慢性病处方管理制度

慢性病处方管理制度（精选7篇）

慢性病处方管理制度 篇1

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单选题（共 10 题，每题 10 分）.《中国防治慢性病中长期发展规划（2017-2025年）》中提到“()可以由家庭签约医生开具慢性病长期药品处方，探索以多种方式满足患者用药需求”

    A.儿童患者 B.老年慢性病患者 C.行动不便患者 D.慢性病患者

我的答案： B 参考答案 ：B 答案解析： 暂无.长期用药处方是由处方者(prescriber)开具的、授权患者在约定时间范围内、以()可重复使用的处方，每次取药前无需就诊

    A.一定间隔 B.固定时间 C.一个月之内 D.一年之内

我的答案： A 参考答案 ：A 答案解析： 暂无.长期用药处方服务模式适合病情稳定的慢性非传染病患者便捷地获取药物，维持()    A.维持生命 B.药物稳定 C.用药间隔 D.长期药物治疗

我的答案： D 参考答案 ：D 答案解析： 暂无.英国的长期用药处方服务中，是否使用长期处方服务及在哪里取药，由()决定

    A.患者 B.医生 C.药师 D.家属

我的答案： A 参考答案 ：A 答案解析： 暂无.英国的长期用药处方服务中明确规定不可用仿制药替代的药品类别，包括()    A.抗癫痫药 B.缓控释药物 C.有物理装置的药品 D.以上都是

我的答案： D 参考答案 ：D 答案解析： 暂无.英国相关法律规定，药房必须向患者全面介绍服务模式，提供相关的参考资料，要通过()，()，或者()，来获得患者的授权

    A.口头 B.书面 C.实际行动 D.以上均可

我的答案： D 参考答案 ：D 答案解析： 暂无.英国审核用药规定，药房应拥有完整的()和患者用药记录系统，便于用药审核

    A.服务改善系统 B.患者教育

C.药品配药（或取药）记录 D.以上都是

我的答案： C 参考答案 ：C 答案解析： 暂无.药房接受长期用药处方的调配申请后，药师在电脑上核对患者信息和处方信息，进行处方审核与记录；如有需要，药师可直接联系()，沟通处方内容

    A.处方者或医师 B.患者 C.患者家属 D.护士

我的答案： A 参考答案 ：A 答案解析： 暂无 9.患者因卧床而不能外出，可()委托家属如期取药

    A.电话委托 B.书面委托 C.口头 D.以上均可

我的答案： B 参考答案 ：B 答案解析： 暂无.药师在长期处方中的作用之一是，促进了药师与临床医师的联系与沟通,为医生分流患者,()    A.避免重复开药的无效就医 B.节约了门诊时间 C.提高医疗资源利用效率 D.以上都是

慢性病处方管理制度 篇2

1资料与方法

1.1 临床资料

选取2012年11月1日在我院住院的所有符合CCMD-3慢性精神分裂症诊断标准[2]的患者,共129例,其中男68例,女60例,年龄18～70(43.2±2.4)岁。

1.2 方法

本次研究对2012年11月1日在我院住院的、符合CCMD-3慢性精神分裂症诊断标准的129患者,进行精神用药情况时点调查分析,主要将其分为抗精神病药和抗抑郁药以及抗焦虑药与心境稳定剂等几类[2]。

1.3 统计学处理

本研究的所有数据均录入Excel进行统计学分析。

2结果

2.1 药物分类调查结果

通过本次的临床研究分析,单一用药80例,比例为62.0%;联用2种药物30例,比例为23.3%;其次为其他联合用药。具体的调查数据见下表1。

2.2 具体药物使用调查结果

通过对前5种药物的使用情况调查分析,氯氮平使用频率第一位,比例为33.3%(43/129);其次为利培酮,比例为31.0%(40/129);再其次为丙戊酸钠,比例为29.5%(38/129)。见表2。

3讨论

慢性精神分裂症是指连续性病程超过两年的分裂症,大多数患者住院时间长,症状迁延难愈,因此临床医师对于精神科药物的选择应优先考虑疗效、安全性、经济性。

通过本次的处方时点调查分析,发现慢性精神分裂症住院患者的使用药物中,单一用药仍占主导地位,比例为62.0%,结果与国内同行的研究一致[1,3,4,6];其次为联用2种药物(23.3%),3种或者3种以上的联合用药较少(共14.7%)。单一用药的原则,体现了医师用药仍较合理,能遵守精神科用药规范。但是对于多次复发和难治性的患者,在临床治疗中给予适当的联合用药,包括抗精神病药和抗抑郁药以及抗焦虑药与心境稳定剂等联用,可提高临床疗效,降低不良反应,因此适当的联合用药也是需要的。本研究发现,丙戊酸钠的使用排在第三位,比例达到29.5%。如此广泛地使用情绪稳定剂,说明了医师为了治疗增效的目的呢,还是将一些情感障碍误诊为分裂症所致呢?有待于更进一步的研究。

从本调查前5种药物的使用情况分析,氯氮平使用频率居第一位,比例33.3%;其次为利培酮,占31.0%;丙戊酸钠占29.5%;奋乃静仅占3.1%。除奋乃静是经典的抗精神病药物外,其他均为新型抗精神病药物或情绪稳定剂,临床医师选药的原则发生了根本性改变。新型的抗精神病药物具有较好的临床应用效果,而且安全性比较高,出现的不良反应也比较少[4]。氯氮平作为新型抗精神病药物中的经典,位居本次的处方调查使用频率的第一位,与其他类似研究是一致的[4,5],说明氯氮平的疗效和安全性是得到广泛认同的。

综上所述,我院慢性精神分裂症住院患者的精神药物使用总体比较合理,但是丙戊酸钠大量使用需要引起注意,有必要进行更深入地研究。

参考文献

[1]陈庆强,梁炯河,黄务玲.慢性精神分裂症589例住院患者精神药物处方调查[J].今日药学,2012,23(7):344-345.

[2]中华医学会精神科分会.中国精神障碍分类与诊断标准[M].第3版.济南:山东科学技术出版社,2001.78.

[3]付卫红,吉中孚,杨贵刚,等.住院精神病患者抗精神病药处方调查[J].药物流行病学杂志,2010,13(3):221-222.

[4]忻珏陈,徐鹤定,陈俊,等.住院精神疾病患者抗精神病药物处方时点调查[J].上海精神医学,2008,23(2):121-122.

[5]Jiang Kunhuo,Luo Xiaowei.589 psychiatric inpatients with chronicantipsychotic prescription survey[J].Asia-Pacific traditional medi-cine,2012,22(11):567-568.

慢性肝炎病人的生活处方 篇3

慢性肝炎属于慢性疾病，对于这类疾病，注重加强自身调养与药物治疗一样重要。而日常起居及生活安排，对慢性肝炎病人就显得尤为重要。

(1)规律的生活从早餐开始慢性肝炎病人的生活，需要顺从人体生物钟的节拍，吃饭、睡眠、学习、休息、适当工作和活动，都要有一定的规律。养成良好的习惯，才能保证内脏器官有条不紊地工作，促进肝脏功能恢复正常。对慢性肝炎病人而言，一定要坚持每天按时吃一顿富含营养的早餐，尽量低脂肪饮食。

(2)治疗便秘以减轻肝脏的负担众所周知，肝脏是人身体里的解毒器官。人体内代谢产生的废物以及食物、药物中不利于身体健康的元素，有相当多的成分是从大便中排出。一旦排便不畅或发生便秘后，大量的废物和毒素停留在肠道，并被肠道源源不断地回收入血，经过血液循环重新运送到肝脏。慢性肝炎病人的肝脏本来就长期遭受着严重的损害，这些再次循环来的毒素更是“雪上加霜”，让本来就受损的肝脏负担加重，进而延缓病人的恢复。长期便秘，肝细胞受毒素伤害重，肝脏恢复减慢的同时，肝细胞损伤也进一步加快，易引起肝硬化。同时，过多的毒素进入人体的大脑，损害中枢神经系统，严重时会诱发肝昏迷(即这种昏迷是由于肝脏病变引起的)。

(3)制定好一天的作息安排 人体肝脏的新陈代谢每天都有特定的规律，以此来配合身体每天不同时间段的需要。慢性肝炎病人如果每天工作时间多于10小时或长期加班、熬夜破坏肝脏规律的“生物钟”，那只会使得肝脏新陈代谢紊乱，影响肝功能，加重病情。因此，一定要科学地制定好每天的作息安排和工作计划。

(4)摄取均衡的饮食慢性肝炎病人饮食要保持营养均衡，食物中的蛋白质、碳水化合物、脂肪、维生素、矿物质等要保持相应的比例：尽量少吃辛辣食品，多吃新鲜蔬果。避免吃油腻、煎炸的食物，因为这些食物对胃的刺激大且难消化。辛辣、油腻、煎炸的食物只会加重肝脏的负担。因此，一定要选择易于消化、富含营养、符合病人习惯的饮食且饮食宜多样化，只有这样，才有利于疾病的早日康复。

(5)饭后休息1小时慢性肝炎病人中午保证午休1小时就可以了。睡久了反而会造成新陈代谢下降、营养障碍、浑身酸软等不舒适的反应。因此，一定要强调按时午休。

(6)戒除饭后1支烟的习惯许多人都认同“饭后1支烟，快活似神仙”。但慢性肝炎病人，戒烟刻不容缓。与喝酒一样，吸烟一样会加重慢性肝炎病人的病情。吸烟不仅会增加慢性肝炎病人肝组织的炎症程度，加快肝纤维化进程，影响肝病治疗效果，而且还可以加重酒精对肝脏的致病影响，促进肝硬化病人病情的进一步恶化，而且，吸烟与肝细胞癌的发生也有关系。除此之外，吸烟还危害着肾脏和心血管系统，增加心血管疾病的发病风险，包括肝动脉血栓等。因此，一定要戒除饭后1支烟的不良习惯。

(7)保证充足的睡眠安睡是人体最好的休息。慢性肝炎病人代谢功能受影响，全身所需的营养供应也会受到影响，而良好的睡眠可以减少营养消耗，有利于肝病康复。据中医经脉循行理论，每天晚上11时至凌晨3时是肝经运行的时间，而肝脏的排毒都是在熟睡中进行。在这时候安然入睡，可让肝脏正常地运作、排毒，有利机体各方面的恢复。

病历处方管理制度 篇4

设置理念：“鹬蚌相争渔翁得利”中取持续激励机制，责任牵制与模糊处罚管理方式。效果预期评价：管理之始有鹬蚌，两月之后尽渔翁。优点：管理人性化，不增加管理费用，管理者与被管理者之间形成利益、权限的互相谅解，有利于管理者引导工作，惩前毖后，一改“重罚之下多恩怨，有措难施”的弊病。

前言：处罚绝不是目的，更不会针对某个人；奖励是对他人工作的一种肯定，优中取优,劳中取酬。本方案实施互相牵制连带责任，目的是激励工作人员“勿忘己责，知恩知遇，创造和谐，减少恩怨，劳动中获得价值，进而全面提高医疗质量”。医疗文书体现的是一个人的业务水平、素质和对本职工作的态度，医院期望每个医务人员——提升自己，做个优秀的医务工作者！劳模荣誉会在你们优异的工作中产生，医疗质量贡献就是依据，奖优罚劣是本院医疗质量管理的永恒主题。预期目标：鹬蚌相争渔翁得利，管理初始有鹬蚌，两月之后尽渔翁。

实施方案：

处方病案实行处方管理委员会、主管院长、科主任、药师、病案管理员、医生 五级自检、抽检交叉管理模式，严格执行“处方点评制度”，追求不让“一方一案”不合格。

一、调整：

各科室主任对久不能胜任书写合格病历的医务人员暂时调离相应的岗位。对拒不执行科主任的工作安排者，可上报给医院，调离原工作岗位。

二、罚则：

1.医生开具的不合格处方按“无处方”处理，处方的所有收益不再归原医务人员所有。在本院抽检中“超常处方”“不适宜处方”“不规范处方”出现3次以上，需参加处方管理培训，并经考试合格后方可重新获得处方权，再次违规降低使用抗菌素的等级。

2.药师、调剂员每日核查处方合格率，不合格处方挑出交处方管理委员会处理。

3.处方管理委员会责任人可以将不合格处方自行处理，或交由主管院长、科主任重新开具处方，重新开具处方者获得处方的相应收益的1/2，其余部分医院作为处方、病案管理费用，用于奖励优秀处方、病案书写者。

4.医务科长不定时抽查归档处方、病案，发现不合格者处罚药局（药师）1.00元/张处方，病案管理员5.00元/个病历。

5.药局、病案管理员发现不合格处方或住院病案自行查找相关人员主动修改合格并邀请相关主管院长或科主任签名的，可上报给医务科，交由医院按1.00元/张处方，病案5.00元/个处罚相关医生，奖给药局调剂员、病案管理员做劳务费。6.各科室自行任命病案管理质控医师和质控护士，（必须由科主任或副科主任承担），逐页审查病历，将排列完好的病案，交到医务科并登记，医务科审查不合格需修改的，按管理权限罚质控医师、质控护士2.00元/本病案。对不能胜任职责的正、副科主任，扣发主任津贴，久不胜任者免职。对不配合病历修改，不按要求时间返还病历影响上级检查的医生处罚50.00元/次，严重者停止工作。

7.其它未定事宜，医院酌情处理。

三、奖制：

1.对科室内处方、病案管理良好的科室和优秀工作人员，每月会议、书面通报表彰一次并记录在册，作为年终“评优评模”依据。

处方药管理制度 篇5

与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类管理办法。

第二条 根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与

非处方药进行管理。

处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭

执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。

第三条 国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监

督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。

第四条 国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。

第五条 处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产企业许可证》，其生产品种必须

取得药品批准文号。

第六条 非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行

判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。

第七条 非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。

第八条 根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。

经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药

品经营企业许可证》。

经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙

类非处方药。

第九条 零售乙类非处方药的商业企业必须配备专职的具有高中以上文化程度，经专业

培训后，由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证的人

员。

第十条 医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非处方药。

第十一条 消费者有权自主选购非处方药，并须按非处方药标签和说明书所示内容使用。

第十二条 处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传

播媒介进行广告宣传。

第十三条 处方药与非处方药分类管理有关审批、流通、广告等具体办法另行制定。

《处方权审批管理制度》 篇6

为了认真贯彻执行《执业医师法》、《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，加强我院医师处方权的管理，提高合理用药的水平，特制订本制度。

第一条

凡不具备本院处方权的医师一律不得在本院独立开展任何诊断治疗技术，不具备本院处方权的医师在本院开展相关诊疗技术必须在具有本院处方权医师的指导下进行，指导医师需对无处方权医师开展的工作负责。

第二条

获取本院处方权的基本条件

1、必须具有《医师资格证》和《医师执业证》双证，且注册执业地点在我院的医师。

2、具有《医师资格证》和《医师执业证》双证，《医师执业证》执业地点变更至本院，且在本院培训达3个月的进修医师。

第三条

本院处方权限的分类

1、普通处方权限：上级卫生行政部门未进行管控的西药、中药、中成药处方开具权限

2、特殊处方权限：上级卫生行政部门进行管控的处方开具权限，内容包括抗菌药物处方权、麻醉/精一药物处方权、终止妊娠药物处方权

第三条

获取处方权限的流程

1、获取普通处方权限的流程：具备本制度第二条规定的医师提出书面申请（附件：处方权限申请审核表），申请人所在科室科委会组织相关专业基本知识考核并由科室主任签署意见，考核合格者由医务科审核并组织处方权再次考核，考核合格者，交医院学术委员会审核通过后由医务科备案（签字留样），通知医院信息科制作“电子签名”介质（USBKey），发放“电子签名”到申请者本人并同时发放普通处方权限通知书到医院药剂科、各级药房，申请人行驶处方权限。

2、获得特殊处方权限的流程：

（1）抗菌药物处方权限获得：已获得本院普通处方权限的医师提出书面申请（附件：处方权限申请审核表），参加由药剂科组织的《抗菌药物临床应用管理办法》及“本院抗菌药物使用管理规定”培训考核，考核合格者，药剂科提出书面意见至医务科，医务科审核后交医院学术委员会讨论通过并按照“本院抗菌药物使用管理规定”发放相应权限的抗菌药物处方权通知书至药剂科、各级药房、信息科，申请人行驶处方权限。

（2）麻醉/精一药物处方权限获得：已获得本院普通处方权限的医师提出书面申请（附件：处方权限申请审核表），参加由药剂科组织的《麻醉药品和精神药品管理条例》及“本院麻醉药品和精神药使用管理规定”培训考核，考核合格者，药剂科提出书面意见至医务科，医务科审核后交医院学术委员会讨论通过并按照“本院麻醉药品和精神药使用管理规定”发放麻醉/精一药物处方权限通知书至药剂科、各级药房、信息科，申请人行驶处方权限。

（3）终止妊娠药物处方权处方限获得：已获得本院普通处方权限并在本院从事妇产科专业的医师提出书面申请（附件：处方权限申请审核表），参加由妇产科组织的《终止妊娠药物使用管理规定》培训考核，考核合格者，妇产科主任提出书面意见至医务科，医务科审核后交医院学术委员会讨论通过并按照“终止妊娠药物使用管理规定”要求发放终止妊娠药物处方权限通知书至药剂科、各级药房、信息科，申请人行驶处方权限。

第四条

上级医院安排来我院对口支援的医师，可直接提出书面申请（附件：处方权限申请审核表），在其工作期限内根据职称授予相应的处方权，并报鹤峰县卫生计生委备案。

第五条

处方权限的管理

1、药剂科负责对医师处方权进行日常监督管理，实行处方点评制度，对于处方中存在的问题给予通报，并责令限期改正。如果该医师不能胜任本职工作或在工作中有严重失误，医务科可以暂停或取消其处方权。暂停或取消其处方权的医师要恢复相应级别处方权必须按照本制度第三条的规定，重新办理。

2、医务科根据《执业医师法》、《处方管理办法》等法规和管理制度，负责实施医师处方权的授予、暂停、取消和恢复，定期组织医师开展处方相关知识的培训等。医师处方权的授予、暂停、取消和恢复，医务科应及时以书面形式通知信息科、药剂科及各级药房执行。

3、取得处方权的医师科别、职称、专业等有变动及处方权内容增减时，重新按上述程序进行变更申请。

4、医师处方签名式样变化时分别在医务科、信息科、药剂科重新签名留样。

5、医师出现工作调动、退休或其他未在医院正常上班的情形时，由医务科下发终止所有处方权限的通知书至信息科、药剂科、各级药房，并收回“电子签名”。

附件1：处方权限审核审批流程图

附件2：鹤峰县中心医院处方权申请审核表

附件1：

处方权限审核审批流程图

医务科备案并通知信息科制作电子签名

学术委员会审核并签署意见

医务科审核和考核

科室考核、科主任签章格

填写“处方权限申请审核表”

具有《医师资格证》和《医师执业证》双证，且注册执业地点在我院的医师、进修学习满3个月的医师

医务科审核报请医院学术委员会签署意见

药剂科培训考核

药剂科

医务科发放电子签名普通处方权限通知书

医务科发放特殊处方权限通知书

妇产科培训考核

各级药房

信息科

附件2：

鹤峰县中心医院

处方权申请审核表

姓名

性别

年龄

科别

医师资格证书：□有

□无

医师执业证书：□有

□无

相关设备上岗证书：□有

□无

参加工作时间

：

专业工作时间：

本院医师：□是

□否

技术职称：□初级

□中级

□高级

进修医师：□是

□否

进修时间：

月

技术职称：□初级

□中级

□高级

本人申请报告权范围：请在您需要申请的处方权内容后划“√”

□

1、普通西药处方权

□2、中成药处方权

□

3、中药汤剂处方权

□4、麻醉药品处方权

□

5、终止妊娠药物处方权

□6、级抗生素处方权

科室意见：我科

医师，经科室临床技能和理论考核，达到要求，申请医务科按照申请人意见发放相关处方权限。

科室主任签名：

****年**月**日

医药剂科考核情况

考核人签章

妇产科考核情况

考核人签章

医务科考核情况

考核人签章

学术委员会意见：

科

医师，经考核同意对于该同志发放

□1、普通西药处方权

□2、中成药处方权

□3、中药汤剂处方权

□4、麻醉药品处方权

□5、终止妊娠药物处方权

□6、级抗生素处方权

学术委员会签章：

****年**月**日

—

END

兽用处方药和非处方药管理办法 篇7

第二条国家对兽药实行分类管理, 根据兽药的安全性和使用风险程度, 将兽药分为兽用处方药和非处方药。

兽用处方药是指凭兽医处方笺方可购买和使用的兽药。

兽用非处方药是指不需要兽医处方笺即可自行购买并按照说明书使用的兽药。

兽用处方药目录由农业部制定并公布。兽用处方药目录以外的兽药为兽用非处方药。

第三条农业部主管全国兽用处方药和非处方药管理工作。

县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内兽用处方药和非处方药的监督管理, 具体工作可以委托所属执法机构承担。

第四条兽用处方药的标签和说明书应当标注“兽用处方药”字样, 兽用非处方药的标签和说明书应当标注“兽用非处方药”字样。

前款字样应当在标签和说明书的右上角以宋体红色标注, 背景应当为白色, 字体大小根据实际需要设定, 但必须醒目、清晰。

第五条兽药生产企业应当跟踪本企业所生产兽药的安全性和有效性, 发现不适合按兽用非处方药管理的, 应当及时向农业部报告。

兽药经营者、动物诊疗机构、行业协会或者其他组织和个人发现兽用非处方药有前款规定情形的, 应当向当地兽医行政管理部门报告。

第六条兽药经营者应当在经营场所显著位置悬挂或者张贴“兽用处方药必须凭兽医处方购买”的提示语。

兽药经营者对兽用处方药、兽用非处方药应当分区或分柜摆放。兽用处方药不得采用开架自选方式销售。

第七条兽用处方药凭兽医处方笺方可买卖, 但下列情形除外:

(一) 进出口兽用处方药的;

(二) 向动物诊疗机构、科研单位、动物疫病预防控制机构和其他兽药生产企业、经营者销售兽用处方药的;

(三) 向聘有依照《执业兽医管理办法》规定注册的专职执业兽医的动物饲养场 (养殖小区) 、动物园、实验动物饲育场等销售兽用处方药的。

第八条兽医处方笺由依法注册的执业兽医按照其注册的执业范围开具。

第九条兽医处方笺应当记载下列事项:

(一) 畜主姓名或动物饲养场名称;

(二) 动物种类、年 (日) 龄、体重及数量;

(三) 诊断结果;

(四) 兽药通用名称、规格、数量、用法、用量及休药期;

(五) 开具处方日期及开具处方执业兽医注册号和签章。

处方笺一式三联, 第一联由开具处方药的动物诊疗机构或执业兽医保存, 第二联由兽药经营者保存, 第三联由畜主或动物饲养场保存。动物饲养场 (养殖小区) 、动物园、实验动物饲育场等单位专职执业兽医开具的处方签由专职执业兽医所在单位保存。

处方笺应当保存二年以上。

第十条兽药经营者应当对兽医处方笺进行查验, 单独建立兽用处方药的购销记录, 并保存二年以上。

第十一条兽用处方药应当依照处方笺所载事项使用。

第十二条乡村兽医应当按照农业部制定、公布的《乡村兽医基本用药目录》使用兽药。

第十三条兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品等特殊药品的生产、销售和使用, 还应当遵守国家有关规定。

第十四条违反本办法第四条规定的, 依照《兽药管理条例》第六十条第二款的规定进行处罚。

第十五条违反本办法规定, 未经注册执业兽医开具处方销售、购买、使用兽用处方药的, 依照《兽药管理条例》第六十六条的规定进行处罚。

第十六条违反本办法规定, 有下列情形之一的, 依照《兽药管理条例》第五十九条第一款的规定进行处罚:

(一) 兽药经营者未在经营场所明显位置悬挂或者张贴提示语的;

(二) 兽用处方药与兽用非处方药未分区或分柜摆放的;

(三) 兽用处方药采用开架自选方式销售的;

(四) 兽医处方笺和兽用处方药购销记录未按规定保存的。

第十七条违反本办法其他规定的, 依照《中华人民共和国动物防疫法》、《兽药管理条例》有关规定进行处罚。