,药库保管员要认真填写所清退的残损火工品的品种、数量、不得拒绝。21.每月由火工品管理领导小组牵头组织,火工品专干参加对当月火工品库存、领取、使用和清退情况进行审核,并对现场每月检查不少于三次。

22.通维区加强对井口验身工进行职业道德和责任心教育,利用验身器材对所有升井人员逐个进行检身,严防矿用物资和爆炸材料私自携带升井,流入社会。

23.保卫科利用爆炸材料探测仪对单身宿舍、更衣箱不定期、不定时进行突击检查,节假日在矿区主要交通要道设点检查。

生活费领取制度 篇3

记者从市人社局获悉,本市已完成下半年来青就业研究生住房补贴申报材料审核工作,共有14226人符合申领条件。目前补贴发放工作也已正式启动,中央、山东省省属驻青单位及市直机关事业单位、市属企业接收的符合条件的研究生可持本人身份证原件到中国银行五四广场支行(香港中路10号颐和国际大厦一楼)办理领卡手续 ,不能代领。区(市)机关、事业单位及其他企业接收的符合条件的研究生可咨询申报地(各区市人力资源社会保障部门)。此前已办理过研究生住房补贴的毕业生,补贴将直接存入指定银行卡。

记者了解到,为更好地实施人才强市战略,强化人才支撑作用,促进高层次毕业生来青就业,服务本市经济社会发展,本市出台了《关于在青就业研究生申领住房补贴有关问题的通知》,规定“20以后毕业的研究生在青就业落户的,可享受最长不超过36个月的.住房补贴。

其中,补贴标准为博士研究生600元/月,硕士研究生400元/月,领取时间以三年内缴纳五险实际月份为准“。

领取住房补贴申请 篇4

本人 于 年 月参加工作,先后在 等单位工作,在以上单位工作期间未享受租住或购买公房、集资建房、教师安居工程、经济适用住房、单位自建房屋、其它应该列为实物分配的住房。配偶 于 年 月参加工作,先后在 等单位工作,在以上单位工作期间未享受租住或购买公房、集资建房、教师安居工程、经济适用住房、单位自建房屋及其它应该列为实物分配的住房。

综上,本人家庭住房达标面积为平方米,已享受住房实物分配总面积平方米。根据XX机关事业单位住房补贴的相关政策,本人属于此次住房补贴全额发放对象。

上述情况属实,特申请领取住房补贴。

申请人:

物品领取通知 篇5

为规范集团内部管理,现将办公用品领用的事项通知如下:

1、集团各部门、中心领用办公用品须报集团办公室审核,集团办公室审核后到文具仓库领取办公用品,然后分发到各部门、中心;

2、办公用品领用的具体程序:申领人填报《办公用品申领表》——所在部门负责人批准——集团办公室审核——集团办公室领用并分发办公用品;

3、每周一下午为办公用品领用和分发时间,其他时间只接受申报,请各部门、中心提前做好申报;

4、所领办公用品的费用列入领用部门、中心的费用支出;

5、从通知下发之日开始,各部门、中心不得自行到文具仓库领用办公用品,否则不予结算费用。

特此通知。

后勤集团

证书领取通知 篇6

现就20xx年2月(部分)补办资格证书申领有关事项通知如下:

一、考生证书领取注意事项

考生可根据本人需求选取邮寄或窗口领取的方式。

邮寄领取只限于有管理号的证书。无管理号的证书仍需窗口领取。证书领取以公布的名单为准。其他证书,发放时另行通知。

(一)证书邮寄

1.邮寄时间

20xx年4月13日起(节假日不休)。

2.邮寄流程

(1)证书邮寄采取自愿原则。

(2)考生登录陕西省人事考试中心,阅读相关证书领取通知。根据通知附件1合格人员名单,查找个人证书管理号并核对个人信息(点击打开附件1,ctrl+f搜索,查找内容:姓名,查找全部,进行本人信息核对)。进入证书发放窗口,尔后点击陕西省人事考试中心证书邮寄系统(登陆证书邮寄系统方法:陕西人事考试网→证书发放→点击陕西人事考试中心证书邮寄系统的图片),按照要求填写姓名、身份证号码、证书管理号等相关信息。

(3)考生根据系统提示操作完成后,我们将根据考生填写的相关信息,把证书和《陕西省专业技术资格考试合格人员登记表》(邮寄系统自动生成)一并委托给邮局进行邮寄。

3.邮寄费用标准

4.邮寄及付款要求

(2)因考生地址、电话填写有误和未按流程操作等造成无法邮寄的问题,由考生承担。

(3)在邮寄过程中出现资格证书损坏、丢失,邮政公司将及时反馈证书相关信息,我中心将根据证书信息进行补办;出现收件人拒收或其他无法邮寄等情况,邮政公司将资格证书退回我中心并及时做好相关交接手续。

(4)考生需持本人身份证签收快递并核对证书及登记表信息。考生本人委托他人代收的,代收人必须核对证书及登记表信息。

(5)其它证书邮寄过程中的问题,请拨打邮局咨询打电话:029-68548236,工作时间8:00―18:00。

(二)窗口领取

1.领取时间

20xx年4月13日―20xx年4月28日

每周星期二、三、四领取证书(节假日除外)

上午:8:30--11:40下午:13:30--16:40

2.领取地点

省人事考试中心地址:西安市碑林区建设东路3号陕西省人力资源和社会保障厅办公区1号楼1层考务大厅(可乘坐xx路、xx1路、401路、187路、188路公交车到祭台村站)。中心车位紧张,请乘坐公共交通工具。

联系电话:029―89538291。

3.领取流程

考生在窗口申领证书前,请提前在省人事考试中心网站下载《陕西省专业技术资格考试合格人员登记表》,依据人员名单(详见附件1)提前查询本人的证书号,按照要求填写好合格人员登记表。

(登记表下载地址www.sxrsks.cn/website/news_show.aspx?id=xx91)。

4.领取要求

考生本人领证时需携带身份证原件和合格人员登记表。确需代办的,代办人需携带考生身份证原件、代办人身份证原件及代办人身份证复印件。如考生身份证丢失,请补办后再领取证书。

二、未在规定时间领取证书的考生,请于集中发放时间后的每周四(节假日除外)下午前来领取。根据《人力资源社会保障部办公厅关于推行专业技术人员职业资格电子证书的通知》(人社厅发〔20xx〕97号)文件规定,自20xx年12月17日起,注册城乡规划师等专业技术人员职业资格电子证书可在中国人事考试网(www.cpta.com.cn)进行下载和查询验证,与纸质证书具有同等法律效力。推行电子证书后,纸质证书仍按原方式制发。已制发的纸质证书遗失、损毁,或者逾期不领取的(考试结束满五年仍未领取的),不再办理补发。

三、对通过不当手段或途径取得的证书,一经查实,收回所发证书进行销毁。

附件:20xx年2月(部分)补办(更换)国家证书人员名单

陕西省人事考试中心

领取钥匙的通知 篇7

1、请该三栋楼新房住户于20XX年12月16日上午9:00-11:30到城建公司会议室(住宅工地现场)交新房装修及原住房按期交付保证金5000元(财务处现场收取并开据收据)。

2、物业部门在发放钥匙现场收取装修房屋垃圾清运费,每建筑平米1元。

3、为便于今后办理产权过户等手续,请住户将原房屋产权证、契约及发票同时交到房产办公室(住宅工地现场),并携带新房装修及原住房按期交付保证金收据办理领取钥匙相关手续。

4、因装修期时逢新年,经研究决定交钥匙时间顺延半个月。

请相互转告

售房办公室

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