室内环保知识手册（共8篇）
一、最常见的几种室内污染
二、什么是甲醛，室内环境中的甲醛从哪里来？
三、甲醛污染对人体健康的危害
四、如何防止，防治甲醛对室内环境的污染
五、室内苯、甲苯及二甲苯的来源及危害
六、室内氨的来源及危害
七、如何防治，防治苯、氨对室内环境的污染
八、室内环境保护小常识
九、室内环境污染案例
十、附录：现行相关国家室内环境强制标准、规范和法规
一、室内最常见的污染
今年3月1日正式实施的我国第一部《室内空气质量标准》。专家把室内环境污染按照污染物的性质分为三大类。
第一大类----化学污染：主要来自装修、家具、玩具、煤气热水器、杀虫喷雾剂、化妆品、抽烟、厨房的油烟等等；
第二大类----物理污染：主要来自室外及室内的电器设备产生的噪声、光和建筑装饰材料产生的放射性污染等； 第三大类----生物污染：主要来自寄生于室内装饰装修材料、生活用品和空调中产生的螨虫及其它细菌等。
这些有害物质相互影响会加重室内污染对人们健康的危害，比如室内空气中的化学性污染会对人们的皮肤黏膜和眼结膜产生刺激和炎症，甚至会麻痹呼吸道纤毛和损害黏膜上皮组织，在这种情况下人体对疾病的抵抗力就会大大减弱，使病原微生物易于侵入并对人们健康造成危害。所以，人们要注意室内的环境污染，特别是新房和新装修的家庭更要注意。
二、什么是甲醛及室内环境中的甲醛从哪里来
甲醛是一种无色、具有刺激性且易溶于水的气体。它有凝固蛋白质的作用，其35%~40%的水溶液通称为福尔马林，常作为浸渍标本的溶液。甲醛为较高毒性的物质，在我国有毒化学品优先控制名单上甲醛高居第二位。
室内环境中的甲醛从其来源来看大致可分为两大类：
1、来自室外空气的污染：
工业废气、汽车尾气、光化学烟雾等在一定程度上均可排放或产生一定量的甲醛，但是这一部分含量很少。据有关报道显示城市空气中甲醛的年平均浓度大约是0.005~0.01mg/m3，一般不超过0.03mg/m3，这部分气体在一些时候可进入室内，是构成室内甲醛污染的一个来源。
2、来自室内本身的污染：
主要以建筑材料、装修物品及生活用品等化工产品在室内的使用为主，同时也包括燃料及烟叶的不完全燃烧等一些次要因素。
甲醛具有较强的粘合性，同时可加强板材的硬度和防虫、防腐能力，因此目前市场上的各种刨花板、中密度纤维板、胶合板中均使用以甲醛为主要成分的脲醛树脂作为粘合剂，因而不可避免的会含有甲醛。另外新式家具、墙面、地面的装修辅助设备中都要使用粘合剂，因此凡是有用到粘合剂的地方总会有甲醛气体的释放，对室内环境造成危害。由于由脲醛树脂制成的脲－甲醛泡沫树脂隔热材料有很好的隔热作用，因此常被制成建筑物的围护结构使室内温度不受室外的影响。此外甲醛还可来自化妆品、清洁剂、杀虫剂、消毒剂、防腐剂、印刷油墨、纸张等。
因此，从总体上说室内环境中甲醛的来源还是很广泛的，一般新装修的房子其甲醛的含量可达到0.40mg/m3，个别则有可能达到1.50mg/m3。经研究表明甲醛在室内环境中的含量和房屋的使用时间、温度、湿度及房屋的通风状况有密切的关系。在一般情况下，房屋的使用时间越长，室内环境中甲醛的残留量越少；温度越高，湿度越大，越有利于甲醛的释放；通风条件越好，建筑、装修材料中甲醛的释放也相应的越快，越有利于室内环境的清洁。
3、甲醛的散发途径
1）木材本身在温度和湿度作用下散发极微量甲醛。
2）脲醛树脂在制胶过程中不可避免地残留一部分游离甲醛向外散发。
3）人造板在固化过程中，一部分线性树脂未形成网状结构从而分解成自由状甲醛向外界散发。
4）部分固化不完全的树脂在热和水分的作用下发生分解而形成游离甲醛向外散发。
实测数据说明，一般正常装修的情况下，室内装修５个月后，甲醛的浓度可低于０．１毫克／立方米；装修７个月后可降至０．０８毫克／立方米以下。日本的研究表明，室内甲醛的释放期一般为３至１５年。
三、甲醛污染对人体健康的危害
甲醛已经被世界卫生组织确定为致癌和致畸形物质，是公认的变态反应源，也是潜在的强致突变物之一。
研究表明：甲醛具有强烈的致癌和促癌作用。大量文献记载，甲醛对人体健康的影响主要表现在嗅觉异常、刺激、过敏、肺功能异常、肝功能异常和免疫功能异常等方面。其浓度在每立方米空气中达到0．06-0．07 mg/ m3时，儿童就会发生轻微气喘。当室内空气中甲醛含量为0.1 mg/m3时，就有异味和不适感；达到0.5 mg/m3时，可刺激眼睛，引起流泪；达到0.6 mg/m3，可引起咽喉不适或疼痛。浓度更高时，可引起恶心呕吐，咳嗽胸闷，气喘甚至肺水肿；达到30 mg/m3时，会立即致人死亡。
长期接触低剂量甲醛可引起慢性呼吸道疾病，引起鼻咽癌、结肠癌、脑瘤、月经紊乱、细胞核的基因突变，DNA单链内交连和DNA与蛋白质交连及抑制DNA损伤的修复、妊娠综合症、引起新生儿染色体异常、白血病，引起青少年记忆力和智力下降。在所有接触者中，儿童和孕妇对甲醛尤为敏感，危害也就更大。
世界卫生组织(WHO)工作组曾对甲醛规定了它对嗅觉、眼睛刺激和呼吸道刺激潜在致癌力的阈值，并指出当甲醛的室内环境浓度超标10%时，就应引起足够的重视。甲醛污染危害严重的场所
新装修的居室、办公室、会议室、宾馆、KTV包房和家具商场、建材商场等。
室内空气中甲醛污染状况
人们的新居和办公室等场所都要进行室内装饰和购买家俱，由于装修和家具制造要使用大量人造板材（如胶合板、大芯板、中纤板、刨花板、强化地板和复合木地板等），而生产人造板需大量使用毒性高的甲醛为原料制造的胶粘剂，由于胶粘剂中的甲醛释放期很长，一般长达15年，导致甲醛成为室内空气中的主要污染物。
2001年8月中消协公布了一项惊人的调查结果，在北京和杭州分别对居室内空气抽样检测后显示，甲醛浓度超标的分别达到73．3％和79．1％，最高的超标达到四十多倍。检测部门去年曾经对北京市区9座家具城进行了空气质量检测，抽查结果发现甲醛的检测结果平均值高于公共场所卫生标准3.3倍。最大值高于公共场所卫生标准15.8倍，样品的超标率分别为98%。
2001年7月合肥市卫生部门通报了对该市15个监测点的办公室和居室空气监测结果：甲醛全部超标，最高达到85倍。室内空气污染令人心惊。合肥市工行合工大分理处装潢已有15个月，但两间办公室一直弥散着异味，而且经常发现大量的死亡蠕虫，职工也多次反映有流眼泪、喉咙疼痛、胸闷、头痛等症状。监测结果发现，该办公室甲醛一间超标45倍，一间超标29倍。据南京市室内环境监测中心一位姓钱的工作人员介绍，该中心成立两个月来应市民要求，共对南京近30套居民新装修房进行了监测，几乎没有一家能完全达到《中国卫生标准室内环境标准》，最主要的问题是甲醛超标，甲醛超标竟高达40多倍。
四川省劳动卫生职业病防治研究所获悉，该所日前对1500多个装修后的居室和办公室、写字楼进行检测发现，室内空气污染大大超过国家卫生标准。95％以上的居室内甲醛超过卫生标准，最高超过标准的60多倍；一些机关办公室室内空气中甲醛的含量超标数倍至数十倍。国家质量技术监督局针对家具中甲醛污染问题，抽查了北京、上海和广州三地的30家商业企业经销的87种家具产品，结果产品不合格率为64.4%。
装修污染何其大----北京每年有350人丧生
北京每年因有毒建筑装饰材料引发的急性中毒事件有400多起，中毒人数10万人，死亡人数350人，这是笔者从北京市化学物质毒性鉴定中心获得的信息。
调查统计，全世界每年有280万人直接或间接死于装修污染，装修污染已被列为公众危害最大的五种环境问题之一。据中国预防医学科学院提供的资料，人们在家中度过的时间平均占66%，因此不良室内空气环境将对人的健康造成最直接伤害。据中国室内装饰协会室内污染检测观察中心了解，在众多装饰材料中，有毒材料占68%，会产生300多种挥发性有机化合物（VOC），并可引发30多种疾病。其中最容易受到伤害的是老人和小孩，因为他们呆在室内时间最长，尤其小孩还喜欢坐在地板上。
四、如何防止，防治甲醛对室内环境的污染
控制室内环境中的甲醛污染，应该坚持从装修前入手。首先确定合理的设计方案。设计师在选择设计方案时，必须符合环保的要求。选择装饰材料要符合国家环保的标准。特别是房间的地面材料，最好不要大面积使用同一种材料。要合理计算室内空间的甲醛承载量和装修材料的使用量。要选择科学的施工工艺。注意选择对室内环境污染小的施工工艺，除了特殊要求以外，一般不要在复合地板下面铺装大芯板，用大芯板打的柜子和暖气罩，里面一定要用甲醛捕捉剂进行处理，油漆最好选用漆膜比较厚、封闭性好的。要严格掌握装饰和装修材料质量。特别是复合地板、大芯板，要把甲醛量作为选择的主要条件。
防止甲醛危害要注意以下几点：
注意室内甲醛的检测和净化。根据室内空气中的甲醛污染程度，请室内环境监测中心的专家提供有效的治理方案，特别是家中有老人、儿童和过敏性体质的家庭，更要注意。
用人造板制作的衣柜，使用时一定要注意，尽量不要把内衣、睡衣和儿童的服装放在里面。
在室内和家具内采取一些有效的净化措施，可以降低家具释放出的有害气体。来源：《北京晨报》
我国权威部门检测结果，在未装修及装修后的房屋中，室内存在大量污染，而主要污染物即甲醛；甲醛和其他有害气体的检出率为100％。而目前建材市场上，绿色建材不到5％～10％。为了人们健康生活，专家提醒，务必对室内环境、家具产品进行检测和治理！以达环保环境、环保家具、环保装修要求！
面对昂贵的仪器和繁杂的甲醛缉查检测，依托于中国科学院和清华大学强大技术力量的中科国环环境技术研究中心，率先研制出甲醛快速检测管。消费者仅需花上几十元钱，机构则仅需十几元的超低成本，即可自己动手科学准确快速的检测甲醛。根据检测结果，消费者即可知晓自己的居室是否受到甲醛污染，进而可选用中科国环的甲醛污染清除系列产品，进行缉捕治理。
同时配合倾力推出的中科国环—测甲醛空气采样仪一起使用，仅需15分钟就可检测出甲醛浓度值。真正可称超低成本、快速、科学，不愧科技力量之强大！
室内环境检测程序
电话咨询（64244199）确定检测方案 à 确定检测费用 à 商定检测的具体时间 à 专家上门检测、取样 à 三个工作日内寄出检测报告 à 室内空气污染严重者提供治理意见和建议 à 单位检测后如需治理，提供治理方案报告。中科国环环境技术研究中心同时倾力推室内污染清除治理系列产品：
l 甲醛强力清除剂-----用于装修过程中，尚未油漆的板材，根据天然植物成份对甲醛的强力清除作用研制而成的。是继普通类去除甲醛之后的强力新型绿色环保产品。
l 甲醛清除剂（家具型）-----用于已经油漆的家具。可很好的去除家具表面及人造板材制作的其它装修物（木门、木墙围、暖气罩等）产生的甲醛污染，同时对其表面进行养护处理。对家具表面无任何损伤。
l 除甲醛家具地板护理蜡-----在除去甲醛的同时，对家具地板及人造板表面的划痕有很好的修复作用.使家具光亮如新。
l 苯、氨、氡快速检测管-----中科国环率先研制成功，消费者仅需花几十元就可自己动手科学准确检测居室污染。
五、室内苯、甲苯及二甲苯的来源及危害
1、室内环境中苯的来源及危害
室内环境中比苯的来源主要是燃烧烟草的烟雾、溶剂、油漆、染色剂、图文传真机、电脑终端机和打印机、粘合剂、墙纸、地毯、合成纤维和清洁剂等。
工业上常把苯、甲苯、二甲苯统称为三苯，在这三种物质当中以苯的毒性最大。一般认为苯毒性的产生是通过代谢产物所致，也就是说苯须先通过代谢才能对生命体产生危害。苯可以在肝脏和骨髓中进行代谢，而骨髓是红细胞、白细胞和血小板的形成部位，故苯进入体内可在造血组织本身形成具有血液毒性的代谢产物。长期接触苯可引起骨髓与遗传损害，血象检查可发现白细胞、血小板减少，全血细胞减少与再生障碍性贫血，甚至发生白血病。曾经有人对低浓度苯接触工人健康状况进行调查，结果表明：外周血白细胞数虽在正常值范围之内，但非常显著低于对照组；经常性苯接触工人淋巴细胞微核率分布高于非苯接触组，且制苯车间观察人群的淋巴细胞微核率与对照组比较差异有显著性；随作业环境苯浓度的增高，白细胞数有降低趋势，淋巴细胞微核率有增加的趋势。这些均证明低浓度苯对作业人群的健康有损害，尤其要注意对人体遗传物质的损伤作用。吸入4000ppm以上的苯短时间除有黏膜及肺刺激性外，中枢神经亦有抑制作用，同时会伴有头痛、欲呕、步态不稳、昏迷、抽痉及心律不整。吸入14000ppm以上的苯会立即死亡。
2、室内环境中甲苯的来源及危害
甲苯主要来源于一些溶剂、香水、洗涤剂、墙纸、粘合剂、油漆等，在室内环境中吸烟产生的甲苯量也是十分可观的。据美国 EPA统计数据显示，无过滤嘴香烟，主流烟中甲苯含量大约是100~200ug，侧/主流烟甲苯浓度比值为1.3。
甲苯进入体内以后约有48%在体内被代谢，经肝脏、脑、肺和肾最后排出体外，在这个过程中会对神经系统产生危害，自愿者实验证明当血液中甲苯浓度达到1250mg/m3时，接触者的短期记忆能力、注意力持久性以及感觉运动速度均显著降低。
3、室内环境中二甲苯的来源及危害
二甲苯来源于溶剂、杀虫剂、聚酯纤维、胶带、粘合剂、墙纸、油漆、湿处理影印机、压板制成品和地毯等。
二甲苯包括邻位、间位和对位三种异构体，以间位比例最大，可达60%~70%，对位含量最低。二甲苯可经呼吸道、皮肤及消化道吸收，其蒸气经呼吸道进入人体，有部分经呼吸道排出，吸收的二甲苯在体内分布以脂肪组织和肾上腺中最多，后依次为骨髓、脑、血液、肾和肝。工业用二甲苯三种异构体的毒性略有差异，均属低毒类。据报告，三名工人吸入浓度为43.1ｇ/ｍ3的二甲苯，18.5小时后一名死亡，尸检可见肺淤血和脑出血，另两名工人丧失知觉达19~24小时，伴有记忆丧失和肾功能改变。此外，吸入高浓度的二甲苯可使食欲丧失、恶心、呕吐和腹痛，有时可引起肝肾可逆性损伤。同时二甲苯也是一种麻醉剂，长期接触可使神经系统功能紊乱。
六、室内环境中氨的主要来源及危害
1、室内氨的来源
在我国北方地区，建造住宅楼、写字楼、宾馆、饭店等的建筑施工中，常人为地在混凝土里添加高碱混凝土膨胀剂和含尿素的混凝土防冻剂等外加剂，以防止混凝土在冬季施工时被冻裂，大大提高了施工进度。这些含有大量氨类物质的外加剂在墙体中随着湿度、温度等环境因素的变化而还原成氨气从墙体中缓慢释放出来，造成室内空气中氨浓度的大量增加。同时室内空气中的氨也可来自室内装饰材料，比如家具涂饰时使用添加剂和增白剂大部分都用氨水。烫发过程中氨水作为一种中和剂而被洗发店和美容院大量使用。
另外随着人们对氟氯昂类物质破坏臭氧层的认识加深，目前世界范围内已开始禁止使用氟氯昂做为制冷剂。曾一度退出主导制冷剂地位的氨这种已经使用了一个半世纪的制冷剂，又被重新开始利用。这也是一种潜在的污染源。
2、室内环境中氨的主要危害
按毒理学分类，氨属于低毒类化合物。氨是无色气体，当环境空气中氨达到一定浓度时，才有强烈的刺激气味。人对氨的嗅阈值为0.5～1.0mg／m3。氨是一种碱性物质，进入人体后可以吸收组织中的水分，溶解度高，对人体的上呼吸道有刺激和腐蚀作用，减弱人体对疾病的抵抗力。氨进入肺泡后易和血红蛋白结合破坏运氧功能。短期内吸入大量的氨可出现流泪、咽痛、声音嘶哑、咳嗽、头晕、恶心等症状，严重者会出现肺水肿或呼吸窘迫综合症，同时发生呼吸道刺激症状。美国制造化学师协会规定，允许工作人员在低于100ppm的氨浓度下工作8小时。
七、如何防治，防治苯、氨对室内环境的污染 装修过程中应该注意哪些问题？
室内环境污染的来源很多，其中有相当一部分是由于装修过程中所使用的材料不当造成的，包括甲醛、苯、二甲苯等挥发性有机物气体。因此在装修过程中应尽量选择有机污染物含量比较少的材料。
1）油性油漆为改变其流动性以满足生产和应用的需要使用了大量的有机溶剂，涂料成膜后有机溶剂会不断挥发出来，而水性油漆是以水作为溶剂或分散介质，涂料成膜后挥发的大部分都是水。以水性油漆代替油性油漆进行室内装饰会大大降低室内挥发性有机物的产生量； 2）使用低挥发性有机化合物的地毯和石膏间隔板； 3）使用干式杀虫剂代替喷雾式杀虫剂； 4）避免吸烟。
日常生活中应注意什么问题？
由于室内空气污染并不是一时能够解决的问题，特别是针对于那些已经使用不合理材料装修过房子的人，重装修是不切实际的，在这种情况下只有对日常生活中的一些细节加以留意来尽量减少和避免室内空气的污染：
1）通风换气是最经济的方法，不管住宅里是否有人，应尽可能地多通风，一方面它有利于室内污染物的排放，另一方面可以是装修材料中的有毒有害气体尽早的释放出来； 2）保持室内环境一定的湿度和温度，湿度和温度过高，大多数污染物就从装修材料中散发的快，这在室内有人时不利，同时湿度过高有利于细菌等微生物的繁殖。但是在住宅内无人时，比如外出旅游时就可以采取一些措施提高湿度；
3）在使用杀虫剂、熏香剂和除臭剂时要适量，这些物质对室内害虫和异味有一定的处理作用，但同时它们也会对人体产生一些危害。特别是在使用湿式时，产生的喷雾状颗粒可以吸附大量的有害物质进入体内，其危害比用干式的严重的多；
4)尽量避免在室内吸烟，它不仅危害自身，而且对周围人群产生更大的危害。
八、室内环境保护小常识
1、如何避免厨房污染？
要想解决厨房污染问题，首先应对燃料、燃烧炉具、厨房净化、建筑结构的全过程进行有效的整体改造。选购燃气灶具一定要注意质量，要使用能够燃气充分燃烧的灶具。有的人以为，操作时间打开厨房的窗户就行了，这是一种无意识的慢性自杀的做法。因为，开窗后的空气自然流通太慢，且油烟又是弥漫播散的，只有强制向外排风，才能有效地减少油烟对人形成的污染和损害。因此应注意充分换气，最好在厨房向外的墙上安装一架功率较大的双向换气扇，同时在炉具上方安装脱排油烟机，把有害气体对人体的危害减少到最低点。另外，厨房在不操作时，可打开窗户补充新鲜空气。同时，灶具应安排在排烟道附近，无排烟道的厨房灶具要尽可能安排在靠近窗户的地方，以免排油烟管在空中距离过长，影响空间使用。
除了以上措施外，绿化厨房也是一个既能保证人体健康又能美化环境的一举两得的办法。可以在厨房内摆放几盆成活率高、生命力强的绿色植物。它们不仅能净化空气，而且也是家庭格调的独特体现。
2、如何将电磁波污染对人体的影响减少到最低水平
由于现代科学技术发展的需要，彻底取消电磁波的污染是不现实的，因此只有在现有的基础上采取一些有效的措施来增强自我防范意识。
减少电磁波污染的总的原则有：
1）由于工作需要不能远离电磁波发射源的，必须采取屏蔽防护措施；
2）尽量增大人体与发射源的距离，因为电磁波对人体的影响，与发射功率大小及发射源的距离有关，它的危害程度与发射功率成正比，与距离的平方成反比。以移动电话为例，虽然其发射功率只有几瓦，但由于其发射天线距头部很近，其实际收到的发射强度却相当于距离几十米处的一台几百千瓦的广播电台发射天线所受到的发射强度。好在人们使用的时间很短，不会有明显的表现，但时间过长可能会对脑细胞的活动和分裂有所影响，并发生癌变。因此在实际工作中应尽量避免长期处在电磁波的环境中。如在机房等电磁波发生强度较强的场所，工作人员应适当到远离电磁场处活动；在使用移动电话时要尽可能是天线远离人体，特别是头部，并尽量减少通话时间；观看电视时应保持4~5米的距离，不可多靠近微波炉；青少年尽量少玩电子游戏机等。
3、目前室内空气净化装置种类
室内空气净化装置可将室内空气净化。目前，市场上出售的室内空气净化装置有以下类型： 1）以活性炭为吸附材料（包括活性炭为材料制成的布、苫等），将室内环境中的污染物吸附在吸附材料上，以达到去除污染物的目的，但是这种净化装置只是对污染物起到转移的作用，不能彻底分解污染物，同时吸附材料到一定的时间就会饱和，这时就得重新更换材料； 2）采用光催化原理，在吸附材料上涂上一些催化剂，利用催化剂的表面活泼性和降低反应的活化能的原理将一些在常温情况下无法分解的污染物分解以达到净化的目的； 3）负离子发生器，通过气体放电产生大量的负离子，这些负离子一方面对人体健康有直接的有益作用，另一方面负离子可以对室内环境中的污染物发生作用，使污染物浓度降低； 4）以消毒灭菌为主的臭氧发生器，广泛应用于卫生间除臭、餐具消毒、衣柜防霉、防蛀、家庭贮存蔬菜、水果的保鲜等。
4、厨柜台面应如何选择从而避免细菌滋生
美国亚利桑那大学的研究发现，厨房里的厨柜台面是主妇准备食物的重要地方，但同时也是危险细菌如大肠杆菌繁殖的温床。
美国旅游技术及管理协会进行了－项研究，测试六种厨柜台面材料，包括不锈钢、花岗岩、塑料薄板、木头、瓷砖和水泥。研究人员首先用大肠杆菌（约有20亿只微生物）污染柜台面，然后用水和洗涤剂清洗，再用经稀释的醋消毒。结果发现不锈钢柜台面的细菌数目减少得最多。本测试结果表明，不锈钢厨柜台面较卫生，并且同时可以避免使用太多的化学消毒剂和清洁剂清洗，因而减少室内的空气污染。
5、适于室内种植的植物 1）月季、玫瑰吸收二氧化硫。2）桂花有吸尘作用。3）薄荷有杀菌作用。4）长青藤和铁树吸收苯。5）万年青和雏菊清除三氯乙稀。
6）银苞芋吊兰、芦荟、虎尾兰吸收甲醛。
6、不适于室内种植植物
1）兰花：它的香气会令人过度兴奋而引起失眠。
2）紫荆花：它所散发出来的花粉如与人接触过久，会诱发哮喘症或使咳嗽症状加重。3）含羞草：它体内的含羞草碱是一种毒性很强的有机物，人体过多接触后会使毛发脱落。4）月季花：它所散发的浓郁香味，会使一些人产生胸闷不适、憋气与呼吸困难。5）百合花：它的香味也会使人的中枢神经过度兴奋而引失眠。
6）夜来香（包括丁香类）：它在晚上会散发出大量刺激嗅觉的微粒，闻之过久，会使高血压和心脏病患者感到头晕目眩、郁闷不适，甚至病情加重。
7）夹竹桃：它可以分泌出一种乳白色液体，接触时间一长，会使人中毒，引起昏昏欲睡、智力下降等症状。
8）松柏（包括玉丁香、接骨木等）：松柏类花木的芳香气味对人体的肠胃有刺激作用，不仅影响食欲，而且会使孕妇感到心烦意乱，恶心呕吐，头晕目眩。
9）洋绣球花（包括五色梅、天竺葵等）：它所散发的微粒，如与人接触，会使人的皮肤过敏而引发瘙痒症。
10）、郁金香：它的花朵含有一种毒碱，接触过久，会加快毛发脱落。
11）、黄花杜鹃：它的花朵含有一种毒素，一旦误食，轻者会引起中毒，重者会引起休克，严重危害身体健康。
九、室内环境污染案例 建材、家具四成以上不合格！
2002年7月1日市场禁止销售不符合国家强制性标准的产品的规定出台三个月后，北京市有关部门组织监督、抽查、检测结果显示合格率仅为58.7%，家具、人造板家具（橱柜）合格率仅为12%，不合格原因主要为甲醛超标。其中，浙江豪鼎木业生产、×××曲阳店经销的柚木贴面板2440×1220（一等品）实测，甲醛超标9倍。上海冠博家具厂生产、自行经销的冠博牌套房家具实测，甲醛超标14倍。专家和业内人士指出：甲醛严重超标是建材、装修材料、家具的主要质量问题，须下猛药整治，而市场状况不容乐观，建材、家具市场规范、达标任重道远，期待政府、技监、质监、生产制造厂、流通领域、消费者、舆论传媒齐抓共管、形成社会合力，执行标准不走样，不折不扣地执行上海市建筑业管理办公室沪建建管（2002）第77号文件，特别是生产、流通企业要把执行标准提高到实践三个代表的高度来认识，切实维护消费者不受有害有毒物质侵害的合法权益。希望政府下属的职能部门对继续生产销售不符标准产品的要亮限期整改的黄牌、杀回马枪，如仍不能达标，要果断出示红牌，直至吊销生产经营许可证，逐出市场，不让他们再危害百姓。为了再次引起广大民众对十项标准的重视，提高自我保护意识，远离污染、关爱生命，本报再次选登有关连接10项标准的综合资料，请广大读者关注。
警惕居室“隐形杀手”作祟 来源：《光明日报》 2002年7月05日
当您忙于为自己营造一个美丽温馨的居室时，请别忘记“安全”与“健康”。这是上海市建材质量监督站常务副站长楼明刚先生对正在装修和即将装修者提出的忠告。
我们生活的居室环境中，污染毒素无处不在。乔迁新居者经常会发觉，装修过的房间总飘荡着刺鼻气味；待的时间稍长，就会出现头昏、刺眼、喉痛、胸闷等不良反映，甚至产生皮疹、发烧、呼吸道感染等症状，其实这多半是甲醛惹的祸。据楼明刚先生介绍，室内空气中的甲醛来源主要包括：护墙板、天花板等装饰材料的各类脲醛树脂胶人造板，比如胶合板、细木工板、中密度纤维板和刨花板等；含有甲醛成分并有可能向外界散发的各类装饰材料：墙布，墙纸，油漆和涂料等；有可能散发甲醛的室内陈列及生活用品：家具、化纤地毯和泡沫塑料等。楼明刚先生强调，装修新居尽可能少打家具，更不要贪图便宜购买甲醛超标惊人的家具。甲醛的散发，在盛夏高温时节往往达到最高值。而此时，由于使用空调，门窗紧闭，极易受到“隐形杀手”伤害。如果你是一位白领，千万不要以为工作环境优越，“隐形杀手”就不会光顾了。高档写字楼一般都使用中央空调，全封闭的环境，新鲜空气进入量达不到一定标准，二氧化碳浓度高，导致头晕、恶心、全身无力等。根据国家关于公共场所的卫生标准，每人每小时的新鲜风量要达到２０立方米，但现在许多密封较好的高档写字楼内却难以达到这个标准，因此要增加工间休息，最好每４５分钟或１小时就到室外呼吸一下新鲜空气，因为通风换气是最好的杀菌方法。
怎样减少或避免“隐形杀手”的攻击？楼明刚先生认为，新房要实行环保绿色装修。即在装修中尽量使用天然材料，或被证明对人体无害的装饰材料，尤其要关注强化木地板中的甲醛含量、石材的放射性及涂料的二甲苯含量。如果你的经济条件允许，自然典雅的实木家具可以作为首选。另外，以天然树脂装饰的家具也是较好选择。新房装修完成后，一定要天天通风，至少2个月后，确定无异味方可入住。假如您每天在室内停留时间较长时，要经常开窗通风换气，同时，注意做一些户外活动。如果您的新房经检测，甲醛含量、放射性等各项指标超标怎么办？楼明刚先生认为，目前最好的办法是注意房间开窗通风。据悉，今年年底，国家质检总局将出台包括家具用材在内的人造板等１０大类材料环境控制强制性标准，从源头抓好室内环境污染，根本上解决居室内的“无形杀手”居室作祟。
警惕新车气味杀手
在装修热，买房热引起人们对室内空气质量的关注与争议的同时，随着越来越多的新车进入家庭．殊不知，车内空气质量也是一个不可忽视的问题。
当我第一次坐进我的汽车里，我不禁陶醉在那新车的味道中。许多车主都有过这种幸福的体味。但您可能不知道，这种新车的味道很有可能便是毒气。在北京持续购车热的一年多的同期时间里，中国装饰协会室内空气监测中心累计对近200辆新车的检测发现，若参照室内空气标准，有近九成的汽车都存在车内空气甲醛或苯含量超标的问题，大部分车辆甲醛超标都在五六倍以上。据监测中心工作人员分析，空气中的超标甲醛多是来自座椅沙发垫、车顶装饰布内衬等装饰材料，而苯则来自胶粘剂。监测中心主任宋先生说，这种新车的味道危害极大，因为车内空间狭小，有害气体不易挥发，加之人体还会排出二氧化碳等有害气体，司机若长时间在这种污浊环境中驾驶驶，极易引起不适，甚至造成交通事故。因此，专家提醒车主，使用新车的前半年里应尽量少使用空调，多开窗通风，以使有害气体自然散发，如果想尽快、彻底消除有害气体，也可请专业人员采用空气离子等专业技术净化空气。
宋先生还特别提醒说，一些司机认为汽车香水可以消除污染的想法是误区，香水只能遮盖刺鼻气息，而无法改变有毒气体浓度，更无法消除有害影响。
新车气味刺鼻．已经引起了一些车主的警觉。目前，到监测中心做检测的私车、为避免客人投诉的旅游车、公司的商务用车甚至电视转播车越来越多。虽然被检测车辆大部分有害气体超标，但尚未引发类似室内氨气事件的消费权益纠纷，这与目前尚无相关标准、人们又未认识到车内空气和室内空气对人的影响同样重要有关。
而车内空气直接关系到消费者的权益，应该引起厂商及车主的共同关注。律师吴海认为，根治毒气的最有效办法在于立法。即从法律上给车内空气制定标准，并作为汽车制造或装饰业的质量标准，以从根本上净化新车空气。
秋季装修要警惕！
秋风送爽，又到了家庭装修的黄金季节，今年的家装市场与往年有些不同，因为国家质监总局颁发的《室内装饰装修材料有害物质限量》的十项强制性标准从今年7月1日起开始正式实施了，所以消费者和家装公司对装修后的室内环境污染问题格外的关注，绿色装修、环保装修也成了家装公司竞争中必不可少的宣传口号。很多消费者也认为现在有标准了，在装修时用了环保材料，工程竣工后室内空气就一定达标，那么让消费者一直苦不堪言的各类建材真的一夜之间就变绿了？在致一室内环境专家提醒广大消费者，虽然有了这10项标准作保障，但并不是所有建材产品都是环保的，大家在选择装饰装修材料时千万不要掉以轻心。
首先，家装建材并没有真正实现环保化，目前市场上各种号称绿色、环保的装饰材料琳琅满目，让人眼花缭乱，所有商品无一例外绝对都是绿色，在上海不少建材市场里，多数商家都在标榜自己的产品是绿色环保，无毒无害，他们的商品上贴着XX协会推荐，XX绿色材料等标志，而不少消费者表示，买装饰材料时就冲着绿色二字，觉得有了这样的标志用着放心。而事实上，到目前为止只有中国环保产品认可委员会是我国惟一有权颁发绿色环保标志的单位。能够获得这一标志的产品除了本身产品质量性能达标以外，还要有更高的环保要求，所以消费者在购买材料时，一定要认清产品包装上是否有中国环境标志，也就是十环标志。
第二，目前还有不少厂家的库房里存着大量的不达标的装修材料，这些材料很难在７月１日前处理完毕，而且改用新标准生产原材料会导致生产成本增加，因此一些见利忘义的厂家或商家可能还会拿出这些材料继续销售，蒙骗消费者。因此消费者在购买前，一定要向商家索要国家权威部门出具的符合新标准的正规检测报告，看看各项指标的检测结果与国家相关标准的对比是否达标。另外，消费者需要细心的是，索要的检测报告一定要是检测机构的抽检报告，而不是送检报告。因为有些商家采取送检样品与市场销售产品不同的方法，来取得合格证书。
日前 , 安徽省青阳县农机局联合县安监局组织专门人员精心编撰了《农机安全知识手册》, 以深入推进全国“平安农机”示范县创建进程, 进一步加强农机安全生产, 提高广大农民群众的安全意识和农机手安全行车的自觉性。目前已印制成册2 000本。新编撰的《农机安全知识手册》分为安全知识、安全管理、安全警示、违章处罚4个部分, 共59页, 内容详实。广大农机手通过学习《农机安全知识手册》, 能基本了解掌握道路交通安全、安全操作、农机牌证办理、农机安全教育培训、年度检审、农机事故责任认定、违法违章以及农机有关法律法规知识。
人的一生80%左右的时间是在室内度过的。但有很多装饰装修并没有从环保的角度来考虑，一位的追求豪华漂亮，这样的装饰装修污染对人体的伤害超过了城市道路污染。
目前，国际上一些环保专家把室内空气污染列为对人类危害最大的五类环境污染之一。人类在经历了工业革命带来的“烟煤型污染”和“光化学烟雾污染”两个污染时期后，又进入了室内空气污染时期。
有关专家对北京市新建的高档写字楼、高档装修住宅进行了室内空气检测，并根据国家有关室内空气标准分析。在这些装修外表富丽豪华、内部装修典雅的背后，隐藏着的是一个个的“杀手”！经检测的室内有害气体达到80.5%，臭氧的超标率达到50%，甲醛的超标率达到了42.11%，同时还有放射性污染、光污染和重金属污染等。因此，在室内装修中及装修后的环保处理都有直接关系。为此我国建设部颁布了《民用建筑工程室内环境污染控制规范》（GB50325-2001），国家质量监督检验检疫总局颁布了《室内装饰装修材料有害物质限量》国家标准。
室内装修要达到环保要求，从以下几个方面来做：
一.从建筑装修设计注重环保。首先为一个好的户型应充分考虑居室的平面功能分区，尽可能地创造联系紧密，又分区明确、相互独立、互不干扰的室内空间，并且要尽可能地满足室内的隔热、通风、自然采光、保温等基本条件。当户型设计不能完全满足要求时，就需要室内设计师加以改造，再造一个健康、舒适的室内生活环境。在采光不足的情况下，可适当考虑增加柔和的灯光照明。如果自然通风不足，就应采用机械通风，特别是在空气污染较严重的空间，如厨房、卫生间等，有条件的还可以购置空气清新机及负离子发生器等设备。
二.从环保出发选择装修材料。选择装修材料要本着“无害、环保、绿色”的原则。国家卫生、建设、环保部门曾进行过一次室内装修材料的环保抽查，结构发现有毒污染的材料占68%，这些材料会挥发出300多种挥发性的有机化合物，如甲醛、三氯乙烯、苯、二甲苯、氛等，特别是甲醛，很多国家都对甲醛在空气中的排放浓度限制做了严格规定。而室内装修材料中含有甲醛的粘合剂、胶合板、大芯板、中纤板、刨花板、（碎料板）的粘合剂在有余热、潮解时甲醛就释放出来，室内空气污染最主要是甲醛释放源。UF泡沫做房屋防热、御寒的绝缘材料，在光与热的作用下泡沫老化，释放甲醛。还有用甲醛做防腐剂的涂料、化纤地毯等产品。
现代装饰大量石材的应用，如大理石、陶瓷材料等，由于具有强度高、硬度大、耐磨、耐酸、抗腐蚀、耐久性等特点，同时具有独特的色泽、纹理和色彩，广泛用于墙面、地面、柱面。以及陶瓷材料在卫生间、厨房的大量使用，这些材料中都含有放射性元素，如钍、铀、氡气等。特别是氡气，对人体脂肪有很高的亲和力，从而影响人的神经系统，使人精神不振，昏昏欲睡。
家装材料的好坏直接影响装饰后的效果，而且还给今后的生活带来一定的影响。因此，在家装材料的选择上千万马虎不得，应坚持以下几点：
1、环保。住宅内的有害气体、超标辐射等污染一般都是由家装材料造成的，已经成为住宅污染的一个主要方面。因此，在选择材料时一定要考虑到环保的因素，将其放在首位。选择通过国家环保认证的建材，宁可不装修或少装修，也不用那些对人体有害的材料，把好室内装饰装修第一关。
2、实用。装饰材料并不是越高档越好，应和住宅的使用性能结合起来，以实用为根本。材料不仅考虑装饰效果，而且还应考虑对住宅环境条件的改善。如，室内吊顶和隔墙材料的选用，石膏板和其他板材（如大芯板、九厘板等）就有着极大的优势，不仅有防火的功能，而且不容易霉变，同时又降低了成本，无论从实用还是经济上讲都不合算。
3、平衡。在确定装修档次时要考虑自己的经济条件，量力而行。在不影响整体装修质量和效果的同时，可以将选择档次稍微降低，适当控制成本。而关键部位，就应质量第一，考虑其易损耗的特点做到一步到位，宁可多花钱也不能日后再维修。这样就把整体装修成本进行了平衡，既不会过度增加成本，又取得了好的效果，还经济实惠。
4、创新。在住宅家装材料的选择上，突出创新是很关键的。在住宅家装材料的选择上，可选择一些新型、突破常规的材料，这不仅突显室内设计的现代和超前，而且彰显个性，容易出新。
在室内装修中使用恰当的施工方法。如地毯的铺设，不应采用沾胶，既方便清洗，又没有沾胶的污染，同时也杜绝了藏污纳垢产生新“污染源”。
三.家用电器产生的污染也不可忽视。家庭拥有家用电器的概况随着经济改革的迅猛发展，从城市到农村经济收入逐年增长，加以就业人口的大幅度增加，使人民购买力大大提高。近年来五花八门千姿百态的家用电器以惊人的速度涌入千家万户。有声有色供娱乐享受的电视机、录像机、收录机，省时省力减轻家务劳动的洗衣机、吸尘器，保温降暑调节室内小气候的电扇、空调器，保鲜冷藏、改变传统烹饪的冰箱、微波灶等等。目前我国洗衣机和电风扇年产量已跃居世界首位；电熨斗、电饭锅年产量为世界第三位；电冰箱为第六位。
家用电器在给人类带来了方便同时，也给地球带来了负担，给人类造成了极大的健康危害。而更让人担心的是现在绝大部分家庭对家用电器的危害还没有意识到。电脑、电视对人体的危害有电磁辐射、静电、臭氧及有毒气体等危害。一台电视机连续使用三天，电脑连续使用五天，房间里的有害气体“溴化三苯并呋喃”达到2.7ug，相当于繁华十子路口测得的量。在人类生活中，与健康息息相关的家用电器主要有手机、电脑、微波炉、冰箱、空调、洗衣机等。影响健康的主要是电磁辐射。电视、计算机、手机屏幕发出的“不合适的光”持续照射我们的眼睛，会引起功能失调，尤其是LED灯，电脑屏幕等发出的光，里面含有大量不规则频率的高能短波蓝光，这些短波蓝光具有极高能量，能够穿透晶状体直达视网膜。蓝光照射视网膜会产生自由基，而这些自由基会导致视网膜色素上皮细胞衰亡，上皮细胞的衰亡会导致光敏细胞缺少养分从而引起视力损伤，这些“不适当的光”是很大一部分老年失盲-黄斑病（AMD）的罪魁祸首。人们只注意对电磁波封堵在机箱内而不曾屏蔽键盘的电磁波外泄，因此建议增加键盘的屏蔽措施。微波炉微波泄漏的国际标准是每平方厘米不超过5毫瓦，微波炉工作时的磁场强度，紧贴测量时磁场强度超过仪器测定范围，离微波炉5厘米处磁场强度达到8毫瓦，开关附近的磁场最强，离微波炉1米外才是安全范围。由于电磁波能向空中进行电磁辐射，作用范围广，危害性较大。世界卫生组织已列出电磁辐射对人体的五大影响：它是心血管病、糖尿病、癌突变的主要诱因；对人体生殖系统、神经系统、免疫系统造成伤害；对孕妇流产、不育、畸胎病变有诱发因素；影响儿童的骨骼发育、视力下降、视网膜脱落、肝脏造血功能下降；还可使性功能下降，女性内分泌紊乱，月经失调。
空调和冰箱影响环境的是氟氯烃化合物（氟利昂）。冰箱的制冷剂氟利昂造成地球臭氧层不断减少，并且出现空洞，使太阳的紫外线直射地球表面，造成人体表肤癌几率增高。家用空调中分体式空调的缺点是大量使用循环空气，没有新鲜空气，容易造成空调病的出现。开窗增加新鲜空气的进入，改善室内空气质量，科学使用空调是关键。
四.绿色植物进入家庭。研究表明，绿色环保植物能吸收室内有害气体物质，能够起到净化空气的作用。比如吊兰、虎尾兰、一叶兰、龟背竹吸收甲醛的能力就特别强；而金鱼草、牵牛花、石竹等则能通过叶片将毒性很强的硫酸盐化合物吸收；苏铁、菊花、石榴、山茶等能有效的清除二氧化硫、氯、乙醚、乙烯、一氧化碳、过氧化氮等有害物质。如果10㎡的居室中有一组抗污染的植物，就能起到“负离子发生器”的作用，净化室内空气。
大气中的二氧化碳浓度一般为0.035%，而城市上空则达到了0.05%-0.07%。长期生活在浓度高于0.05%的环境中，人们往往会出现许多不适症状。在有空调的密闭卧室内休息时，夜间每个人一夜（按8小时计算）呼出的二氧化碳，可使室内二氧化碳浓度上升0.028%，对睡眠产生不良影响。如仙人掌类植物，白天关闭叶片背面的气孔，到了晚上，开启叶片背面的气孔，吸收二氧化碳，增加室内氧气浓度，室内摆放绿色植物可以杀菌消毒还能保健康，比如紫薇、茉莉、柠檬等植物的花和叶片，五分钟内就可以杀死白喉菌和痢疾菌等原生菌。蔷薇、石竹、铃兰、紫罗兰、玫瑰、桂花等植物散发出的香味相对结核杆菌、肺炎球菌、葡萄球菌的生长繁殖具有明显的抑制作用。
通过对室内植物的设计，使人即不觉得被包围在建筑空间所产生的厌倦，也不觉得像在室外那样，因失去蔽护而产生不安定感。此外，室内空间如有难以利用的角隅，可以选择适宜的室内观叶植物来填充，以弥补空间的空虚感。绿色植物还可以使室内建筑结构单调的线条、呆滞的形体，经过枝叶花朵的点缀会显得灵动起来。研究证实，绿色在人们视野中占据25%，可有效缓解疲劳，对人的精神和心理最为适宜。
一、暴雨预警信号是如何分级的？
暴雨预警信号分四级，分别以蓝色、黄色、橙色、红色表示。
1、暴雨蓝色预警信号标准：12小时内降雨量将达50毫米以上，或者已达50毫米以上且降雨可能持续。
2、暴雨黄色预警信号标准：6小时内降雨量将达50毫米以上，或者已达50毫米以上且降雨可能持续。
3、暴雨橙色预警信号标准：3小时内降雨量将达50毫米以上，或者已达50毫米以上且降雨可能持续。
4、暴雨红色预警信号标准：3小时内降雨量将达100毫米以上，或者已达100毫米以上且降雨可能持续。
二、防范暴雨、洪水自防自救措施有哪些？
1、暴雨、洪水发生前：
（1）项目部办公、住寝房屋不应选择在低洼地带、山体滑坡威胁区域的房屋。每年夏初，应对房前屋后进行检查，留心附近山体变化，看山上是否有裂缝滑坡迹象，查看房子地基和房子本身的变形情况。如果降雨较大，要查看房屋四周有无积水，排水是否畅通，防止山洪冲击或浸泡房屋；对应急情况下的撤离方向和地点要做到心中有 数。
（2）检查用电线路和设施，低洼地区要重点检查，采取适当防范措施，对失修、老化而未及时更换的线路和设施，应提前关闭电源。
（3）员工宜避免外出，做好预防暴雨的准备工作。员工行路、车辆行驶应远离危险建筑设施（如危房、危墙、广告牌等），遇低洼积水应绕行，避免强行通过。
2、暴雨洪水发生后：
（1）发现重大暴雨、洪水征兆或已经发生暴雨、洪水灾害时，项目部负责人应冷静沉着、果断应对，在防止和延缓险情、灾情扩大的情况下，需要施救时，应尽快将信息传递出去，引起上级有关部门的重视，争取救援，或及时拨打110、120、119或其他社会求助电话，说明事发的详细地点、险情程度、被困人数、联系电话等。（2）在紧急情况下，员工头脑应冷静、行动应快速。暴雨洪水突发性强，陡涨陡落，但持续时间长。当在河道内进行施工或拟过河时发现河道涨水，要迅速撤离，不可麻痹迟疑。汛期河道涨洪时，千万不要强行过河，要耐心等河水退了以后过河，或长距离绕行过河。
（3）在发生暴雨、洪水时，员工避雨要远离高压线路、杆（塔）、电器设备等危险区域。雷雨时要关闭手机。企业应视情况统留住员工躲避暴雨、洪水，安排临时食宿，员工应及时通知家人。
（4）在室外工作的员工应就近避雨，车辆应选择安全行驶路线或就近在安全场地停放。
（5）当积水深度接近车辆底盘时，驾、乘人员下车时应双脚同时着地，离车迅速到安全场所。
（6）当房屋内的进水深度将达到最低电源插座高度或带电设备前，应立即切断电源。
第二部分：預防强雷鸣闪电的安全知识问答
一、雷电预警信号是如何分级的？
雷电预警信号分三级，分别以黄色、橙色、红色表示。
1、雷电黄色预警信号标准：6小时内可能发生雷电活动，可能会造成雷电灾害事故。
2、雷电橙色预警信号标准：2小时内发生雷电活动的可能性很大，或者已经受雷电活动影响，且可能持续，出现雷电灾害事故的可能性比较大。
3、雷电红色预警信号标准：2小时内发生雷电活动的可能性非常大，或者已经有强烈的雷电活动发生，且可能持续，出现雷电灾害事故的可能性非常大。
二、預防强雷鸣闪电的相关安全知识问答
1、哪些地方容易遭受雷击？
一般来说，雷击容易发生在土壤电阻率较小和土壤电阻率变化明显的地方。有金属矿藏的地区、河床、地下水出口处、山坡与稻田接壤处、山坡和山脚下，河边、湖边、海边、低洼地区和地下水位高的地方，都是容易遭受雷击的地方。一些孤立的铁塔、烟囱等高大建（构）筑物，也容易遭受雷击。当雷雨来临时，由于树木比较高大，容易接闪雷击。在雷雨天应远离高大树，并尽可能下蹲，双脚并拢。
2、遇到强雷鸣闪电时应注意什么？（1）员工应密切关注天气，尽量避免室外工作或进行其他活动。如有强雷鸣闪电时，你正在房间里，建议不要冒险外出。员工应当留在室内，关好门窗，不宜使用电视机、音响、电脑等电器，拔掉电源插头，不宜淋浴。处在室外且附近没有安全避护场所的员工应
尽快返回。强雷鸣闪电时，定不要使用手机！
（2）员工如在野外，应立即寻找以装有避雷针的、钢架的建筑物，作为避雷场所，具有完整金属车厢的车辆也可以利用。当雷鸣电闪（亦称雷暴）天气结束后，在室内（建筑物）或车内躲避的员工不要轻易离开遮蔽物。般情况下，直到30分钟内没有看到闪光或听到雷声，才算过了雷暴危险时期。
（3）没有蔽护所时，员工千万不要靠近空旷地带或山顶的孤树，这里最易受到雷击。不要呆在开阔的水域和小船上；尽量避开高树林子的边缘，电线、旗杆的周围和干草堆、帐篷等无避雷设备的高大物体附近，不要靠近铁轨、长金属栏杆和其他庞大的金属物体，山顶、制高点等场所也不要停留。不要在树木、塔吊、变压器下及孤立的棚子和小屋里避雨，应当尽快躲入有防雷设施的建筑物或者汽车内，并关好门窗。（4）雷电期间，员工最好不要骑自行车和摩托车：在空旷场地不要打伞，发现雷电时不要把铁锹、锤子等施工工具、带金属顶的伞、羽毛球拍、高尔夫球杆等扛在肩上；不要携带金属物体在露天行走：不要靠近避雷设备的任何部分。
（5）切断危险电源，远离电线、变压器等带电设备，远离杆（塔）、烟囱、旗杆、各种天线等高大物体，远离建筑物的避雷针及其引下线，远离铁丝网、水管、金属门窗和其他类似金属装置。
（6）驾、乘人员不要将肢体伸向车外，上下车时应双脚同时离地或离车。
（7）如果置身空旷处，电闪雷鸣时若找不到合适的避雷场所时，应采取尽量降低重心和减少人体与地面的接触面积，即蹲下，双脚并拢、手放膝上，身向前屈，千万不要躺在地上、壕沟或土坑里，如能披上雨衣，防雷效果就更好。
3、在恶劣天气中应掌握哪些最基本的防触电常识？
（1）大风、雷雨等恶劣天气中，应尽量减少外出，如必须外出行走时，应仔细地观察地形、谨慎行路，以免踩到电线。应避免在杆（塔）等电力设施附近走动，遇到垂落的电线应绕行。
（2）外出行走时不要赤脚。（3）在室内，如遇雷雨大风天气，应及时将正在运转的家用电器关闭，并拔出插头；不要赤手赤脚的去修理家中带电的线路或设备；如果不慎室内浸水，应立即切断电源，以防止正在使用的家用电器因进水、绝缘损坏而发生事故。
（4）雨天在室外行走时，要注意观察，不要与路灯杆、信号灯杆及落地广告牌的金属部分接触，有积水的地方应绕行。
4、防范电气火灾事故的措施有哪些？
（1）入室电源线应避免过负荷使用，破旧老化的电源线应及时更换，以免发生意外；入室电源总保险与分室保险应配置合理，使之能起到对家用电器的保护作用。（2）房间内隐藏在墙内的电源线要放在专用阻燃护套内，电源线的截面应满足负荷要求。
（3）家用电器设备、暖气设备定要远离煤气罐。煤气管道发现煤气漏气时应先开窗通风，千万不能拉合电源，并及时请专业人员修理。
（4）使用电熨斗、电烙铁等电热器件，必须远离易燃物品，用完后应切断电源，拔下电器插头以防意外。
（5）遇有家用电器着火，应先切断电源再救火，切忌直接用水扑灭，以防触电。
第三部分雨天行车、行人安全知识问答
1、夏季雨天时，机动车驾驶员应注意哪些问题？（1）雨刮器最好年换。
（2）定期检查前风挡处的防水槽排水是否通畅。（3）定期检查轮胎磨损情况。（4）保持足够的车辆间安全距离。（5）变道时应多看、多观察。
（6）夜雨、阴天行车，及时打开夜间行车灯。（7）见到积水处不要左闪右避。（8）不要高速过水沟、水坑。
2、夏季遇有大雨时，机动车驾驶员应注意哪些问题？（1）保持良好的视野。（2）防止车轮侧滑。（3）低速档缓慢行驶。（4）防止涉水陷车。（5）不宜加速超车。（6）防止行车中撞人。
3、雨天员工骑自行车（或电动车）应注意什么？（1）尽量减低车速、降低重心，可以使骑自行车平稳。
（2）雨天骑自行车（或电动车）不要着急，并注意观察，缓慢骑行，避免摔倒。（3）尽量避开有积水的路面，避免水下障碍物或坑陷。
（4）与前面的自行车（或电动车）应保持3米以上的距离，防止前车滑倒而绊倒自己。
（5）不要急刹车，这样容易使车辆打滑，失去平衡，应缓慢骑行，遇见情况早下车。（6）转弯时注意观察左右情况，尽量避免急转弯，在道路许可范围内转弯半径越大越安全，尽量使自己的重心保持平稳。
3、雨天员工行路时应该注意什么？
（1）员工在道路上行走必须走人行道。没有人行道的，必须靠路边行走。（2）员工不要穿越、倚靠人行道、车行道和铁路道口的护栏。
（3）员工遇到红灯或禁止通行的交通标志时，不要强行通过，应等绿灯放行后通行。（4）员工遇有风雨天气要尽量减少外出。确需外出的，要尽量选择乘坐大、中型客运车辆和公交车辆，避免和减少乘坐小型、微型交通工具。
（5）员工如遇大雨天气，行人可选择一处地势较高的位置避雨，尽量不要在树下停留避雨。
四、防汛知识常识
1、防汛的方针是什么？
答：安全第一、常备不懈、以防为主、全力抢险。
2、防汛工作的原则是什么？
答：团结协作，局部利益服从全局利益。
3、防汛工作中一般把防汛水位定为哪三级？ 答：设防水位、警戒水位、保证水位。
4、防汛抢险中的“五时”、“五到”是什么？
答：五时：黎明时、吃饭换班时、天黑时、刮风下雨时、落水时。五到：眼到、手到、耳到、脚到、工具料物随人到。
5、查险时什么是三清三快？
答：三清是：出现险情要查清、报告险情要说清、报警信号要记清； 三快是：发现险情快、报告快、抢护快。
6、何为防汛？
答：为防御洪水，预防或减轻洪水灾害所进行的各项工作称为防汛。
7、防汛工作的“五落实”、“六到位”各是什么？
答：五落实：即思想组织、工程、工具料物、防汛技术、责任制落实。
六到位：思想到位、组织到位、责任到位、技术到位、物料到位、预警迁安到位。
五、施工现场安全基本知识
施工现场杜绝三违现象
1.违章指挥
企业负责人和有关管理人员指挥职工冒险蛮干，思想上存有侥幸心理，法制观念淡薄，缺乏安全知识，对国家、集体财产和职工的生命安全不负责任，劳动保护措施不落实，安全检查人员工作不扎实，事故隐患整改不及时等。2.违章作业
违章操作，无章可循。没有形成一套完善的安全管理制度和操作规程；有的把其他企业安全管理制度和操作规程拿来照搬照抄，其内容的针对性和适应性差。3.违反劳动纪律
在班时脱岗和窜岗，班前酗酒、熬夜，上班时体力不支；职工碰到过节、农村大忙和婚丧喜事，在班期间精力不集中，闲杂人员进入施工区。
施工现场三不伤害 三不伤害就是“不伤害自己，不伤害别人，不能被别人伤害”。
自己不违章，只能保证不伤害自己，不伤害别人。要做到不被别人伤害，这就要求我们要及时制止他人违章。制止他人违章既保护了自己，也保护了他人。
施工安全生产纪律
（1）进入施工现场必须戴好安全帽，系好帽带，并正确使用个人劳动防护用品。（2）凡2m以上的悬空，高处作业无安全设施的必须系好安全带，扣好保险钩。
（3）高处作业时不往下或向上乱抛材料和工具等物件。
（4）各种电动机械设备，必须有漏电保护装置和可靠保护接零方能开动使用。
（5）未经有关人员批准不准随意拆除安全设施和安全装置。
（6）未经教育不得上岗，无证不得操作，非操作者严禁进入危险区域。（7）酒后不准上班操作。
（8）穿拖鞋、高跟鞋、赤脚或赤膊不准进入现场。（9）穿硬底鞋不准进行登高作业。
临时用电基本要求：
1、施工现场用电必须执行三项基本原则：
（1）必须采用TN-S接地、接零保护系统（三相五线系统）；
（2）必须采用三级配电系统；
（3）必须采用两级漏电保护和两道防线；
2、施工现场临时用电，必须由持证的专业电工架设和管理，并要符合国家安全用电技术规范规定要求。
3、施工现场电气设备和线路必须绝缘良好，电线不得与金属的等导体扎在一起，严禁电源线拖地，乱拉乱接。
4、推行“三相五线”，做好接地接零保护，在“三相五线”制电路中，各种电动机具和铁壳电箱必须按规定接地接零，不允许在同一系统中部分设备接地，部分设备接零，严禁用接地线作载流线。
5、实行一机一闸。严禁多机一闸，并选用适宜的保险丝，不得用铜线作保险使用。
6、生产、生活用电都要普及推广使用设置防漏电掉闸装置（30米内有效）并要经常检查，发现失灵的要立即更换。
7、检修设备或装接电线电气时，应拉闸停电，不准带电作业，实行挂牌警示“有人操作，禁止合闸”制度，配电房应有专人监督，不得随便离开岗位。
8、施工现场开始机具设备（包括塔吊、钢井架等）必须接地，接地电阻不得大于 4欧姆。
一、GMP知识问答（130条）
(一)基础知识
1、GMP的名词来源和中文含意是什么？
答：GMP是英文Good Manufacturing Practice 的缩写。中文含意是《药品生产质量管理规范》。
2、GMP的中心内容是什么？
答：GMP的中心内容是药品质量第一。实现这一目的，要求达到：
（1）厂房、环境洁净化；
（2）质量管理严格化；
（3）制药设备现代化；
（4）生产操作程序化；
（5）各种管理标准化；
（6）人员培训制度化；
（7）验证工作科学化；
（8）卫生工作经常化。
3、什么叫GSP、GLP、GCP、GAP？
答：GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写，它是医药商品经营企业应遵守的规范；
GLP是《药品非临床研究质量管理规范》；
GCP是《药品临床试验管理规范》；
GAP是《中药材质量管理规范》。
4、什么叫OTC药？
答：OTC药即非处方药，又称大众药，是不经医生处方即可自行判断、购买和使用的药品。
5、GMP和TQC(全面质量管理)有什么不同？
答：GMP是全面质量管理（TQC）在药品生产中的具体化。TQC是一切用数据说话，贵在一个“全“字，GMP则是要一切有据可查，贵在一个：“严”字。因此可以说，TQC是GMP的指导思想，GMP是TQC的实施方案。
6、QA和QC有什么区别？
答：QA是质量保证的英文缩写，其主要工作是文件制订、审查、监督和成品审核签发。
QC是质量控制的英文缩写，是利用微生物、物理学和化学鉴定等方面，对质量进行控制。
7、GMP的主要内容包括哪些方面？
答：可以概括为湿件、硬件、软件。湿件指人员，硬件指厂房、设施与设备，软件指组织、制度、工艺、操作、卫生标准、记录、教育等管理规定。
（1）人员：需有一定数量的专业技术人员，所有工作人员均需进行专业知识培训和GMP知识培训；
（2）厂房设施要符合GMP洁净级别要求，生产药品时必须在洁净区内生产，使用的生产设备要求先进性与适用性相结合，设备易清洁，不得与药品发生任何变化（一般均采用不锈钢材料制作）；
（3）软件：必需制订完善的技术标准、管理标准、工作标准和记录凭证类文件，它包括了生产、技术、质量、设备、物料、验证、销售、厂房、净化系统、行政、卫生、培训等各方面。
8、药品有哪些特殊性？
答：药品具有以下特殊性：种类复杂性、医用专属性、质量严格性、生产规范性、使用两重性、审批科学性、检验专业性、使用时效性、效益无价性。
9、《药品生产质量管理规范》）（1998年版）共几章几条，何时施行？
答：共十四章、八十八条，自一九九九年八月一日施行。
10、《药品管理法》共几章几条，何时施行？
答：《药品管理法》1984年9月20日由五届人大七次会议通过，共十一章，六十条，1985年7月1日施行；2001年2月28日经九届人大二十次会议修订，改为十章，一百零六条，新法从2001年12月1日起施行。
11、开办药品生产企业应具备哪些条件？
答：开办药品生产企业，必须具备以下条件：
（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；
（2）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；
（3）具有能对所生产药品质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备；
（4）具有保证药品质量的规章制度。
12、什么是国家药品标准？
答：国务院药品监督管理部门的颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。药品必须符合国家标准。
13、为什么讲GMP文件是对员工培训的好教材？
答：实施GMP必须结合企业的实际情况，包括组织机构、人员构成和素质、产品等多方面因素，对于普通员工来讲，更重要的是通过基础GMP知识培训，在日常工作过程能做到有章可循、照章办事。通过对GMP文件的学习既能完全掌握基本工作技能又能熟悉GMP各方面的要求。
14、为什么GMP文件需规定批准日期和执行日期？
答：GMP文件批准的当日不可能开始执行，需要履行文件发放手续，这一过程需要一定时间，同时新批准的文件也需要进行培训。所以批准日期与执行日期有个间隔过程。
15、发放GMP文件和回收过时文件应注意什么？
答：发放文件必需进行记录，并由收件人签字；在新文件执行的当日一并进行收回过时文件，并作好记录；过时文件由文件管理部门进行销毁。
16、GMP三大目标要素是什么？
答：①将人为的差错控制在最低限度；②防止对药品的污染；③建立严格的质量保证体系，确保产品质量。
17、什么叫SMP？它包含哪些内容？
18、什么叫SOP？它包含哪些内容？
19、什么叫SOR？SOR包含哪些内容？
20、如何进行GMP自查？
答：为了保证企业质保体系的有效性，使药品生产全过程能得到始终如一的控制，在GMP实施过程中，每隔一个周期，组织专人对本企业GMP实施情况，作一次全面自查，或对企业的重大质量问题列出来，进行整改，随后进行抽查或随访，并记录其结果。在下一个周期自查时，先检查上一次查出的问题是否已经整改，整改中有什么问题，同时将本次查出的问题一并列出来作为再次整改内容。每次自查结果和整改方案，均要作详细记录。
21、现行GMP文件如何分类？
答：
22、GMP培训的原则是什么？
答：(1)全员参加。制药企业各级管理人员，生产、检验、维修、清洁、储运、营销服务人员均要按《规范》要求和各自的职责进行教育和培训。
(2)根据不同培训对象的要求分别制定培训内容。
(3)培训教育工作制度化、规范化。对培训人员建立培训档案，并定期进行考核，考核结果归档保存。
23、GMP培训计划怎样制定？
答：根据培训对象的不同，可分为三级培训。一级培训的对象是企业领导人及部门负责人。
培训内容：《GMP教育》、《药品管理法》、《劳动法》、《卫生管理条例》、职业道德教育、法制教育、安全消防知识等。
一级培训，每年培训两期，每期7～10天。
(2)二级培训，分为4个不同对象。
第一培训对象：生产管理人员和操作人员。
培训内容：《生管理制度》、《设备管理制度》、《GMP教育》、《质量管理制度》、《工艺规程》、《岗位操作法》。
第二培训对象：质量管理人员和质量检验人员。
培训内容：《质理管理制度》、《检验标准和检验规程》、《GMP教育》。
第三培训对象：市场、供应、销售人员及市场管理人员。
培训内容：市场研究，公共关系、营销技能、《GMP教育》。
第四培训对象：前处理人员、仓库管理人员、采购人员。
培训内容：《GMP教育》、《物料储存与发放制度》、《安全防火知识》、《岗位责任制》。
二级培训每年培训两期，每期10～15天。
(3)三级培训分为2个不同对象。
第一培训对象：生产操作人员。
培训内容：《GMP教育》、《工艺规程》、《岗位操作法》、《安全消防知识 》、《卫生管理条例》、《岗位责任制》、《微生物知识》。
第二培训对象：设备管理人员、机修人员、设备操作人员。
培训内容：《GMP教充》、《设备操作规程》、《安全防炎知识》、《岗位责任制》、《设备档案》。
三级培训每年两期，每期15～20天，（二）洁净知识
24、GMP对药品生产企业环境、区域有何要求？
答：药品生产企业必须有整洁的生产环境，有一定的绿化面积；厂区的地面要全部硬化，路面及运输等不应对药品的生产造成污染；生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理，相互分开，不得互相妨碍。
25、洁净区表面应符合哪些要求？
答：洁净区的内表面应平整光滑，无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁与地面的交界处宜成孤形或采取其他措施，以减少尘埃积聚和便于清洁。
26、洁净区的光照度应为多少勒克斯？
答：主要工作室照度应不低于300勒克斯；对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。
27、药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？
答：药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为四个级别，即100级、1万级、10万级、30万级。
附：洁净室（区）空气洁净度级别表 洁净度
级 别
尘粒最大
允许数（个/m3）
微生物最大允许数
≥0.5μm
≥5μm
浮游菌(个/m3)
沉降菌（个/皿）
100级
3500
0
10，000级
350，000
2000
100，000级
3，500，000
20，000
500
300，000级
10，500，000
60，000
1，000
进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档。
28、洁净室与非洁净室、不同洁净级别的相邻房间压差应为多少？
答：空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室（区）与室外大气的静压差应大于10帕，并应有指示压差的装置（差压计）。
29、进入洁净区的空气如何净化？
答：进入洁净区的空气，经过初效（又称粗效）、中效、高效三级过滤器过滤，使空气达到所要求的洁净级别。由于高效过滤器可以滤除＜1µm（微米）的尘埃粒子，对细菌的穿透率为10-6，所以通过高效过滤器的空气，可视为无菌。
30、洁净室的温度和相对湿度为多少？换气次数为多少？
答：洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45～65%。洁净室（区）每小时换气次数应≥15次，其新鲜空气量可为送风量的10～30%。
31、洁净室（区）的管理需符合哪些要求？
答：洁净室（区）的管理需符合下列要求：
（1）进入洁净室（区）的人员，必须按要求进行更鞋、更衣、洗手、消毒手后，始可进入洁净区（室）内。对于洁净室（区）内人员数量应严格控制。其工作人员（包括维修、辅助人员）应定期进行卫生和微生物基础知识、洁净作业等方面的培训及考核；对经批准进入洁净室（区）的临时外来人员应进行指导和监督，并登记备查。
（2）洁净室（区）与非洁净室（区）之间必须设置缓冲设施，人、物流走向合理。
（3）30万级以上区域的洁净工作服应在洁净室（区）内洗涤、干燥、整理，必要时应按要求灭菌。
（4）洁净室（区）内设备保温层表面应平整、光洁，不得有颗粒性物质脱落。
（5）洁净室（区）内应使用无脱落物、易清洗、易消毒的清洁卫生工具，卫生工具要存放于专设的洁具间内。
（6）洁净室（区）在静态下检测的尘埃粒子数、沉降菌数必须符合规定，应定期监控动态条件下的洁净状况。
（7）洁净室（区）的净化空气，可循环使用，并适当补入新风，对产尘量大的工序，回风应排出室外，以避免污染和交叉污染；
（8）空气净化系统应按规定清洁、维修、保养并作记录，均定置存放，并有状态标记。
（9）生产工具、容器、设备、生产成品、中间产品，均定置存放，并有状态标记。
（10）个人卫生严格按照（66条）生产人员卫生要求严格执行。
32、物料怎样进入洁净区？
答：(1)物料进入洁净区(室)前，先在暂存间内除去外包装，并对物料的内包进行必要的清洁处理或用75%乙醇擦拭。
(2)通过缓冲间或传递窗传送至洁净区(室)，注意及进关闭缓冲间或传递窗的门，以防外界空气倒灌造成污染
33、洁净区(室)的消毒方法有哪些？
答：在制药工艺中，需要选择适宜的消毒方式，以杀灭静态环境内空气中、建筑物和设备表面的杂菌。对洁净区(室)的消毒灭菌的常规方法有紫外灯照射、乳酸、甲醛、环氧乙烷等熏蒸、消喷洒等。但常规灭菌方法有诸多缺点，如紫外灯照射法穿透力弱，而且有死角；化学药剂熏蒸会出现或多或少的污染问题；特别是甲醛熏蒸，会出现多聚甲醛聚合物，附着在洁净室围护结构和设备表面上，对操作人员有危害。近年来采用臭氧灭菌的方法，可以克服以上方法存在的缺陷。
34、臭氧灭菌的道理？
答：臭氧是氧的同素异形体，有3个氧原子(O3)构成，它是一种强氧化剂，其氧化还原电位仅次于氟。臭氧在一定浓度条件下能与细菌、病毒等微生物产生生物化学氧化反应，破坏细菌、病毒体内的细胞器或核糖核酸，使细菌的物质代谢生长和繁殖过程遭到破坏，从而达到了消毒效果。由于臭氧在氧化灭菌过程中，多余的氧原子在30分钟后又结合成氧分子(O2)，不存在任何有毒残留物，解决了二次污染问题，同时省去了消毒后的再次清洁。
35如何使用臭氧进行灭菌？
答：应用臭氧灭菌有两种方法：第一是将臭氧发生器置于洁净室内进行消毒，但有局限性，它只能对本室有效；第二是将臭氧发生器安在空调机组的总送风管道或总回风管道内，可以对整个洁净区进行消毒。臭氧发生器开启运转两时以上即可达到灭菌效果。
36、外来人员进入洁净区要履行什么程序？
答：外来人员（含参观人员、检查人员、设备厂家检修人员）进入洁净区时需经生产部或质保部批准，并由专人陪同。进入洁净室（区）时，先进行登记后按卫生程序，换鞋更衣，消毒后始得进入。
37、洁净区所用文具怎样消毒？
答：洁净区所用文具需经紫外线照射30分钟消毒，记录时只允许用园珠笔，不许用铅笔、钢笔、毛笔和粉笔。
（三）新药知识
38、我国新中药分几类？如何划分？
答：我国新中药共分五类：
第一类：
（1）中药材的人工制成品。
（2）新发现的中药材及其制剂。
（3）中药材中提取的有效成份及其制剂。
第二类：
（1）中药注射剂。
（2）中药材新的药用部位及其制剂。
（3）中药材、天然药物中提取的有效部位及其制剂。
（4）中药材以人工方法在动物体内的制取物及其制剂。
第三类：
（1）新的中药制剂。
（2）以中药为主的中西药复方制剂。
（3）从国外引种或引进养殖的习惯用进口药材及其制剂。
第四类：
（1）改变剂型或改变给药途径的药品。
（2）国内异地引种或野生变家养的动植物药材。
第五类：
增加新的主治病证的药品。
39、我国新药（西药）分几类？如何划分？
答：西药新药分五类：
第一类：我国创制的原料药品及其制剂（包括天然药物中提取的及合成的新的有效单体及其制剂）；
国外未批准生产，仅有文献报导的原料药品及其制剂。
第二类：国外已批准生产，但未列入一国药典的原料药品及其制剂。
第三类：西药复方制剂，中西药复方制剂。
第四类：天然药物中已知有效单体用合成或半合成方法制取者。
国外已批准生产，并已列入一国药典的原料药品及其制剂。
改变剂型或改变给药途径的药品。
第五类：增加适应症的药品。
40、生产新药时，必须经何部门批准，生产该剂型的车间是否必须通过GMP认证？
答：生产新药时，必须由国家药品监督管理局批准并发给批准文号，并且生产该剂型的车间必须通过GMP认证。
41、未经过GMP认证能仿制药品吗？
答：不能。国家药品监督局规定，只有经过GMP认证的企业，才能仿制药品。
42、仿制药品有什么要求？
答：（1）仿制药品时，必需先在“中药保护品种委员会”查询，未获中药保护的品种才能仿制；（2）填写申请拟仿制报告经省及国家药品监督局批准；（3）按仿制品种工艺严格试制；（4）在原标准基础上进行标准提高工作（如增加含量测定等）；（5）进行稳定性试验；（6）报省药检所检验审核后，上报国家药品监督局审批。
43、新药保护期怎样规定？
答：新药经国家药品监督管理局批准颁发新药证书后即获得保护。各类新药的保护期分别为：第一类新药12年；第二、三类新药保护期8年，第四、五类新药保护期6年，在保护期内，任何单位都不得仿制。
44、中药保护品种和新药保护是否一样？
答：二者不一样，但效果一样。新药保护是指研制的新药在批准时，国家给予的保护期。目的是鼓励创制新药，保护科研与生产单位的研究、开发、生产新药的积极性，避免重复研究和生产。中药品种保护，则是国务院药品监督管理部门为了提高药品的质量，保护中药生产企业的合法权益，促进中药事业的发展，对质量稳定、疗效确切的中药品种实行的分级保护。
（四）物料管理
45、辅料及包装材料取样时对环境有何要求？
答：仓储区可设取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和交叉污染的措施（例如：可应用具有净化功能的取样车）。
46、物料在贮存过程中有何要求？
答：对温度、湿度或其他条件有特殊要求的物料、中间产品和成品，应按规定的条件贮存。需贮存于阴凉库的药品，则应贮于专设的阴凉库中。固体、液体原料应分开储存；挥发性物料应注意避免污染其他原料；炮制、整理加工后的净药材应使用清洁容器或包装，并与未加工、炮制的药材严格分开，物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过三年，期满后复验。物料储存期内均应规定定期复验制度。如有特殊情况则及时复验。易燃易爆危险品，储于专用的危险品库中，应采用半埋式低温贮存，并有防火安全设施。
47、药品标签、使用说明书的保管、领用的要求是什么？
答：药品的标签、使用说明书应有专人保管、领用，其要求如下：
（1）标签和使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取。
（2）标签要计数发放，领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的剩余标签或破损标签应有专人负责，计数销毁，由QA进行监督销毁。
（3）标签发放、使用、销毁均应有记录，并有专人负责。
48药品标签、使用说明书必须注明哪些内容？印制、发放、使用时有何规定？
答：标签、使用说明书必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、适应症（或功能主治）、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项和有效期等。
药品的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致。标签、使用说明书必须经企业质量管理部门核对无误后印制、发放、使用。
49、仓库里物料管理有几种状态标志？
答：物料管理分为：a、待验，用黄色标志；b、合格，用绿色标志；c、不合格，用红色标志；d、退货，用蓝色标志。
50、不合格包装材料如何处理？
答：印刷的包装材料，都是药品专用包装，对于不合格印刷包材，必须就地销毁，否则，一旦流失，会造成严重后果。但对于不合格的纸箱类包材，若拟做成纸浆，则必须在质监部门专人监督下，进行切碎并移入纸浆池内。
51、为什么讲供应商的管理是GMP的重要内容之一？
答：原辅包材料作为药品生产的起始物料，其质量状况将直接影响到药品的最终质量。由于原辅包材料在供应商生产过程中出现差错或混淆，导致生产药品不合格的事件很多，所以应加强对供应商的管理，将质量控制在源头，再加以接受与使用过程的控制管理，从而最终保证所生产药品质量。
52、库房应采取哪五防设施？
答：五防措施是指防火、防盗、防鼠、防霉潮、防虫。
53、什么是药品内包装？
答：药品的内包装系指直接与药品接触的包装（如安瓿、注射剂瓶、口服液瓶、片剂或胶囊剂泡罩包装用的铝箔、丸剂包装用复合膜等）。
54、药品包装材料分几类？
答：药品包装材料分类：药包材产品分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类。
Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器。
Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，在实际使用过程中，经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装和材料、容器。
Ⅲ类药包材指Ⅰ、Ⅱ类以外其它可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器。
55、空心胶囊储存应注意什么？
答：空心胶囊储存条件要求相对湿度35～65%，温度为15～25℃，仓库保管员每日要进行两次温、湿度检查，并做好记录。当温、湿度超过规定范围时应开启除湿机和温控设备，以控制温、湿度。由于空心胶囊的出厂保证期，一般为9个月，注意在保证期满前15天对库存胶囊进行复检。
56、物料储存时货垛码放应注意什么？
答：（1）垛与垛的间距不少于100cm；
（2）垛与墙间距不少于50cm；
（3）垛与梁间距不少于30cm；
（4）垛与柱间距不少于30cm；
（5）垛与地面间距不少于10cm；
（6）水暖散热器供热管道与货垛的距离不少于30cm；
（7）照明灯具垂直下方与储存物料的间距应大于50cm。
57、阴凉库怎样管理？
答：阴凉库温度保持在20℃以下，库房应设有专用的降温除湿设施。对于明文规定需储于阴凉干燥处的成品、中间体、原辅料等，均应储于阴凉库中。
58、危险品库管理应注意什么？
答：（1）危险品库要建立在远离生产的区域，与其它建筑之间有符合消防要求的距离。
（2）危险品库应有明显标志，并配备有灭火器材、铁锨、砂池、水桶、尼龙水带等。
（3）禁止在危险品库范围内吸烟用火，禁止穿有带铁钉的鞋入库，以防止产生火花。
（4）化验用的易燃易爆试剂，应储于危险品库内的专用铁柜中，按物料储存规定建立帐卡。
（五）生产管理
59、工艺规程、岗位操作法及标准操作规程（SOP）主要内容是什么？ 答：生产工艺规程的内容包括：品名、剂型、处方、生产工艺的操作要求，物料、中间产品、成品的质量标准和技术参数及储存注意事项，物料平衡的计算方法，成品容器、包装材料的要求等。
岗位操作法的内容包括：生产操作方法和要求，重点操作的复核、复查，中间产品质量标准及控制，安全和劳动保护，设备维修、清洗，异常情况处理和报告，工艺卫生和环境卫生。
标准操作规程的内容包括：题目、编号、制订人及制订日期、审核人及审核日期、批准人及批准日期、颁发部门、生产日期、分发部门、标题及正文。
60、批生产记录的内容是什么？
答：批生产记录的内容包括：产品名称、生产指令单、生产批号、生产日期、操作者、复核者的签名，有关操作与设备、相关生产阶段的产品数量、物料平衡的计算、生产过程的监控记录、中间产品周转、清场、工艺查证及特殊问题记录、成品放行审核等项
61、制定生产管理文件和质量管理文件的要求是：
答：制定生产管理文件和质量管理文件的要求是：
（1）文件的标题应能清楚的说明文件的性质；
（2）各类文件应有便于识别其文体、类别的系统编码和日期；
（3）文件使用语言应确切、易懂；
（4）填写数据时应有足够的空格；
（5）文件制订、审查和批准的责任应明确，并有责任人签名。
62、填写批生产记录时的要求是什么？保存多长时间？
答：批生产记录填写时应做到字迹清晰、内容真实、数据完整，并有操作人及复核人签名。记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认。
批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年。
63、生产操作过程中怎样防止药品被污染和混淆？
答：为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取以下措施：
（1）生产前应确认无上次生产遗留物；
（2）应防止尘埃的产生和扩散；
（3）不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行。有数条包装线同时包装时，应采取隔离或其它有效防止污染和混淆的设施；
（4）生产过程中，应防止物料产品所产生的气体、蒸汽、喷雾物或生物体等引起的交叉污染。
（5）每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标志；
（6）挑拣后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其他药材。不同药性的药材不得在一起洗涤。清洗后的药材及切制和炮制品不准露天干燥，必须在洁净的炕房、烘箱或干燥设备中干燥。
药品及其中间产品的灭菌方法，应以不改变药材的药效、质量为原则，直接入药的药材粉末，配料前应做微生物检查。
64、批包装记录的内容是什么？
答：批包装记录的内容包括：
（1）批包装产品的名称、批号、规格；
（2）印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证；
（3）待包装产品和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名；
（4）已包装产品的数量；
（5）前次包装操作的清场记录（副本）及本次包装清场记录（正本）；
（6）本次包装操作完成后的检验核对结果、核对人签名；
（7）生产操作负责人签名。
65、如何填写清场记录？清场记录内容是什么？
答：每批药品的第一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录。清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入批生产记录并附有清场合格证。包装工序的清场记录为正本和副本，正本入本次的生产记录内，副本入下一班的批记录内。其他各工序只填一份清场记录。
66、批的划分原则什么？
答：（1）固体制剂在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批。如采用分次混合，经验证，在规定限度内所生产一定数量的均质产品为一批；
（2）液体制剂：注射液、口服液、膏滋、浸膏、流浸膏等灌装（封）前经同一台混合设备最后一次混合的药液所生产的均质产品为一批。
67、中药材炮制加工的方法有哪些？
答：中药材炮制加工的方法可分为：净选、淘洗、切制、炒制（含炙）等，按工艺要求进行炮制加工，炮制的依据是中国药典和河南省药材炮制规范。
68、中药炮制的目的是什么？
答：中药炮制的目的是降低或消除药物毒性或副作用，改变或缓和药性；提高疗效；改变或增加药物作用的部位和趋向；便于调剂和制剂；保证药物洁净度，利于贮藏；有利于服用。
69、哪些文件作为批生产记录的附件审核，归档？
答：除批生产记录外还应包括：物料称量记录（物料批号、数量），中间产品、成品出/入库记录，自动打印的记录（自动称量、自动控温），清场记录，中间产品、成品检验报告。
70、批生产记录是否包括原辅材料与包装材料检验记录？
答：在批生产记录中，对所用原材料、辅料、包装材料，要求记录其原始检验报告书号即可，依据检验报告号，就可以追踪到该物料进厂检验情况，所以，不用将原始检验记录纳入批记录中，生产中所用净料药材，则要记录其炮制加工的批号，由批号即可追踪其来源。
71、制药工艺用水有什么要求？
答：（1）饮用水应符合卫生部生活饮水标准GB4750-85。（需防疫部门检测）
（2）纯化水应符合中国药典标准。
（3）注射用水应符合中国药典标准。
72、工艺用水日常进行的部分检查项目是什么？
答：（1）饮用水日常进行电导率检查。
（2）纯化水日常检查PH值、氯化物、氨盐、电导率。
（3）注射用水日常检查PH值、氯化物、易氧化物、细菌内毒素、电导率。
73、注射用水储存时注意什么？
答：注射用水的储罐通气口必需安装不脱落纤维的疏水性过滤器。注射用水的储存可采用80℃以上保温、65℃以上循环或4℃以下存放。
74、生产中怎样进行物料平衡？
答：进行物料平衡是避免或及时发现差错与混药的有效方法之一。因此每个生产关键工序，都必须明确规定收率的计算方法，以及根据验证结果确定的收率合格范围。
实际值
收率计算公式：收率＝
×100%
理论值
△理论值为按照所用的原料（或包装材料）量，在生产中无任何损失或差错的情况下，得出的最大数量。
△实际值为生产过程中实际产出量，包括收集的良品量、取样量、丢弃的不合格物料量。
75、生产过程中出现偏差如何处理？
答：在生产过程中由于工艺条件发生偏移变化、设备突发异常、产品质量发生偏移、跑料、标签领用数与使用数发生差额或物料平衡超出收率的合格范围时，由发现人填写偏差通知单，写明品名、批号、规格、数量、工序、偏差内容、发生过程及原因、地点、日期、填表人签名。将偏差通知单上报车间和质保部，由车间和质保部进行调查。根据调查结果提出处画措施。处理原则：确认不影响产品最终质量的情况下可继续加工、或回收后再利用、或采取补救措施后进行返工，确认可能影响产品质量时；则进行报废或销毁。
76、中药材如何熏蒸？
答：每年5月中旬，对库存易虫蛀品种要进行熏蒸，熏蒸剂为磷化铝药片，用量为m3药材用9～18克，熏蒸时间为96小时，熏蒸温度宜在20℃以上，熏蒸结束后将磷化铝药末残留物移至库外掘坑深埋。
77、什么叫无菌保证水平？
答：药品质量表现在有效性、安全性、均一性、稳定性。对于无菌制剂来说，控制微生物污染是极其重要的，由于终端灭菌的制剂，在生产过程中存在某种程度微生物污染是不可避免的。为此对无菌保证进行数学性评估而提出了“无菌保证水平（SAL）”。通常要SAL为10～6，即一百万件产品中可能存在的活微生物的机率为1。
（六）卫生管理
78、厂区环境的卫生要求是什么？
答：（1）厂区环境清洁整齐，无杂草和积水、无蚊蝇孳生地，空气质量符合国家规定的大气标准；
（2）生产区、生活区、辅助区分开，人流物流分开；
（3）生产区内无废物和垃圾，厂区外的垃圾站必须远离生产区，有隔离消毒措施，并及时清运，不对厂区环境造成污染。
（4）厂区内的卫生设施要清洁、通畅，无堵塞物及排泄物，由专人及时清扫、消毒；
（5）厂内车辆及其他物品须放在规定区域，不得在其他地方任意堆放。
79、一般生产区卫生要求是什么？
答：（1）门窗、玻璃、墙面、顶棚应清洁，无灰尘，地面应平整，无积水、杂物。建筑结构设备设施洁净完好，设备、管线排列整齐并包扎光洁，无跑、冒、滴、漏现象，有定期清洁、维修的记录；
（2）生产用工具、容器、设备按规定放置，按规程清洁；
（3）原辅料、中间产品、成品分类定点码放，有防尘措施，有明显的状态标记；
（4）楼道、走廊、电梯间不能存放物品，保持通畅、清洁；
（5）生产场所无非生产用品，不在生产场所内吸烟、吃东西、睡觉、会客，不晾晒工装。
80、一般生产区的工艺卫生要求是什么？
答：（1）物料的外包装应完好，无受潮、变质、虫蛀、鼠咬等，进入操作间前脱去外包装，并码放在规定的位置，操作结束后将剩余包装封口，及时结料、退料；
（2）中药原料按规定进行前处理，处理后装入清洁容器内转入下一道工序。复方混合提取所用中药原料应按一次投料量备料，并按品种整齐码放在每个操作区域规定的位置，经前处理加工合格后方可投料；
（3）前处理车间的每个操作区域只能处理一种中药材，更换品种时要清场。提取车间的每个操作区域只能存放一个处方制剂所有的中药材耗损料，更换处方制剂时要清场，防止交叉污染和混淆。
（4）清洗干净的中药材不得放在地面上，应放在烘干设备中干燥，不允许露天翻晒；
（5）各生产车间、工序、岗位根据品种特点及生产要求建立相应的清洁卫生规程，并严格遵照执行；
（6）保持设备清洁，周围无油垢、污水，防止所使用的润滑剂或冷却剂污染药品、辅料、中间体；
（7）定期清洁生产车间内的风扇、烟道、气道，使之无浮尘、无污物。
81、生产人员卫生要求是什么？
答：（1）每年进行一次健康检查，并建立个人健康档案，经检查后，凡患有传染病、隐性传染病、精神病、皮肤病者一律调离岗位，不得从事药品生产；
（2）生产人员应经常洗澡、理发、刮胡须、修剪指甲、换洗衣服，保持个人卫生；
（3）每日上岗前应在更衣室穿戴好清洁、完好、符合不同生产区域工装要求的工衣、工鞋、工帽；
（4）工作前要将手洗干净，直接接触药品的工作人员不得佩戴首饰，不得涂抹化妆品；
（5）离开工作场地时，必须脱掉工衣、工鞋、工帽。
82、对生产区工作服卫生要求是什么？
答：（1）工作服（包括工鞋、工帽）发尘量要小、不掉纤维、不易产生静电、不易粘附粒子、无破损、洗涤后平整、柔软，穿着舒适方便；
（2）洁净区与一般生产区域的服装颜色分明，易于识别，不得混用；
（3）按工衣清洁规程进行清洁。从事粉尘、活性物质、有毒、有害物质操作岗位的工作服应分别清洗，分别存放并作标记。
83、厂房、设备、容器应按什么要求制订清洁规程？
答：厂房、设备、容器等均应按药品生产车间、工序、岗位生产和空气洁净度等级的要求制订清洁规程，其内容包括：清洁方法、程序、间隔时间、使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点。
84、选择消毒剂时注意什么？
答：消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染。地漏消毒液可选用新洁尔灭与甲酚皂溶液，二者要定期更换，以防止产生耐药菌株。
85、消毒剂的使用范围？
答：（1）0.2%新洁尔灭溶液和2%的甲酚皂溶液用于房间、地面、天花板、门窗、地漏、清洁用具、废物储器等的消毒。
（2）75%乙醇用于直接接触药品的设备部位、容器具以及手的消毒。
86、常用消毒剂怎样配制？
答：（1）0.2%新洁尔灭溶液：取新洁尔溶液2ml，加纯化水至1000ml，搅匀即得。
（2）75%乙醇：取95%乙醇790ml，加纯化水至1000ml，搅匀即得。
（3）2%甲酚皂溶液：取甲酚皂溶液20ml，加纯化水至1000ml，搅匀即得
（七）验证
87、药品生产验证包括哪些内容？
答：药品生产验证应包括厂房、设施验证、水系统验证、生产工艺验证、设备验证、清洁方法验证等。
88、验证文件内容有哪些？
答：验证文件包括：验证方案、验证报告、验证记录及验证结果。
89、制药设备验证确认包括哪些内容？
答：（1）予确认；（2）安装确认；（3）性能确认；（4）运行确认。在完成以上确认程序后，由厂GMP认证委员会签发准予使用的证书。
90、厂房设施验证确认方案内容有哪些？
答：（1）温度；（2）相对湿度；（3）换气次数；（4）过滤器等级；（5）照度；（6）噪声；（7）不同洁净级别区域的压力差；（8）尘埃粒子数；（9）微生物数。
91、什么叫再验证？
答：指一项工艺、一个系统、一台设备或材料、经过验证合格后，准予使用，在使用一个阶段后进行的再次验证。其目的在于证实已验证状态未发生变化。对关健工序，往往需要定期再验证。
92、洁净厂房与设施验证内容有哪些？
答：主要是验证与药品生产过程直接联系的HVAC（空气净化）系统。
（1）HVAC系统的安装确认：包括风管的制作、清洗、检漏；空调机组的安装调试；初效、中效、主过滤器的安装检查等项目。
（2）HVAC系统运行确认：对运行中各种技术参数的汇总与评价，汽、水管路系统的检查，空调机组的检查，机组操作规程，运行管理规程和再验证周期等，最后由验证委员会做出评价并批准使用。
（3）HVAC系统的性能确认：包括高效过滤器的安装检漏；洁净室的温湿度、尘埃离子、微生物、风量、压差、噪声、光照度、换气次数等全面测定。
93、生产工艺如何进行验证？
答：生产工艺验证是在水系统、HVAC系统、设备、检验仪器、计量器具验证之后进行。目的是对有可能影响产品质量的关键工序进行验证以证明在规定的工艺条件下，能如终如生产出合格产品。
（1）验证各关键工序工艺条件的可控性；
（2）物料收率与消耗的稳定性；
（3）中间产品或成品的性能的符合必性。
（八）设备维护
94、安全生产八安方针是什么？
答：安全第一，预防为主。
95、设备润滑的“五定”是什么？
答：定点、定质、定量、定期、定人。
96、设备维护的四项要求是什么？
答：整齐、清洁、润滑、安全。
97、设备操作的“五项纪律”是什么？
答：（1）凭操作证使用设备，遵守安全操作规程；
（2）经常保持设备清洁，并按规定加油；
（3）遵守交接班制度；
（4）管好工具附件，不得遗失；
（5）发现异常，立即停机，自己不能处理的应及时通知检查。
98、设备使用维护工作的“三好”、“四会”的指的是什么？
答：“三好”指：管好、用好、修好。
“四会”指：会使用、会保养、会检查、会排除一般故障。
99、疏水阀的作用是什么？安装疏水阀为什么要装旁通阀？什么时候用它？
答：其作用是阻汽排水。安装旁通阀是因为对那些间歇加热设备，为了提高其热效率，开始使用时应快速排出系统内积存的凝结水和不凝性汽体，以提高用热设备的热效率。只有当设备开始时开启，当观察有稳定蒸汽排出后，即关闭旁通阀，疏水阀自动投入工作。
100、影响企业的能源利用率的因素是哪些？
答：主要有：（1）设备的性能及其工作效率高低；（2）设备能源转换效率的高低；（3）管理因素；是否存在跑、冒、滴、漏现象。
101、制药设备应符合什么要求？
答：制药用设备与药品直接接触的表面应光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀，不与药品发生化学变化或吸附药品。设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染。
102、制药设备所用不锈钢的材质有哪些？
答：（1）普通不锈钢，由铬、镍、钛组成（Icr18Ni9Ti）含碳量稍高；
（2）304L不锈钢，由铬、镍、钛组成（Ocr18Ni9Ti）含碳量次之；
（3）316L 不锈钢，由铬、镍、钛组成（OOcr18Ni9TiMO）含碳量较低。
103、为什么说计量工作是企业的一项重要工作？
答：因为它涉及企业经营管理、工艺控制、检测、安全防护、环境监测、贸易结算等环节，没有准确的计量，就没有可靠的数据，企业的决策工作就没有依据，因此说计量工作不光对企业的质量体系的建立与运行，甚至对企业的全部工作都起重要的支持和保证作用。按GMP要求，企业所有计量设备（衡器、天平、压力表、流量表、温度表）均需由技术监督局进行校验，并在设备上加贴合格证，才能投入使用。而精密仪器（薄层扫描仪、高效液相色谱仪......等）需经省技术监督局校验合格，才能使用。
104、什么叫在线清洗？
答：指该生产系统或设备在原安装位置不移动条件下，进行清洗。
105、什么叫在线灭菌？
答：指该生产系统或设备在原安装位置不移动条件下，进行蒸汽灭菌。
106、设备管道如何涂色？
答：与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名称、流向，不同物料的管理，用不同涂色区分，水管道为绿色，蒸汽管道为红色，物料为黄色。
（九）质量管理
107、质量管理部门的归属，其负责人有何要求？
答：按GMP要求，制药企业应建立质量保证部或质量监督科，直接受厂长（总经理）领导。质量部门负责人，必需是药学专业大专以上学历，从事质量管理工作5年以上。生产与质量部门负责人，不得相互兼任。
108、质量检验与质量监督有何区别？
答：传统的质量检验仅仅是对生产成品进行把关检验，无法在源头遏制不合格品的流转。质量监督则是对生产全过程的监督与控制，因之，二者有根本上的区别。
109、质量保证部的职责范围是什么？
答：（1）质量监督：对各生产车间生产全过程的监控，对从原料、辅料、包装材料到中间产品和成品的监控。
（2）质量检验：厂中心化验室和车间化验室的质量检验。
（3）质量管理：对产品的质量标准的制订和留样观察，产品质量分析，用户访问，供应商考察，质量事故的处理。
（4）质量档案：对所用产品建立质量档案，进行系统管理。
（5）质量培训：对质监员及职工进行质量培训教育。
（6）动物实验室的管理。
110、质监员与化验员有何区别？
答：质监员负责从配方投料、生产记录、生产全过程的监督与检查。化验员则是利用理化方法，对原辅包材、中间产品和成品进行检验，并出具检验报告书，二者目的一致，但工作却不相同。
111、进厂中药材取样量如何计算？
答：药材总件数n≤5件时，逐件取样；n≤100时，取样5件；n=100～1000时，按5%取样，贵重药材逐件取样。
112、原料与辅料如何取样？
答：原料及辅料总件数n≤3件时，逐件取样；n=4～300件时，取样量为+1件；n＞300件时，取样量为+1件。
113、生产质量事故分哪两类？
答：生产质量事故分；重大事故、一般事故。
重大事故：因质量问题一次造成经济损失金额在50000元以上的，包括本厂负责内药品的退货和索赔。
一般事故：因质量问题一次造成经济损失金额在5000元以上者。
114、事故的“三不放过”指的是什么？
答：（1）事故原因分析不清不放过；
（2）事故责任者和群众未受到教育不放过；
（3）没有防范措施不放过。
115、企业的内控标准为什么高于法定标准？
答：国家标准（中国药典）与局（部）颁标准都是规定了药品必须达到的最低标准。但企业为了确保出厂产品的质量，可根据企业实际，制订出高于国家法定标准的质量标准，作为企业法规，出厂产品即按此执行。但出厂产品质量一旦需进行仲裁时，仍以法定标准为依据。
116、用户投诉分几类？
答：用户投诉分：A类：不会引起药物不良反应的质量问题投诉，如因改换外包装引起的误解，外包装轻微破损，装箱数量短缺等；
B类：产生的不良反应不会危及或伤害性命，但引起用户不安，或存在严重的外观质量问题的投诉。如轻度过敏反应或药品稳定性下降等；
C类：可能损害用户健康或威胁用户生命安全的质量问题投诉。如剂量差错、药品变质、误贴标签、严重过敏或其它副反应等）销售管理
117、成品销售记录包含什么项目？
答：每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批产品的售出情况，必要时能及时全部追回，销售记录内容包括：品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、发货日期。
118、销售记录保存期多长时间？
答：销售记录应保存至药品有效期后一年。
119、药品退货回收记录包含什么内容？
答：退货回收记录包括：品名、批号、规格、数量、退货和收回单位及地址、退货和收回的原因及日期，处理意见。
120、因质量原因退货怎样处理？
答：因外在质量原因，如包装投诉、数量短缺或销售积压等的退货和回收的药品，由质保部门进行检查后确认无内在质量变化，作出返工处理决定，进行返工。因内在质量变化原因的退货和收回药品，应在质保部门的监督下进行销毁。
121、销售人员能代销别的企业产品吗？
答：不能。按照国家药品监督管理局颁发的《药品流通监督管理办法》第三十五条之规定：药品销售人员不能兼职其它企业进行药品购销活动。违反规定的，处以警告或并处二万元以下罚款。因此，销售人员只能销售本企业产品。
二、一般常识
122、洁净厂房与设施
☆洁净室（区）内安装的水池、地漏不得对药品产生污染。
☆不同空气洁净度等级的洁净室（区）之间的人员及物料出入，应有防止交叉污染的措施。
☆根据药品生产工艺要求，洁净室（区）设置的称量和备料室，空气洁净度等级应与生产要求一致，并有捕尘和防止交叉污染的设施。
☆生产区不得存放非生产物品和个人杂务。生产中的废弃物应及时处理。
☆更衣室、浴室及厕所的设备不得对洁净室（区）产生不良影响。
☆不同空气洁净度等级使用的工作服应分别清洗、整理，必要时消毒或灭菌。工作服洗涤、灭菌时不应带入附加颗粒物质。工作服应制定清洗周期。
☆产尘量大的洁净室（区）经捕尘处理仍不能避免交叉污染时，其空气净化不得利用回风。
☆空气洁净度级别相同的区域，产尘量大的操作室应保持相对负压。
☆直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序洁净度级别应与其药品生产环境相同。
123、工艺用水
☆中草药的提取工艺用水为饮用水。小容量注射剂的原料提取应用纯化水，注射剂的配制应用注射水。口服液与固体剂的配料用水均为纯化水。
☆纯化水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生和污染。储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀。管道的设计和安装应避免死角、盲管。储罐和管道要规定清洗、灭菌周期。
☆纯化水的电导率应在2µΩ.cm以下，超过此标准，表示离子交换能力已下降，要进行再生或更换。
☆根据产品工艺规程选用工艺用水。工艺用水应符合质量标准，并定期检验，检验有记录。应根据验证结果，规定检验周期。
☆直接接触药品的设备、器具和包装材料最后一次洗涤用水应符合纯化水质量标准。
124、中药材的炮制加工与贮存
☆净选药材的厂房内应设拣选工作台，工作台表面应平整、不易产生脱落物。
☆中药材炮制中的蒸、炒、炙、煅等厂房应与其生产规模相适应，并有良好的通风、除尘、除烟、降温等设施。
☆中药材、中药饮片的提取、浓缩等厂房应与其生产规模相适应，并有良好的排风及防止污染和交叉污染等设施。
☆与药品直直接触的工具、容器应表面整洁，易清洗消毒，不易产生脱落物。
☆中药材使用前须按规定进行拣选、整理、剪切、炮制、洗涤等加工。需要浸润的要做到药透水尽。
☆中药材、中间产品、成品的灭菌方法应以不改变质量为原则。
☆中药材、中药饮片清洗、浸润所用水应符合饮用水标准。
☆对温度、湿度或其他条件有特殊要求的物料、中间产品和成品，应按规定条件储存。固体、液体原料应分开储存；挥发性物料应注意避免污染其它物料；炮制整理加工后的净药材应使用清洁容器包装，并与未加工、炮制整理加工后的净药材应使用清洁容器包装，并与未加工、炮制的药材严格分开。
125、GMP实施与质量管理
☆实施GMP要以硬件为基本条件，以软件为基础，以人员素质为保证，只要切实按照GMP去做，应能防止质量事故的发生，就能始终生产出符合质量标准的药品。
☆GMP赋予药品质量以新的概念：药品不仅要符合质量标准，而且其生产全过程必须符合GMP，只有同时符合这两条件的药品，方可作为合格的药品放行、销售。
☆产品质量分析会共分三级，分别为厂级、车间、班组三级。厂级质量分析会每三个月召开一次，由总经理或副经理主持；车间质量分析会每月召开一次，由车间主任主持；班组质量分析会由班组长主持每周召开一次。
☆药品是特殊商品，对它的质量要求也特殊，概括说即要求安全、有效、稳定、均一。
☆企业应建立药品不良反应监察报告制度，指定专门机构或人员负责管理。
126、药粉细度的分级标准
最粗粉
指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末；
粗粉 指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末；
中粉 指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末；
细粉 指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末；
最细粉 指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末；
极细粉 指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末；
127、中国药典所用药筛与制粉细目的换算
筛号 筛孔内径（平均值）
目号
一号筛 2000µm±70µm 10目
二号筛 850µm±29µm
24目
三号筛 355µm±13µm
50目
四号筛 250µm±9.9µm
65目
五号筛 180µm±7.6µm
80目
六号筛 150µm±6.6µm
100目
七号筛 125µm±5.8µm
120目
八号筛 90µm±4.6µm
150目
九号筛 75µm±4.1µm
200目
128、法定计量单位名称和英文符号
长 度 米（m）
分米（dm）
厘米（cm）
毫米（mm）
微米（µm）
纳米（nm）
体 积 升（L）
毫升（ml）
微升（µl）
质（重）量 千克（kg）克（g）
毫克（mg）
微克（µg）
压 力
兆帕（Mpa）千帕（kpa）帕（Pa）
动力黏度 帕秒（Pa.s）
运动黏度平方毫米每秒（mm2/s）
波 数
厘米的倒数（cm-1）
密度
千克每立方米（kg/m3）
克每立方厘米（g/cm3）
放射性活度 吉贝可（GBq）
兆贝可（MBq）
千贝可（KBq）
贝可（Bq）
129、不同水温的摄氏度表示（℃）
水浴温度
除另有规定外，均指98-100℃
热
水
系指70-80℃
微温或温水 系指40-50℃
室 温
系指10-30℃
冷 水
系指2-10℃
冰 浴
系指2℃以下
放 冷
系指放冷至室温
130、中药炮制加工常的辅料？
一、成分 / 组分信息
主要成分: 混合物
化学品名称:煤气
有害成分: 浓度: CAS NO.
氢气(H2) 58% 133-74-0
甲烷(CH4) 24% 74-82-8
一氧化碳 (CO) 8% 630-08-0
不饱和烃类(CmHn) 2.2% 无资料
二氧化碳(CO2) 4% 124-38-9
氮气(N2) 3% 7727-37-9
氧气(O2) 0.8% 7782-44-7
二、危险性概述
危险性类别:第2.3类 有毒气体
1.煤气是一种易燃，有毒气体。焦炉煤气的一氧化碳含量较高炉煤气少，但也会造成中毒事故。与空气混合可形成爆炸性混合物，并遇到火源发生燃烧爆炸。煤气是有毒气体，其对人体的侵入途径为吸入。
煤气中的一氧化碳在血中与血红蛋白结合而造成组织缺氧。急性中毒：轻度中毒者出现头痛、头晕、耳鸣、心悸、恶心、呕吐、无力，血液碳氧血红蛋白浓度可高于10%;中度中毒者除上述症状外，还有皮肤粘膜呈樱红色、脉快、烦躁、步态不稳、浅至中度昏迷，血液碳氧血红蛋白浓度可高于30%;重度患者深度昏迷、瞳孔缩小、肌张力增强、频繁抽搐、大小便失禁、休克、肺水肿、严重心肌损害等，血液碳氧血红蛋白可高于50%。部分患者昏迷苏醒后，约经 2～60天的症状缓解期后，又可能出现迟发性脑病，以意识精神障碍、锥体系或锥体外系损害为主。慢性影响：能否造成慢性中毒及对心血管影响无定论。
2 对周边环境的影响
若发生煤气大量泄漏，除引起人体中毒外，还对可燃物质，还有引发火灾爆炸的可能。
大量泄漏若处理不当，而引起的火灾爆炸，会对周围群众的生命和财富安全造成巨大的损
三、急救措施
吸入：迅速将患者脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给氧;呼吸停止时立即进行人工呼吸;心脏骤停，立即进行心脏按摩。
四、消防措施
危险特性: 其与空气混合可形成爆炸性混合物，并遇到火源发生燃烧爆炸。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳
灭火方法及灭火剂:可用泡沫、二氧化碳、干粉、水等灭火。
灭火注意事项：消防人员应配备防火防毒服、正压自给式呼吸器等用具，以防中毒。
五、泄漏应急处理
应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。合理通风，加速扩散。喷雾状水稀释、溶解。构筑围堤或挖坑收容产生的大量废水。如有可能，将漏出气用排风机送至空旷地方或装设适当喷头烧掉。也可以将漏气的容器移至空旷处，注意通风。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。
六、操作处置与储存
操作注意事项：操作人员必须经过专业培训，严格遵守操作规程。操作人员须佩戴自给式氧气呼吸器。远离火种、热源、工作场所严禁吸烟。
储存注意事项：远离火种、热源。采用防爆型照明设施，储区应备有泄漏应急处理设备。
七、接触控制 / 个体防护
最高容许浓度：未制定标准
检测方法：吸收法
工程控制：生产过程密闭，加强通风
呼吸系统防护：应该佩戴空气呼吸器或氧气呼吸器
眼睛防护：一般不需要特殊防护
身体防护：穿防静电工作服
手防护：一般不需要特殊防护
其它防护：工作现场禁止明火，禁止打手机及防止静电产生
八、理化性质
外观与性状:一种无色透明气体，具有臭鸡蛋气味
相对密度(气=1)0.4-0.6
爆炸上限% 30.4 爆炸下限%5.6
引燃温度:600-680
溶解性：不溶于水
九、稳定性和反应活性
稳定性：稳定 聚合危害：不发生
避免接触的条件：明火、静电
燃烧(分解)产物 ：一氧化碳、二氧化碳
十、运输信息
包装标志：有毒易燃气体 包装类别：I
包装方法：钢质气瓶
运输注意事项：采用刚瓶运输时必须戴好钢瓶上的安全帽。钢瓶一般平放，并应将瓶口朝同一方向，不可交叉;高度不得超过车辆的防护栏板，并用三角木垫卡牢，防止滚动。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。严禁与氧化剂、卤素等混装混运。夏季应早晚运输，防止日光曝晒。中途停留时应远离火种、热源。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。
十一、法规信息
化学危险物品安全管理条例 (1月9日国务院第52次常务会议通过，1月26日发布，自203月15日起施行)，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第2.3类有毒易燃气体。
(二)、煤气检修规定：
1、煤气设施是指所有流经煤气的设施，包括与其相连的其他介质(如蒸汽、氮气、水等)的管路、设备到与煤气介质第一个切断装置的部分都视为煤气设施。
2、煤气设施检修时必须取得安全环保科的允许，并且由检修单位指派专人负责对检修人员进行监护。
3、煤气设施停煤气检修时，应对煤气来源进行有效隔断，水封水位保证不低于正常工作压力2倍以上的水位高度，若无水封时，必须加堵盲板作为有效隔断，进入煤气设施内部作业时，必须加堵盲板作为有效隔断，
4、有效切断煤气来源后，应使用蒸汽或氮气对内部积存煤气吹扫干净，经检测合格后方可作业，长期检修或停用的煤气设施，应打开上下人孔、放散管等，保持设施内部的自然通风。
5、在拆卸煤气设施或撬动煤气设施开口时，必须使用铜质或其它防爆工具，若无防爆工具时，必须在使用的铁质工具上抹上黄油后方可使用。
6、带煤气作业如带煤气抽堵盲板、带煤气接管等以及在煤气设施存在盲点的位置进行检维修时，检修人员必须佩戴空气呼吸器或通风式防毒面具，站在上风向处，不应该正对煤气设施的开口方向，检修时应采取必要的机械通风，对开口位置进行吹扫。
7、进入煤气设施内作业时，还应按照《安全作业管理制度》中“进入受限空间作业安全管理”的相关规定执行，并经检测一氧化碳及氧气含量，一氧化碳含量不超过30mg/m3 (24ppm)时，可较长时间工作;一氧化碳含量不超过50mg/m3时，入内连续工作时间不应超过1h;不超过100mg/m3时，入内连续工作时间不应超过0.5h;在不超过200mg/m3 时，人内连续工作时间不应超过15min～20min，合格后方可进入煤气设施，但需采取防护措施，设专职监护人，并携带一氧化碳及氧气监测装置，所用照明电压不得超过12V，并且作业人员每次进入设施内部工作的时间至少间隔2小时以上。
8、煤气设施动火作业时，还应按照《安全作业管理制度》中“动火作业安全管理”的相关规定执行;在运行中的煤气设备上动火时，设备内煤气应保持正压，动火部位应可靠接地，保证煤气压力平稳;在停产的煤气设备上动火时，在煤气设施吹扫置换合格前不能在煤气设施上拴拉电焊线，吹扫置换经取样分析检测可燃气体及含氧量合格，并将煤气设备内易燃物清扫干净或通上蒸汽，确认在动火全过程中不形成爆炸性混合气体后方可动火作业。
9、煤气设施检修间隔0.5小时再次检修时应重新置换，达到标准后方可进行。
10、在煤气设施内取样分析时取样应有代表性，防止死角，当煤气比重大于空气时，取中、下部各一气样;煤气比重小于空气时，取中、上部各一气样。
11、煤气设施在夜间检修时，应设置防爆灯进行投光。
人的一生绝大部分时间是在室内度过的, 因此, 人们设计创造的室内环境, 必然会直接关系到室内生活、生产活动的质量, 关系到人们的安全、健康、效率、舒适等。在设计领域中出现的“绿色设计”也称生态设计。绿色设计指设计出的产品可以拆卸、分解, 零部件可以翻新、重复使用, 这样既保护了环境, 也避免了资源的浪费。使用绿色标志的产品, 标明该商品的生产、使用及处理全过程符合环保要求不危害环境或危害程度极小, 有利于资源的再生回收利用。我国从1994年开始实施“绿色标志”。在室内环境设计中, 绿色不仅是局部的生态环保设计, 其核心是创造符合生态环境良性循环规律的整个设计系统, 也是室内环境的绿色设计的内涵。
2 室内环境“绿色设计”的设计原则
随着社会科技的发展, 人们的审美意识逐渐由早期喜欢繁琐复杂的装饰转为欣赏简洁明快的风格。在现有自然资源逐渐匮乏的情况下, 在设计中要争取对自然资源的最优利用和有节制地开发利用最大限度地减少环境污染, 保护自然生态的平衡与和谐。设计中最重要一点就是:绿色设计要着眼于人与自然的生态平衡关系, 要遵守科学、实用、节约、回归自然、建立生态环境的设计原则。在室内设计中要强调自然色彩和自然材质的应用, 让居住者可以放松紧张的工作状态, 在安全、健康、效率、舒适的室内环境中, 使其感知自然, 回归自然, 与绿色自然环境同在, 实现居住环境与自然环境的和谐统一。从中我们可看出室内“绿色设计”的目标是人与自然和谐共生人类与地球的可持续发展。
3“绿色设计”在室内环境设计的构思和实施
绿色设计在设计中运用生态学的原理和方法, 以人、建筑、自然和社会协调发展为目标, 争取对自然资源的最优利用和有节制地开发, 最大限度地减少环境污染, 寻求创造出适宜于人类生存空间与可持续发展的最佳设计途径和方法。绿色设计的设计宗旨在很大程度上是让居住者感知自然, 回归自然, 最终实现居住环境与自然环境的和谐统一。
3.1 绿色装饰材料的选择
“绿色装饰材料”是指在满足设计的一般功能要求的前提下, 以环境保护为宗旨, 具有良好的兼容性。按“绿色”的要求, 室内设计选材上应充分注重建材的原生态, 选择无毒无害、防火防尘、防蛀防污染、可降解的建材, 加大室内空间设计中自然要素的比重, 使室内装饰更贴近自然。世界各地使用生态材料的建筑及建筑室内空间不胜枚举, 如印尼巴厘岛的一个学校, 主要建筑材料为当地盛产的竹子使用竹子作为主要的建材, 体现出设计师对绿色装饰材料的钟爱和永续生存的设计理念。
室内空间的装饰要尽量简化, 不要重复装修。室内空间装修单纯靠装饰材料的堆积是不能够体现出空间的品位与特色, 所以在选择装饰材料时, 一定要选择适合室内空间特点, 根据使用功能进行选择。如家庭装修中墙体涂料要尽量选择环保乳胶漆, 像多乐士二代净味五合一, 特别采用创新环保净味配方;多乐士金装全效, 具有高效覆盖细微裂纹、耐擦洗等功能, 令产品更环保, 气味更清新。另外喜欢墙面装饰复杂的房主, 可使用能拆卸、清洗的耐用墙布, 从而避免含有化学成分、有毒复合胶漆对环境的影响。
家居室内装饰材料的主要材料———地板, 是需要慎重考虑的, 由于装饰面积大, 质量差的地板甲醛含量超标, 会对人体造成很大的伤害。选用时以环保为主, 环保复合实木地板其硬度、强度、耐磨度、抗变形、阻燃、防水等指标虽然均超过原木地板, 与实木地板相比有许多缺欠, 但比较经济实惠。
装饰板材要选择环保无毒, 国家认定企业的产品。目前, 环保材料不仅局限于装修主材中, 随着人们对绿色环保装饰材料的需要和追求, 企业也不断新开发出新型绿色环保石材、瓷砖, 黏结剂、填缝剂、地板胶、免钉胶等, 国家环保部门也严格规范使用绿色环保装饰材料产品标识的监管工作。
3.2 室内环境绿色设计中的陈设
室内陈设是指对室内空间中的各种物品进行陈列与摆设, 包括功能性为主的陈设的家具装饰和灯具装饰, 还有观赏性的装饰陈设, 另外织物、日用品、工艺品、纪念品及个人收藏品、观赏性动植物也属于陈列品范围。室内陈设在室内环境设计中起到两个功能作用, 一是实用功能, 如家具、灯饰、床饰、窗饰等, 二是起室内美化作用, 如花木、特色挂物等, 花木同时起到净化室内空气作用。由于花木本身带有天然优美的造型和丰富的色彩, 所以作为装饰性的陈设, 它比其他任何陈设更具生命力和魅力。植物的陈设不仅是绿色生机的象征, 也是自然环保元素在室内应用的常见手法。家具的绿色设计也是环保的主题。目前, 我国还没有对“绿色家具”作出明确的概念界定和衡量标准。所谓绿色家具应是“绿色设计、绿色材料、绿色生产、绿色包装、绿色营销”, 即“五绿”技术的综合体现。在家具材料选用上, 遵循材料利用绿色化的3R或4R (减量利用reduce、重复利用reuse、循环利用recycle、再生资源利用re-grow) 原则, 实现家具用材的天然化、绿色化、环保化。绿色家具主要类型有:原木家具、科技木家具、高纤板家具、纸家具系列;不含损害人体的有毒成分, 未经漂染的牛、羊、猪等皮张制作的家具;以藤、竹等天然材料制作的椅、沙发、茶几等家具;以不锈钢、玻璃、钛金属板等材料制作的家具。
绿色照明它以居住者的生活方式为核心, 以风格、材质、设计元素和功能需求为要素, 一条设计主线贯穿整体空间各个功能区域及产品局部, 实行一次性解决居住者对照明的系统化和个性化需求。室内照明设计不能脱离室内设计风格。一个良好的照明设计是建立在良好的设计上。所有灯具的布置、灯具的外形要密切配合室内设计风格, 要形成有机整体。照明作为绿色生态室内居住环境的一项重要指标, 也越来越受到设计、施工、国家等部门和居住者的高度重视。
4 结论
绿色设计 (Green Design) 是20世纪80年代末出现的一股国际设计潮流。绿色设计反映了人们对于现代科技文化所引起的环境及生态破坏的反思, 同时也体现了设计师们社会道德、社会责任心的回归和伦理价值。室内设计的最大作用并不是创造商业价值, 而是一种社会变革, 是人们追求美好、健康过程中元素, 绿色设计强调在设计中应该认真有限地使用地球资源, 并为保护地球的环境服务。
摘要：室内环境绿色环保设计是设计师和居住者非常重视的问题, 从绿色设计的内涵、设计原则、设计的构思及绿色设计的实施进行阐述。绿色环保设计关系人们的居住质量、身心健康, 也是未来设计的趋向, 作为设计师要不断地探讨这一课题。
室内装饰设计中环保材料的分析
1. 墙面装饰材料
在室内墙面装饰材料中，最原始的材料是涂料，现在大部分家庭在进行装修时仍然会使用涂料。然而，有些不符合要求的涂料中含有大量有毒有害的化学元素，会给人体带来较大的损伤，还会影响室外的空气。近几年，不同的花色壁纸得到了较多的使用，但是长时间使用后就会出现翘边或是发霉的现象，极难清洗干净。为了解决这些情况，一种新型的高品质墙面装饰材料壁布就出现在了市面上。这种材料由一种有机合成物构成，对人体没有伤害。此外，由于其处理技术较为特殊，因此在装饰过程中不仅十分美观，还不会给住户留下后患，使用时间较长并且容易清洗，是当前最为理想的墙面装饰材料。
2.天然石材装饰材料
在传统的室内装饰中，住户可能会在室内的部分地区应用大理石或花岗岩等天然石材进行装饰，现在也比较流行。这种材料硬度较强、结实耐用，并且容易清洗，也较为美观，因此住户比较喜欢这类材料。新型的天然装饰材料还有微晶石，这种物质较为特殊，是由天然有机物加工而成的，制作流程较为简单，性价比高，还有着较为自然的花纹，其中有毒物质含量也较少，因此，这类新型环保材料也得到了较为广泛的利用。
3.地面装饰材料
当前，地面装饰材料通常包括实木地板、复合地板、天然石材、人造石材地砖、纺织型产品制作的地毡、人造制品的地板。实木地板导热性较强，适合铺在有地热的地方，稳定性较强，不容易发生变形并且性价比高，最重要的一点就是甲醛含量较少并且更加环保，其缺点为不能够进行重复利用。复合地板有着较为美观、抗冲击力较强、抗静电等优点，缺点是被水泡过后不易还原，而且脚感较差。天然石材的价格较为便宜，而且石材自身的硬度较大。然而其也有着弹性较差且辐射性较强。
室内装饰设计中环保材料的应用
1. 生态环保性装饰材料的应用
当前，生态环保性装饰材料正逐渐向清洁生产及产品生态化发展，力求在生产和使用的过程中不危害到人体及周围环境，从室内更新出容易降解及转换的旧材料，并能够将其作为再生资源进行回收再利用，进行新产品的生产。这是当前所有装饰材料发展的主要方向。当前已经研制成功的无毒材料、再生壁纸等，都在一定程度上达成了以上的目标。然而由于当前大部分产品还不能实现这些要求，因而首先就要考虑选择无毒无害、刺激性、放射性较小、二氧化碳排放量较低的材料。
2.现代绿化技术的应用
由于植物能够吸收二氧化碳，清除一部分有毒有害物质，创造一个较为健康的室内环境，有着极高的生态美学方面的作用。因而扩大绿化，在室内设计中引入绿化、庭院中的生态设计就是当前的重要内容。目前发展起来的一些室内植物栽培技术在技术层面为室内绿化提供了支持。室内绿化具有多层次的特性，从技术层面来说，室内绿化庭院可以应用在建筑的任意一层，也可以设置在阳台、屋顶上。室内多层次的绿化不仅能够弥补地面绿化程度较低的缺陷，还可以促进建筑物的自然通风，在很大程度上改善了室内空间与自然隔离的状况。
3.新型环保技术的应用
在室内装修的过程中，不但要注意选择新型的环保材料，装修商还要在装修的过程中不断提高自身的技术，摒弃落后的、不够环保的技术。在进行室内装修时，要及时做好防水处理、粘贴技术及焊接技术，在环保绿色材料不足的情况下更应提升自身技术。一些住户喜欢在家中养些花，设计师可以向住户传授行之有效的栽培技术，促进室内的植物更好地吸收空气中的有毒有害物质，给住户创造一个健康的生活环境。此外，装修商还应依据国家的相关法律法规及国内外装修设计市场进行技术管理，培训设计师以促进其各方面素质的提高，从技术层面保障合理、科学地利用环保材料。
4.天然有机材料创新使用
顺应如今可持续发展的潮流，人们如今更想回归到自然，追求绿色、生态。室内设计可以对天然有机材料再应用，根据其天然的色彩、质感及肌理特征进行重新组合排列，赋予其新的形态以及质感，丰富空间的表现力。比如将稻草进行碾压后制作原色的书橱或者木桌，或者采用稻草本身天然的黄色，将部分家具刷成稻草的颜色等都能给人带来舒适的感官体验。比如设计地中海风格的家居时，充分利用贝壳及卵石等原材料，在周围再加以描绘便可创造出海洋感觉的地砖或是墙面。天然有机材料一般需要就地取材，这就使室内设计具有地域性特色，使设计的室内环境有个性特色。
小结
在人们的日常生活中，室内生活环境能够在很大程度上给人们的身心状况带来影响。想要营造一个较为舒适的生活环境，就要使用绿色环保的装饰材料，同时还要应用现代绿化技术进行装饰过程。在选择装饰材料时一定要慎重，科学合理地进行装饰材料的使用，在健康环保的基础上追求感官享受。
