进口木材操作流程（共10篇）
1.拿到报关资料，审单，联系船公司查询海运费，确认到港时间。
① 成交方式为FOB情况下，问到海运费后，去船公司开海运费发票，经常去的代理船公司有江苏凯通<达贸>，张家港外运船务代理<商船三井，马士基，PIL>，中艺<法国达飞>，中国外代
② 查询集装箱到港时间，在网页http:///查询集装箱是否到达上海，在永嘉码头网站查询是否到张家港。与船公司、船舶代理、码头等保持联系，及时掌握货物抵港情况，逐步调整货物到港日期。
2.审单确认无误后，填写进口报关单，报关委托书，报检委托书。
①报关需要的资料：正本提单，原产地证明(复印件)，发票，装箱单，合同,海运费复印件.②报检需要的资料：（原产地证，植检证明为正本，其他复印件即可）提单，原产地证明，植检证明，发票，装箱单，合同，品质证书，码单，无木质包装声明。③ 准备一份正本提单，<提单背面盖上本公司业务章>船到张家港后，拿正本提单去船公司换小提单，设备交接单。
3.将准备好的报关资料给外运操作徐燕，由他安排报关报检，与徐燕联系，要及时掌握报关报检的情况，如有问题好及时调整。徐燕联系方式 tel 58313222 fax 58313217 QQ459994327木材的进口我们需要自己去换单，但是铝卷的我们需要将要换单的提单交给徐燕，由外运换单。
4.货物放行
①先通知仓库货物放行，让仓库安排车子驳箱。
②去港区报关行拿小提单，小提单上签好名字盖上公司业务章，用小提单去永嘉码头换委托号，将委托号写在设备交接单上，每份设备交接单上盖上公司业务章，签好名字，设备交接单把进区和出区分开，进区给仓库，出区给运输公司驳箱。<驾驶员凭设备交接单和委托号才能提箱>
③如果查验，小提单和设备交接单上应盖张家港外运的章，由他们去换委托号。④传真正本提单，装箱单给仓库，告知仓库这票货物的报检号，将码头换的委托号集装箱明细单给仓库。
5.箱子驳进金茂仓库后，联系张家港商检木材组，网上预约，报告要查验的情况，记住报检号<在商检拿对应报检号的查验资料>去商检接查验人员，查验结束后，记录好熏蒸和消毒多少个箱子，填写卫生除害处理技术服务委托协议书，熏蒸处理联系单，交给商检。
6.箱子熏蒸24小时后，拆箱，检尺，完了就可以去商检拿码单，放行单和检尺费收费通知单。将放行单交给仓库，码单给木材客户，复印一份传真给仓库。
7.税单和报关单退下来以后再打印一份交接单一起寄给客户。
8.台账录入
①新增台账，选择集装箱进口类别，金茂台账需点退关，保存。
②船名航次和到港日期，付费单位，经营单位，收货人，提单号、合同号、货名、毛重、箱型、尺码、件数、包装、起运港、目的港、货物价值、原产地，运费，箱公司，贸易方式，放货方式，揽货员，部门，箱量，完成日期。
④ 及时将费用输入台账，预估费用，应收应付。费用不对的需要与外运张圣健 583***0676 联系。
9将信息及时反馈给客户。
到港，报关情况，查验，放行，异常情况等都要及时和客户反馈。
1.红酒进口报关，国外的单证是很重要的部分，缺一不可。
官方卫生证（CERTIFICATE OF ORIGIN）（正本，翻译成中文）官方原产地证（CERTIFICATE OF HYGIENE）（正本）
成产商分析报告（CERTIFICATE OF ANALYSIS）（正本，翻译成中文）原包装标签样张（The original packaging label）（一式三份）
原包装标签中文翻译件（The original packaging label Chinese translation（需彩打，一式三份）
灌装日期证明（Producers filling date proof）（正本）
进口葡萄酒操作流程
一、进口葡萄酒企业应该具备的主体资质
中国企业要从事进口葡萄酒业务除了一般经营性企业所必需的工商、税务等手续外，在注册的营业范围内还应包括酒类经营资格，具备进口酒类经营许可证和卫生许可证。
进口酒类经营许可证本地商务厅，局的酒类管理部门办理，卫生许可证到当地卫生防疫部门办理。
还需要到相关部门办理下列手续：到当地商务厅领取《对外贸易经营者备案登记表》，经过备案登记后才具备对外贸易资格。
对外贸易经营者应凭加盖备案登记印章《登记表》在30日内到当地海关、检验检疫、外汇、税务等部门办理开展对外贸易业务所需要的手续。
二、挑选确定进口葡萄酒厂商和产品
挑选一款品质优良、包装精美、价格合适、适销对路的进口葡萄酒，对于进口葡萄酒经营企业的市场销售和赢利非常关键。如何寻找和物色好一款酒呢？首先要根据自己的特长、所经营的地域范围、资金量和推广能力，确定需要代理产品的种类、葡萄酒的价格档次和年进货量。
具体寻找厂商可以通过下列过程和方式进行：
1、参加葡萄酒展览会。
目前，国内外有许多专业葡萄酒展览会和产品推届会，代理商可以通过这些会议，同时直接与许多厂商面对面的洽谈，可以按照自己的需要，比较品质、价格、包装、供货代理条件等等。
2、网上浏览寻找
可以通过网上搜索和浏览国外的葡萄酒专业网站，通过邮件、电话和传真，和葡萄酒厂商联系。在取得一定的沟通后，选择合适的产品要求厂商寄样酒进行外观直观考察和对酒质进行品鉴。满意后再进行价格、供货条件的商务谈判，最后签约、办理中文注册商标等有关手续。
3、通过专业咨询公司或国外驻华商务机构介绍，获取希望在中国发展的外国酒商的信息。
4、通过国外的商业伙伴，或者私人亲友关系提供的信息
三、进口葡萄酒的进口税
进口瓶装葡萄酒现行税率（所征收的税项，以人民币交纳）：
1、关税：14%（关税：CIF ×14%）；
2、增值税：17%（增值税：（CIF＋关税额）×17%）；
3、消费税：10%（消费税：[（CIF ＋关税额）/（1～10%）]×10%）。
四、办理“中文注册商标”
进口葡萄酒经营企业应到当地商品检验检疫局领取表格，准备下列申报文件：
1、企业营业执照；
2、葡萄酒质量检验检疫报告；
企业需将所对应的进口葡萄酒样酒由国家商检总局检验并出具检验报告。
3、生产厂商《生产许可证》原印件及译文（此证应为出产国当地的有关机构或组织出具）；
4、生产厂商《卫生许可证》原印件及译文（此证应为出产国当地的有关机构或组织出具）；
5、生产厂商《葡萄酒生产工艺流程》原印件及译文（只需要简单的葡萄酒生产工艺流程说明示意，并加盖企业印章或负责人签署。）；
6、中文商标设计样张。
保留原正面标签显示的外文并在中文标签上必须有对应译文，且中文品名字体要大于外文品名字体。样张必须是原样大小，可以是彩色打印件。
以上资料齐备后，通过当地商检局上报国家商检局审核批准，发放“中文注册商标批准书”，一款酒对应一个商标。如果一款酒再申请一个商标，葡萄酒的中文名称不得相同。而如果申报的中文名称已有重复的，需要另外起名。
7、进口葡萄酒中文商标所有权一般属于申报企业所有。
8、中文商标纸（中文背标）的具体粘贴使用：海关要求商检时候产品必须有中文商标，最好是由双方，主要是中方，设计制版，然后发送到国外生产方，印制并贴标
五、进口葡萄酒的中文名称的确定
1、以葡萄品种名或厂商名命名的，以该葡萄或厂商的中文名命名；
2、以产地命名的，以其中文译名命名；
3、以品牌命名的，为了中外文发音的对应，一般以音译汉字命名。
六、收寄样品酒的注意事项
1、邮递公司：邮递一般选择跨国快递公司比较好，这样能由一家公司全程投递，便于减少中转和全程追踪。另外大型邮递公司由于业务量大，和海关也比较熟悉，出现进口方面事宜可以通过他们代为协调。
2、防损包装：长途国际邮递属于易碎的样酒，要求厂商认真做好样酒的防损包装。
3、样酒的进关海关收税问题：国内海关现在对国外寄来的样品酒一般仍然要收取关税、增值税、消费税。发样品前双方要确定由哪一方负责支付样品酒进口关税，如果外商在寄单上添上“发货方付税”，则由邮递公司向外商托收，否则就由收货方支付。很多代理商和厂商都有被海关征收高额关税的经历，为避免海关误判商品价值，征收高额关税，建议采取以下措施：
（1）样酒的邮递数量不要太多，一次控制在10瓶左右或者每款3瓶，否则海关将视为礼品或消费品。
（2）邮递单和外包装上一定要注明“样品”字样，并写明单瓶批发价格。
（3）海关纳税作价人员一般都不了解葡萄酒的实际价值，会认为进口葡萄酒属于高档消费品，按照自己在商场看到的零售价值判断样酒价值，如果包装精美，来自欧美发达国家，作价就高。可以把酒瓶标签、礼盒包装和样酒分开放，酒瓶光身贴个简易编号注明价格，万一和海关意见相左时，开箱验货看到这等模样，海关也会改变看法的。（4）请邮递公司发挥业务关系，向他们提供原始交往的报价信函，向海关说明协调。
七、运输进口环节注意的问题
1、提前计划好运输方式，预定仓位，选择好运输公司。进口葡萄酒在境内运输主要以汽运为主，跨洲运输以海运和空运为主，大批量一般价值的葡萄酒以海运为主，小批量昂贵的或高档的酒以空运为主。在进货合同确定之前，应该同时考察选择好运输方式和运输代理，尽早定仓。避免临时选择或变更影响装运，耽搁影响资金周转或货物耽搁，特别是夏季高温，货物在码头货场耽搁容易造成葡萄酒高温熟化老化。
2、运输时货物要避免遭受高温。葡萄酒是具有活性的酿制酒，在存放过程中，最怕高温。因此要考虑陆路运输和海运过程中避免高温影响。船运时可向船运代理要求将货物置于水线下远离热源（锅炉或发动机仓）。选择航班最好是定期直达航班，避免选择那些不定期或中途散货比较多，要在天气炎热地区停泊装卸货的船期。
3、及时办理运输保险。瓶装葡萄酒属于易碎品，保险很重要，特别是价值高的葡萄酒。
八、进口葡萄酒到岸报关清关的程序
食品饮料的进口到岸手续是先商检后海关。假如商检关未过，货物不准入关，要被退回。
商检要在货物监管区对所申报货物进行核对：包装是否符合标准，中文注册商标是否完备。另外还要对货物文件进行审核，包括出口国出具的卫生免疫证、产地证、质量保证书等等。对于葡萄酒以“托”来打包包装的，如果是采用木托，还必须审核出口国出具的“熏蒸证明”。另外，就是对货物进行抽检。一般是按货物总数的千分之一进行抽检。检验是否符合国家进口食品卫生标准，另外剩余的抽检样品备存。
在商检检验完毕后，同时进行海关申报纳税。程序和其他进口货物一样。要注意的主要是海关审价人员对所申报进口葡萄酒到岸价真实性的审查。这一点必须要准备一些说服资料，以免海关不信任并且由海关定价（当然会比原申报价高很多），造成企业的沉重负担。
九、国外葡萄酒厂商到中国招商应注意事项
由于许多国外的葡萄酒厂商看到了中国未来葡萄酒消费市场的巨大空间，纷纷设法到中国寻找商业机会，物色中国代理商。可是许多厂商通过各种方式来到中国后，大多无功而返，所以国外厂商到中国招商，主要应该注意如下问题：
1、首先要了解中国的葡萄酒消费特点；
2、根据自己的产品结构、特点、品质档次、生产规模选择确定消费对象，进而确定代理商的类型和合作方式；
3、找一个合适的代理商；
4、选择确定本厂商所生产销售的各种档次的葡萄酒逐步进入中国市场的步骤和推广方式；
5、要注意其酒标的设计是否符合其确定的消费群；
6、要配合代理商做好细致的销售推广工作；
7、要有耐心，要想在中国取得成效，别指望酒好价格便宜就能行。
十、确定进口葡萄酒的性价比
所谓“性价比”就是：葡萄酒的品质／供货价格，这个比值越大越好，说明越“物有所值”或“物超所值”。
在收到外商的样酒和报价时，如何确定这款酒是否值得进货或者说“性价比高”？由于葡萄酒这种产品无法简单的靠科学仪器进行定量分析，所以只能通过人的感官对其进行品鉴比对，然后得出结论。
性价比是相对而言的，对于一些不熟悉国外葡萄酒供货价或市场价的代理商，要对性价比进行判断比较困难，所以，在进行判断时，一般最好求教一些品酒好手的评价，比对市面熟悉的产品，然后根据厂商报价推算完税价、批发价、零售价，看看零售价是否和比对相当的产品低，如果低得越多、差距越大，说明性价比越好。
进行这项工作要靠经验积累和训练，在具备必要的理论知识的条件下，品鉴实践经验多，选酒的工作水准相对就高，所以一般需要组织一个多人品鉴选酒小组，避免单个人的主观意见影响整体的工作，也就是说选择品评要客观公正。小组人选因该是由熟悉国内消费市场特色和目标消费者群体口味风格的，国内工作经验丰富的人员和在国外工作，熟悉当地酒园产品特色，生产工艺以及酒园未来发展前景和工作团队的潜力的长期驻外工作人员。
呵呵，这些内容都是我两年多前写的，http:///info/news_maoyi.aspx?cid=13
现在有些情况已经变化了，在这里简单补充一下：
一、有些省市设立有酒类专卖管理局，应该先到这些地方咨询酒类经营许可事宜。目前有的地区要求所经营的葡萄酒应该具备QS标志（食品质量安全市场准入标志，Quality Safety的缩写“QS”），进口葡萄酒目前暂时不需要加贴这个标志。
二、寻找挑选国外供货商也可以浏览中国葡萄酒资讯网的“进口葡萄酒招商中心”：http:///business/zsCenter.aspx，或者委托美酿文化咨询有限公司代理寻找（对代理商免费）。
三、散装原酒和2升以上大包装葡萄酒进口关税率为20%。目前葡萄酒进口税率暂时没有下调迹象。去年颁布的葡萄酒消费税退税事宜请到http:///info/news_fagui.aspx?cid=11 查看相关规定。
四、中文商标的申请审批程序已经简化，不需要预先申请核准，在进口报关时合并申请。但是为减少万一标签不符合要求引起不必要的周折，在国外贴标发货前最好把标签送口岸商检备案，让他们先过目看是否符合规定。
五、中文名称是一个重要的环节，中式易记的名称有利于产品推广。有些企业忙于产品进口随意起个拗口的译音，发觉不适时想改就很麻烦，要重新申请中文商标。
六、邮递样品如果委托国际快递，应该提醒外方选择“门对门”服务。有些代理商在没有办理中文商标的情况下，为了前期招商和市场推广，要外方邮递数量比较大的样酒，这通常被海关要求按照进口货物报关，所以还要建议按照上述要求化整为零的邮递，或者事前准备好资料和中文商标，避免麻烦。
七、目前有些专业运输葡萄酒的货运公司，他们有货运经验和专门的散货（不够整箱的）拼货地点，对于中高档的酒还备有恒温集装箱。集装箱一般采用20尺标准柜为适，大批货物也可以采用40尺柜。一般装货有两种方式：散装和托盘装。散装就是整箱（6瓶或12瓶/箱纸箱包装）葡萄酒人工堆砌在集装箱内。托盘装是用一个木制托盘上堆砌一定箱数的葡萄酒然后塑料薄膜包裹或捆扎带包裹，铲车装卸进出集装箱。
进口方案：
木材进口的方式有三种：
1、香港包柜进口: 套用三来一补合同报关的操作方式，一些公司发货到香港然后从深圳皇岗进口，利用外资公司合同报关的方式来瞒报进口。
2、越南包柜进口:利用越南中国边境交界进行贸易，利用边境贸易进口的方式。
3、一般贸易进口：让供应商发货到指定概港口，再用对应的单证进口报关，缴纳税金的方式。
进口方案解剖：
一、香港包柜进口：费用大概是12万一个小柜（其中包柜税金，运费的费用）一般要求供应商发货到香港，时效大概在7到十天，没有发票。
优点：其费用一般为一般贸易进口总成本的80%左右，不用提供单证亦可通关，适用于私人进口没有单证货物或高货值货物进口。在包税形式中通关时效较快。顺带一提，这个是广东独有专线，香港-深圳。
缺点：属于偷税漏税行为，货物一旦被查处或被抽查即刻扣货，还会有可能被海关，缉私局查处，由于最近深圳举行大运会，所以查处较严格，近段时间广东海关严厉打击。个别代理会考虑到客户询盘比较的情况，所以会选择先接货再还价的谈判方式，这点应该要注意！
评价：这种交易方式近期广东海关打击严厉，如果万不得已选择该方式进口应该事先谈判好丢货的赔付方式一般为现金保、押金保等，一般为货值的60%-100%不等，为防止代理先接货后提价，应该找相熟的代理或在代理合同中标明！
二、越南包柜进口：费用大概在9万一个小柜（包括运费，税金），一般要求供应商发货到香港货越南，时效大概在10~15天左右，没有发票。
优点：进口方式中最费用最低，一般费用为中港包柜进口的60%~80%左右，不用提供单证通关，适用于私人货物或敏感货物进口，可以把进口成本压到最低，适合只进口一次的客户，其正常通关成功率有如赌博性质。
缺点：这种交易方式鉴于近期中越关系紧张，而且国家也有意打压包税进口这种进口方式，一般进口时效理想为10~15天，但多则有可能到一个月不等，这种方式进口往往产生丢货，缺货现象，客户往往无从追究，个别代理会考虑到客户询盘比较的情况，所以会选择先接货再还价的谈判方式，这点应该要注意！
评价：这种交易方式是进口流动资金耗费最少的一个，适合缺少单证的敏感货物进口，如果真的要选择的话最好先谈判好丢货的赔付方式，一般为现金保、押金保等，一般为货值的60%-100%不等，为防止代理先接货后提价，应该找相熟的代理或在代理合同中标明！
三、一般贸易进口：以木材来预算，一般费用为清关费用3500/柜+码头杂费+税金+配送费用（大概预算），一般清关时效为5-7天，客户指定的码头清关，有增值税票和码头费用或服务发票！
优点：进口方式中最安全，可靠的一种。因为其增值税票能够地税，适用于一般纳税人，在进口方式和和通过时效都是最安全可靠的，进口所需单证亦可提前办理，适合长远，长期进口。
缺点：单证准备时间较长，所需资料较多，第一次进口的客户可能感觉单证。资料
程序比较繁琐，对于个人进口或无一般纳税人资格的客户来说进口费用较高。
评价：这种交易方式适合具有一般纳税人资格的客户采用，渠道安全，时效快捷，为国家鼓励的进口方式，如选择该方式进口，在谈判时应该先协商好滞柜费用或代理费用的问题，以免产生合作矛盾，个别代理会采用扣货形式利用其它借口来向客户收取费用，也有代理会故意报低价格吸引客户，之后再提价，为避免这些情况发生应该事前协商清楚。
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方案选取：
鉴于贵司具有一般纳税人资格，应该选择一般贸易进口方式进口，因为贵司增值税票能抵税，所以进口成本基本上是物流成本。以下是一般贸易进口的一些建议：
在码头选择方面：鉴于贵司没有木材进口经验，考虑到木材清关时效和我司过往操作经验，我个人建议选择深圳盐田港或东莞沙田港清关。
在木材单证方面：木材进口需要 拉丁品名、装箱单、发票、贸易合同、码单、原产地证、植物植检证、非濒危物种证明（个别木材不用）、熏蒸证明。
木材拉丁品名：该木种拉丁品名，提供拉丁品名之后我司可查询概木材是否需要办理非濒危证查询海关审价，拉丁品名一定要与木材相对应，关系到木材单证办理与通关时效。
非濒危物种证明：一般为国内办理，费用大概在3000左右，办理需15-20个工作日，加急的话时效可以在2~3个工作日，但费用要5000左右，可以使用一年，但只限一个证只限一个木种，在一年限期内不限制进口数量（因木种而异）
原产地证、植检证：这两个单证一般为国外木材供应商提供，如需国内办理，一般费用为2000（两个）元左右，时效一般为7~8个工作日（因木种而异），如果可以我还是建议国外供应商提供，毕竟国内办理费用较高。
其他单证：均为发货商提供即可。
在通关时效方面：一般为5~7个工作日，木材进口操作代理一般会申请7~14日免仓租（一般为10日），木材进口柜租仓租费用是进口成本的关键（一般木材客户最关心就是这方面），滞柜问题应与代理事前协商好，一般滞柜产生的原因有：木材拉丁品名不对，木材缺乏单证，海关、商检查货，节前节后或碰上运季。
在海关审价方面：一般客户会要求代理刻意压低海关审价，但鉴于贵司是一般纳税人，压低审价意义并不大，而申报价格过低于货值三分之二会被涉及走私，申报价格过低价格不通过也会给代理做成公关借口向客户收取无理由费用，这些情况都应该事前与代理沟通好，协商好审价问题。
博裕进口对仪器进口报关代理价格的变化，二手机械新旧程度的申报，食品进口的海关审价都有专业的操作经验。
二手仪器进口代理需要办理的手续：
1、进口二手仪器产品预装运前检验检疫证书；
2、进口二手仪器产品预备案书；
3、进口商检通关单；
4、进口许可证。
二手仪器进口报关需要多长时间：
1、东莞沙田港送货需要1个工作日；
2、自动进口许可证需要15个工作日；
3、香港装运前检验需要4-6个工作日；
4、香港运货到沙田港需要3个工作日；
5、沙田港进口申报需要3-5个工作日；
6、进口二手仪器备案需要5-7个工作日；
物流注意事项：
1、特种柜，要注意中转的装卸、驳船；
2、注意挂靠码头的合理性。
3、注意装货的包装安全、木包装的消毒；
4、注意船公司和码头，会产生舱租柜租场租相关费用；
进口付汇核销流程
一、进口付汇核销监管部门的职责
(一)整理银行报送的进口付汇核销单，录入有关数据。一般要求隔日录入完毕并按付汇日期将核销单归档。对有问题的核销单及时与银行联系改正。待国际收支统计申报2.0版软件稳定运行之后，进口付汇核销单数据直接从该软件系统中提取，取消手工录入工作。
(二)审查进口单位的进口到货报审和未到货报审，并在三个工作日内将报审表录入计算机。审查三项内容：
1、进口单位在报审表上填写的内容与所附单据的内容是否一致无误；
2、审核付汇单证与报关单内容是否一致；
3、手工操作时审核进口单位提供的报关单表面是否与海关的要求一致，即是否有防伪标签、海关编号，是否有清晰的海关验讫章等；使用报关单核查系统后用计算机核查报关单的真伪。
经审核无误，即在报审表和报关单上加盖报审章，将报关单和报审表（第一联）归档存放，将报审表（第二联）的内容录入计算机；如第一项有问题，则请进口单位更正报审表的内容后再报审；如第二项、第三项有问题，以及报关单属于按规定应办理二次核对的范围之内，则留存有关报关单进行二次核对，经鉴别结果为真实者即将报关单退还进口单位留存，经证实存在问题的即按有关规定移交外汇检查部门处理。
（三）进口付汇备案表审核及签发
进口付汇备案表是针对一些核销方式较特殊、银行资金风险较大及逃套汇发生频率较高的进口付汇，如远期信用证、异地付汇、转口贸易、预付款等所采用的一种事前登记、初审办法。办理备案表表明外汇局已对上述付汇进行了重点跟踪、登记，并按期要求进口单位凭有关凭证向外汇局办理核销报审。
二、进口付汇核销报审流程
（一）进口付汇到货的数据报审
1、概念
进口付汇到货报审是进口单位根据《进口付汇核销监管暂行办法》的要求，按月将“贸易付汇到货核销表”及所附单证报送外汇局审查的业务过程和手续。
2、业务审核单据
根据《进口付汇核销监管暂行办法》规定，进口单位“应当在有关货物进口报关后一个月内向外汇局办理核销报审手续”。进口单位在办理到货报审手续时，须对应提供下列单据：
（1）进口付汇核销单（如核销单上的结算方式为“货到付款”，则报关单号栏不得为空）；
（2）进口付汇备案表（如核销单付汇原因为“正常付汇”，企业可不提供该单据）；
（3）进口货物报关单正本（如核销单上的结算方式为“货到付汇”，企业可不提供该单据）；
（4）进口付汇到货核销表（一式两份，均为打印件并加盖公司章）；
（5）结汇水单及收帐通知单（如核销单付汇原因不为“境外工程使用物资”及“转口贸易”，企业可不提供该单据）；
（6）外汇局要求提供的其他凭证、文件。
上述单据的内容必须真实、完整、清晰、准确。
3、办理进口付汇报审业务手续：
（1）进口单位须备齐上述单据，一并交外汇局进口核销业务人员初审。
（2）初审人员对于未通过审核的单据，应在向企业报审人员明确不能报审的原因后退还进口单位。
（3）初审结束后，经办人员签字并转交其他业务人员复核；
（4）复核人员对于未通过审核的单据，应在向企业报审人员明确不能报审的原因后退还进口单位。
（5）复核无误，则复核员签字并将企业报审的全部单据及IC卡留存并留下企业名称、联系电话、联系人。
（6）外汇局将留存的报关单及企业IC卡通过报关单检查系统检验报关单的真伪。如无误，则将IC卡退进口单位，并在到货报审表和报关单上加盖“已报审”章；如报关单通不过检查，则将有关材料及情况转检查部门。
（二）进口付汇备案手续
进口付汇备案是外汇管理局依据有关法规要求企业在办理规定监督范围内付汇或开立信用证前向外汇局核销部门登记，外汇局凭以跟踪核销的事前备案业务。
1、企业在办理下列付汇或开立信用证业务时，须办理备案手续：
（1）开立90天以上（不含90天）的远期信用证；
（2）信用证开立日期距最迟装运日期超过90天（不含90天）；
（3）办理90天以上（不含90天）承兑交单的承兑业务；
（4）提单签发日期距付汇日期超过90天（不含90天）的付汇交单业务；
（5）付汇日期距预计到货日期超过90天的预付货款；
（6）超过合同总额的15％且超过等值10万美元的预付货款；
（7）报关单签发日期距付汇日期超过90天（不含90天）的货到汇款业务；
（8）境外工程使用物资采购的付款、开证业务；
（9）转口贸易的付款、开证业务；
（10）不在名录内企业付汇、开证业务；
（11）“受外汇局真实性审核进口单位名单”内企业的付汇、开证业务；
（12）经外汇局了解认为确系特殊情况，有必要重点跟踪付汇业务。
企业在办理上述备案业务前，须对应报审已签发的预计到货日期在上月1日前的备案表的到货情况；否则，不予办理。
2、进口单位在办理备案业务时，须对应提供下列单证：
（1）进口付汇备案申请函（申请函内容应包含申请备案原因及备案内容）；
（2）进口合同正本及主要条款复印件；
（3）开证申请书（如备案原因为“远期信用证”，则该开证申请书上应有银行加盖的业务章）；
（4）进口付汇通知单及复印件（如结算方式不为“托收”，则企业可不提供该单据）；
（5）电汇申请书（如结算方式不为“汇款”，则企业可不提供该单据）；
（6）进口货物报关单正本、复印件及IC卡（如备案原因不为货到汇款、信用证展期，则企业可不提供该单据及IC卡）；
（7）结汇水单/收帐通知单或转口所得的信用证（如备案原因不为“境外工程使用物资”、“转口贸易”，则企业可不提供该单据）；
（8）预付款保函（如备案原因不为“90天以上到货”、超过15％且超过等值10万美元的预付货款，则企业可不提供该单据）；
（9）进口付汇备案表；
（10）特殊备案情况下，外汇局要求提供的其他凭证、文件。
上述单据的内容必须真实、完整、清晰、准确。
3、企业在办理进口付汇备案业务时应根据不同的备案情况对应提供上述单据，并按照下列要求完成备案手续：
（1）企业应提前三个工作日将有关单据交外汇局核销业务人员初审；
（2）初审无误，审核人员将单据报送主管领导审批；
（3）业务人员应于企业备案当日（或次日，“受外汇局真实性审核进口单位名单”内企业除外）将通过初审的单据报送主管领导审批；主管领导在次日（或第三日，“受外汇局真实性审核进口单位名单”内企业除外）将审批结果退审核人员；对于审批未通过的备案，审核人员须及时向企业讲明原因。
（4）审批通过后，由审核人员通知企业（或由企业主动查询）备案结果，并将加盖“进口付汇核销专用章”的备案表及所附单证退还企业；同时，将备案表第四联及有关单证复印件一并留存、输机；
三、服务监督机制
企业在办理付汇报审、备案业务时，如有疑问可来人直接向核销业务人员咨询；
核销业务人员在对外办理业务或接待来人咨询时，应挂牌服务；
2012年11月05日 发布
一、项目名称：进口药品注册
二、许可内容：进口化学药品注册证核发，其分类按《药品注册管理办法》附件二注册分类，即：
注册分类
1、未在国内外上市销售的药品。
注册分类
3、已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品。
三、实施依据：《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品注册管理办法》
四、收费：
进口药审评及审批收费45300元。
完成临床以后的注册申请，因申请进口临床试验时已收费，故不收费。
收费依据：《国家计委、财政部关于调整药品审批、检验收费标准的通知》[计价格（1995）340号]。
五、数量限制：本许可事项无数量限制
六、申请人提交材料目录：
《进口药品注册申请表》
（一）综述资料
1.药品名称。
2.证明性文件。
3.立题目的与依据。
4.对主要研究结果的总结及评价。
5.药品说明书、起草说明及相关参考文献。
6.包装、标签设计样稿。
（二）药学研究资料
7.药学研究资料综述。
8.原料药生产工艺的研究资料及文献资料；制剂处方及工艺的研究资料及文献资料。
9.确证化学结构或者组份的试验资料及文献资料。
10.质量研究工作的试验资料及文献资料。
11.药品标准及起草说明，并提供标准品或者对照品。
12.样品的检验报告书。
13.原料药、辅料的来源及质量标准、检验报告书。
14.药物稳定性研究的试验资料及文献资料。
15.直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。
（三）药理毒理研究资料
16.药理毒理研究资料综述。
17.主要药效学试验资料及文献资料。
18.一般药理学的试验资料及文献资料。
19.急性毒性试验资料及文献资料。
20.长期毒性试验资料及文献资料。
21.过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性等特殊安全性试验资料和文献资料。
22.复方制剂中多种成份药效、毒性、药代动力学相互影响的试验资料及文献资料。
23.致突变试验资料及文献资料。
24.生殖毒性试验资料及文献资料。
25.致癌试验资料及文献资料。
26.依赖性试验资料及文献资料。
27.非临床药代动力学试验资料及文献资料。
（四）临床试验资料
28.国内外相关的临床试验资料综述。
29.临床试验计划及研究方案。
30.临床研究者手册。
31.知情同意书样稿、伦理委员会批准件。
32.临床试验报告。
以上申报材料具体要求详见《药品注册管理办法》附件二。
七、对申报资料的要求：
（一）申报资料的一般要求：
1、申报资料首页为申报资料项目目录，目录中申请资料项目按《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)附件二的顺序排列。每项资料封面上注明：药品名称、资料项目编号、项目名称、申请机构联系人姓名、电话、地址。
2、申报资料应使用A4规格纸打印或复印，内容完整、规范、清楚，不得涂改，数据真实、可靠。
3、资料按套装入档案袋，档案袋封面注明：申请分类、注册分类、药品名称、本袋所属第X套第X袋每套共X袋、原件/复印件 联系人、联系电话、申请注册代理机构名称。
4、注册申请报送2套完整申请资料（至少1套为原件）和1套综述资料复印件，根据实际需求和既往惯例，申请表4份（1份原件，3份复印件）分别装入各套资料中（全套原件资料内放入1份申请表原件，1份申请表复印件）。
5、《进口药品注册申请表》：从国家食品药品监督管理局网站（。
7、电子申请表与纸质申请表的数据核对码应一致。
8、外文资料应翻译成中文。
（二）申报资料的具体要求：
1、《进口药品注册申请表》的填写应准确、规范，符合填表说明的要求。
(1)药品注册分类：参照《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第28号）附件二的相应条款填写。申报资料按照化学药品《申报资料项目》要求报送。申请未在国内外获准上市销售的药品，按照注册分类1的规定报送资料；其他品种按照注册分类3的规定报送资料。也可以报送ICH规定的CTD资料，但“综述资料”部分应按照化学药品《申报资料项目》要求报送。属于注册分类1的药物，应当至少是已在国外进入II期临床试验的药物。
(2)附加申请事项：可同时提出减免临床、非处方药等附加申请。
(3)规格：申请注册的药品有多个规格的，一表一规格，各自发给受理号。
(4)包装规格：多个包装规格填写在一份申请表内。合剂、口服溶液、颗粒剂、软膏剂、滴眼剂、贴剂等非注射制剂，在制剂处方不改变时，其装量、尺寸等不同时，按照不同的包装规格管理，填写同一份申请表。
(5)申请人：申请表上机构1和机构2为境外持证商和生产厂信息，这两项不能空缺。除港澳台地区的申请人，企业名称、地址等均应用英文填写；机构3为境外包装厂信息，应根据实际情况填写，除港澳台地区的申请人，企业名称、地址等均应用英文填写；境内代理机构项应务必用中文填写相关信息。
(6)申请表上的信息与所提供的证明性文件应一致。
2、如有同品种处于监测期，则本品不能申请进口注册。
3、证明性文件的要求：
(1)生产国家或者地区药品管理机构出具的允许药品上市销售及该药品生产企业符合药品生产质量管理规范的证明文件、公证文书及其中文译本。
①申请人提供的国家或者地区药品管理机构出具的允许药品上市销售及该药品生产企业符合药品生产质量管理规范的证明文件，应当符合世界卫生组织推荐的统一格式。其他格式的文件，必须经所在国公证机构公证及驻所在国中国使领馆认证。
②在一地完成制剂生产由另一地完成包装的，应当提供制剂厂或包装厂所在国家或地区药品管理机构出具的允许药品上市销售及该药品生产企业符合药品生产质量管理规范的证明文件。
③未在生产国家或者地区获准上市销售的，可以提供持证商总部所在国或者地区药品管理机构出具的允许药品上市销售及该药品生产企业符合药品生产质量管理规范的证明文件。提供持证商总部所在国或者地区以外的其他国家或者地区药品管理机构出具的允许药品上市销售及该药品生产企业符合药品生产质量管理规范的证明文件的，经国家食品药品监督管理局认可。
④原料药可提供生产国家或者地区药品管理机构出具的允许该原料药上市销售及该药品生产企业符合药品生产质量管理规范的证明文件。也可提供欧洲药典适用性证明文件（CEP）与附件，或者该原料药主控系统文件（DMF）的文件号以及采用该原料药的制剂已在国外获准上市的证明文件及该药品生产企业符合药品生产质量管理规范的证明文件。
⑤申请国际多中心临床试验的，应提供其临床试验用药物在符合药品生产质量管理规范的条件下制备的情况说明。
⑥对于生产国家或地区按食品管理的原料药或者制剂，应提供该国家或地区药品管理机构出具的该生产企业符合药品生产质量管理规范的证明文件，或有关机构出具的该生产企业符合ISO9000质量管理体系的证明文件，和该国家或者地区有关管理机构允许该品种上市销售的证明文件。
⑦应提供原件，如是复印件应同时出具所在国公证机关出具的公证书原件及驻所在国中国大使馆的认证书原件。
⑧政府证明文件、公证书、认证书不得自行拆开。
⑨文件上的出口国、进口国、药品名称、商品名(尤其是外文商品名)、规格、是否在出口国批准上市、是否已经在出口国上市销售、持证商、生产厂家等重要信息应与申请表上填写的相应信息一致。
⑩所提供的证明文件均应在有效期内。
(2)由境外制药厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。
境外制药厂商委托中国代理机构代理申报的，应当提供委托文书、公证文书及其中文译本，以及中国代理机构的《营业执照》复印件。
(3)申请的药物或者使用的处方、工艺等专利情况及其权属状态说明，以及对他人的专利不构成侵权的声明。
八、申办流程示意图：
九、许可程序：
（一）受理：
申请人向行政受理服务中心提出申请，按照本《须知》第六条所列目录提交申请材料，受理中心工作人员对申请材料进行形式审查。申请事项依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理；申请事项依法不属于本行政机关职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；申请事项属于本行政机关职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的，应当受理行政许可申请。
（二）药品注册检验（如需要）：
行政受理服务中心受理后，国家食品药品监督管理局通知中检院组织进行注册检验、确定审批或审评相关事项等工作，应当在受理之日起30日内完成。
中检院组织检验样品、复核标准85日，特殊药品和疫苗类制品115日，其时限与国家局审查、国家局药品审评中心技术审评并行，具体时限分配如下：
中检院收到资料和样品后，应当在5日内安排有关药品检验所进行注册检验。承担进口药品注册检验的药品检验所在收到资料、样品和有关标准物质后，应当在60日内完成注册检验并将药品注册检验报告报送中检院；特殊药品和疫苗类制品的样品检验和药品标准复核可以在90日内完成。中检院接到药品注册检验报告和已经复核的进口药品标准后，应当在20日内组织专家进行技术审查，必要时可以根据审查意见进行再复核。
（三）技术审评：
在药品注册检验的同时，行政受理服务中心将申请资料移送国家食品药品监督管理局药品审评中心进行技术审评。
国家食品药品监督管理局药品审评中心按照有关的技术审评原则，在150日内完成技术审评（获准进入特殊审批程序的品种120日内完成）。技术审评完成后，对于不符合国家食品药品监督管理局药品审评中心技术审评要求的，发给补充资料通知，申请人在4个月内补充资料，药品审评中心在不超过50日内完成补充资料的审查（进入特殊审批程序的品种40日内完成）。
（四）行政许可决定：
在收到药品审评中心完成技术审评的资料后，国家食品药品监督管理局在20日内作出许可决定。20日内不能作出决定的，经主管局领导批准，可以延长10日
（五）送达：
自行政许可决定作出之日起10日内，SFDA行政受理服务中心将行政许可决定送达申请人。
（六）复审：
申请人对国家食品药品监督管理局作出的决定有异议的，在申请行政复议或者提起行政诉讼前，可以在收到决定之日起60日内填写《药品注册复审申请表》，向国家食品药品监督管理局提出复审申请并说明复审理由。复审的内容仅限于原申请事项及原申报资料。
国家食品药品监督管理局接到复审申请后，应当在50日内作出复审决定，并通知申请人。维持原决定的，国家食品药品监督管理局不再受理再次的复审申请。
复审需要进行技术审查的，国家食品药品监督管理局应当组织有关专业技术人员按照原申请时限进行。
十、承诺时限：
自受理之日起170日内作出行政许可决定（获准进入特殊审批程序的品种140日内作出）（注：国家食品药品监督管理局在20日内作出许可决定。20日内不能作出决定的，经主管局领导批准，可以延长10日）。
以上时限不包括申请人补充资料及补充资料审评所需的时间。
十一、许可证件有效期与延续：
国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当在有效期届满前6个月申请再注册。
十二、许可年审或年检：无
十三、实施机关：
实施机关：国家食品药品监督管理局
受理地点：国家食品药品监督管理局行政受理服务中心
十四、受理咨询与投诉机构：
咨询：国家食品药品监督管理局
投诉：国家食品药品监督管理局驻局监察局、政策法规司
一.申请单位资格审核备案
*已备案的进口肉类收货人可在各指定口岸井口肉类贸易
*首次备案需到重庆市出入境检疫检验局填写《进境动植物检疫审批申请单位登记表》，并提供以下书面材料：
1.工商行政管理部门签发的《企业法人营业执照》（复印件）；
2.外经贸部门批准的享有有关进出口权的文件或资格证明（复印件，如适用）； 3.《组织机构代码证》（复印件）； 4.《自理报检单位备案登记证明书》（复印件）。5.进出口货物收发货人报关注册登记证书(复印件)6.进口肉类质量安全管理制度、企业组织机构及负责进口肉类部门和岗位职责等日常管理制度
7.进口肉类检疫知识答卷 8.提交电子申请表: 1)网上提交《进境动植物检疫许可证申请表》
2)申请单位用数字证书（KEY）点击业务办理中的动植物检疫许可证，再点击登录即进入电子审批程序，按要求完成《电子申请表》中相关信息的录入后提交。
网址：http:///
3)随附单证要求
申请单位须在网上提交申请后7个工作日内向上重庆验检疫局提交以下随附单证：
1、申请单位与进口本辖区备案存储冷库签订的《仓储协议》（在有效期内只须提交一次）；
2、前一份进口许可证核销记录或首次进口申明；
3、备案冷库的接收证明；
4、退货产品须提交出口时的所有单证及退货原因说明。
注意：
1.按照“常见进口肉类名称与CIQ代码对照表” 正确填写CIQ代码和肉类品名。品名必须与CIQ代码名称相符；杂碎类产品必须在品名后标注具体品名（仅限一种具体品名），如“其他猪杂碎（猪头）”。
2.“运输路线”须注明“***直运重庆”。
3.在“随附单证信息”中应按以下规范用语，如实填写上一进口量、本获批量及上一份许可证核销信息：
⑴获批量尚未超过前一进口量时：
“本公司本获批量（***吨）尚未超过上一的进口总量（***吨）。”
⑵获批量已未超过前一进口量时：
“本公司本获批量（***吨）已超过上一的进口总量（***吨）。上一份许可证编号：**********，获批量：****吨，已核销：*****吨，核销率已超过75%，未过期/已过期。”或，“本公司本获批量（***吨）已超过上一的进口总量（***吨）。上一份许可证编号：**********，获批量：****吨，已核销：*****吨，核销率未达75%，已过期。”
⑶本新备案的企业：
“本公司为本新备案企业。上一份许可证编号：**********，获批量：****吨，已核销：*****吨，核销率未/已达75%，已过期/未过期。”
二.与国外进口商进行洽谈
1.询盘 2.发盘 3.还盘 4.成交
注意：
1，国外供货商必须是中国备案的CIFA 号，（CIFA是国外供货厂家注册的一个出口货的编号，这个号可以到海关的食品检验局查询。）
2，国外供货商需要提供原产地证明，和本国农业部出具的卫生许可证明 3, 当地冷库协议书和营业执照复印件
4，国内收货人需要具备国家质检总局备案的国内肉类收货人资格备案。
四.与国外公司签订合同 五．购买外汇申请开证
申请所需资料：
1.开户许可证
2.我方公司营业执照正副本 3.组织机构代码正副本 4.税务登记证正副本
5.法人身份证复印件和办理人身份证复印件并盖有公章 6.授权委托书
7.双方合同复印件 8.转账支票 9.开证申请 10.开户申请
11.公章，财务章，法人章
六.选择货物海运或空运公司 1.租船订舱 2.发催装通知 3.办理货物保险
注: 买卖双方通过协商选择使用DAP、DAT、DES或者DEQ贸易术语
七.选择货代公司进口报关
需提供如下资料： 1 报关委托书 代理合同、销售合同、装箱单各一式三份。中文标签及原标签电子版。原标签翻译件。(或中文标签预备案证明书)4 出口国官方卫生证（或者自由销售证明或者健康证）5 出口国官方产地证 6 厂家成分分析说明 熏蒸证/无木质包装声明 8 海运/空运提单。9 商业发票 10 装箱单 报检预核销单（检疫审批许可证）
一、进口流程：
1、如价格为CIF，供货商负责相关出口清关手续、海运运输（国外口岸—厦
门口岸）、保险。货到厦门口岸后，我司负责码头操作、报关报检手续及清关后安排拖车把相应的货物运输到指定的地点。
2、如价格为FOB，供货商负责把相关货物拉到指定码头及出口清关工作。
我司负责相关的海运运输（国外口岸—厦门口岸）、保险。货到厦门口岸后所需操作同上。
二、进口所需资料：
1、3/3 海运提单（正本）Ocean Bill of Lading2、3份发票和箱单（正本）Invoice and Packing List3、1份国外官方出具的原产地证书（正本）Certificate of Origin4、1份国外官方出具的检验分析报告（正本）Report of Analysis5、1份生产厂商出具的无木质包装证明（正本）Certificate of No Wood6、1份由生产厂商出具的对包装物（玻璃酒瓶、纸箱包装）的健康无害声明
（正本）Certificate of Conformity for Food Contact（有提供样本供参考）
7、进口时是否有木质包装几木托盘必须要申报前确认清楚并书面通知我司。如进口时带有木质托盘，木头上需有“IPPC”标志。
8、提供给我的图片和标签需要和实际酒瓶上的一致，如进口进来的葡萄酒
1.先决条件
（1）在生产国生产和销售1年以上；
（2）在中国大陆地区有分支机构或境内代理。
2.申请人资格
中国境外厂商或产品所有人（非个人）。
3.具体流程：
（一）申请进口保健食品
申请进口保健食品时，需提供《保健食品管理办法》第六条规定的资料，这些资料是：
①保健食品进口申请表；
②保健食品的配方、生产工艺及质量标准；
③毒理学安全性评价报告；
④保健功能评价报告；
⑤保健食品的功效成分名单，以及功效成分的定性或定量检验方法、稳定性试验报告；
⑥产品的样品及其卫生学检验报告；
⑦标签及说明书；
⑧有关文献资料。
同时，还要提供出产国（地区）或国际组织的有关标准，以及生产、销售国（地区）有关卫生机构出具的允许生产或销售的证书。
取得《进口保健食品批准证书》的产品必须在包装上标注批准文号和卫生部规定的保健食品标志。
已获卫生部批准的进口保健食品，以独资、合资、合作等方式，转入境内生产的，在产品原料（若以动植物为原料）、其物（品）种和产地、配方、生产工艺、质量标准等完全相同的情况下，经省级卫生行政部门审查同意，并报卫生部备案后，可继续沿用原卫生部批准的《进口保健食品批准证书》组织生产。但产品说明书、标签中关于生产企业名称、地址的标注必须做相应修改。
（二）申请人身份证复印件或营业执照复印件。
（三）提供申请注册的进口保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料(从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索)。
（四）申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书。
（五）提供商标注册证明文件（未注册商标的不需提供）。
（六）产品研发报告（包括研发思路，功能筛选过程，预期效果等）。
（七）产品配方（原料和辅料）及配方依据。原料和辅料的来源及使用的依据。
（八）功效成份/标志性成份、含量及其检验方法。
（九）生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料。
（十）产品质量标准及其起草说明（包括原料、辅料的质量标准）。
（十一）直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据。
（十二）检验机构出具的试验报告及其相关资料，包括：
1、试验申请表；
2、检验单位的检验受理签收通知书；
3、安全性毒理学试验报告；
4、功能学试验报告；
5、兴奋剂检测报告；（仅限于申报缓解体力疲劳、减肥、改善生长发育功能的注册申请）
6、功效成份检测报告；
7、稳定性试验报告；
8、卫生学试验报告；
9、其他检验报告（如：原料鉴定报告、菌种毒力试验报告等）。
（十三）产品标签、说明书样稿。
（十四）其它有助于产品评审的资料。
（十五）未启封的最小销售包装的样品2个。
5.申请进口保健食品注册，除提供上述申报资料外，还必须提供以下资料：
（1）产品在生产国（地区）生产销售1年以上的证明文件，该证明文件应当经生产国（地区）的公证机关公证和驻所在国中国使领馆确认。
（2）生产国或地区有关机构出具的该产品生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件。
（3）生产国（地区）或国际组织的与产品相关的有关标准。
（4）产品在生产国（地区）上市使用的包装、标签、说明书实样。
（5）连续三个批号的样品，其数量为检验所需量三倍。
（6）由境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。
（7）境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。
6.保健食品注册申请网上申报相关文件下载：
自理报关单位向海关办理注册登记的手续
应填写《自理报关注册登记申请书》，并持下列证件向海关提出申请:
(1)经贸管理部门批准企业进出口经营权的批件副本或影印件;
(2)工商行政管理部门核发的营业执照副本或者影印件;
(3)银行出具的经济担保书(海关认为必要时提交)。
海关审核批准后，发给《自理报关注册登记证明书》并收取工本手续费。
报关单位需将“报关专用章”和报关人员的名章印模或签字式样送交海关备案存查。每次向海关递交的进、出口货物报关单上必须盖有报关单位和报关人员已备案的印章(或签字)。否则，海关不接受报关。
专业报关企业向海关办理报关注册登记的手续
开办专业报关企业和办理报关注册登记应具备下列条件：
(1)海关认定的固定报关服务场所及符合海关作业所需要的设备;
(2)注册资金人民币150万元以上;
(3)交纳风险担保金人民币20万元;
(4)健全的组织和财务管理机构及与经营规模相适应的从业人员。
申请开办专业报关企业，需向所在地海关提交《专业报关企业注册登记申请书》(海关有此表格)、申请单位上级主管部门批准文件、可行性研究报告、专业报关企业章程等文件。经海关初审认为符合条件的，应将上述文件及初审意见报海关部署审批。
代理报关企业向海关办理报关注册登记的手续
企业申请代理报关注册登记应具备下列条件：
(1)国务院主管部门批准经营国际货物运输代理、国际运输工具代理业务;
(2)注册资本人民币150万元以上;
(3)交纳风险担保金人民币20万元;
(4)海关认为需具备的其他条件。
代理报关企业所在地海关根据企业提交的《代理报关企业报关注册登记申请书》及以下文件正本(或影印件)，办理注册登记手续，核发《代理报关企业注册登记证书》：
(1)国务院主管部门批准经营国际货运代理、国际运输工具代理业务的文件;
(2)工商行政管理机关核发的营业执照;
(3)财会管理制度、帐册设置情况;
(4)验资报告及开户银行帐号;
(5)法定代表人、报关业务负责人和拟任报关员的姓名、联系电话号码、身份证号码;
(6)海关认为需提交的其他文件。
企业在获得《代理报关企业注册登记证书》后，方可开展代理报关业务。
