哮喘片说明书

哮喘片说明书（精选7篇）

哮喘片说明书 篇1

【通用名称】哮喘片

【商品名称】哮喘片(东泰)

【拼音全码】XiaoChuanPian

【主要成份】罂粟壳、桔梗、麻黄、甘草。

【性状】哮喘片为糖衣片，除去糖衣后，显棕黑色;味苦。

【适应症/功能主治】止咳定喘。用于咳嗽，哮喘。

【规格型号】0.32g*18s

【用法用量】口服。一次1~2片，一日3次。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】哮喘片含罂粟壳不宜久服、儿童禁用、运动员慎用。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【贮藏】密封。

【包装】0.32g*18s/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字Z20054986

【生产企业】陕西东泰制药有限公司

哮喘片说明书 篇2

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2008年12月-2011年10月期间在我院门诊部接受治疗的支气管哮喘患者74例, 男43例, 女31例, 年龄17-58岁, 平均年龄 (31.2±1.3) 岁。所有患者均符合中华医学会呼吸病学分会的《支气管哮喘防指南》中关于支气管哮喘的标准。排除以下患者:甲亢、糖尿病、心功能不全、高血压患者;重症哮喘及持续状态患者;24小时内服用茶碱或受体激动剂等药物者;两周内使用皮质激素者。根据治疗方法的不同, 随机将所有患者分为研究组和对照组各37例, 两组患者的年龄、性别、病程等基本情况均无显著差异, 具有可比性 (P>0.05) 。

1.2 治疗方法

所有患者均予止咳化痰、吸氧、抗感染等综合治疗。在此基础之上, 对照组给予盐酸丙卡特罗片, 每次25μg, 每日2次, 早晚各一次。研究组则采用盐酸马布特罗片, 每次25μg, 每日2次, 早晚各一次。两组患者均连续给药7天。并于患者治疗前以及治疗后半小时内密切观察并记录心率、肺功能、肺部哮鸣音和呼吸频率的变化。

1.3 评价方法

疗效标准划分为以下四个等级: (1) 痊愈:哮喘症状、体征消失, 1年以上无复发; (2) 显效:哮喘症状明显减轻 (2度以上) , 发作次数明显减少 (比同期减少2/3) , 体征明显好转; (3) 有效:哮喘症状减轻 (1度以上) , 发作次数减少 (比同期减少1/3) ; (4) 无效:临床症状、体征无好转[2]。

1.4 统计学方法

检验指标资料的数据采用SPSS13.0统计学软件分析, 计量单位以表示, 组间进行t检验, 计数单位以χ2检验, 以P<0.05为具有统计学意义。

2 结果

治疗后, 对照组的总有效率为89.19%, 研究组的总有效率为91.89%, 两组比较差异显著, 不具有统计学意义 (P>0.05) 。两组患者用药后疗效比较, 见表1。两组患者哮喘症状评分、FEVl%预计值比较, 见表2。两组患者中只有个别患者出现头痛或腹部不适, 且反应轻微, 不影响继续用药, 停药后症状均消退。

[n (%) ]

3 讨论

盐酸马布特罗为支气管扩张药, 具有β受体刺激作用, 其主要药效为支气管扩张作用和抗过敏作用。对豚鼠离体气管平滑肌的松弛作用较丙肾上腺素以及沙了胺醇为强, 对组胺诱发的麻醉狗气管阻力增加的抑制作用较沙丁胺醇和丙卡特罗的作用强, 持续时间也长。对清醒豚鼠实验性哮喘 (由组胺、乙酰胆碱、卵白蛋白诱发) 的抑制作用均比异丙肾上腺素、沙丁胺醇强, 持续时间也长, 对该抑制未见耐受性。对清醒豚鼠及麻醉狗支气管平滑肌作用的选择性 (对β2受体的选择性) 较异丙肾上腺素、沙丁胺醇、丙卡特罗高。对致敏豚鼠肺组织的抗原一抗体反应引起的组胺以及慢反应物质A的释放具有剂量相关性的抑制作用 (体外) , 而对大鼠被动皮肤反应以及皮内给予右旋糖酐后出现的过敏样反应, 其抑制作用都比异丙肾上腺素、沙丁胺醇、丙卡特罗为强[3]。盐酸马布特罗能降低患实验性亚急性支气管炎的兔痰液粘度, 促进鸽的气道纤毛运动。且能使正常兔气道分泌液中肺表面活性物质磷脂酰胆碱中的棕榈酸含量明显增加。

盐酸丙卡特罗的药效学为肾上腺素β2受体激动剂, 对支气管的β2受体具有高度选择性, 其支气管扩张作用强而持久。还具有较强的抗过敏作用, 不但抑制速发型的气道阻力增加, 还抑制迟发型的气道反应性增高。对用白蛋白诱发组胺释放的抑制作用比异丙肾上腺素强10倍, 比舒喘灵强100倍[4]。能抑制哮喘病人因乙酰胆碱喷雾剂诱发的支气管收缩反应, 有轻微增加支气管纤毛运动的作用。口服盐酸丙卡特罗后迅速自胃肠道吸收, 5min内开始起效, 其作用可持续6-8h。1-2h后在血浆, 组织及主要器官中能达到最高浓度, 在肝、肾及主要代谢器官的浓度最高, 其中在支气管及靶器官的浓度也很高, 但在中枢及末梢神经系统的浓度很低。主要在肝脏及小肠中代谢为葡萄糖醛酸化合物, 衰减模式呈双相性, 仪相半衰期为3h, β相半衰期为8.4h, 由尿液及粪便排出体外。

本实验证明, 采用马布特罗与丙卡特罗治疗后, 患者的症状、体征综合疗效无统计学方面的差异;肺功能指标的改善, 也不具有统计学方面的差异, 且均无严重的不良反应发生。由此可见, 盐酸马布特罗片与盐酸丙卡特罗片治疗支气管哮喘同样安全有效。

参考文献

[1]常春, 王筱宏, 姚婉贞, 等.盐酸马布特罗片与盐酸丙卡特罗片比较治疗支气管哮喘随机对照多中心临床试验[J].中国临床药理学杂志, 2011, 27 (1) :7-11.

[2]陈育智.盐酸丙卡特罗治疗儿童哮喘、喘息性支气管炎、急性支气管炎的疗效及副作用观察[J].临床儿科杂志, 2001, 19 (1) :57-58.

[3]梅晓冬, 包明红, 夏淮玲, 等.盐酸丙卡特罗口含片和口服片对支气管解痉作用的比较[J].中国综合临床, 2000, 16 (1) :66-67.

哮喘片说明书 篇3

关键词 童康片 反复上感 支气管哮喘临床疗效

资料与方法

一般资料：所有病例来自于2006年10月～2008年8月期间在哮喘门诊新建档及住院病例，均符合支气管哮喘诊断，且排除因用药不当、剂量不适、依从性差等因素，所有患儿平素体质差，汗多，易感冒，符合反复上呼吸道感染的诊断标准(2)。随即选出查体液免疫低下者260例，其中男151例，女109例；1—3岁202例，3岁以上58例；辨证为肺气虚型114例，肺脾两虚型146例。

方法：两组均按2006年支气管哮喘GINA方案给予相应治疗，其中治疗组130例加用童康片(1—2岁2片/次，研碎温开水送服，3岁以上3片/次，嚼碎服，3次/日；1个月为1疗程，连服2～3疗程)，对照组70例选用其他厂家的免疫调节剂，随访6～12个月，进行观察反复发作情况和免疫功能改善情况进行对比研究。

疗效判定标准：①显效：疗程结束后6个月以上未复发呼吸道感染；汗出明显减少，纳食显著改善。②有效：治疗期间或疗程结束后呼吸道感染次数减少1/2以上，咳嗽气喘发作程度明显减少减轻，汗出减少，纳食改善。③无效：呼吸道感染次数减少不足1/2，仍反复咳嗽气喘，汗出、纳食无改善。

结果

治疗组130例患儿经过治疗后上呼吸道感染次数和天数、哮喘发作次数显著减少，程度减轻，总有效率83％；而观察组仍有44.3％患儿反复发作，两者差异有显著性(P<0.01)；对照组治疗有效率65.7％，优于观察组，两者差异有显著性(P<0.01)，治疗组与对照组相比较亦差异有显著性(P<0.01)。临床症状明显改善：多汗82％，纳差79％，畏寒80％，夜寐不安65％。治疗组中有120例复查免疫功能，68例恢复正常，34例好转，18例无效，有效率达85％。70例对照组中30例恢复正常，19例好转，21例无效，有效率达70％。

讨论

花红片说明书 篇4

【通用名称】花红片

【商品名称】花红片(花红)

【拼音全码】HuaHongPian(HuaHong)

【主要成份】一点红、白花蛇舌草、地桃花、白背叶根、鸡血藤、桃金娘根、菥蓂。

【性状】花红片(花红)为薄膜衣片，除去包衣后，显灰褐色至棕褐色;味微苦、咸。

【适应症/功能主治】清热解毒，燥湿止带，祛瘀止痛。用于湿热瘀滞所致带下病、月经不调，症见带下量多、色黄质稠、小腹隐痛、腰骶酸痛、经行腹痛;慢性盆腔炎、附件炎见上述证候者。

【规格型号】0.29*12s*2板*4袋

【用法用量】口服。一次4～5片，一日3次，7天为一疗程，必要时可连服2～3个疗程，每疗程之间停药3天。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】孕妇禁用。

【注意事项】1.忌食辛辣、生冷、油腻食物。2.妇女经期、哺乳期慎用。月经过多者慎用。3.患有糖尿病或其他疾病者，应在医师指导下服用。4.带下清稀者不宜选用。伴有赤带者，应去医院就诊。5.服药7天症状无缓解，应去医院就诊。6.对花红片(花红)过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.花红片(花红)性状发生改变时禁止使用。8.请将花红片(花红)放在儿童不能接触的地方。9.如正在使用其他药品，使用花红片(花红)前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【贮藏】密封。

【包装】每盒装4袋，每袋装2板，每板装12片。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字Z45020922

【生产企业】广西壮族自治区花红药业股份有限公司

利巴韦林片说明书 篇5

【英文名称】RibavirinTablets

【拼音全码】LiBaWeiLinPian(NiuLan)

【主要成份】利巴韦林。

化学名：1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺

分子式：C8H12N4O5

分子量：244.21

【性状】利巴韦林片(纽兰)为白色片。

【适应症/功能主治】适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。

【规格型号】0.1g*24s

【用法用量】口服1.病毒性呼吸道感染：成人一次0.15g，一日3次，疗程7天。2.皮肤疱疹病毒感染成人一次0.3g，一日3次，疗程7天。3.小儿每日按体重10mg/kg，分4次服用，疗程7天。

【不良反应】常见的不良反应有贫血、乏力等，停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等，并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。

【禁忌】对利巴韦林片(纽兰)过敏者、孕妇禁用。

【注意事项】1.有严重贫血、肝功能异常者慎用。2.对诊断的干扰：口服利巴韦林片(纽兰)后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白量下降。3.尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。利巴韦林片(纽兰)不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。4.长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反应。

【儿童用药】6岁以下小儿口服剂量未定。

【老年患者用药】老年人不推荐应用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1.利巴韦林片(纽兰)有较强的致畸作用，家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害，故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女(利巴韦林片(纽兰)在体内消除很慢，停药后4周尚不能完全自体内清除)。2.少量药物由乳汁排泄，且对母子二代动物均具毒性，因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳，乳汁也应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性，故利巴韦林片(纽兰)不用于此种病例。

【药物相互作用】利巴韦林片(纽兰)与齐多夫定同用时有拮抗作用，因利巴韦林片(纽兰)可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。

【药物过量】大剂量应用可致心脏损害，对有呼吸道疾患者(慢性阻塞性肺病或哮喘者)可致呼吸困难、胸痛等。

【药理毒理】药理广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用，其机制不全清楚。利巴韦林片(纽兰)并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。

【药代动力学】口服吸收迅速，生物利用度约45%，少量可经气溶吸入。口服后1.5小时血药浓度达峰值，血药峰浓度(Cmax)约1～2mg/L。小儿每日以面罩吸药2.5小时共3天，平均血药峰浓度(Cmax)为0.2mg/L;每日吸药20小时共5天，平均血药峰浓度(Cmax)为1.7mg/L，与血浆蛋白几乎不结合。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内，且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。利巴韦林片(纽兰)可透过胎盘，也能进入乳汁。在肝内代谢。血消除半衰期(t1/2?)约为0.5～2小时。利巴韦林片(纽兰)主要经肾排泄。72～80小时尿排泄率为30%～55%。72小时粪便排泄率约15%。药物在红细胞内可蓄积数周。

【贮藏】遮光，密封保存。

【包装】24片/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H9817

【生产企业】湖北纽兰药业有限公司

利巴韦林片(纽兰)的功效与作用利巴韦林片(纽兰)适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。

利巴韦林片服用常见问题

问：利巴韦林片有什么不良反应?

小儿止泻片说明书 篇6

【拼音全码】XiaoErZhiXiePian(999)

【主要成份】山药、白术、枣树皮、罂粟壳、车前子、白矾。

【性状】小儿止泻片(999)为浅棕色的片;气微，味涩。

【适应症/功能主治】健脾利水，涩肠止泻。用于脾胃虚弱，腹泻，腹痛。

【规格型号】0.25g*24s

【用法用量】口服，周岁以内每次2片;一至二岁每次3片，二至四岁每次4片?一日3次，或遵医嘱。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】实热痢疾初起禁用，腹胀者慎用。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【贮藏】密封。

【包装】每盒24片。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字Z37020816

【生产企业】山东临清华威药业有限公司

小儿止泻片(999)的功效与作用：小儿止泻片(999)健脾利水，涩肠止泻。用于脾胃虚弱，腹泻，腹痛。

小儿止泻片服用常见问题

问：小儿止泻片有没有效果?

哮喘片说明书 篇7

1资料与方法

1.1 临床资料 选取2013 年1 月—2015 年1 月在我院治疗的小儿咳嗽变异型哮喘患者150 例作为研究对象, 随机将其分为试验组和对照组, 其中试验组80 例, 男43 例, 女37 例, 年龄2 岁~11 岁, 平均年龄 (5.6±3.8) 岁, 平均病程 (6.45±1.38) 个月;白细胞经血常规检验显示增多5 例, 减少2 例, 嗜酸细胞增多9 例, Ig E>100 IU/m L 11 例, X线胸片示肺纹理增粗14 例。对照组70 例, 男39 例, 女31 例, 年龄3 岁~12 岁, 平均年龄 (5.3±3.6) , 平均病程 (6.34±1.37) 个月;白细胞经血常规检验显示增多5 例, 减少4 例, 嗜酸细胞增多5 例, Ig E>100 IU/m L9 例, X线胸片示肺纹理增粗14 例。2 组患儿在年龄、性别、病程等方面无明显差异 (P>0.05) , 具有可比性。

1.2 方法 对照组患儿口服孟鲁司特钠片 (Merck Sharp Dohme Ltd公司生产, 国药准字J20070058) , 4 mg/ 次, 1 次/d, 服用2 周。试验组患儿在对照组基础上服用小柴胡汤 (由柴胡12 g、黄芩9 g、半夏6 g、五味子6 g、生甘草6 g以及干姜3 g组成) , 水煎服, 每日1 剂, 服用2 周。

1.3 观察指标[1] 观察2 组患儿的临床疗效、并发症以及临床症状缓解情况, 疗效标准:咳嗽症状完全消失且2 周内未复发的为痊愈;咳嗽次数显著减少或复发间歇明显延长的为有效;咳嗽未缓解甚至恶化的为无效, 总有效率= (痊愈+ 有效) /总例数×100%。

1.4 统计学方法 计数资料采用 χ2检验, 计量资料采用u检验, P<0.05 为差异有统计学意义。

2结果

2.1 2 组患儿的临床疗效及并发症比较单独采用孟鲁司特钠片治疗的对照组临床总有效率为81.4%, 采取小柴胡汤联合孟鲁司特钠片治疗的试验组临床总有效率为96.3%, 2 组患儿的临床总有效率比较差异具有统计学意义 (P<0.05) 。2 组患者用药后出现不良反应情况, 对照组患儿出现不良反应的总发生率为8.6% (6/70) , 其中包括头晕2 例, 恶心呕吐3 例, 皮疹1 例, 不良反应皆在用药2 d~3 d自行消失;试验组患儿出现不良反应的总发生率为6.3% (5/80) , 其中包括头晕2 例, 恶心呕吐2 例, 皮疹1 例, 2 组患者并发症发生率比较差异无统计学意义 (P>0.05) 。见表1。

2.2 2 组患儿临床症状缓解情况比较试验组患儿咳嗽缓解时间为 (4.02±1.43) d, 咳嗽消失时间为 (6.14±2.08) d;对照组患儿咳嗽缓解时间为 (5.68±2.16) d, 咳嗽消失时间为 (8.16±2.79) d, 2 组患者的咳嗽缓解时间和消失时间相比差异具有统计学意义[u (咳嗽缓解时间) =4.976, u (咳嗽消失时间) =6.928, P<0.05]。

3讨论

咳嗽变异型哮喘是儿童常见的一种特殊类型的哮喘, 其临床特征主要是慢性咳嗽, 咳嗽多在凌晨或夜间发作, 治疗原则主要是采用糖皮质激素治疗为主。咳嗽变异型哮喘与哮喘的病理机制相似, 由于小儿患者的黏膜较成人稚嫩, 抵抗力较低, 当受到炎性递质刺激后容易引发咳嗽等炎性反应;同时小儿气道平滑肌收缩增强, 黏液分泌量和血管通透性增加, 导致哮喘。临床上糖皮质激素佐以支气管扩张药物和抗过敏药物为治疗咳嗽变异性哮喘的常用药物, 但是一旦病情缓解, 家长自行停药, 可导致用药依从性差, 影响治疗效果。小儿咳嗽变异型哮喘的主要炎性递质是白三烯, 而孟鲁司特钠是强效的白三烯受体拮抗剂, 治疗机制是阻断半胱氨酰白三烯与白三烯受体结合, 抑制速发性和迟发性炎性反应对机体的作用, 进而控制哮喘[2]。中医认为小儿咳嗽变异型哮喘是由于外邪入侵或伏痰夙根复加外感等因素诱发, 主要临床表现是痰鸣有声、呼吸困难等。小儿脏腑娇嫩、气血未充, 卫外功能不足, 如果饮食不节或者寒暖失调而导致反复咳嗽属于邪入少阳之证, 临床上可采用小柴胡汤进行治疗[3]。小柴胡汤具有疏肝清热、温肺止咳的功效, 处方中柴胡是君药, 可透泄少阳之邪, 疏泄气机之郁滞;黄芩为臣药, 可清泄少阳半里之热, 柴胡和黄芩配伍可和解“少阳证”[4]。与生姜、半夏配伍可宣畅三焦, 加大枣、炙甘草及人参可攻补兼施。除上述功能外, 研究还发现, 小柴胡能够对肺脏、肝脏以及胃肠功能起到调节和保护作用, 对肿瘤的扩散也有较好的抑制作用。

本研究显示, 小柴胡汤联合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异型哮喘的效果明显优于单独使用孟鲁司特钠片, 咳嗽缓解时间和消失时间明显比单独使用孟鲁司特钠片短, 且并未出现严重并发症, 具有一定的临床应用价值。

摘要：目的 探讨小柴胡汤联合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法选取2013年1月—2015年1月在我院治疗的小儿咳嗽变异型哮喘患者150例作为研究对象, 随机将其分为2组, 单独采取孟鲁司特钠片治疗的为对照组, 采取小柴胡汤联合孟鲁司特钠片治疗的为试验组。观察2组患儿治疗的效果、并发症以及临床症状缓解时间等。结果 2组患儿的临床总有效率相比差异具有统计学意义 (P<0.05) , 2组患儿并发症的发生率比较无明显差异 (P>0.05) , 试验组患儿的咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间明显短于对照组, 差异具有统计学意义 (P<0.05) 。结论 小柴胡汤联合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽型哮喘的疗效显著, 可明显缓解临床症状, 值得推广。

关键词：小儿咳嗽变异型哮喘,小柴胡汤,孟鲁司特钠片,临床疗效

参考文献

[1]巴特尔·司马义.小柴胡汤加味治疗咳嗽变异型哮喘临床疗效观察[J].亚太传统医药, 2013, 9 (9) :166-167.

[2]廖仲伟.加味小柴胡汤治疗咳嗽变异型哮喘临床观察[J].中外医疗, 2011, 7 (19) :142-143.

[3]叶国英, 励南.孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效观察[J].海峡药学, 2010, 22 (4) :114-115.