药品验收员职责

药品验收员职责（共8篇）

药品验收员职责 篇1

一、制定方案，落实责任。

20xx年1月18日，区府办印发了《关于北仑区药品安全专项整治工作实施方案的通知》(仑政办[]4号，明确了本次专项整治的指导思想、目标任务、整治措施、工作步骤，并对整治工作提出了要求。同时为加强药品安全专项整治工作的领导，区政府成立了药品安全专项整治工作协调小组，由刘文科副区长任组长，区政府办公室季夏副主任、食品药品监管分局陆信祥任副组长，区发改局、公安局、卫生局、工商分局、科技局(工业局)、邮政局、食品药品监管分局分管领导为成员。各个街道、乡镇也成立了相应的协调小组和工作机构，使专项整治工作有序推进。

二、明确目标，加强协调。

本次专项整治的总体目标是通过深入整治，进一步强化组织领导，明确职责分工，完善工作机制，全面落实“地方政府负总责、监管部门各负其责、企业是第一责任人”的药品安全责任体系;进一步完善药品生产经营规范和质量标准，严格药品市场准入审批，严格实施质量规范和质量追溯，强化日常监督管理，全面建立科学有效的监督管理体系，药品质量安全控制水平显著提高;进一步加大对制售假劣药品违法行为的打击力度，着力解决影响公众用药安全的突出问题，药品生产经营秩序显著好转，人民群众的用药的安全感得到加强，药品消费信心明显增强。进一步加大药品安全宣传力度，提高公众安全用药知识和自我保护意识，营造全社会关注药品安全的良好社会氛围。3月12日，我区召开食品药品安全工作会议，刘文科副区长专门就开展药品安全专项整治工作进行部署，要求各成员成员单位按照职责分工，认真开展药品安全专项整治工作，区政府将在11月份起对各街道乡镇的专项整治工作进行督查，确保专项整治工作取得实效。

三、精心组织，取得实效。

为确保专项整治取得实效，分局通过认真分析当前全国药品市场形势和社区卫生服务中心实行国家基本药物目录后药品品种变化可能带来的安全隐患，总结几年来药品打假治劣经验，明确了通过邮政渠道寄递的药品、国家基本药物目录内的药品、疫苗类生物药品、医用氧、体外诊断试剂、“药品冒充非药品”、大输液、小针剂为重点品种，药品批发企业、药品连锁企业、未实行统一招标采购和使用“特效”药品的医疗机构、单体零售药店为重点检查对象，陆续开展了“药监节日保健康”、药品春季集中打假、夏季大输液、医用氧、甲流疫苗、清热解表类中药材等专项检查，检查中药械科和稽查大队密切配合、分工合作，每个工作日保持有一至二个检查小组参与检查，运用合法性检查、规范执行情况检查和药品快速检测、药品监督抽样等行政检查和技术检查相结合监督手段，切实加强对药品医疗器械市场的监督。专项整治开展以来，我局共出动检查人员1901人次，检查药品生产企业8家次，药品批发企业6家次，零售药店315家次，各类医疗机构355家次，互联网站、快递、邮政单位15家，立案36起，结案36起，处罚没款39.32万元，快速检测药品530批次，监督抽样药品197批次，收到不合格药品检验报告14批。

一是开展打击利用互联网销售假劣药品的行为。通过对本地网站进行搜索，搜索本地互联网上是否存在无证销售药品和销售假劣药品的信息，一经发现，坚决查处。

二是开展通过邮寄渠道销售假劣药品检查。加强与邮政部门联系，要求邮政部门发现个人邮寄的药品，都要求其出具药监局的证明，证明药品来源的合法性后才能邮寄。对于外地邮寄过来的假药，由于其存在一定的隐蔽性，打击存在一定的困难，一方面我局要求邮政部门严格检查把关，一方面通过在农村、社区张贴宣传资料和通过老年协会给老年人进行健康讲座宣传邮寄假药的危害，预防外地邮寄假药的流入。

三是继续加强“药品冒充非药品”的打击力度。主要针对包装或说明书上标识有药品的成份，明示或暗示药品功能主治、适应症的假冒批准文号的消毒产品、保健食品、化妆品等可疑产品进行检查，发现此类产品坚决予以查处。专项整治开展以来，共立案查处“药品冒充非药品”案件7起，没收非法产品228盒，处罚没款1.73万元。

四是加强违法药品广告监管。加强对通过电视、广播、报纸等媒体的监测，特别对利用各类媒体开设的医药咨询服务节目等变相违法广告或在广告中利用专家、患者等名义进行宣传的，共监测到违法药品广告4件，当场纠正2件，2件移送工商部门处理。

五是发挥技术支撑作用，开展药品快速检验和监督抽样工作。

1、增加药品快检力度。利用药品快速检测箱和药品快速检测车，对全区的药品批发零售企业、各级医疗机构、零售药店的药品进行快速检验，完成药品快速检测530批，发现可疑药品2批，对快速检验结果不合格的药品再进行监督抽样，合理利用药品抽样资源，提高药品监督抽样不合格率。

2、加强药品抽样的针对性。根据20xx、20xx年药品抽样检验结果及收集的其它假劣药品信息，有针对性地增加药品批发企业、民营医疗机构、零售药店的首营品种、药品质量管理不规范的医疗机构的药品抽样数量。完成药品监督抽样197批，收到药品检验报告176批，其中不合格药品检验报告14批，占收到报告的7.95%。其中1批浙江金华康恩贝生物制药有限公司生产的注射用阿洛西林钠热源不合格。

3、开展药品快检车自建模工作，拓宽快检车检测范围。针对目前药品快检车存在检测品种不能满足实际工作的缺陷，快检人员通过浙江省药品检测车建模技术培训，尝试自己建立单品种一致性鉴别模型，通过不断探索与实验，已经建立了西安杨森生产的盐酸氟桂利嗪等5种药品的一致性鉴别模型，对市场上可疑的同品种药品进行一致性筛查，进一步拓宽了快检车应用渠道。

六是开展医用氧专项检查。对辖区内1家液态氧生产企业和13家医疗机构进行了检查，对生产单位重点检查了医用氧生产管理、质量检验、产品销售等环节。检查中发现企业基本能按照GMP规范要求组织生产，未发现以工业用氧充当医用氧销售的违法行为，但仍存在医用氧灌装用软管无明显标识、个别停用设备无状态标识、操作规程未分发至操作岗位、试剂的配制和仪器使用记录不够规范、销售台帐缺少收货单位地址等问题。针对检查中存在的问题，执法人员要求企业限期整改到位。对医疗机构我局采取自查和抽查相结合的方式，我局于4月28日下发了《关于开展医用氧气自查工作的通知》，要求各医疗机构有关部门负责人认真核实本院使用的医用氧气购进渠道、供货单位资质、验收记录和使用管理情况，并上报我局。在自查的基础上我局又对13家医疗机构进行了抽查，从自查和现场检查情况看，北仑区乡镇卫生院以上医疗机构及所有综合门诊部以上级别的民营医疗机构所使用的医用氧均是由宁波市百方气体有限公司和梅塞尔阳光(宁波)气体产品有限公司两家合法生产企业直接或间接提供，来源合法，但部分单位存在未签订质量保证协议、无验收记录，未收信生产单位合法资质证明材料的情况，检查人员要求其立即改正，检查未发现在使用中存在任何与医用氧气质量相关的医疗事故和异常情况。

七是开展疫苗专项检查。我区各医疗机构使用的疫苗均由区疾控中心统一配送，区疾控中心的疫苗由宁波市疾控中心调拨，检查中未发现有医疗单位从其它单位进货现象，疫苗来源固定统一，渠道正规。运输、存储冷链设施设备到位，冷链完整。今年2月份，区疾控中心配备了一辆冷藏车用于疫苗统一配送，且在运输过程中有完整的冷链温度记录，在没有配备冷藏车之前，疫苗配送采取冷柜运输的方式，确保了冷链的完整。各医疗单位均配备有冷库或冰箱、冷柜等冷链设备用于疫苗储存，且均有完整的冷链温度记录。疫苗使用有登记，去向明确。医疗机构注射疫苗后都有完整的登记台帐，记录了被接种对象的情况，登记内容齐全，未发现有错登、漏登现象。

八是加强药品医疗器械举报投诉案件查处。共受理各类药品医疗器械举报投诉案件19件，对怀疑有质量问题的6种药品进行抽样检验，并及时将处理结果向举报人答复，举报处理率100%，未发生因处理不及时或处理不当引起群众再投诉情况。

九是加强宣传。北仑新区时刊记者专门就药品安全专项整治到我局采访，并配发了《从生产到流通层层把关，我区药品安全有保障》的专题对我区开展的药品安全专项整治进行报导，我局也通过网络、媒体等其它各类途径对药品安全专项整治的开展情况进行报导，扩大药品安全专项整治影响。

煤矿安全质量验收员岗位职责 篇2

一、在安全矿长、安全科长领导下，搞好本矿质量验收工作。

二、对工作必须认真负责，负责安全、质量和文明生产检查工作。

三、严格执行“三大规程”和技术作业规程，严格执行施工标准，把好质量关，实现质量标准化。

四、严格检查验收，每十天队各区队进行一一次质量大检查，认真评比，严格评分，除按制度对包干工资升降和罚款外，每次验收结果要详细制表存档。

五、必须熟悉“作业规程”规定的各项质量要求。

六、必须严格执行验收时间及次数，还必须不定期对质量进行检查验收。

七、对各区队不严格执行作业规程或质量标准化标准的，有权进行罚款或提出处理意见。

药品养护员岗位的主要职责 篇3

2、负责对产品按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对产品造成污染。

3、养护过程中对发现有疑问的产品在及时锁定和记录，同时挂黄牌暂停发货，并申报质量管理部门处理。

4、负责指导和督促保管员对药品进行合理储存与作业。

5、负责指导和督促保管员改善储存条件、防护措施、卫生环境等。

6、负责对库房温湿度进行有效监测、调控。

8、负责设施设备的管理并建立台账，定期检查、保养设施设备，做好设施设备检定、使用、维修等记录。

7、参与验证、校准相关设施设备的工作，按计划进行验证及校准。

验收员的验收工作报告 篇4

一、加强组织领导

从起，五五普法全面开展以来，公司对五五普法高度重视，从贯彻落实_、构建社会主义和谐社会和全面建设小康社会的高度来认识“五五”普法工作，并将其作为提高职工和经营管理人员法律素质、推进企业依法经营管理的重要契机。

公司领导高度重视五五普法工作，专门成立了“五五”普法领导小组，以公司正、副职领导为组长，以法律、宣传、审计、党群、纪检、人事等部门负责人“五五”普法领导小组工作成员。并设置普法办公室作为办事机构，指定有经验、有能力的人员担任普法办公室主任和普法联络员，负责普法具体工作。同时还把普法教育和企业法制工作纳入重要议事日程，组织制定了《__公司五五普法工作规划》和《__公司五五普法工作方案》，还定期听取普法情况汇报，解决普法工作中遇到的实际问题。

二、保障机制

(一)积极投入普法教育经费、提供职工普法学习材料

“五五普法开展以来，公司每年坚持普法教育经费投入力度，平均每年投入普法教育经费__万元，主要用于税收宣传、法规培训和法制资料购买等。并且在公司内部《__报》上举办专栏、专题节目等形式，在公司内部职工中开展广泛深入的法制宣传教育，并为公司管理人员与广大职工征订了《干部法律知识读本》、《“五五”普法工作手册》等各类普法教材。充分做到了学有书籍，读有报纸，看有电视，听有广播，查有资料。

(二)建立健全普法工作责任制度

为了加强“五五”普法工作的领导，公司成立了普法工作领导小组，并根据人事变动及时予以调整。领导小组下设办公室，负责日常工作。并建立健全工作责任制度。并按照上级部门普法工作的具体要求和部署，结合本公司实际情况，针对公司员工多、部门多、岗位分散、经营任务重和员工文化程度参差不齐的实际情况，按照突出重点，责任到位，分层施教，严格考核的思路，从指导思想、对象内容、步骤方法、进度安排、工作职责等方面都做了具体的要求，并将普法工作的工作指标通过目标责任书的形式，分解落实到各个公司各部门“一把手”身上，纳入目标责任考核，将法制宣传教育工作落到实处。公司普法领导小组每年不定期召开会议，分析、检查、研究、交流普法工作，查找存在的问题，及时采取各种措施。由于各级领导高度重视，公司的“五五”普法工作进展顺利，为深入开展依法治企工作夯实了基础。

（三）建立健全“五五”普法学习考试制度

公司为了全面实施“五五”普法宣传教育工作，特制定了“五五”学习考试制度。普法学习以每周一为学习日，各部门集中进行法律法规学习，内容以自学为主，集中学习为辅，并且严格规定公司职工不得无故迟到、早退或缺席。每个季度对于公司干部职工普法学习情况进宪考试，对于考试成绩优秀者给予奖励，在年终作为评先条件。

三、宣传教育

（一）加大工作力度，狠抓学法用法

公司领导企业领导人员带头学法用法，并在公司定期开展法制宣传讲座。同时还认真组织企业经营管理人员和全体员工学习与企业改革发展、经营管理密切相关的法律法规，组织企业干部职工参加法律知识考试。

1、开展形式多样的法制宣传活动

公司结合科技法律法规学习，采取集中学与自学相结合，学习法制理论与学习法律条文相结合的方法，继续坚持和完善领导干部法制讲座制度、领导干部学法律制度，增强领导干部学法效果。一是抓好宪法的学习，着力提高公司经营管理人员的宪法意识。二是学习与科技相关的法律法规。三是学习与职工生产生活密切相关的法律法规。在学习重点做到学法有教材、有笔记、有记录，落实学法内容、时间、效果和质量，为法制宣传工作的开展营造了良好的学习氛围，提高了执法队伍科技执法的水平。

2、在保护知识产权工作方面，一是开展专利执法人员培训，加强行政执法队伍建设。二是加大专利申请力度，提高专利申请的数量和质量。三是认真开展知识产权保护的法律法规的执法和调处工作。近几年来，我们加强了与工商、文化、公安等执法部门的紧密联系和合作，认真开展知识产权保护的法律法规的执法和调处工作，对违反法律法规的行为及时进行处理，对出现的专利纠纷，根据当事人的请求及时作好调解，保护专利权人和消费者的权益。

3、为了提高公司上下科技法律意识，提高行政管理相对人的守法意识，增强依法保护自己合法权益的能力，扩大法制宣传教育的影响力，通过开展“4·26”世界知识宣传日活动组织法律咨询，并组织“知识产权保护”培训班，等，开展富有成效的法制宣传教育活动。使公司领导及专业技术人员学习了解知识产权基本概念，知识产权与自主创新的关系，学会运用知识产权制度保护和发展自己。

验收员岗前培训考核试卷 篇5

姓名岗位分数

一、填空题: 每题3分计60分

1、验收场所：验收药品应在符合进行，冷藏药品验收应当在进行，特殊管理药品应当在验收。

2、对抽取的整件药品需开箱抽样检查，从每整件的、、不同位置随机抽取 进行检查，对存在、、或外观异常等情况的，至少再增加数量，进行再检查。

3、对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，要。

包装。开箱前，核对随货同行单（票），将收货员填写的记载的项目与待验收药品逐项核对。

4、到货的非整件药品要，对的药品，至少随机抽取一个最小包装进行检查。

5、销后退回药品应在抽样，整件包装完好的按上述原则；无完整外包装的，抽样至。特殊管理药品验收时需要的中包装。

6、检查外包装，药品外包装应清洁完整，外包装上的封签、封条不得严重破损。药品外包装必须印有：药品的、、、、、、、、、、、、、、等储运图示及、的包装标志。

7、开箱后，药品质量验收，包括和检查。抽样，根据抽样原则，按批号从原包装中随机抽取样品。验收员应当对抽样药品的等、，出现问题的，报质量管理科处理。

8、检查药品中、小包装，每一整件药品包装中，应有。合格证的内容一般包括等内容。每一最小销售单元应有。检查最小包装的封口是否是否牢固。检查每一最小包装的标签是否有药品等内容。上均有规定的标识和警示说明；的包装、标签及说明书上有警示标识。

10、进口药品的包装、标签以中文注明药品通用名称、主要成分以及，并有。

11、验收实施批签发管理的生物制品时，应当有加盖供货单位药品检验专用章或质量管理专用章原印章的复印件。

12、验收进口药品应当有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件：“已抽样”字样的《》；进口国家规定的实行批签发管理的，必须有批签发证明文件和《》。

13、检查验收结束后，应当将检查后的完好样品，并在抽样的上标明，对已经检查验收的药品，应当及时调整药品质量状态标识或移入相应区域。

药品大中小、、上的内容应相互一致。验收时应验看其有明确合格结论的同批号质量检验报告书。供货单位为生产企业的，应当提供；供货单位为批发企业的，检验报告书应当。

14、药品外观检查：根据《中华人民共和国药典》制剂通则和法定的质量标准验收。检查药品等。

16、经验收，质量有疑问的药品。验收员应提交质量管理科对复查。经复查质量合格的药品，验收员在计算机系统的验收程序中选择质量合格的结论，并准予入合格库。

17、经复查质量为不合格的药品，（A）采购入库的药品，验收员填写“”通知采供科退货,并将拒收

药品通知收货员入退货区；（B）销后退回的药品，验收员直接在结论，并通知收货员将药品入不合格品区。

18、验收后录入系统要求规范、及时、真实、完整，系统自动生成“药品入库验收记录”。验收记录应记载：、、、、、、、、、、、、、等内容，系统自动记录验收员姓名和验收日期。验收不合格的应注明，按《不合格药品、药品销毁的管理制度》有关规定处理。

19、销售退回药品，根据《》和《》，按验收程序，对药品质量进行逐批验收。

销售退回药品验收应当建立专门的，记录应当包括、、、、、、、、、、、等内容。记录至少保存5年。

20、未按规定中国药品电子监管码，或者，应当拒

收。不符的，应当及时向供货单位查询，未得到确认之前不得入库，必要时向当地药品监督管理部门报告。

二、问答题:每题20分 计40分

1、我公司经营的特殊管理药品包括哪些? 相关概念描述?

麻醉药品采购验收保管制度 篇6

一、麻醉药品的采购保管要严格按照法律、法规执行。

二、麻醉药品的采购与保管要分别由专人负责，须政治素质好、责任心强的药剂人员担任。

三、采购麻醉药品要办好印鉴卡，按季度计划采购。如遇特殊治疗需要超过计划需求时，必须由临床科室提供有效依据，写出报告，由院长审批，增加采购量上报上级主管部门批准。

四、每季购买麻醉药品时，须按规定做好购买时的安全保卫工作，到国家指定供应单位采购。

五、采购中必须严格执行验收制度，对采购品种除验收外包装、药名、规格、厂家、批准文号、批号、有效期、注册商标等清晰无误后，还必须逐盒开封检查，如有破损、霉变、标签模糊等不符合药品 标准的情况时，须当场退换，按实数交割。

六、采购回院后，即交药库保管员验收，迅速入库，按五专规定 管理。

七、药库麻醉药品需储存于铁柜或保险箱内，并配备监护设施。

八、如有关人员违反规定，所造成后果须按法律法规严肃处理.敖汉旗金厂沟梁镇中心卫生院

开办药品零售企业验收实施标准 篇7

2007-01-31

第一章

机构与人员

第一条

企业应设臵专门的质量管理机构或专职质量管理人员，与申请企业拟经营规模相适应。

第二条

企业质量管理机构或专职质量管理人员应行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。

第三条

企业、企业法定代表人或企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第76条、83条规定的情形。

第四条

企业法定代表人、企业负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识，无严重违反药品管理法律、法规行为记录。

第五条

企业质量负责人，应具有药学（含相关专业，以下同）大学专科以上学历或者具有药师（含中药师，以下同）以上专业技术职称，并有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作经验。

第六条

企业应配备执业药师（含执业中药师、从业药师）。

经营乙类非处方药的药品零售企业，以及农村乡镇以下地区设立药品零售企业的，应当配备专职的具有高中以上文化程度，经所在地药品监督管理分局组织考核合格的人员。

第七条

企业从事药品质量管理工作的人员，应具有药师以上专业技术职称或者具有大专以上药学学历。以上人员应经市药品监

以及相应的办公、辅助用房。

第十五条

营业场所店堂使用面积应在100平方米以上。注册地址在京郊十区（县）（不含在区（县）政府所在城镇行政区域内的），店堂使用面积应在40平方米以上。

在连锁超级市场内开办经营类别为乙类非处方药的药品零售企业，可不受店堂使用面积限制。

第十六条

药品零售企业中经营范围含中药饮片的，应设臵相对独立的中药饮片营业区域，使用面积不得少于30平方米，并具备与之相适应的仓储面积。

第十七条

企业的营业场所、药品仓库、办公生活等区域应相对独立或者有隔离措施。

第十八条

企业的营业场所、药品仓库内墙壁、顶棚和地面平整、光洁，门窗结构严密。环境整洁、无积水和杂草，无粉尘、有害气体等污染源

第十九条

企业应具有符合《药品经营质量管理规范》要求，适宜药品分类保管、陈列和符合药品储存要求的常温条件、阴凉条件、冷藏条件药品仓库。其中常温条件温度为0～30℃，阴凉条件温度为0～20℃，冷藏条件温度为2～10℃；相对湿度均为45～75%。

第二十条

仓库应划分待验区（库）、合格品区（库）、不合格品区（库）、退货区（库）等专用场所，经营中药饮片可根据实际需要划分零货称取专区（库）。以上各区（库）均应设有明显标志，并实行色标管理。

第二十一条 企业营业场所和药品仓库应配臵与企业经营规模相

或空包装。危险品的储存应按国家有关规定管理和存放。

（六）拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。

（七）中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正字。

第二十五条 药品零售企业应备有70%以上的国家基本药物品种。

第二十六条 药品拆零销售使用的工具、包装用品应清洁卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、批号、服法、用量、有效期等基本内容。

第二十七条 企业应在零售场所内提供咨询服务，指导顾客安全、合理用药。企业还应设臵意见簿和公布监督电话，对顾客的批评或投诉要及时加以解决。

第二十八条 企业在营业店堂内进行的广告宣传，应符合国家有关规定。

第四章

制度与管理

第二十九条 企业应制定保证质量管理职能正常行使和所经营药品质量的规章制度及工作程序。内容包括：（1）有关部门、岗位和人员的质量责任；（2）质量否决的规定；（3）质量信息管理；（4）首营企业和首营品种的审核；（5）药品采购管理；（6）质量验收的管理；（7）药品保管、养护的管理；（8）陈列药品的管理；（9）拆零药品的管理；（10）药品销售和售后服务的管理；（11）药品分类管理规定和处方的管理；（12）有关记录和凭证的管理；13）特殊管理药品的管理；（14）近效期药品、不合格药品和退货药品的管理；（15）质量事故、质量查询和质量投诉的管理；（16）药品不良反应报告的规定；（17）卫生和人员健康状况的

实际测量应使用标准计量器具（例如：皮尺、卷尺等）。

实际测量与最近药品零售企业的可行进距离以行人步行最短距离为原则。涉及经营场所在整体建筑物（如商场、超市等）内的，测量以外层门中心到外层门中心的最短距离为准。

实际测量店堂使用面积以药品经营的总使用面积为原则。涉及经营场所在整体建筑物（如商场、超市等）内的，测量以外层柜台外沿以内的总使用面积为准。

第六章

验收结果评定

第三十四条 现场验收时，应逐项进行全面检查、验收，并逐项作出肯定或否定的评定。

第三十五条 现场验收结果全部符合本标准的，评定为验收合格；现场验收结果有不符合本标准，或有缺项、项目不完整、不齐全的，评定为验收不合格。

药品验收员职责 篇8

1、牢固树立“安全第一”的思想,做到安全为了生产,生产必须安全。

2、认真执行上级有关物质管理的方针、政策,遵守矿经营管理的规章制度,为完成本单位的生产任务,做好物质领取发放工作。

3、根据本队的生产任务,按时按要求编写材料计划和办理有关领取手续,完成本队队长交给的各项任务,确保本单位生产的正常进行。

4、把好材料质量关,做到型号、规格、质量不符的材料不领取,不使用。

5、按时为本单位职工领发劳保用品及生活福利,按时结算和发放工资。

6、经常深入生产现场,调查了解生产实际用料状况,节约用料,做好材料的消耗定额工作。

7、按时参加各种安全活动,当好队长的参谋,为推广新材料,新工艺努力工作。

8、了解职工思想、生活等方面的情况,解决职工的后顾之忧,定期向单位领导汇报职工的情况,为搞好本单位的安全生产,向领导提供有用的,必要的信息资料。

验收员安全生产岗位责任制

1、在本队队长的领导下,负责本队的生产进度验收和工程质量验收,严把工程质量关,确保安全生产。

2、必须熟悉本队工作面的作业规程,验收中必须对照验收标准进行工作。

3、在端头或工作面验收测量时,要预先选好行走路线,不得违章跨越设备,对不合格的工程质量及违章指挥,违章作业现象有权制止和处罚。

4、摆正自已的工作位置,树立正确的思想观念,要有高度的责任感,工作中要做到大公无私,一丝不苟,一视同仁,杜绝舞弊行为。

5、认真填写验收台帐,保管好原始记录,经常向队长反映工作面的变化情况,为生产指挥提供资料和依据。

刮板运输机司机安全生产岗位责任制

1、坚持“安全第一”的方针,认真钻研技术,努力提高操作水平,严格按“三大规程”作业。

2、非司机不得操作,严格执行持证上岗制。

3、集中精力,手不离闭锁键,眼不离机头,随时注意信号,及时开停。

4、坚持班检制度,经常对机器及另部件维修保养,发现问题,及时处理,使设备经常处于完好状态。

5、坚守工作岗位,设备运行中不准离开操作台,确需离开时必须停车。

6、发生事故要及时处理,处理不了的问题配合检修人员处理,处理不好,未经跟班副队长同意不准下班。

7、坚持岗位交接班,认真填写交接班报,坚持班后汇报制。

8、保持巷道畅通,设备及其环境清洁,经常清扫机头、机尾浮煤,做到黑色发亮,有色金属发光。

9、坚持参加星期二的安全会。工程队技术员安全生产责任制

1、在队长和工程建设部的直接领导下,认真贯彻执行党的安全生产方针、政策、法令,是坚持执行树立“安全第一”思想,对所管辖范围内的技术工作负技术责任。

2、负责各工作面作业规程及其它单项工程安全措施的编制工作。当条件发生变化时要及时补充修改。

3、组织工人进行作业规程的贯彻学习和安全教育培训。

4、经常深入井下检查落实规程的执行情况,发现问题及时采取措施进行处理。

5、要经常到现场落实技术规范的执行情况,特别是巷道中腰线必须符合要求,以确保巷道的工程质量同。

6、积极参加事故抢救和事故分析,坚持“在不放过”原则。

7、及时掌握工作面地质变化情况和技术施工情况,为工程建设部和总工的全盘设计提供第一手资料。

皮带机司机安全生产岗位责任制

1、坚持“安全第一”的安全方针,严格执行“三大规程”,不准违章操作,抵制违章指挥,严禁任何人扒坐皮皮带。

2、非司机不准操作,严格执行持证上岗制。

3、坚守工作岗位,工作时间,特别是皮带运行中绝对不准私自脱离工作岗位。

4、坚持班检制度,使设备经常处于完好状态。

5、经常清扫机头机尾,设备保质清洁,无杂物、无油污、无积水、无积煤。

6、集中精力,全神贯注,随时注意信号变化,在未听清信号时严禁操作,确保安全生产。

7、发生影响生产的事故,及时汇报,处理不好,未经跟班副队长同意不准下班。

8、严格执行岗位交接班制,填写交接班记录。

9、在开机前,首先检查周围安全状况,确认安全时方可开机。凡是调偏、清理滚筒煤泥时,必须在停机以后,确认安全时再进行清理工作。

10、坚持参加各类安全会议和各项安全活动。地面电氧焊工安全生产岗位责任制

1、电氧焊工作业前应戴好劳动防护用品,做好自身安全措施。

2、电氧焊工作业前应检查电焊机导线是否裸露,接地情况及其劳动用品是否完好,检查氧气瓶、乙炔瓶是否垂直放置,是否漏气。

3、作业前检查工作场地附近是否有易燃易爆品,且氧气瓶、乙炔瓶和焊点三者距离不小于10米,并设有防尘器材,氧气瓶、乙炔瓶不得曝晒、撞击,更不能靠近热源。

4、电焊工不得在潮湿、阴雨天工作。以免发生触电事故,高空作业要牢固踏板有扶拦,并系有安全带。

5、作业时,操作人员手上,衣服上或使用工具上沾有油脂时,禁止接触氧气人瓶和乙炔瓶。