普通化学各章总结重点(精选7篇)
第一章
1.状态函数特征:
①唯一;②DZ与途径;③强、广度;④循环∮dZ=0
2.体积功的计算:
W体积==-p外DV(恒外压)
Q(+吸),W(+体系得到能量)
3.热力学第一定律:DU=Q+W
4.热力学标准态:
①气体:纯、理想气体行为、标准压力(p=pq=100
kPa)
混合气体:各组分分压均为标准压力pq
②液体、固体:纯、p=pq
③溶液中的离子:p=pq,质量摩尔浓度m=mq=1
mol·kg-1
5.恒温、恒压过程,下列物理量的意义与计算方法
DfHmθ
Smθ
DfGmθ
DrHmθ
DrSmθ
DrGmθ
6.盖斯定律:反应式可以作为代数方程式运算
及其推广:,7.Gibbs公式:
(任意温度下的Gibbs函数)
转向温度:
相变温度:
(例:MCO3的分解温度计算)
8.任意条件(非标准)下(化学反应等温方程):
+,9.标准平衡常数:,及
等压方程:
10.与的关系:=-
用于和的相互计算
注意:1)温度T时的必须用Gibbs公式计算
2)注意单位的统一:的kJ·mol-1与RT的J·mol-1(·K-1·K)统一
3)以及的大小与反应方程式的系数有关
11.与转化率的计算
12.化学平衡的移动(外界条件对平衡的影响):
浓度、总压力;温度。会理论分析和熟悉结论
第二章
1.基本概念:
反应速率、有效碰撞、基元反应、活化分子
活化能、反应级数及其确定方法
2.反应焓变与活化能的关系:
ΔrHm=Ea正-Ea逆
3.浓度对反应速率的影响——质量作用定律(基元反应):
v=k·cAa·cBb
4.温度对反应速率的影响——阿累尼乌斯(Arrhenius)
经验公式:k=Zexp(-Ea/RT)
不同温度下k的计算(直线关系):
或
5.催化剂降低活化能,使速率加快
第三章
1.溶液浓度的不同表示方法:
溶质B的量浓度M(mol·L-1)
溶质B的质量摩尔浓度m(mol·kg-1)
溶质B的摩尔分数x
2.溶剂的蒸气压、溶液的蒸气压、溶液的蒸气压下降:
Raoult定律:
3.溶剂、溶液的沸点、凝固点
溶液的沸点上升、凝固点下降:
Δtb=tb’-tb=Kbm;Δtf=tf’-tf
=Kfm
4.依数性:Δtb、Δtf只与m有关与m为何物无关
5.离子平衡及其计算:,Ksp。注意:同离子效应
6.多元解离平衡及其计算:,注意:同离子效应;水的Kaq=
m(H+)
m(OH-)=1.0×10-14
7.缓冲溶液:
缓冲对:弱酸+弱酸盐
或弱减+弱碱盐
(浓度较大等量)
8.溶度积规则:离子积Q
(>、=、<)
Kθsp
第四章
1.原电池的概念、电极、电对、电池符号
2.电极电势、标准电极电势,Nernst理论
3.Nernst方程:(对应还原式电极反应)
注意:1)使用条件:平衡电势,即未通电/I=0时的电势
2)
n严格与配平的电极反应式中得失电子数相同
3)气体代相对分压(p/pθ),纯固、纯液体不代浓度
4)H2O不代浓度,但H+、OH-必须代实际浓度
4.电极电势的应用:
1)判断原电池的正、负极,计算电池电动势
2)判断氧化剂、还原剂的相对强弱
3)判断氧化还原反应的方向
4)判断氧化还原反应进行的程度:
或
5.电解池的组成、电极名称、电极反应
6.超电势与电解池的极化曲线
7.影响电极反应的因素与电解产物的一般规律,有关计算
8.金属的电化学腐蚀过程及腐蚀电池极化对腐蚀速率的影响——腐蚀电池的极化曲线
9.防腐的主要方法
第五章
1.微观粒子运动的一般规律:波、粒二象性;能量量子化;不确定性关系;电子运动状态的描述——波函数
2.四个量子数(符号、名称、意义、取值范围、实验表现),用量子数表示电子的运动状态
3.基态原子的能级顺序与核外电子的排布
原理、原则,元素周期表与元素的分区
4.单电子体系的能级公式:
(eV)(J)
5.多电子体系的能级公式:
(eV)(J)
Z’的计算:Z’=Z-Ss
6.原子周期性结构与元素性质的关系:
Z’、半径、电离能、电负性、M性与非M性等的解释
(一般规律与特殊性)
第六章
1.化学键的基本类型与相对性
2.共价键与价键理论,s
键和p
键
3.键参数:键能、键长、键角
4.杂化轨道理论:杂化的基本类型,分子空间构型,判断分子空间构型的原则
1)有机分子中,C原子都杂化,因为C总是4价而不是2价
2)化学键数目超过中心原子的单电子数,都杂化,如HgCl2、BCl3
3)实测几何构型与VB理论预期不符合时,如H2O、NH3
(记住这些特例,推断其它,举一反三)
4)用中心原子连接其它原子数,反推等性杂化sp、sp2、sp3
5.分子的极性与极化:
极性分子、非极性分子,偶极矩、极化率
6.分子间力与氢键:
色散力为主且普遍存在,诱导力也存在于……
第一章 财务分析概论
财务分析的概念P1;
财务分析的内容P2(多选); 会计报表解读P2(多选);
评估企业价值的基础是盈利能力P3(单选);
财务综合分析采用的具体方法杜邦分析法、沃尔评分法P5; 财务分析评价基准的种类P5-7(多选、简答);
可以说明一个企业在本行业内所处的低位的基准是行业基准、与自身历史状况相比,所以可比性很强的基准是历史基准、一般使用财务预算作为目标基准、目标基准一般是企业内部分析人员用于评价考核P5-7(单选);
财务信息的需求主体P9(多选);
财务信息的内容P11-13(单选、多选、判断)(哪些属于会计信息、哪些属于非会计信息、哪些属于外部信息、哪些属于内部信息);
外部信息和内部信息:一般而言来自于企业外部的信息都是公开信息,如市场信息、宏观经济信息等,任何分析主体都可以无成本或低成本地获得和利用。P13(判断);
实质重于形式原则P15; 谨慎性原则(判断)P16;
财务分析的基本方法(多选)P19;
比率分析法是财务分析中使用最普遍的分析方法P23; 相关比率分析的概念P25;
因素分析法P26(结合杜邦财务分析体系出综合题)。
第二章 资产负债表解读
资产负债表的概念P29;
企业货币资金持有量的决定因素(多选、简答)P30; 交易性金融资产的持有目的及计价(单选)P30; 存货的质量分析应该关注的内容(多选)P32;
分析企业存货周转速度时应该注意的问题P33-34(简答);
可供出售金融资产(第一段:举例;第二段:可供出售金融资产公允价值变动直接计入所有者权益项目,即资本公积)(单选、判断)P37;
递延所得税资产与商誉结合P42(单选、判断); 流动负债包括的内容P43(多选); 流动负债的分类P43(单选); 股利支付产生的应付职工薪酬(股份支付分为以权益结算的股份支付和以现金结算的股份支付;以权益结算的股份支付不涉及应付职工薪酬,不产生企业负债。以现金结算的股份支付,应当按照企业承担的以股份或其他权益工具为基础计算确定的负债的公允价值计量。)(选择、判断)P46; 或有事项的定义及披露(判断)P47-48; 企业涉及预计负债的主要事项P48(多选); 递延所得税负债P52(单选、判断); 资本公积P53(单选、多选);
资产负债表结构的种类P67(多选);
企业资产结构影响因素P67(简答、多选); 企业资产结构的种类P69(单选、多选);
企业资本结构影响因素P70(简答、多选、单选);
筹资的现金流量小于0时,企业处于(成熟期)P71(单选); 企业资本结构的种类P72-73(单选、多选)。
第三章 利润表解读
利润表概念P74;企业利润的质量分析P75(简答); 营业收入是企业创造利润的核心P75(单选); 企业营业收入包括的内容P75(多选); 劳务收入P75(单选);
营业成本的内容P78(多选、单选); 营业费用包括的内容P78(多选); 销售费用包括的内容P78(多选); 管理费用包括的内容P79(多选); 财务费用包括的内容P80(多选); 资产减值损失P81;
公允价值变动净损益P81(判断);
所得税与递延所得税资产、负债结合P83(判断、多选、单选); 每股收益P84(计算、多选、单选); 利润表趋势分析P85(多选)。
第四章 现金流量表解读
现金流量表中现金包括的内容P93(多选); 现金流量的种类P94(多选);
经营活动现金流量整体质量分析P96(简答); 经营活动现金净流量大于零P96(单选、判断); 销售商品提供劳务收到的现金P97(多选); 购买商品接受劳务支付的现金P98(多选); 支付给职工以及为职工支付的现金P98(多选); 支付的各项税费P98(单选、多选); 投资活动现金流量质量分析P99(简答); 筹资活动现金流量质量分析P101-102(简答); 筹资活动现金流量小于0.P102(多选); 现金流量总结P103(判断);
现金流量结构分析包括的内容P111(多选); 现金流入结构分析P112(判断); 现金流入流出结构分析P115-116(多选)。
第五章 偿债能力分析
企业偿债能力的影响因素P119(判断);
偿债能力分析的意义与作用P119-120(简答); 短期偿债能力的影响因素P124-127(多选);
短期偿债能力的财务指标:营运资本、流动比率、速冻比率、现金比率P127-139(多选、计算);
营运资本指标分析P127(选择、判断);
简要分析流动比率时应该注意的问题(即流动比率的缺点)P131-133(简答); 流动比率的缺点P131-133(单选、多选、判断;尤其是第四点); 速动比率分析P135-136(单选、多选、判断); 现金比率分析P137-138(单选、多选、判断);
影响短期偿债能力的特别项目P140-141(多选、简答); 影响企业长期偿债能力的因素P142-143(多选);
企业长期偿债能力的静态分析指标和动态分析指标P144、P154(多选); 资产负债率反映的是企业的资本结构问题。P144(判断); 资产负债率的缺陷P146(多选);
资产负债率、产权比率、股权比率、权益乘数(计算题);
利息保障倍数、现金流量利息保障倍数(计算题以及两者的区别); 利息保障倍数分析P155(判断);
影响长期偿债能力的特别因素P159(多选); 资产负债表日后事项P161-163(多选)。
第六章 企业营业能力分析
应收账款周转率(天数)、存货周转率(天数)、营业周期、现金周期、营运资本周转率(天数)、流动资产周转率(天数)、固定资产周转率(天数)(计算题)、总资产周转率的三个计算公式P192(计算题);
企业营运能力、偿债能力和盈利能力之间的密切关系P166(简答题); 赊销收入净额的影响因素P170(多选); 应收账款分析P172(判断)。
第七章 盈利能力分析
盈利能力分析P196最后一段(判断);
根据投入资金的界定方法收益率的种类P199(多选);
常见的投入资金的种类分别对应的收益率P198-199(单选); 总资产收益率计算的四个公式P200-201(单选、计算);
总资产收益率计算的第四个公式剔除了资本结构的影响P201(单选);
总资产收益率的分解与影响因素(结合杜邦分析计算题)P203、P203最后一段后四行(多选);
净资产收益率P204(单选、判断、计算(杜邦分解公式)); 资本保值增值率P209、资本积累率P250(计算); 销售毛利率、销售净利率P214、P216(单选、计算); 上市公司盈利能力分析的指标P219(多选);
基本每股收益(计算)P221、说明何种情况下如何调整稀释每股收益P222(计算题中的一小问简答);
每股现金流量、每股股利、股利支付率、市盈率P223-225(计算); 任何股票投资者投资股票都选市盈率低的股票(错); 市盈率低的股票风险低(错);
股利支付率是股利政策的核心,体现财务政策P225(单选); 影响盈利能力的其他因素有哪些?P226-228(简答题)。
第八章 企业发展能力分析
企业发展能力分析可以从哪几方面进行P230(多选题); 简述企业发展能力框架P230-231(简答题);
对企业营业发展能力分析的首要分析指标P231(单选); 产品竞争能力分析P233(多选);
产品有无竞争能力的首要条件P233(单选); 产品生命周期的阶段P236-237(单选); 企业生命周期的阶段P238;
产品生命周期分析的方法P240(多选); 企业发展的驱动力P241(单选);
企业发展能力分析的首要因素P241(单选);
销售增长率、三年销售平均增长率、总资产增长率、三年总资产平均增长率、固定资产成新率、资本积累率、三年资本平均增长率、股利增长率、三年股利平均增长率、固定资产增长率、流动资产增长率、总资产增长率(计算题)。
第九章 非会计报表信息的利用与分析
审计报告的作用P253(多选);
审计报告的基本类型P254-257(判断、单选); 审计报告对财务分析的影响P257-259(单选); 资产负债表日后事项的定义P261(判断);
资产负债表日后调整事项和非调整事项P261-263(多选); 对资产负债表日后事项的财务分析P265(判断); 关联方关系存在的主要形式P267-268(单选、多选); 关联方交易的主要类型P268(多选); 关联方交易价格的确定方法P271(多选); 会计政策的定义P276(判断);
会计政策变更的例子P277-278(多选); 企业可以变更会计政策的情形P278(多选); 会计政策变更的会计处理方法P279(多选); 会计估计的定义P281(单选);
企业发生会计估计变更的情形P281(单选、判断); 会计估计变更的处理P281(单选);
前期差错更正的例子P284(单选、多选)。
第十章 财务综合分析与评价
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点击: 165 更新时间:2009年09月07日【打印文章】【字体:小大】【收藏】【我要评论(0)】【发表文章】
(一)全书重点章分析
本课程共10章,从历年考试情况看,每章的分数在10分左右,没有特别重要或特别不重要的章。总的说来,各章在考试中的地位如下:
1.分数较多的章是:第三章(机器设备评估)、第六章(无形资产评估)、第九章(企业整体资产评估);
2.分数居中的章是:第四章(建筑物评估)、第五章(土地使用权评估)、第一章(总论)、第二章(资产评估的基本方法)、第十章(资产评估报告);
3.分数较少的章是:第七章(长期投资和递延资产评估)、第八章(流动资产评估)。
(二)各章重点分析
第一章总论:本章在考试中的题型主要有单选、多选和简答。本章的重点是资产评估与会计计价的区别、资产评估的价值类型。
第二章资产评估的基本方法:本章在考试中的题型主要有单选、多选和简答。本章的重点是资产评估方法选择需要考虑的因素、收益法的应用形式和指标计算、成本法各项指标的计算、市场法运用形式和差异调整。
第三章机器设备评估:本章在考试中的题型主要有单选、多选、简答和计算。本章的重点是机器设备的鉴定和成本法评估机器设备各项指标的计算。
第四章建筑物评估:本章在考试中的题型主要有单选、多选、简答和计算。本章的重点是建筑物评估时需考虑的因素、建筑物评估成本法、市场法、残余估价法中指标估算。
第五章土地使用权评估:本章在考试中的题型主要有单选、多选、简答和计算。本章的重点是影响地产价格的因素、假设开发法、收益法、成本法。
第六章无形资产评估:本章在考试中的题型主要有单选、多选、简答和计算。本章的重点是影响无形资产评估的因素、无形资产评估收益法、专利权的评估、商标权的评估、商誉的评估。
第七章长期投资和递延资产评估:本章在考试中的题型主要有单选、多选,很少有简答和计算。本章的重点是债券评估、递延资产的评估。
第八章流动资产评估:本章在考试中的题型主要有单选、多选,很少有简答和计算。本章的重点材料的评估、应收账款的评估。
第九章企业整体资产评估:本章在考试中的题型主要有单选、多选、简答和计算。本章的重点是整体资产评估收益法、整体资产评估与企业构成要素的单项评估汇总的区别、整体资产评估程序。
(五)校准
质量是企业的生命,而计量是质量的灵魂。计量工作与产品质量、经济效益有着直接的关系。制药企业计量管理工作的基本任务是保证计量器具配备齐全,计量统一,量值准确可靠,使量具处理完好的状态。
校准工作是企业计量管理工作的一部分,也是验证工作的一部分。在制药企业实施验证时,离开了计量和校准,验证的可靠性就失去了基础;在日常生产运行中,离开了计量和校准,过程受控就失去了重要保证。
新版GMP第三百二十二条对“校准”给出的定义是:“在规定条件下,确定测量、记录、控制仪器或系统的示值(尤指称量)或实物量具所代表的量值,与对应的参照标准量值之间关系的一系列活动”。校准的结果既可给出被测量的示值,又可确定示值的修正值。校准也可确定其他计量特性,如影响量的作用。校准结果可以记录在校舍准证书或校准报告中。
新版强调了计量在药品生产过程控制和产品检验中的重要性,也明确了计量法制管理的地位。制药企业应当按照操作规程和校准计划定期对生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器进行校准和检查,并保存相关记录。校准的量程(指标称范围或测量范围上限与下限值之差)范围应当涵盖实际生产和检验的使用范围(见第九十条)。
对于第九十条中“校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的使用范围”应该这样理解:设备的规定使用范围可能超出企业的实际使用范围,执行校准时只需要考虑覆盖企业的使用范围即可,不必覆盖设备自身的使用范围,该要求针对的是定期校验,企业可根据自身情况确立使用前的校准范围或校准点。制药企业必须确保生产和检验中使用的关键计量器具经过校准(见第九十一条)。
特别提醒一下,第九十条说的是要有校准的规程和计划,并按照文件的规定实施。第九十一条说的是操作者或管理人员要在使用前进行检查和确认是否校准了,保证过程的可靠。
在具体实施第九十一条时,对于像天平这类易受外界影响的精密仪器,其称量数据是后续实验的基础,称量数据的准确性至关重要。所以除周期性的校验外,至少需要进行日校,以复核天平的准确性,日校还可以及时发现天平的故障,减少追溯、调查区间和工作量。
如果设备保持开机状态且状态稳定,可以仅进行日校,如pH计、密度仪、紫外分光光度仪、红外等。其他设备是通过系统适用性检查每次使用状态,如HPLC、气相色谱仪、水分滴定仪等。
按照计量法规的规定,需要强制检定的必须由外部有资质的计量部门校验。对于非强制检定的企业可以自行校验,所用计量标准器具应当送法定计量部门校验(如省市级的计量院、计量所)。企业可以依据国家计量管理法规建立自己的校准管理体系,依据体系指导并开展企业内的校准工作的实施。应该设专门的校准部门和经培训考核持证上岗的人员,完成非国家强制检定器具的校验工作。
新版GMP根据计量管理的基本原则,提出对校准所使用的标准计量器具需进行溯源的要求(计量器具校准时要用计量标准器具),明确了校准记录所应当包含的记录内容(见第九十二条)。企业可以根据《中华人民共和国计量法》第八条的规定建立本单位使用的计量标准器具(须有关计量行政部门考核合格)。
与98版GMP相比,新版GMP在“衡器、量具、仪表、用于记录和控制的设备以及仪器应当由明显的标识”的基础上,增加了“标明其校准有效期”的新要求(见第九十三条)。
对于国家要求强制性检定的计量器具,要有检定部门出具的检定印、证。对于不符合校准规定(未经校准、超过校准有效期及失准)的衡器、量具、仪表以及用于记录和控制的设备、仪器不得使用(见第九十四条)。
另外,新版GMP还提出了对于在生产、包装、仓储过程中使用的自动或电子设备也要进行校准的新要求(见第九十五条)。
在现实中对于“自动或电子设备”的校准和检查,常常会遇到一些不好拆装的装备,比如由PLC(可编程逻辑控制器)控制的温度,或由一些温度模块控制的,这一类仪器可以采用比对法,还可以采用定期的设备确认、工艺验证等方法来评价不可拆卸的仪器仪表的准确性。这些方法都应建立相应的SOP,并且相关人员应经过培训。
药品生产属于高风险行业,制药企业应该主动申请进行测量管理体系认证,这有助于降低企业的质量风险。另外对于企业的计量管理工作来说,建立了测量管理体系,制定出计量要求导出的流程,并有相应的文件和记录的支持,会使企业测量设备的配备更加合理,能为测量的准确性提供更加有力的保障,有助于企业满足各国GMP对于计量校准的要求。
(六)制药用水
在药品生产、加工和配制过程中,水的使用最广泛。与其他产品和组分不同,制药用水通常要从制水系统获得,使用前不经过质量检验或批质量评价程序。因此,“制药用水应当适合其用途,并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关求。制药用水至少应当采用饮用水”(见第九十六条)。
新版GMPG还出现了工艺用水这一概念(见原料药附录第十一条)。工艺用水为药品生产工艺中使用的水,这些水直接接触生产药品的原辅料、参与了药品生产的过程,甚至成为了药品的组成部分。在新版GMP中,原料药的工艺用水为饮用水和纯化水(非无菌原料药精制);中药提取的工艺用水为饮用水(中药材洗涤、浸润、非无菌制剂的提取)和纯化水(无菌制剂的提取);成品药的工艺用水为纯化水和注射用水。
对于水处理设备及其输送系统的设计、安装、运行和维护98版GMP仅规定了防止微生物污染的要求,而新版GMP扩展到制药用水达到相关的质量标准,包括物理和化学指标、微生物指标。同时基于验证状态维护的理念,明确制药用水系统运行不能超出其设计能力的要求(见第九十七条)。
对于纯化水及注射用水的储罐和输送管道必须选用无毒、耐腐蚀材料,储罐的通气口安装不脱落纤维疏水性除菌滤器,以及管道设计和安装避免死角和盲管等要求(见第九十八条)均是基于降低发生污染和交叉污染、混淆和差错,便于操作、清洁、维护与必要时进行消毒和灭菌考虑的。
纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应以控制“内源性污染”和“外源性污染”,特别是控制微生物污染为目的。对纯化水要求采用循环,注射用水要求采用70℃以上保温循环,也是防止微生物滋生的措施之一(见第九十九条)。
对于纯化水的一般做法是按每天生产所需用水量有,计划的进行纯化水制备。一直打循环至当天生产使用结束即可排空储罐和管道内余水并停机。
GMP规定注射用水采用70℃以上保温循环是经过研究和实践得出的,因为在这个温度下,几乎所有的微生物都不适宜生存,低于70℃保温循环,水质不合格的风险很大,所以不推荐使用,若是温度太高(有文献称高于80℃)易产生“红锈”,且更耗能,也不建议使用。
制药用水系统的外源性污染主要是指原水及系统外部原因造成的污染。原水本身存在微生物污染的可能,而危及制药用水系统的污染菌主要是革兰阴性菌。系统外部污染原因主要包括了储罐排气口无保护措施或使用了劣质气体过滤器,更换活性炭和阴阳离子树脂带来的污染等。
制药用水系统的内源性污染是指系统运行中所造成的污染。它与水系统的设计、选材、运行、维护、贮存、使用等环节息息相关,与外源性污染紧紧相连。如微生物被吸附滞留在活性炭及其他附件的表面上;当管道中某些部位水流量很低或出现间歇性停水等现象,微生物都可能在这些部位形成菌落并大量繁殖,形成生物膜,从而成为持久的污染源。
微生物污染的后果是热原细菌内毒素的形成,会造成注射剂热原反应,严重者可导致患者死亡。
新版GMP突出强调了必须“对制药用水及原水的水质进行定期监测,并有相应的记录”(见第一百条)。
新版GMP已明确了制药用水至少要采用饮用水,因此,这里的“原水”是指制备饮用水的水源。
对于制药用水的检测,纯化水和注射用水检测的依据是《中国药典》二部;饮用水(自来水)依据GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》进行检测。
对于原水而言,地下水(一般为深井水)的水质检测可以依据 GB/T 14848-1993有关地下水质量指标进行监测。
笔者未查到禁止使用天然环境中的地面水(如江、河、湖泊及水库等)作为制药原水的规定,但地面水的质量受季节等外界因素影响大,可控性差,若是企业自制饮用水,不推荐使用地面水。若是有采用的企业,可依据GB3838-2006《地面水环境质量标准》以及GB/T14848-1993有关地下水质量指标进行监测。
对原水水质检测可由企业自己定期进行,自行制订内控标准。定期监测主要是为了观测水质的变化情况,以避免对饮用水的生产带来不利影响。一般检测周期为每季度一次。
制药用水(主要是纯化水及注射用水)的管理,应把控制污染,特别是微生物的污染作为重点,以防止微生物超标,尽而引发注射剂的热原或细菌内毒素对人体伤害的风险。因此,按照书面程序对消毒纯化水、注射用水管道进行清洗和消毒并记录是必须的,新版GMP要求企业制定制药用水的警戒限度和纠偏限度,对制药用水系统的运行进行有效监控,体现了动态管理的基本思想(见第一百零一条)。
对纯化水、制水及分配系统的消毒可采用巴氏、过氧化氢、臭氧等方法。对注射用水、制水及分配系统推荐釆用纯蒸汽或过热水灭菌消毒方式。特别提醒,虽然紫外线消毒方法对抑制制水系统中的微生物负荷有一定作用。但仅用紫外线消毒是绝对不可行的。
警戒限度和纠偏限度不同于工艺参数和产品规格标准,它们只用于系统的监控;警戒限度和纠偏限度应建立在工艺和产品规格标准的范围之内。
警戒限度的含意是报警,超过此限度表明制药用水系统有偏离正常运行的趋势,应密切关注制水系统的工艺参数,进一步严格执行操作规程,增加监控频率,但不要求采取特别的纠偏措施。
纠偏限度意味着采取行动。当监控结果超过此限度时,表明制药用水系统的运行已较严重地偏离了正常,应当采取措施使其回到正常运行状态。
一、本章的重点内容:
・随机变量及其分布函数的概念和性质(充要条件);
分布律和概率密度的性质(充要条件);
・八大常见的分布:0-1分布、二项分布、几何分布、超几何分布、泊松分布、均匀分布、正态分布、指数分布及它们的应用;
・会计算与随机变量相联系的任一事件的概率;
・随机变量简单函数的概率分布。
近几年单独考核本章内容不太多,主要考一些常见分布及其应用、随机变量函数的分布。
二、常见典型题型:
1.求一维随机变量的分布律、分布密度或分布函数;
2.一个函数为某一随机变量的分布函数或分布律或分布密度的判定;
3.反求或判定分布中的参数;
4.求一维随机变量在某一区间的概率;
教材各章重点变动
2013年版报关员资格全国统一考试教材在2012年版教材的基础上,根据国家法律、行政法规、部门规章,以及国际条约、协定的变化情况进行相应的修订,修订的内容包括国家法规和政策、海关监管程序及教材部分基础理论的调整。
第一章:在报关单位分类管理的分类标准中,对涉及数字界限的表述做了修
改;对报关员注册的内容根据行政许可事项的变化做了调整。
第二章:根据2013年进出口货物收付汇管理政策的变化,重新编写了第三节
所涉及的内容;修订了第三节中对外贸易经营者管理制度的部分内容;第四节补充增加了民用爆炸物品进出口管理;对本章涉及禁止进出口管理、进出口许可证管理两用物项和技术进出口许可证管理及自动进出口许可证管理的管理商品范围进行修订。
第三章:主要变动为“四增三改”。第二节增加了补充申报、无纸通关、分类
报关的内容;第九节增加了属地申报、口岸验放的内容;修改了第三节、第四节、第六节中内销等多处内容。
第四节:无重大变动。
第五章:2013年重新编写,内容和结构有重大调整。“进出口税费概述”变动
后内容更丰富全面;“进出口货物原产地的确认”改后结构更为清晰,内容涵盖目前执行的全部优惠贸易协定;
第六章:主要修改了过去一年海关通关规范相关的更新参数,如征免性质代
内分泌:其信息分子即为激素,由内分泌器官所合成及分泌,经血液流经全身作用于远距离的靶器官。
旁分泌,自分泌,近分泌或并置分泌,胞内分泌,逆分泌。
3、内分泌系统的生理作用:
(1)保证集体内环境的相对稳定。A、控制消化道运动及消化腺的分泌; B、控制能量产生;
C、控制细胞外液的组成和容量。
(2)调节集体与外界环境的相对平衡。(3)调节生殖功能
4、内分泌系统作用的调节:
(1)内分泌腺功能的相互调节:腺体之间通过说分泌的激素表现协同、拮抗等复杂的相互关系
(2)神经系统和内分泌系统的相互调节
(3)神经系统-内分泌系统-体液之间的相互调节(4)神经-内分泌-免疫调节网络
5、激素作用的特点:
激素的生理作用是将信息从一个细胞传递到其他细胞,作用有四点:(1)特异性:激素在血液循环过程中虽然广泛接触各种组织、细胞,但却是有选择性的作用于该激素的靶器官、靶腺体或靶细胞。
(2)高效性:生理状况下,激素在血液中的含量很低,但却表现出了强大的生理作用。
(3)协同性与拮抗性:动物体各内分泌腺所分泌的激素之间是相互联系、相互影响的,其主要作用表现为相互增强与拮抗性。
(4)激素的作用极为复杂,主要表现在:A、一种激素多种作用;B、一中功能多种激素。
6、激素的分类及其特点:
(1)含氮激素:产生后贮存于该腺体,当机体需要时分泌到邻近的毛细血管中。
(2)类固醇激素:产生后立即释放,并不贮存,血液中含有各种此类激素的原因是蛋白类载体与之结合后限制了其扩散。
(3)脂肪酸类激素:目前所知,仅有前列腺素,他在机体需要时分泌,边分泌边应用,并不贮存。
7、生殖激素:能直接影响生殖机能的激素称为生殖激素,例如催乳素、前列腺素、等等。它在哺乳动物的复杂生殖过程中骑着重要的的掉空作用。
由特殊的无管腺和由一定的器官组织合成的化学物质,它通过弥散或借助血液循环的方式运输到靶组织及靶器官而七作用。作用特点:(1)生理效应很强;如前列腺素对(永久)黄体的消除作用,生产上用0.2mg/头600kg牛;(2)对靶组织和靶器官有高度转移亲和性;(3)借助血液循环或弥散作用产生生理效应;(4)投药处距靶器官越近,七作用越强烈(可据此减少用量);(5)具有相互协同或拮抗作用(雌激素对孕激素的协同作用,孕激素对雄激素的拮抗作用,对动物控制发情的控制)
几种生产上常用的生殖激素:
(1)FSH:即促卵泡素,属于垂体前叶促性腺激素,主要来源:垂体前叶,化学性质:糖蛋白,靶器官:卵巢、睾丸(曲细精管),主要作用:促使卵泡发育成熟,促进精子发生。
(2)LH/ICSH:即促黄体素或间质细胞刺激素,属于垂体前叶促性腺激素,主要来源:垂体前叶,化学性质:糖蛋白,靶器官:卵巢、睾丸(间质细胞),主要作用:促使卵泡排卵,形成黄体,促进孕酮、雌激素及雄激素分泌。(3)HCG:即人绒毛膜促性腺激素,属于胎盘促性腺激素,主要来源:灵长类胎盘绒毛膜,化学性质:糖蛋白,靶器官:卵巢、睾丸,主要作用:与LH类似。
(4)eCG/PMSG:即马绒毛膜促性腺激素或孕马促性腺激素,属于胎盘促性腺激素,主要来源:马胎盘的子宫内膜杯化学性质:糖蛋白,靶器官:卵巢,主要作用与FSH类似。(PMSG易引起卵巢囊肿)PMSG与FSH相比:一般情况下二者可以相换,前者用药后半衰期长,后者多用药两次,发情配种后前者近期不易配种,前者多用引起多卵泡发育。
HCG与LH可完全互换,两颗稍大。
(5)PGs:即前列腺素,属于局部刺激素,主要来源:各种组织,化学性质:不饱和羟基脂肪酸,靶器官:各种组织和器官,主要作用:具有广泛的生理作用,PGF2α具有溶黄体作用。
8、母畜生殖功能的发展阶段:
初情期:母畜初次表现发情并排卵的时期,幼畜发育到初情期,性腺才真正具有了配子生成和内分泌的双重作用。
性成熟:母畜生长发育到一定年龄,生殖器官已经发育完全,生殖机能达到了比较成熟的阶段,基本具备了正常的繁殖功能,称为性成熟,但此时身体的生长发育尚未完成。
繁殖适应龄期:母畜达到性成熟又达到了体成熟(身体已发育完全并具有雌性动物固有的特征与外貌),开始配种时体重应达到成年体重的70%以上,生产上牛18月龄,350kg;饲养条件较好时,常采用16月龄,300kg。
繁殖年限:限制因素:动物衰老丧失繁殖功能;疾病使生殖器官严重受损或功能障碍,反之活动停止。
9、发情周期:母畜达到初情期以后,其生殖器官及性行为重复发生一系列明显的周期性变化称为发情周期。
发情期子宫变化:卵泡生长→雌激素↑导致:A乳房腺管↑,乳房增大;B大脑兴奋性↑;C子宫弹性↑,分泌物↑,子宫黏膜潮红。排卵后,黄体↑→孕酮(拮抗雌激素)→负反馈丘脑导致LH、FSH分泌减少→发情停止,动物安静→子宫弹性↓→卵巢弹性↓→产生子宫乳,此时胚胎处于游离状态。
10、动物发情特点与发情鉴定:
(1)阴道、子宫颈:阴道黏膜潮红充血,子宫颈弛张1-2倍,便于分泌物排除,精子进入。
(2)卵泡发育:此时卵巢上有较多各期发育程度不同的卵泡及黄体。(3)分泌物:阴门黏液:发情时动物兴奋,黏液稀薄透明如蛋清;怀孕时(多在4月后)混沌,粘性稠,可拉长;子宫有炎症时,分泌物呈絮状,(条状)分泌物多是如豆花状:子宫内膜炎时分泌物检查:夜晚棉签挑起手电照射下清液中含有粉笔灰状沉淀物。卵(泡)巢囊肿、永久黄体:长期、大量时变稀薄。
(4)直肠检查:可见子宫壁紧张,卵泡直径可达1-2cm。
(5)行为变化:狗四处乱跑找交配,猫怪叫,牛常表现出不安有排尿姿势,有爬跨动作。有时候表现不明显。
母畜发情期生殖器官及性行为周期性变化参见P93。
11、妊娠识别与鉴定:
A、牛妊娠鉴定:直肠检查参见P146 B、妊娠时间:(从配种时开始算)黄牛:274-291天,平均285天;水牛平均307;奶牛250-305,平均280;山羊146-161,平均152;猪110-123,平均114。
C、母体妊娠识别:黄体和孕酮的作用,参见P109-111。D、妊娠母体变化:
(1)生殖器官变化:卵巢中有黄体的存在;子宫逐渐增大,有被推入腹腔在还纳至骨盆腔的过程;子宫中动脉孕侧、两侧逐渐变粗出现特有的妊娠脉动;阴道、子宫颈及乳房变化:阴道粘膜苍白,阴道先变长后变短而粗、充血而水肿;子宫颈缩紧,黏膜增厚,其腔内充满黏液(子宫颈塞);乳房增大,变实。腺管增生,为泌乳做准备。(2)全身变化:营养状况良好的动物一般皮毛光亮,骠形较好。到一定的妊娠阶段,母畜腹围增大,胃肠容积减小,排粪尿次数增加,不喜运动,后肢多水肿。
(3)内分泌:大体趋势为:孕酮从妊娠开始至分娩前短时间,保持较高水平,雌激素则一直保持很低水平,在孕酮水平降低时逐渐升高,分娩后降低为几乎0。
12、分娩前动物体变化(分娩预兆):
分娩:妊娠期满,胎儿发育成熟,母体将胎儿及其附属物从子宫排出体外的生理过程。分娩预兆:(1)乳房变化:(乳房进一步增大)乳房极度膨胀、皮肤发红,乳头中充满白色初乳,乳头表面被覆一层蜡样物质。
(2)软产道变化:分娩前1周阴唇开始变软、肿胀,增大2-3倍,前1-2d子宫颈开始肿大,松软,封闭宫颈管的黏液软化流入阴道,有事掉在阴门外,呈透明条索状(牛)。
(3)骨盆韧带的变化:骨盆韧带、荐坐韧带、荐髂韧带韧带变软,荐骨后端活动性增大。在牛可见尾根“下陷”的情况。
(4)精神状态的变化:产前精神抑郁,徘徊不安,离群寻找安静地方分娩,乳牛产前体温升高至39-39.5℃。(分娩机理:参见P153)。
13、决定分娩过程的要素、分娩过程: 分娩取决于产力、产道及胎儿三者关系。
产力:胎儿从子宫中排出的力量,由子宫(阵缩)肌、腹肌和膈肌节律性收缩构成。软产道:由子宫颈、阴道、前庭及阴门这些软组织构成的管道。
硬产道:即骨盆(骨盆入口、出口,骨盆腔和骨盆轴),助产应在产道充分扩张的情况下进行。胎儿与产道的关系:
胎向:A、纵向:胎儿纵轴与母体纵轴平行,包括正生和倒生;B、横向:胎儿纵轴与母体纵轴在水平方向垂直;C、竖向:胎儿纵轴与母体纵轴上下垂直。
正常的胎位:正生,上胎位。分娩过程:
(1)子宫开口期:子宫阵缩,此期无努责。母畜表现出尾根抬起,频做排尿姿势,脉搏、心跳加快。
(2)胎儿产出期:子宫颈充分开大,胎囊及胎儿前置部分楔入阴道。母畜有后肢踢腹的表现。分娩时母畜多采取侧卧后肢挺直努责,便于骨盆开张,胎儿产出。(在胎膜破裂后,应迅速将胎儿拉出,防止腹压减小,母畜停止努责,分娩中止。)
(3)胎衣(胎膜)排出期:胎儿产出后,阵缩及努责幅度减小,子宫阵缩(努责)将胎衣排出。牛产后不起,可利用胎儿置于其前舔舐而诱导其站起。
14、接产:
(1)准备:产房尽量宽敞、干燥安静通风良好无贼风。药械:70%酒精,5%碘酒,消毒液,催产药液,注射器,无菌棉,体温计等。人员:接受过训练的专业人员。
(2)步骤:临产检查,及时助产。
(3)处理新生仔畜:A、擦干羊水;B、处理脐带(断脐消毒);C、帮助吃初乳。
15、产后变化:
行为变化:舔舐仔畜,哺乳,护仔(孕酮激活中枢神经有关母性行为的调节系统)。
生殖器官变化:胎衣排出后子宫迅速收缩变小;产后卵巢有卵泡开始发育;阴道、前庭及阴门,骨盆及其韧带4-5d内复原,经10d左右妊娠浮肿消失。
牛的诱导分娩:从妊娠265-270d开始,一次肌肉注射20mg地塞米松或5-10mg氟美松,母牛在30-60h后分娩。
16、人工催奶技术:
A、测量母畜体重:胸围×体斜长/10800;
B、苯甲酸雌二醇(雌激素、促性激素)0.1mg/kg; C、孕激素0.25mg/kg; D、利血平3-5mg/次/d。
B、C二步用至第7天,D步用第6至9天,可挤奶。
1号针剂为苯甲酸雌二醇,5 ml/支;2号针剂为利血平5 ml/支。
二、产科病理学部分:
17、流产原因及处理: 流产原因:
(1)疾病引起的流产:如全身感染,生殖器官疾病等;(2)兽医诊疗错误引起;
(3)药物性流产:A、全身麻醉;B、子宫收缩药:氨甲酰胆碱,麦角心碱;C、药物引起:地塞米松等;D、疫苗导致;E、饲料性:长期严重的维生素、矿物质缺乏(Va、Ve),品质不良:过酸、霜冻、霉变、有害、含雌激素过高饲料;F、管理性:打斗、摔倒,运输惊吓等刺激等。
处理:排出以上原因,主要在于预防流产的发生,对于已经发生了流产的母畜,应采取:检查、分析病因,防流产保胎,促使死胎排出,排出子宫恶露,防止发生子宫内膜炎,生殖道感染。
18、孕畜截瘫、浮肿、假孕:
孕畜截瘫:妊娠末期孕畜既无导致瘫痪的局部因素(如腰、臀部及后肢损伤),又无明显的全身症状,而后肢无法站立的一种疾病。病因多为Ca、P、Vd缺乏,营养不良,子宫捻转等。
妊娠浮肿:妊娠末期孕畜腹下及后肢等处发生水肿,面积小、症状轻的是正常的生理现象,症状严重的才认为是病理状态。病因主要是腹下、乳房及后肢静脉血流滞缓,毛细血管渗透压增高,血液中水分渗出增多。治疗采取强心利尿。
假孕:多见于猫、狗,交配后神经刺激或因们刺激后,即行排卵,并产生存在时间较长的黄体,由于孕酮含量与怀孕黄体相同,而且持续发挥作用,因而引起一些母狗、母猫,出现类似怀孕的症状。狗:60-100d,猫:黄体在持续20天后开始退化,40-44天完全消失,假孕结束。
症状:与正常怀孕相似:乳腺发育,并能泌乳;行为变化,如搭窝等;母性增强;临床检查同正常怀孕一致;食欲减退,厌水;X光,B超等检查可以确诊。
一般不予治疗,下一发情季节恢复,可肌注PMSG,但易引起卵巢囊肿。
19、阴道脱、子宫脱(内翻):
阴道脱:阴道底壁、侧壁和上壁一部分组织和肌肉松弛扩张连带子宫和子宫颈向后移使松弛的阴道壁形成折襞嵌堵于阴门之内或突出于阴门之外。病因:
(1)孕期雌激素原因致阴门松弛;(2)圈舍设计前高后低;(3)母畜年老,肌收缩无力;(4)饲喂霉变饲料,毒素引起韧带松弛,里急后重。治疗:荐尾、尾椎行硬膜外麻醉,对脱出部分清洗消毒,整复回阴道,行结节缝合,注意流出尿液通路。术后注意观察,保持后高前低姿势。子宫腔翻入子宫腔或阴道内,称为子宫内翻,子宫全部翻出于阴门之外,称为子宫脱出。病因:
A、产后强烈怒责如产道及阴门损伤、胎衣不下母畜强烈怒责腹压增高;B、外力牵引,如胎衣排出时母畜强烈怒责;C、子宫迟缓,可延迟子宫颈闭合时间和子宫角体积缩小速度,更易受腹壁肌收缩和胎衣牵引的影响。治疗:
整复法:A、保定;B、清洗;C、麻醉,荐尾硬膜外麻醉,(太深母畜卧下);D、整复,用饱和明矾水处理子宫缩小体积,从阴门上口小部分开始。侧卧保定时注射葡萄糖酸钙溶液减少瘤胃鼓起。术后护理:强心输液,对于脱出污染严重部分,应行切除。20、难产: 病名:由于各种原因而使分娩的第一阶段,尤其是第二阶段明显延长,如不进行人工助产,则母体难于或不能排出胎儿的产科疾病。病因:
普通病因:通过影响母体或胎儿而使正常的分娩过程受阻:遗传、环境、内分泌、传染性、外伤性、饲养管理因素等。直接病因:母体性、胎儿性,参见P253。检查:为了挽救胎儿、母畜生殖力;
A、病史调查:产期,年龄与胎次,产程,既往病史、繁殖史,胎儿产出情况,是否进行助产等。
B、母畜全身检查:一般临床检查,站立、精神情况;阴门扩张情况等;
C、产科检查:
(1)外部检查:视诊,检查乳房,骨盆韧带,阴门及周围区域,阴道分泌物,腹、腹协部。(2)阴道检查:检查产道的松弛度及润滑程度。(3)胎儿检查:主要检查胎向、胎位、胎势、胎儿大、死活及进入产道的程度。(4)直肠检查:检查子宫捻转的程度,自贡站立和收缩力。
助产准备:母畜保定(尽量采取站立姿势);麻醉镇静、镇痛、肌松药物;消毒用0.1%高锰酸钾或新洁尔灭擦洗阴门、尾根等部位;润滑用温和无刺激的肥皂水、石蜡油等润滑产道; 胎儿助产:牵引,位置矫正(正生上胎位),截胎术。母畜助产:剖腹产,外阴切开(多用于胎儿过大,胎位不正无法整复),子宫切除(用于难产已久,子宫壁破裂或损伤,胎儿死亡气肿等)常见助产:
A、子宫迟缓:子宫开口期及胎儿排出期子宫肌层收缩频率、持续期及强度不足导致胎儿不能排出。助产:(1)、牵引;(2)、催产素10-20IU肌注或皮下注射。
B、努责过强及破水过早:分娩时子宫壁及腹壁收缩时间过长,间隙短,时间过长,力量强烈,子宫壁肌肉出现痉挛性不协调收缩,形成狭窄环;后者是指子宫颈尚未松软开张、胎儿姿势尚未转正和进入产道胎囊即已破裂,胎水流失。助产:视胎儿情况进行牵引、局部麻醉镇静及截胎、剖腹产。
C、子宫捻转:整个子宫、子宫角或其部分围绕纵轴发生扭转。助产:(1)、产道纠正;(2)、直肠矫正;(3)、母体翻转;(4)、剖腹矫正及剖腹产。
D、子宫颈开展不全(双子宫颈):牛羊子宫颈肌肉十分发达,产前受雌激素作用发生浆液性浸润而变软过程缓慢,若阵缩过早及早产,则易发病。助产:牛注射乙烯雌酚50mg,羊5mg,在注射催产素及葡萄糖酸钙,然后施牵引术;双子宫的,视情况进行两子宫间隔膜切开或剖腹产。
E、阴道、阴门及前庭狭窄:常见于首胎配种过早,阴道及阴门肿瘤,骨盆肿胀等,助产:润滑产道,牵引术,严重的施剖腹产。
F、骨盆狭窄:骨盆骨折、异常或损伤引起骨盆腔和大小和形态异常,妨碍胎儿排出。助产:灌注大量润滑剂,牵引胎儿排出,适当考虑剖腹产,除营养性及配种过早引起外,其他原因引起不应再做种用。G、子宫疝:子宫通过脐孔、腹壁、腹股沟、膈等破裂口形成各种子宫疝。助产:胎儿无难产的,修复疝,子宫脱出部分坏死的,应行手术解除。
H、胎儿过大:相对较大及绝对过大如巨型胎儿,巨型胎儿人工诱导分娩,在牵引术不能产下时,行阴门切开或剖腹产。
I、双胎难产:两个胎儿同时楔入母体骨盆,但二者皆不能通过,同时伴发胎势及胎位异常。助产:先推回一个胎儿,拉出一个再使第二个产出。难产时间过久,注射催产素,施行手术剥离。
J、胎儿畸形:常见畸形包括胎儿水肿、胎儿腹腔积水、胎头积水、肢体不全、颈歪斜、双头、双肢体重复畸形等;助产:胎儿牵引,截胎,剖腹产。
K、胎势异常:常发病有腕关节屈曲、头颈侧弯等;助产:胎儿矫正,牵引产出,截胎,剖腹产等。
L、休克处理:休克是机体在神经、内分泌、循环、代谢等系统发生严重障碍时表现出的症候群,以有效循环量锐减、微循环障碍为特征的急性循环不足,是一种组织灌注不良导致组织缺氧和器官损害的综合征。
治疗:此病主要由腹压下降过快、疼痛、大量失血、过敏反应引起,治疗原则:早期诊断、早期治疗。(1)消除病因:终止及矫正休克的发展;(2)补充血容量:视情况及早采取输血补液及解除微血管痉挛的药物,同时还可应用抗坏血酸及钙制剂等各种综合措施,或针刺分水、耳尖及尾间等穴,还可输入右旋糖酐葡萄糖盐水。(3)防止腹压过低:胎水流失,胎儿腹部露出体外时,应缓慢拉出胎儿防止腹压急剧降低。(4)改善心功能,使用提高心肌收缩力的药物:多巴胺、异丙肾上腺素、洋地黄及皮质醇等。(5)调节代谢障碍,纠正酸中毒:轻度用生理盐水,中度用碱性药物(常用药物为5%碳酸氢钠,碱中毒也用此药)。
(6)外伤性休克伴发感染时,在休克早期应用广谱抗生素治疗。M、难产预防:(1)避免过早配种;(2)保证发育期、妊娠期营养供给;(3)妊娠母畜适当运动、使役;(4)产前提前一周或半月将临产母畜送入产房,适应环境;(5)产乳牛产前60天干乳;(6)防治难产:临床检查(直肠检查等),及时采取助产措施。正常分娩时间:第一阶段(开口期)马<4h;牛,绵羊、山羊<6--12h;犬猫和猪<6--12h。或第二阶段(胎儿排出期)马<20--40min;牛,绵羊、山羊<2--3h;犬猫和猪<2--4h。超过此时间应行助产。
21、剖腹产:
牛的剖腹产切口有6处,临床常用、实用的是腹侧壁切口。A、牛保定:倒牛,绳子保定;
B、选择腹侧壁切口:髋关节和脐孔连线中部切开,可平移; C、剃毛,消毒,消毒方法碘酒棉球从中间自外;
D、麻醉:2%盐酸普鲁卡因分8点创口皮下注射麻醉;
E、切开皮肤、腹横肌、横肌、腹膜,探查子宫及胎儿情况,将子宫拉出体外;
F、固定子宫,作牵引线,尽量避开子叶切开子宫,将胎儿拉出; G、缝合,整复子宫,缝合速度一定要快,控制在5分钟以内; H、关闭腹腔:每逢一针将手探入检查,保证将腹膜缝合完整,避免将肠壁等内脏缝住。
I、快速缝合腹壁肌层,防瘤胃鼓气导致腹腔关闭困难。J、缝合皮肤,作中部对分缝合,皮肤吻合良好;
K、切口面贴盖消毒创巾,用圆枕法缝合在皮肤上,防止感染。主意:手术过程要快,减少瘤胃鼓气带来的影响;失液过多的,家伙死补液。剖腹产后牛一般不易再孕。
22、产道损伤:阴道阴门及宫颈损伤、子宫破裂等,主要原因是生产过程中撕裂,病理表现为患畜弓背举尾,作排尿姿势,不安,有痛苦状。
治疗:杀菌消炎,止血镇痛,缝合等。
23、胎衣不下:母畜娩出胎儿后在第三产程的生理时限内胎衣未能排出,牛超过12h,马1-1.5h,猪1h,羊4h。原因包括:产后子宫收缩无力,胎盘未成熟或老化,胎盘充血和水肿,胎盘炎症,胎盘组织构造异常等。
治疗:药物疗法:子宫内投药四环素、土霉素、磺胺药等1-2g;子宫颈缩小时注射雌激素;肌肉注射抗生素;己烯雌酚20mg,1小时候注射催产素50-100IU,2h后重复一次。
手术疗法:人工剥离胎衣,缓慢剥离,不能过多损伤子叶(少于5-8个)行荐尾间隙注射15ml2%盐酸普鲁卡因。
24、子宫内膜炎:产后子宫数天内发生的急性炎症。转为慢性炎症时导致不孕。
治疗:患畜子宫49℃消毒液冲洗,应用广谱抗生素防止毒素自体吸收中毒,如宫内注射呋喃唑酮混悬液2-5ml,同时可静脉注射50IU催产素,PGF2α等。禁止使用雌激素,虽可增加抵抗力但同时增加血流量加速毒素吸收。
25、生产瘫痪、产后截瘫:又称低钙血症、乳热症,是母畜分娩前后突然发生的一种严重代谢性疾病。
治疗:静脉注射25%硼葡萄糖酸钙500ml,也可一半皮下一半静脉注射,6-12h后无效可重复注射,不超过3次,每500ml给药10min。胰岛素及肾上腺皮质激素配合高糖及5%碳酸氢钠连用。
乳房送风法:四个乳区打满空气,乳区血流减少,血钙回升,脑缺氧改善等。
26、母畜不孕及其检查诊疗:先天及后天不孕,参见P342-366。
27、常见疾病性不孕:参见P391 A、卵巢静止:发情情况:无,卵巢触诊:较硬、光滑,子宫触诊:收缩无力,黏液:无,B、永久黄体:无,坚实突起,收缩无力,混浊,粘稠 C、卵泡囊肿:长期发情,较大卵泡状物,有时正常 D、黄体囊肿:无,一突起顶部软,收缩无力。
28、新生仔科学:新生仔环境变化离开适宜母体保护,接触复杂外界环境。营养变化新生仔消化功能不全,营养获取不足,消化不良。温度变化:新生仔温度调节能力差,出生后1-2小时内体温下降0.5-1℃,靠哆嗦和肌肉活动供热。
呼吸和循环系统变化、消化系统变化、体温变化、排尿变化、脐带脱落、代谢与激素变化、血液变化。
29、新生仔疾病:新生仔窒息:假死,刚出生的仔畜呈现呼吸障碍或无呼吸而仅有心跳,常见于马和猪。
治疗:擦尽鼻孔及口腔内羊水,用浸有氨水的棉花放在鼻孔上刺激鼻腔粘膜诱发呼吸,或者向仔畜身上泼冷水,使用尼可刹米刺激呼吸中枢。
30、乳房炎及其治疗:
乳房炎是由各种病因引起的乳房炎症,其主要特点是乳汁发生理化性质及细菌学变化,如县组织发生病例变化。乳房炎治疗:(牛站立保定)A、生殖股神经封闭:第3、4腰椎直进针,刺透皮肤,针向椎体45°,刺满(牛腰闪动)退针0.2cm,注射2%盐酸普鲁卡因15-20ml,药不能过快,退针麻醉浅表神经,注射药物5ml。
B、乳房内灌注抗生素法:乳房内灌注青霉素、庆大及阿米卡星等加入80-100ml生理盐水在挤尽乳汁后一次灌入,连续2-3天。
C、乳房基部封闭:前乳基:乳基部与腹壁之间避开神经与血管,沿腹壁切线对准后肢系关节进针,边注药边退针,注入青链霉素50-80W单位。后乳基:距乳中隔1-2cm处,偏向患侧以前肢髋关节为参照,腹壁切线进针,刺满推药出针。
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